1. Produktkvalitetsinspektionsrapporten har
Det er et dokument, der afspejler testresultater og konklusioner.Det giver oplysninger om resultaterne opnået af testbureauer på produkter bestilt af kunder.Det kan være en side eller flere hundrede sider lang.
Testrapporten skal være i overensstemmelse med kravene i artikel 5.8.2 og 5.8.3 i "Laboratory Qualification Assessment Guidelines" (for akkrediterede laboratorier) og ISO/IEC17025 "Kriterier for akkreditering af prøvnings- og kalibreringslaboratorier" artikel 5.10. 2 og 5.10.5.10.3 Krav (for laboratorier akkrediteret af CNAS) skal udarbejdes.
2 Hvilke oplysninger skal testrapporten indeholde?
Den generelle testrapport skal indeholde følgende oplysninger:
1) Titel (såsom testrapport, testrapport, inspektionscertifikat, produktinspektionscertifikat osv.), serienummer, autorisationslogo (CNAS/CMA/CAL osv.) og serienummer;
2) Navn og adresse på laboratoriet, det sted, hvor testen udføres (hvis forskellig fra laboratoriets adresse);oplys eventuelt laboratoriets telefon, e-mail, hjemmeside mv.;
3) Den unikke identifikation af testrapporten (såsom rapportnummeret) og identifikationen på hver side (rapportnummer + side # af # sider) for at sikre, at siden er en del af testrapporten, og for at angive slutningen af prøvningsrapporten tydelig identifikation;
4) Navn og adresse på klienten (den betroede part, den inspicerede part);
5) Identifikation af den anvendte metode (herunder grundlaget for prøveudtagning, inspektion og bedømmelse) (standardnummer og navn);
6) Beskrivelsen, status (ny og gammel af produktet, produktionsdato osv.) og tydelig identifikation (nummer) af inspektionsartiklerne;
7) Datoen for modtagelse af testelementerne og datoen, hvor testen blev udført, som er afgørende for validiteten og anvendelsen af resultaterne;
8) en beskrivelse af prøveudtagningsplanen og de procedurer, der anvendes af laboratoriet eller en anden institution, som er relevant for validiteten eller anvendelsen af resultaterne;
9) Testresultater, hvor det er relevant, med måleenheder;
10) Navn, titel, underskrift eller tilsvarende identifikation af den person, der godkender testrapporten;
11) Når det er relevant, en erklæring om, at resultatet kun vedrører det emne, der testes.Nødvendige forklaringer, såsom medtagelse af yderligere oplysninger anmodet af klienten, yderligere forklaringer om inspektionssituationen, metoder eller konklusioner (herunder hvad der er blevet slettet fra det oprindelige arbejde) osv.;
12) Hvis en del af inspektionsarbejdet er givet i underentreprise, skal resultaterne af denne del tydeligt identificeres;
13) Tilbehør, herunder: skematisk diagram, kredsløbsdiagram, kurve, foto, liste over testudstyr mv.
3.Klassificering af testrapporter
Tilsynsrapportens karakter afspejler generelt formålet med inspektionen, det vil sige hvorfor inspektionen blev gennemført.Almindelige inspektionsegenskaber omfatter betroet inspektion, tilsynsinspektion, certificeringsinspektion, produktionslicensinspektion osv. Betroet inspektion udføres generelt af den betroede part for at bedømme produktkvaliteten;tilsyn og inspektion er generelt arrangeret af offentlige administrative organer for at overvåge produktkvaliteten.Og implementeret;certificeringsinspektion og licensinspektion er generelt inspektioner udført af ansøgeren for at opnå et certifikat.
4. Hvilke oplysninger skal prøvetagningsrapporten indeholde?
Prøveudtagningsrapporten skal indeholde oplysninger om prøveudtagningsenheden, prøveudtagningspersonen, det parti, prøven repræsenterer, prøveudtagningsmetoden (tilfældig), prøveudtagningsmængden og situationen for forsegling af prøven.
Testrapporten skal indeholde navn, model, specifikation, varemærke og andre oplysninger om prøven, og om nødvendigt fabrikantens og produktionens (forarbejdnings-) navn og adresse.
5. Hvordan forstår man oplysningerne om kontrolgrundlaget i kontrolrapporten?
En komplet testrapport skal give de prøveudtagningsstandarder, testmetodestandarder og resultatvurderingsstandarder, som testene i denne rapport er baseret på.Disse standarder kan være koncentreret i én produktstandard, eller de kan være separate standarder fra ovenstående typer.
6. Hvad er inspektionsartiklerne for konventionelle produkter?
Generelle produktinspektionsartikler omfatter udseende, logo, produktydelse og sikkerhedsydelse.Om nødvendigt bør produktets miljøtilpasningsevne, holdbarhed (eller levetidstest) og pålidelighed også inkluderes.
Generelt set udføres alle eftersyn i overensstemmelse med de angivne standarder.De tilsvarende tekniske indikatorer og krav er generelt fastsat for hver parameter i de standarder, som inspektionerne bygger på.Disse indikatorer er generelt kun tilgængelige under visse testbetingelser, for det samme produkt under forskellige testbetingelser kan der opnås forskellige resultater, og den komplette testrapport bør give bedømmelsesindikatorerne for hver ydeevne og de tilsvarende testmetoder.Detektionsbetingelserne for at fuldføre relaterede projekter omfatter generelt: temperatur, fugtighed, miljøstøj, elektromagnetisk feltstyrke, testspænding eller -strøm og udstyrsdriftsudstyr (såsom strækkehastighed), der påvirker projektparametre.
7. Hvordan forstår man informationen i testresultaterne og konklusionerne og deres betydning?
Testrapporten skal indeholde testresultaterne af de testparametre, som laboratoriet har udfyldt.Generelt er testresultaterne sammensat af testparametrene (navn), den måleenhed, der bruges til testparametrene, testmetoderne og testbetingelserne, testdataene og resultaterne af prøverne osv. Nogle gange giver laboratoriet også dataene svarende til testparametrene og kvalifikationsdomme for enkeltelementer i henhold til kravene fra de betroende kunder.for at lette brugen af rapporten.
For nogle tests skal laboratoriet konkludere denne test.Hvordan man udtrykker testkonklusionen er et spørgsmål om ekstrem forsigtighed for laboratoriet.For nøjagtigt og objektivt at udtrykke testkonklusionen kan testrapportens konklusioner givet af laboratoriet udtrykkes på en række forskellige måder.Inspektionskonklusionerne omfatter: produkt kvalificeret, produkt stikprøve kvalificeret, inspicerede varer kvalificeret, i overensstemmelse med standarder osv. Brugeren af rapporten skal korrekt forstå de forskellige betydninger af disse konklusioner, ellers kan inspektionsrapporten blive misbrugt.For eksempel, hvis de kontrollerede varer er kvalificerede, betyder det kun, at de kontrollerede varer i rapporten opfylder standardkravene, men det betyder ikke, at hele produktet er kvalificeret, fordi nogle varer ikke er blevet kontrolleret fuldstændigt, så det er umuligt at vurdere, om de er kvalificerede eller ej.
8. Er der en frist for gyldighedsperioden for "Produktkvalitetsinspektionsrapporten"?
Produktkvalitetsinspektionsrapporter har generelt ikke en udløbsdato.Brugeren af rapporten kan dog vurdere, om den indhentede rapport stadig kan accepteres og refereres i henhold til oplysningerne såsom produktets holdbarhed og levetid.Tilsyn og stikprøvekontrol af kvalitetstilsynsafdelingen afholdes som udgangspunkt én gang årligt.Derfor er det bedst ikke at acceptere tilsyns- og kontrolrapporten, der overstiger et år.For generelle betroede testrapporter er der skilte eller instruktioner på rapporten: "Kun ansvarlig for prøverne", derfor bør pålideligheden af sådanne testrapporter være relativt lavere, og tiden bør være kortere.
9.Hvordan verificerer man ægtheden af produktkvalitetsinspektionsrapporten?
Verifikationen af produktkvalitetsinspektionsrapporten bør forespørges af det inspektionsorgan, der har udstedt rapporten.På nuværende tidspunkt har generelle storstilede inspektionsbureauer etableret hjemmesider og leverer forespørgselsoplysninger til netbrugere på hjemmesiden.Men fordi inspektionsorganet har ansvaret for at holde produktkvalitetsoplysningerne fra den inspicerede virksomhed fortrolige, er oplysningerne generelt på webstedet begrænset.
10. Hvordan identificerer man mærket på produktkvalitetsinspektionsrapporten?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) kan bruges af laboratorier, der er akkrediteret af China National Accreditation Service for Conformity Assessment i overensstemmelse med CNAS-akkrediteringsregler og retningslinjer;CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) i overensstemmelse med retningslinjer for laboratorieakkreditering (målingscertificering) Laboratorier, der har bestået akkrediteringsgennemgangen, kan bruges (måleloven kræver: alle inspektionsbureauer, der udsteder retfærdige data til samfundet, skal bestå målecertificeringen, så testrapporten med dette logo skal bruges som en bekræftende test);
Derudover bruger hvert kontrolorgan også sit eget identifikationssymbol på rapporten, især udenlandske kontrolorganer har deres egen identifikation.
11. Hvor lang tid går der fra man ansøger om syn til man får kontrolrapporten?
Gennemførelsestiden for inspektionsarbejde og rapport bestemmes af antallet af inspektionsparametre bestemt af de tekniske standarder, som produktet inspiceres på, og inspektionstiden for hver parameter.Generelt er det summen af den tid, der kræves til at fuldføre alle inspektionsparametre, plus udarbejdelse og udstedelse af inspektionsrapporter.tid, er summen af disse to tider inspektionstiden.Derfor, når forskellige produkter og det samme produkt inspiceres for forskellige varer, er den generelle inspektionstid anderledes.Nogle produktinspektioner tager kun 1-2 dage at gennemføre, mens nogle produktinspektioner tager en måned eller endda flere måneder (hvis der er langsigtede inspektionsparametre såsom livstest, ældningstest, pålidelighedstest osv.).(Redaktør: Rutinetest varer er omkring 5-10 arbejdsdage.)
12.Hvad er de vigtigste faktorer, der påvirker kvaliteten af produktkvalitetsinspektionsrapporter?
Dette problem er relativt stort, og det er svært at forklare det i nogle få enkle sætninger.Fra inspektionsorganernes perspektiv er vores laboratoriestyring baseret på forskellige faktorer, der kontrollerer kvaliteten af inspektionsrapporterne.Disse faktorer udføres gennem forskellige inspektionslinks (virksomhedsaccept, prøveudtagning, prøveforberedelse, inspektion, registrering og databeregning og rapportering af inspektionsresultater).Det anses generelt for, at disse faktorer omfatter: personale, faciliteter og miljøforhold, udstyr, sporbarhed af mængder, testmetoder, prøveudtagning og håndtering af testprøver, kontrol af testregistreringer og -rapporter mv.
Indlægstid: 30. august 2022