1. របាយការណ៍ត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលមាន
វាជាឯកសារឆ្លុះបញ្ចាំងពីលទ្ធផលតេស្ត និងការសន្និដ្ឋាន។វាផ្តល់ព័ត៌មានអំពីលទ្ធផលដែលទទួលបានដោយភ្នាក់ងារសាកល្បងលើផលិតផលដែលអតិថិជនប្រគល់ជូន។វាអាចមានមួយទំព័រ ឬច្រើនរយទំព័រ។
របាយការណ៍តេស្តត្រូវអនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌតម្រូវនៃប្រការ 5.8.2 និង 5.8.3 នៃ "គោលការណ៍ណែនាំស្តីពីការវាយតម្លៃគុណវុឌ្ឍិរបស់មន្ទីរពិសោធន៍" (សម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានការទទួលស្គាល់) និង ISO/IEC17025 "លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការទទួលស្គាល់មន្ទីរពិសោធន៍ធ្វើតេស្ត និងការក្រិតតាមខ្នាត" មាត្រា 5.10 ។ 2 និង 5.10 ។5.10.3 តម្រូវការ (សម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍ដែលទទួលស្គាល់ដោយ CNAS) នឹងត្រូវចងក្រង។
2 តើរបាយការណ៍តេស្តគួរមានព័ត៌មានអ្វីខ្លះ?
របាយការណ៍តេស្តទូទៅគួរតែមានព័ត៌មានដូចខាងក្រោមៈ
1) ចំណងជើង (ដូចជារបាយការណ៍សាកល្បង របាយការណ៍តេស្ត វិញ្ញាបនបត្រត្រួតពិនិត្យ វិញ្ញាបនបត្រត្រួតពិនិត្យផលិតផល។ល។) លេខស៊េរី និមិត្តសញ្ញាអនុញ្ញាត (CNAS/CMA/CAL ។ល។) និងលេខស៊េរី
2) ឈ្មោះនិងអាសយដ្ឋាននៃមន្ទីរពិសោធន៍, ទីតាំងដែលការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្ត (ប្រសិនបើខុសគ្នាពីអាសយដ្ឋានរបស់មន្ទីរពិសោធន៍);បើចាំបាច់ ផ្តល់ឱ្យមន្ទីរពិសោធន៍ ទូរស័ព្ទ អ៊ីមែល គេហទំព័រ។ល។
3) ការកំណត់អត្តសញ្ញាណតែមួយគត់នៃរបាយការណ៍សាកល្បង (ដូចជាលេខរបាយការណ៍) និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅលើទំព័រនីមួយៗ (លេខរបាយការណ៍ + ទំព័រ # នៃ # ទំព័រ) ដើម្បីធានាថាទំព័រគឺជាផ្នែកមួយនៃរបាយការណ៍សាកល្បង និងដើម្បីបង្ហាញពីចុងបញ្ចប់នៃ របាយការណ៍តេស្ត ការកំណត់អត្តសញ្ញាណច្បាស់លាស់;
4) ឈ្មោះនិងអាសយដ្ឋានរបស់អតិថិជន (ភាគីដែលផ្តល់សេចក្តីទុកចិត្ត ភាគីត្រួតពិនិត្យ);
5) ការកំណត់អត្តសញ្ញាណវិធីសាស្រ្តដែលបានប្រើ (រួមទាំងមូលដ្ឋានសម្រាប់ការយកគំរូ ការត្រួតពិនិត្យ និងការវិនិច្ឆ័យ) (លេខស្តង់ដារ និងឈ្មោះ);
6) ការពិពណ៌នាស្ថានភាព (ថ្មីនិងចាស់នៃផលិតផលកាលបរិច្ឆេទផលិត។ ល។ ) និងអត្តសញ្ញាណច្បាស់លាស់ (ចំនួន) នៃធាតុត្រួតពិនិត្យ។
7) កាលបរិច្ឆេទនៃការទទួលវត្ថុសាកល្បង និងកាលបរិច្ឆេទដែលការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្ត ដែលមានសារៈសំខាន់ចំពោះសុពលភាព និងការអនុវត្តលទ្ធផល។
8) ការពិពណ៌នាអំពីផែនការគំរូ និងនីតិវិធីដែលប្រើប្រាស់ដោយមន្ទីរពិសោធន៍ ឬស្ថាប័នផ្សេងទៀត ដែលពាក់ព័ន្ធទៅនឹងសុពលភាព ឬការអនុវត្តលទ្ធផល។
9) លទ្ធផលតេស្ត, ដែលជាកន្លែងដែលអាចអនុវត្ត, ជាមួយនឹងឯកតានៃការវាស់វែង;
10) ឈ្មោះ ចំណងជើង ហត្ថលេខា ឬអត្តសញ្ញាណសមមូលនៃបុគ្គលដែលអនុម័តរបាយការណ៍សាកល្បង។
11) នៅពេលពាក់ព័ន្ធ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលលទ្ធផលទាក់ទងតែធាតុដែលកំពុងធ្វើតេស្ត។ការពន្យល់ចាំបាច់ ដូចជាការរួមបញ្ចូលព័ត៌មានបន្ថែមដែលស្នើសុំដោយអតិថិជន ការពន្យល់បន្ថែមអំពីស្ថានភាពអធិការកិច្ច វិធីសាស្រ្ត ឬការសន្និដ្ឋាន (រួមទាំងអ្វីដែលត្រូវបានលុបចេញពីវិសាលភាពដើមនៃការងារ) ។ល។
12) ប្រសិនបើផ្នែកនៃការងារអធិការកិច្ចត្រូវបានចុះកិច្ចសន្យាបន្ត លទ្ធផលនៃផ្នែកនេះគួរតែត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់។
13) គ្រឿងបន្លាស់រួមមានៈ ដ្យាក្រាមគំនូសតាង ដ្យាក្រាមសៀគ្វី ខ្សែកោង រូបថត បញ្ជីឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត។ល។
3. ចំណាត់ថ្នាក់នៃរបាយការណ៍សាកល្បង
លក្ខណៈនៃរបាយការណ៍អធិការកិច្ច ជាទូទៅឆ្លុះបញ្ចាំងពីគោលបំណងនៃការត្រួតពិនិត្យ នោះគឺជាមូលហេតុដែលអធិការកិច្ចត្រូវបានអនុវត្ត។ការត្រួតពិនិត្យលក្ខណៈទូទៅរួមមាន អធិការកិច្ចដែលបានប្រគល់ឱ្យ ការត្រួតពិនិត្យការត្រួតពិនិត្យ ការត្រួតពិនិត្យវិញ្ញាបនបត្រ ការត្រួតពិនិត្យអាជ្ញាបណ្ណផលិតកម្ម។ល។ ជាទូទៅ ការត្រួតពិនិត្យដែលបានប្រគល់ជូនត្រូវបានអនុវត្តដោយភាគីដែលផ្តល់សេចក្តីទុកចិត្តក្នុងគោលបំណងដើម្បីវិនិច្ឆ័យគុណភាពផលិតផល។ការត្រួតពិនិត្យ និងការត្រួតពិនិត្យជាទូទៅត្រូវបានរៀបចំដោយភ្នាក់ងាររដ្ឋបាលរបស់រដ្ឋាភិបាល ដើម្បីត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផល។និងអនុវត្ត;ការត្រួតពិនិត្យវិញ្ញាបនបត្រ និងការត្រួតពិនិត្យអាជ្ញាបណ្ណ គឺជាការត្រួតពិនិត្យជាទូទៅធ្វើឡើងដោយអ្នកស្នើសុំដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ។
4. តើរបាយការណ៍តេស្តគំរូគួរមានព័ត៌មានអ្វីខ្លះ?
របាយការណ៍តេស្តសំណាកត្រូវមានព័ត៌មានអំពីអង្គភាពសំណាក អ្នកយកគំរូ បាច់ដែលតំណាងដោយគំរូ វិធីសាស្រ្តគំរូ (ចៃដន្យ) ចំនួនសំណាក និងស្ថានភាពនៃការផ្សាភ្ជាប់គំរូ។
របាយការណ៍សាកល្បងគួរតែផ្តល់ឈ្មោះ ម៉ូដែល លក្ខណៈបច្ចេកទេស ពាណិជ្ជសញ្ញា និងព័ត៌មានផ្សេងទៀតនៃគំរូ ហើយប្រសិនបើចាំបាច់ ក្រុមហ៊ុនផលិត និងផលិត (ដំណើរការ) ឈ្មោះ និងអាសយដ្ឋាន។
5. តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយល់ពីព័ត៌មាននៃមូលដ្ឋានអធិការកិច្ចនៅក្នុងរបាយការណ៍អធិការកិច្ច?
របាយការណ៍តេស្តពេញលេញគួរតែផ្តល់នូវស្តង់ដារគំរូ ស្តង់ដារវិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្ត និងស្តង់ដារវិនិច្ឆ័យលទ្ធផល ដែលការធ្វើតេស្តនៅក្នុងរបាយការណ៍នេះផ្អែកលើ។ស្តង់ដារទាំងនេះអាចត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងស្តង់ដារផលិតផលមួយ ឬពួកគេអាចជាស្តង់ដារដាច់ដោយឡែកពីប្រភេទខាងលើ។
6. តើអ្វីជាធាតុត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ផលិតផលធម្មតា?
ធាតុត្រួតពិនិត្យផលិតផលទូទៅរួមមានរូបរាង ស្លាកសញ្ញា ដំណើរការផលិតផល និងសុវត្ថិភាព។ប្រសិនបើចាំបាច់ ការសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិស្ថាន ភាពធន់ (ឬការធ្វើតេស្តជីវិត) និងភាពជឿជាក់នៃផលិតផលក៏គួរតែត្រូវបានរួមបញ្ចូលផងដែរ។
និយាយជាទូទៅការត្រួតពិនិត្យទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមស្តង់ដារដែលបានបញ្ជាក់។សូចនាករ និងតម្រូវការបច្ចេកទេសដែលត្រូវគ្នា ជាទូទៅត្រូវបានចែងសម្រាប់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនីមួយៗនៅក្នុងស្តង់ដារដែលការត្រួតពិនិត្យត្រូវបានផ្អែកលើ។សូចនាករទាំងនេះជាទូទៅអាចប្រើបានតែក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការធ្វើតេស្តជាក់លាក់ប៉ុណ្ណោះ សម្រាប់ផលិតផលដូចគ្នាក្រោមលក្ខខណ្ឌធ្វើតេស្តផ្សេងៗគ្នា លទ្ធផលផ្សេងគ្នាអាចទទួលបាន ហើយរបាយការណ៍សាកល្បងពេញលេញគួរតែផ្តល់សូចនាករវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការអនុវត្តនីមួយៗ និងវិធីសាស្ត្រសាកល្បងដែលត្រូវគ្នា។លក្ខខណ្ឌនៃការរកឃើញសម្រាប់ការបញ្ចប់គម្រោងដែលពាក់ព័ន្ធជាទូទៅរួមមានៈ សីតុណ្ហភាព សំណើម សំលេងរំខានបរិស្ថាន កម្លាំងវាលអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច វ៉ុលតេស្ត ឬចរន្ត និងឧបករណ៍ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ (ដូចជាល្បឿនលាតសន្ធឹង) ដែលប៉ះពាល់ដល់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រគម្រោង។
7.តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយល់ព័ត៌មាននៅក្នុងលទ្ធផលតេស្ត និងការសន្និដ្ឋាន និងអត្ថន័យរបស់វា?
របាយការណ៍តេស្តគួរតែផ្តល់លទ្ធផលតេស្តនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រតេស្តដែលបំពេញដោយមន្ទីរពិសោធន៍។ជាទូទៅ លទ្ធផលតេស្តមានសមាសភាពនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រតេស្ត (ឈ្មោះ) ឯកតារង្វាស់ដែលប្រើសម្រាប់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រតេស្ត វិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្ត និងលក្ខខណ្ឌនៃការធ្វើតេស្ត ទិន្នន័យតេស្ត និងលទ្ធផលនៃសំណាក។ល។ ជួនកាលមន្ទីរពិសោធន៍ក៏ផ្តល់ទិន្នន័យផងដែរ។ ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្រតេស្ត និងការវិនិច្ឆ័យគុណវុឌ្ឍិធាតុតែមួយ ស្របតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជនដែលផ្តល់ការទុកចិត្ត។ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការប្រើប្រាស់របាយការណ៍។
សម្រាប់ការធ្វើតេស្តមួយចំនួន មន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវធ្វើសេចក្តីសន្និដ្ឋាននៃការធ្វើតេស្តនេះ។របៀបបង្ហាញពីការសន្និដ្ឋាននៃការធ្វើតេស្តគឺជាបញ្ហានៃការប្រុងប្រយ័ត្នបំផុតសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍។ដើម្បីបង្ហាញពីការសន្និដ្ឋានការធ្វើតេស្តបានត្រឹមត្រូវ និងច្បាស់លាស់ សេចក្តីសន្និដ្ឋាននៃរបាយការណ៍សាកល្បងដែលផ្តល់ដោយមន្ទីរពិសោធន៍អាចត្រូវបានបង្ហាញតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា។ការសន្និដ្ឋាននៃការត្រួតពិនិត្យរួមមានៈ ផលិតផលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ ការត្រួតពិនិត្យកន្លែងផលិតផលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ ទំនិញត្រួតពិនិត្យមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ អនុលោមតាមស្តង់ដារ។ល។ អ្នកប្រើប្រាស់របាយការណ៍ត្រូវតែយល់យ៉ាងត្រឹមត្រូវអំពីអត្ថន័យផ្សេងគ្នានៃការសន្និដ្ឋានទាំងនេះ បើមិនដូច្នេះទេរបាយការណ៍អធិការកិច្ចអាចត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ខុស។ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើទំនិញដែលបានត្រួតពិនិត្យមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ វាគ្រាន់តែមានន័យថាវត្ថុដែលបានត្រួតពិនិត្យនៅក្នុងរបាយការណ៍បំពេញតាមតម្រូវការស្តង់ដារ ប៉ុន្តែវាមិនមែនមានន័យថាផលិតផលទាំងមូលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់នោះទេ ព្រោះធាតុមួយចំនួនមិនទាន់បានត្រួតពិនិត្យទាំងស្រុង ដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចនោះទេ។ ដើម្បីវិនិច្ឆ័យថាតើពួកគេមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ឬអត់។
8. តើមានពេលវេលាកំណត់សម្រាប់រយៈពេលសុពលភាពនៃ "របាយការណ៍ត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផល" ដែរឬទេ?
របាយការណ៍ត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលជាទូទៅមិនមានកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ទេ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកប្រើប្រាស់របាយការណ៍អាចវិនិច្ឆ័យថាតើរបាយការណ៍ដែលទទួលបាននៅតែអាចទទួលយកបាន និងយោងយោងទៅតាមព័ត៌មានដូចជាអាយុកាលធ្នើ និងអាយុកាលសេវាកម្មរបស់ផលិតផល។ការត្រួតពិនិត្យ និងការត្រួតពិនិត្យចៃដន្យនៃនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាព ជាទូទៅត្រូវបានរៀបចំម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ។ដូច្នេះ យកល្អមិនត្រូវទទួលយករបាយការណ៍ត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ចដែលលើសពីមួយឆ្នាំ។សម្រាប់របាយការណ៍សាកល្បងទូទៅដែលមានការទុកចិត្ត មានសញ្ញា ឬការណែនាំនៅលើរបាយការណ៍៖ "ទទួលខុសត្រូវចំពោះតែគំរូ" ដូច្នេះ ភាពជឿជាក់នៃរបាយការណ៍សាកល្បងគួរតែទាបជាង ហើយពេលវេលាគួរតែខ្លីជាង។
9.តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពត្រឹមត្រូវនៃរបាយការណ៍ត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផល?
ការផ្ទៀងផ្ទាត់របាយការណ៍ត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលគួរតែត្រូវបានសាកសួរដោយភ្នាក់ងារអធិការកិច្ចដែលបានចេញរបាយការណ៍។នាពេលបច្ចុប្បន្ន ភ្នាក់ងារអធិការកិច្ចខ្នាតធំទូទៅបានបង្កើតគេហទំព័រ និងផ្តល់ព័ត៌មានសំណួរទៅកាន់អ្នកនិយមលេងអ៊ីនធឺណិតនៅលើគេហទំព័រ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យមានទំនួលខុសត្រូវក្នុងការរក្សាព័ត៌មានគុណភាពផលិតផលរបស់សហគ្រាសដែលបានត្រួតពិនិត្យជាសម្ងាត់ ព័ត៌មានដែលផ្តល់ជាទូទៅនៅលើគេហទំព័រត្រូវបានកំណត់។
10. តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីកំណត់សញ្ញាសម្គាល់នៅលើរបាយការណ៍ត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផល?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) អាចត្រូវបានប្រើដោយមន្ទីរពិសោធន៍ដែលទទួលស្គាល់ដោយសេវាកម្មទទួលស្គាល់គុណភាពជាតិរបស់ប្រទេសចិនសម្រាប់ការវាយតម្លៃអនុលោមតាមគោលការណ៍ និងគោលការណ៍ណែនាំស្តីពីការទទួលស្គាល់ CNAS ។CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) អនុលោមតាមគោលការណ៍ណែនាំនៃការទទួលស្គាល់មន្ទីរពិសោធន៍ (វិញ្ញាបនប័ត្រការវាស់វែង) មន្ទីរពិសោធន៍ដែលបានឆ្លងផុតការត្រួតពិនិត្យការទទួលស្គាល់អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ (ច្បាប់វាស់ស្ទង់តម្រូវឱ្យមាន៖ ភ្នាក់ងារអធិការកិច្ចទាំងអស់ដែលចេញទិន្នន័យយុត្តិធម៌ដល់សង្គមត្រូវតែឆ្លងកាត់វិញ្ញាបនបត្រវាស់វែង។ ដូច្នេះរបាយការណ៍តេស្តដែលមានរូបសញ្ញានេះគួរតែត្រូវបានប្រើជាការធ្វើតេស្តបញ្ជាក់);
លើសពីនេះ ភ្នាក់ងារអធិការកិច្ចនីមួយៗក៏ប្រើនិមិត្តសញ្ញាអត្តសញ្ញាណរបស់ខ្លួននៅលើរបាយការណ៍ផងដែរ ជាពិសេសភ្នាក់ងារអធិការកិច្ចបរទេសមានអត្តសញ្ញាណផ្ទាល់ខ្លួន។
11. តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានពីការស្នើសុំអធិការកិច្ច ដើម្បីទទួលបានរបាយការណ៍អធិការកិច្ច?
ពេលវេលាបញ្ចប់នៃការងារត្រួតពិនិត្យ និងរបាយការណ៍ត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួននៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រត្រួតពិនិត្យដែលកំណត់ដោយស្តង់ដារបច្ចេកទេសដែលផលិតផលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ និងពេលវេលាត្រួតពិនិត្យនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនីមួយៗ។ជាទូទៅវាគឺជាផលបូកនៃពេលវេលាដែលត្រូវការដើម្បីបំពេញគ្រប់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រត្រួតពិនិត្យ បូកនឹងការរៀបចំ និងការចេញរបាយការណ៍អធិការកិច្ច។ពេលវេលា ផលបូកនៃពេលវេលាទាំងពីរនេះគឺជាពេលវេលាត្រួតពិនិត្យ។ដូច្នេះនៅពេលដែលផលិតផលផ្សេងគ្នា និងផលិតផលដូចគ្នាត្រូវបានត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ធាតុផ្សេងគ្នា ពេលវេលាត្រួតពិនិត្យទូទៅគឺខុសគ្នា។ការត្រួតពិនិត្យផលិតផលខ្លះចំណាយពេលត្រឹមតែ 1-2 ថ្ងៃដើម្បីបញ្ចប់ ខណៈពេលដែលការត្រួតពិនិត្យផលិតផលខ្លះចំណាយពេលមួយខែ ឬច្រើនខែ (ប្រសិនបើមានធាតុត្រួតពិនិត្យរយៈពេលវែងដូចជា ការធ្វើតេស្តជីវិត ការធ្វើតេស្តភាពចាស់ ការធ្វើតេស្តភាពជឿជាក់។ល។)។(អ្នកកែសម្រួល៖ ធាតុធ្វើតេស្តជាប្រចាំគឺប្រហែល 5-10 ថ្ងៃធ្វើការ។ )
12. តើកត្តាចម្បងអ្វីខ្លះដែលប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនៃរបាយការណ៍ត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផល?
បញ្ហានេះគឺជាបញ្ហាធំមួយ ហើយវាពិបាកនឹងពន្យល់វាជាប្រយោគសាមញ្ញមួយចំនួន។តាមទស្សនៈរបស់ភ្នាក់ងារអធិការកិច្ច ការគ្រប់គ្រងមន្ទីរពិសោធន៍របស់យើងគឺផ្អែកលើកត្តាផ្សេងៗដែលគ្រប់គ្រងគុណភាពនៃរបាយការណ៍អធិការកិច្ច។កត្តាទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈតំណភ្ជាប់អធិការកិច្ចផ្សេងៗ (ការទទួលយកអាជីវកម្ម ការយកគំរូ ការរៀបចំគំរូ ការត្រួតពិនិត្យ ការកត់ត្រា និងការគណនាទិន្នន័យ និងការរាយការណ៍លទ្ធផលអធិការកិច្ច)។ជាទូទៅគេចាត់ទុកថាកត្តាទាំងនេះរួមមានៈ បុគ្គលិក គ្រឿងបរិក្ខារ និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន បរិក្ខារ លទ្ធភាពតាមដានបរិមាណ វិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្ត ការដាក់សំណាក និងការគ្រប់គ្រងគំរូតេស្ត ការគ្រប់គ្រងកំណត់ត្រា និងរបាយការណ៍ការធ្វើតេស្ត។ល។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ៣០ ខែសីហា ឆ្នាំ ២០២២