ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ ਬਾਰੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

1. ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ ਹੈ

ਇਹ ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਸਿੱਟਿਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਗਾਹਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਏਜੰਸੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਇੱਕ ਪੰਨਾ ਜਾਂ ਕਈ ਸੌ ਪੰਨਿਆਂ ਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ “ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਯੋਗਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ” (ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਲਈ) ਅਤੇ ISO/IEC17025 “ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਦੀ ਮਾਨਤਾ ਲਈ ਮਾਪਦੰਡ” ਦੇ ਲੇਖ 5.8.2 ਅਤੇ 5.8.3 ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੋਵੇਗੀ। 2 ਅਤੇ 5.10.5.10.3 ਲੋੜਾਂ (CNAS ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਲਈ) ਕੰਪਾਇਲ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਣਗੀਆਂ।

2 ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਆਮ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ:

1) ਸਿਰਲੇਖ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ, ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ, ਨਿਰੀਖਣ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਉਤਪਾਦ ਨਿਰੀਖਣ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਆਦਿ), ਸੀਰੀਅਲ ਨੰਬਰ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲੋਗੋ (CNAS/CMA/CAL, ਆਦਿ) ਅਤੇ ਸੀਰੀਅਲ ਨੰਬਰ;

2) ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਪਤਾ, ਉਹ ਸਥਾਨ ਜਿੱਥੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਜੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਪਤੇ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੋਵੇ);ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦਾ ਟੈਲੀਫੋਨ, ਈ-ਮੇਲ, ਵੈਬਸਾਈਟ, ਆਦਿ ਦਿਓ;

3) ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਵਿਲੱਖਣ ਪਛਾਣ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰਿਪੋਰਟ ਨੰਬਰ) ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਪੰਨੇ 'ਤੇ ਪਛਾਣ (ਰਿਪੋਰਟ ਨੰਬਰ + ਪੰਨਾ # ਦਾ # ਪੰਨਿਆਂ) ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਪੰਨਾ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਸਪੱਸ਼ਟ ਪਛਾਣ;

4) ਗਾਹਕ ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਪਤਾ (ਸਪੁਰਦ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪਾਰਟੀ, ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੀ ਪਾਰਟੀ);

5) ਵਰਤੀ ਗਈ ਵਿਧੀ ਦੀ ਪਛਾਣ (ਨਮੂਨਾ, ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਨਿਰਣੇ ਲਈ ਆਧਾਰ ਸਮੇਤ) (ਮਿਆਰੀ ਨੰਬਰ ਅਤੇ ਨਾਮ);

6) ਨਿਰੀਖਣ ਆਈਟਮਾਂ ਦਾ ਵੇਰਵਾ, ਸਥਿਤੀ (ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਵਾਂ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣਾ, ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਮਿਤੀ, ਆਦਿ) ਅਤੇ ਸਪਸ਼ਟ ਪਛਾਣ (ਨੰਬਰ);

7) ਟੈਸਟ ਆਈਟਮਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਮਿਤੀ ਅਤੇ ਉਹ ਮਿਤੀ ਜਿਸ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ;

8) ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸੰਸਥਾ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਜਾਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ;

9) ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ, ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ, ਮਾਪ ਦੀਆਂ ਇਕਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ;

10) ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਨਾਮ, ਸਿਰਲੇਖ, ਹਸਤਾਖਰ ਜਾਂ ਬਰਾਬਰ ਦੀ ਪਛਾਣ;

11) ਜਦੋਂ ਢੁਕਵਾਂ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਕਥਨ ਕਿ ਨਤੀਜਾ ਸਿਰਫ਼ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਆਈਟਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਲਾਇੰਟ ਦੁਆਰਾ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਮੇਤ, ਨਿਰੀਖਣ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ, ਵਿਧੀਆਂ ਜਾਂ ਸਿੱਟੇ (ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਦੇ ਮੂਲ ਦਾਇਰੇ ਤੋਂ ਹਟਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ), ਆਦਿ;

12) ਜੇ ਨਿਰੀਖਣ ਦੇ ਕੰਮ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਉਪ-ਕੰਟਰੈਕਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ;

13) ਸਹਾਇਕ ਉਪਕਰਣ, ਸਮੇਤ: ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਚਿੱਤਰ, ਸਰਕਟ ਚਿੱਤਰ, ਕਰਵ, ਫੋਟੋ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ, ਆਦਿ।

3. ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਨ

ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਜਾਂਚ ਕਿਉਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਆਮ ਨਿਰੀਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੌਂਪਿਆ ਗਿਆ ਨਿਰੀਖਣ, ਸੁਪਰਵਾਈਜ਼ਰੀ ਨਿਰੀਖਣ, ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਨਿਰੀਖਣ, ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਇਸੈਂਸ ਨਿਰੀਖਣ, ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਨਿਰਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੌਂਪੇ ਗਏ ਨਿਰੀਖਣ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੌਂਪਣ ਵਾਲੀ ਧਿਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ;ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰਕਾਰੀ ਪ੍ਰਬੰਧਕੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ;ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਲਾਇਸੈਂਸ ਨਿਰੀਖਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਰੀਖਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

4. ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਨਮੂਨਾ ਜਾਂਚ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਯੂਨਿਟ, ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ, ਨਮੂਨੇ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਬੈਚ, ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੀ ਵਿਧੀ (ਬੇਤਰਤੀਬ), ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਸੀਲ ਕਰਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਨਾਮ, ਮਾਡਲ, ਨਿਰਧਾਰਨ, ਟ੍ਰੇਡਮਾਰਕ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ (ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ) ਦਾ ਨਾਮ ਅਤੇ ਪਤਾ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

5. ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਨਿਰੀਖਣ ਅਧਾਰ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਮਝਣਾ ਹੈ?

ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ, ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ, ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਨਿਰਣੇ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਅਧਾਰਤ ਹਨ।ਇਹ ਮਿਆਰ ਇੱਕ ਉਤਪਾਦ ਮਿਆਰ ਵਿੱਚ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਇਹ ਉਪਰੋਕਤ ਕਿਸਮਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਮਿਆਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

6. ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਨਿਰੀਖਣ ਆਈਟਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਆਮ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰੀਖਣ ਆਈਟਮਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਖ, ਲੋਗੋ, ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਟਿਕਾਊਤਾ (ਜਾਂ ਜੀਵਨ ਜਾਂਚ) ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਾਰੇ ਨਿਰੀਖਣ ਨਿਰਧਾਰਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.ਸੰਬੰਧਿਤ ਤਕਨੀਕੀ ਸੰਕੇਤਕ ਅਤੇ ਲੋੜਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਮਾਪਦੰਡ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਅਧਾਰਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਸੰਕੇਤਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਕੁਝ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਧੀਨ ਹੀ ਉਪਲਬਧ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕੋ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੈਸਟ ਹਾਲਤਾਂ ਅਧੀਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟੈਸਟ ਵਿਧੀਆਂ ਲਈ ਨਿਰਣਾਇਕ ਸੰਕੇਤ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਖੋਜ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਤਾਪਮਾਨ, ਨਮੀ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਸ਼ੋਰ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮੈਗਨੈਟਿਕ ਫੀਲਡ ਤਾਕਤ, ਟੈਸਟ ਵੋਲਟੇਜ ਜਾਂ ਕਰੰਟ, ਅਤੇ ਉਪਕਰਣ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਗੇਅਰ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਟ੍ਰੈਚਿੰਗ ਸਪੀਡ) ਜੋ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਪੈਰਾਮੀਟਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।

7. ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਸਿੱਟਿਆਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਅਰਥਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਮਝਣਾ ਹੈ?

ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੈਸਟ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜੇ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਟੈਸਟ ਪੈਰਾਮੀਟਰਾਂ (ਨਾਮ), ਟੈਸਟ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਲਈ ਵਰਤੇ ਗਏ ਮਾਪ ਦੀ ਇਕਾਈ, ਟੈਸਟ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਟੈਸਟ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਆਦਿ ਦੇ ਨਾਲ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵੀ ਡੇਟਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਸੌਂਪਣ ਵਾਲੇ ਗਾਹਕਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਟੈਸਟ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ-ਆਈਟਮ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਨਿਰਣੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ।ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ।

ਕੁਝ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੂੰ ਇਸ ਟੈਸਟ ਦਾ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਲਈ ਅਤਿ ਸਾਵਧਾਨੀ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਨੂੰ ਸਹੀ ਅਤੇ ਨਿਰਪੱਖਤਾ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਸਿੱਟਿਆਂ ਨੂੰ ਕਈ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਨਿਰੀਖਣ ਸਿੱਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ਉਤਪਾਦ ਯੋਗ, ਉਤਪਾਦ ਸਪਾਟ ਜਾਂਚ ਯੋਗ, ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੀਆਂ ਵਸਤੂਆਂ ਯੋਗ, ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ, ਆਦਿ। ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਉਪਭੋਗਤਾ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਸਿੱਟਿਆਂ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਅਰਥਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਹੀਂ ਤਾਂ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੀਆਂ ਆਈਟਮਾਂ ਯੋਗ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਸਿਰਫ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੀਆਂ ਆਈਟਮਾਂ ਮਿਆਰੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਸਾਰਾ ਉਤਪਾਦ ਯੋਗ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਕੁਝ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਰੀਖਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਅਸੰਭਵ ਹੈ ਇਹ ਨਿਰਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਉਹ ਯੋਗ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।

8. ਕੀ "ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ" ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਮਿਆਦ ਲਈ ਕੋਈ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਹੈ?

ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਰਿਪੋਰਟ ਦਾ ਉਪਭੋਗਤਾ ਨਿਰਣਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ ਅਤੇ ਸਰਵਿਸ ਲਾਈਫ ਵਰਗੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਵੀਕਾਰ ਅਤੇ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿਭਾਗ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਨਿਰੀਖਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਇੱਕ ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਨਾ ਕਰਨਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ।ਆਮ ਸੌਂਪੀਆਂ ਗਈਆਂ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਲਈ, ਰਿਪੋਰਟ 'ਤੇ ਸੰਕੇਤ ਜਾਂ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: "ਸਿਰਫ਼ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ", ਇਸਲਈ, ਅਜਿਹੀਆਂ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਘੱਟ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

9. ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?

ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਤਸਦੀਕ ਉਸ ਨਿਰੀਖਣ ਏਜੰਸੀ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਆਮ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੀ ਨਿਰੀਖਣ ਏਜੰਸੀਆਂ ਨੇ ਵੈਬਸਾਈਟਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੈਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਨੇਟੀਜ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਉਂਕਿ ਨਿਰੀਖਣ ਏਜੰਸੀ ਦੀ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੀ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੀ ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਗੁਪਤ ਰੱਖਣ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸੀਮਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

10. ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ 'ਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?

CNAS (ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਨਤਾ ਮਾਰਕ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ CNAS ਮਾਨਤਾ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਚਾਈਨਾ ਨੈਸ਼ਨਲ ਐਕਰੀਡੇਸ਼ਨ ਸਰਵਿਸ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ;ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਮਾਨਤਾ (ਮਾਪ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ) ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ CMA (ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਯੋਗਤਾ ਮਾਨਤਾ ਮਾਨਤਾ ਮੈਟਰੋਲੋਜੀ ਮਾਨਤਾ ਮਾਰਕ) ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮਾਨਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਪਾਸ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਮਾਪ ਕਾਨੂੰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ: ਸਮਾਜ ਨੂੰ ਨਿਰਪੱਖ ਡੇਟਾ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਨਿਰੀਖਣ ਏਜੰਸੀਆਂ ਨੂੰ ਮਾਪ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪਾਸ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਲੋਗੋ ਵਾਲੀ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਟੈਸਟ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ);

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹਰੇਕ ਨਿਰੀਖਣ ਏਜੰਸੀ ਰਿਪੋਰਟ 'ਤੇ ਆਪਣਾ ਪਛਾਣ ਚਿੰਨ੍ਹ ਵੀ ਵਰਤਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਿਰੀਖਣ ਏਜੰਸੀਆਂ ਦੀ ਆਪਣੀ ਪਛਾਣ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

11. ਨਿਰੀਖਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ?

ਨਿਰੀਖਣ ਦੇ ਕੰਮ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਿਰੀਖਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਸਮੇਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਸਾਰੇ ਨਿਰੀਖਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਜੋੜ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਸਮਾਂ, ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਸਮਿਆਂ ਦਾ ਜੋੜ ਨਿਰੀਖਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਸਤੂਆਂ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਇੱਕੋ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਮ ਨਿਰੀਖਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਕੁਝ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ 1-2 ਦਿਨ ਲੱਗਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੁਝ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੀਨਾ ਜਾਂ ਕਈ ਮਹੀਨੇ ਵੀ ਲੱਗ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (ਜੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਨਿਰੀਖਣ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਆਈਟਮਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੀਵਨ ਜਾਂਚ, ਉਮਰ ਜਾਂਚ, ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਟੈਸਟ, ਆਦਿ)।(ਸੰਪਾਦਕ: ਰੁਟੀਨ ਟੈਸਟਿੰਗ ਆਈਟਮਾਂ ਲਗਭਗ 5-10 ਕੰਮਕਾਜੀ ਦਿਨ ਹਨ।)

12. ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਕ ਕੀ ਹਨ?

ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਵੱਡੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਕੁਝ ਸਧਾਰਨ ਵਾਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮਝਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।ਨਿਰੀਖਣ ਏਜੰਸੀਆਂ ਦੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੋਂ, ਸਾਡੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਜੋ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਕਾਰਕ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਰੀਖਣ ਲਿੰਕਾਂ (ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ, ਨਮੂਨੇ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ, ਨਿਰੀਖਣ, ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਗਣਨਾ, ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ਕਰਮਚਾਰੀ, ਸਹੂਲਤਾਂ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ, ਮਾਤਰਾਵਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ, ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਆਦਿ।