ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးစစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာနှင့်ပတ်သက်ပြီး ဒါတွေကို သိထားသင့်ပါတယ်။

1. ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးစစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာပါရှိသည်။

၎င်းသည် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များနှင့် ကောက်ချက်များအား ရောင်ပြန်ဟပ်သည့် စာရွက်စာတမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်းသည် ဖောက်သည်များမှ တာဝန်ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များအတွက် စမ်းသပ်အေဂျင်စီများမှရရှိသော ရလဒ်များအပေါ် သတင်းအချက်အလက်ပေးသည်။စာမျက်နှာတစ်မျက်နှာ သို့မဟုတ် စာမျက်နှာရာပေါင်းများစွာ ရှည်လျားနိုင်သည်။

စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာသည် “ဓာတ်ခွဲခန်းအရည်အချင်းစစ် အကဲဖြတ်ခြင်းလမ်းညွှန်ချက်များ” (အသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းများအတွက်) နှင့် ISO/IEC17025 “ဓာတ်ခွဲခန်းဆိုင်ရာ အရည်အချင်းစစ် အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်များ” ၏ အပိုဒ် 5.8.2 နှင့် 5.8.3 တို့၏ လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ဖြစ်ရမည်။ 2 နှင့် 5.10 ။5.10.3 လိုအပ်ချက်များ (CNAS အသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းများအတွက်) ပြုစုရမည်။

2 စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာတွင် မည်သည့်အချက်အလက်များ ပါဝင်သင့်သနည်း။

အထွေထွေစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာတွင် အောက်ပါအချက်အလက်များ ပါဝင်သင့်သည်-

1) ခေါင်းစဉ် (ဥပမာ- စမ်းသပ်အစီရင်ခံစာ၊ စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာ၊ စစ်ဆေးရေးလက်မှတ်၊ ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးရေးလက်မှတ်စသည်ဖြင့်)၊ အမှတ်စဉ်နံပါတ်၊ ခွင့်ပြုချက်လိုဂို (CNAS/CMA/CAL စသည်ဖြင့်) နှင့် အမှတ်စဉ်နံပါတ်၊

2) ဓာတ်ခွဲခန်း၏အမည်နှင့်လိပ်စာ၊ စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်သည့်တည်နေရာ (ဓာတ်ခွဲခန်း၏လိပ်စာနှင့် ကွဲလွဲပါက)၊လိုအပ်ပါက ဓာတ်ခွဲခန်း၏ တယ်လီဖုန်း၊ အီးမေးလ်၊ ဝဘ်ဆိုဒ်၊ စသည်တို့ကို ပေးပါ။

3) စာမျက်နှာသည် စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်ကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် စာမျက်နှာတစ်ခုစီတွင် (အစီရင်ခံစာနံပါတ်ကဲ့သို့) နှင့် စာမျက်နှာတစ်ခုစီရှိ အထောက်အထား (အစီရင်ခံစာနံပါတ် + စာမျက်နှာ # စာမျက်နှာ၏ # စာမျက်နှာများ) တို့ကို စစ်ဆေးရန်၊ စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာ ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာ ဖော်ထုတ်ခြင်း၊

4) ဖောက်သည်၏အမည်နှင့်လိပ်စာ (အပ်နှင်းထားသည့်ပါတီ၊ စစ်ဆေးခံအဖွဲ့);

5) အသုံးပြုသည့်နည်းလမ်းကို ဖော်ထုတ်ခြင်း (နမူနာ၊ စစ်ဆေးခြင်းနှင့် တရားစီရင်ခြင်းအတွက် အခြေခံအပါအဝင်) (စံနံပါတ်နှင့် အမည်);

6) ဖော်ပြချက်၊ အခြေအနေ (ထုတ်ကုန်၏အသစ်နှင့်အဟောင်း၊ ထုတ်လုပ်သည့်ရက်စွဲ၊ စသည်) နှင့်စစ်ဆေးရေးပစ္စည်းများ၏ရှင်းလင်းသောသက်သေခံခြင်း (နံပါတ်)၊

7) စစ်ဆေးမှုပစ္စည်းများလက်ခံရရှိသည့်ရက်စွဲနှင့် ရလဒ်များ၏တရားဝင်မှုနှင့်အသုံးချမှုအတွက်အရေးကြီးသော စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်သည့်ရက်စွဲ၊

8) ရလဒ်များ၏တရားဝင်မှု သို့မဟုတ် အသုံးချမှုနှင့် သက်ဆိုင်သည့် ဓာတ်ခွဲခန်း သို့မဟုတ် အခြားအဖွဲ့အစည်းမှ အသုံးပြုသည့် နမူနာအစီအစဉ်နှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၏ ဖော်ပြချက်၊

9) တိုင်းတာမှုယူနစ်များဖြင့် အသုံးချနိုင်သော စစ်ဆေးမှုရလဒ်များ၊

10) စာမေးပွဲအစီရင်ခံစာကို အတည်ပြုပေးသူ၏ အမည်၊ ခေါင်းစဉ်၊ လက်မှတ် သို့မဟုတ် တူညီသော အထောက်အထား၊

11) သက်ဆိုင်ရာသည့်အခါ၊ ရလဒ်သည် စမ်းသပ်နေသည့်အရာနှင့်သာ သက်ဆိုင်ကြောင်း ထုတ်ပြန်ချက်တစ်ခု။ဖောက်သည်တောင်းဆိုသည့် နောက်ထပ်အချက်အလက်များ အပါအဝင် လိုအပ်သောရှင်းလင်းချက်များ၊ စစ်ဆေးရေးအခြေအနေ၊ နည်းလမ်းများ သို့မဟုတ် ကောက်ချက် (အလုပ်၏မူရင်းနယ်ပယ်မှ ဖျက်လိုက်သည့်အရာများအပါအဝင်) စသည်တို့အပေါ် ထပ်ဆင့်ရှင်းလင်းချက်များ၊

12) စစ်ဆေးရေးလုပ်ငန်း၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကို ကန်ထရိုက်ခွဲထားလျှင် ဤအပိုင်း၏ရလဒ်များကို ရှင်းလင်းစွာ ဖော်ထုတ်သင့်သည်၊

13) ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ- ဇယားကွက်ပုံကြမ်း၊ ဆားကစ်ပုံကြမ်း၊ မျဉ်းကွေး၊ ဓာတ်ပုံ၊ စမ်းသပ်ကိရိယာများစာရင်း စသည်ဖြင့် အပါအဝင်၊

၃။ စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာများကို အမျိုးအစားခွဲခြင်း။

စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာ၏ သဘောသဘာဝသည် ယေဘူယျအားဖြင့် စစ်ဆေးခြင်း၏ရည်ရွယ်ချက်ကို ထင်ဟပ်စေသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ အဘယ်ကြောင့်စစ်ဆေးမှုကိုဆောင်ရွက်ရသနည်း။အများအားဖြင့် စစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ တွင် အပ်နှင်းထားသော စစ်ဆေးခြင်း၊ ကြီးကြပ်စစ်ဆေးခြင်း၊ လက်မှတ်စစ်ဆေးခြင်း၊ ထုတ်လုပ်မှုလိုင်စင် စစ်ဆေးခြင်း စသည်တို့ ပါဝင်ပါသည်။ ယုံကြည်စိတ်ချရသော စစ်ဆေးခြင်းကို ယေဘုယျအားဖြင့် ကုန်ပစ္စည်းအရည်အသွေးကို စီရင်ရန်အတွက် အပ်နှင်းထားသောအဖွဲ့မှ ဆောင်ရွက်ပါသည်။ကြီးကြပ်ခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်းကို ယေဘုယျအားဖြင့် အစိုးရအုပ်ချုပ်ရေးအေဂျင်စီများက ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကို စောင့်ကြည့်ရန် စီစဉ်ပေးသည်။နှင့်အကောင်အထည်ဖော်;လက်မှတ်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် လိုင်စင်စစ်ဆေးခြင်းများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် လက်မှတ်ရရှိရန် လျှောက်ထားသူမှ လုပ်ဆောင်သော စစ်ဆေးမှုများဖြစ်သည်။

4. နမူနာစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာတွင် မည်သည့်အချက်အလက်များပါဝင်သင့်သနည်း။

နမူနာယူနစ် စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာတွင် နမူနာယူနစ်၊ နမူနာကောက်ယူသူ၊ နမူနာအားဖြင့် ကိုယ်စားပြုထားသော အသုတ်၊ နမူနာပုံစံ (ကျပန်းနည်း)၊ နမူနာယူနစ်နှင့် နမူနာတံဆိပ်ခတ်ခြင်း အခြေအနေဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ ပါရှိသည်။

စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာသည် နမူနာ၏အမည်၊ မော်ဒယ်၊ သတ်မှတ်ချက်၊ အမှတ်တံဆိပ်နှင့် အခြားအချက်အလက်များကို ပေးသင့်ပြီး လိုအပ်ပါက ထုတ်လုပ်သူနှင့် ထုတ်လုပ်ရေး (စီမံဆောင်ရွက်ဆဲ) အမည်နှင့် လိပ်စာတို့ကို ပေးရပါမည်။

5. စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာပါ စစ်ဆေးရေးအခြေခံအချက်အလက်များကို မည်သို့နားလည်နိုင်မည်နည်း။

ပြီးပြည့်စုံသော စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာသည် နမူနာစံနှုန်းများ၊ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းစံနှုန်းများနှင့် ဤအစီရင်ခံစာပါ စစ်ဆေးမှုများကို အခြေခံထားသည့် ရလဒ်ဆိုင်ရာ တရားစီရင်မှုစံနှုန်းများကို ပေးသင့်သည်။ဤစံနှုန်းများကို ထုတ်ကုန်စံနှုန်းတစ်ခုတွင် စုစည်းထားနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် ၎င်းတို့သည် အထက်ပါအမျိုးအစားများမှ သီးခြားစံနှုန်းများဖြစ်နိုင်သည်။

6. သမားရိုးကျထုတ်ကုန်များအတွက် စစ်ဆေးရေးပစ္စည်းများသည် အဘယ်နည်း။

အထွေထွေ ထုတ်ကုန် စစ်ဆေးရေး ပစ္စည်းများတွင် အသွင်အပြင်၊ လိုဂို၊ ထုတ်ကုန်စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် ဘေးကင်းရေး စွမ်းဆောင်ရည်တို့ ပါဝင်သည်။လိုအပ်ပါက၊ ပတ်ဝန်းကျင် လိုက်လျောညီထွေရှိမှု၊ တာရှည်ခံမှု (သို့မဟုတ် အသက်စမ်းသပ်မှု) နှင့် ထုတ်ကုန်၏ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုတို့လည်း ပါဝင်သင့်သည်။

ယေဘုယျအားဖြင့် ပြောရလျှင် စစ်ဆေးမှုအားလုံးကို သတ်မှတ်ထားသော စံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီ ဆောင်ရွက်ပါသည်။စစ်ဆေးမှုများကိုအခြေခံသည့် စံနှုန်းများတွင် ပါရာမီတာတစ်ခုစီအတွက် သက်ဆိုင်ရာနည်းပညာဆိုင်ရာ အညွှန်းများနှင့် လိုအပ်ချက်များကို ယေဘုယျအားဖြင့် သတ်မှတ်ပြဋ္ဌာန်းထားပါသည်။ဤအညွှန်းကိန်းများသည် ယေဘူယျအားဖြင့် အချို့သောစမ်းသပ်မှုအခြေအနေများတွင်သာ ရနိုင်သည်၊ မတူညီသောစမ်းသပ်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် တူညီသောထုတ်ကုန်အတွက် မတူညီသောရလဒ်များရရှိနိုင်ပြီး ပြီးပြည့်စုံသောစမ်းသပ်အစီရင်ခံစာသည် စွမ်းဆောင်ရည်တစ်ခုစီအတွက် တရားစီရင်ခြင်းအညွှန်းကိန်းများနှင့် သက်ဆိုင်သောစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများကိုပေးသင့်သည်။ဆက်စပ်ပရောဂျက်များ ပြီးမြောက်ရန်အတွက် ယေဘုယျအားဖြင့် ထောက်လှမ်းမှုအခြေအနေများ ပါဝင်သည်- အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆ၊ ပတ်ဝန်းကျင်ဆူညံသံ၊ လျှပ်စစ်သံလိုက်စက်ကွင်း ခွန်အား၊ စမ်းသပ်ဗို့အား သို့မဟုတ် လက်ရှိ၊ နှင့် ပရောဂျက်ဘောင်များကို ထိခိုက်စေသော ပရောဂျက်ပါရာမီတာများကို ထိခိုက်စေသော စက်လည်ပတ်မှုဂီယာ (ဆန့်သည့်အမြန်နှုန်းကဲ့သို့)။

7. စမ်းသပ်မှုရလဒ်များနှင့် ကောက်ချက်များနှင့် ၎င်းတို့၏အဓိပ္ပါယ်များကို မည်သို့နားလည်ရမည်နည်း။

စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာသည် ဓာတ်ခွဲခန်းမှ ပြီးမြောက်သော စမ်းသပ်မှုဘောင်များ၏ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို ပေးသင့်သည်။ယေဘူယျအားဖြင့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် စမ်းသပ်မှုဘောင်များ (အမည်)၊ စမ်းသပ်မှုဘောင်များအတွက် အသုံးပြုသည့် တိုင်းတာမှုယူနစ်၊ စစ်ဆေးမှုနည်းလမ်းများနှင့် စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများ၊ စစ်ဆေးမှုဒေတာနှင့် နမူနာများ၏ ရလဒ်များ စသည်တို့ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဓာတ်ခွဲခန်းမှ အချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။ ယုံကြည်စိတ်ချရသောဖောက်သည်များ၏လိုအပ်ချက်များအရစမ်းသပ်မှုဘောင်များနှင့်တစ်ခုတည်း-ပစ္စည်းအရည်အချင်းစစ်စီရင်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသော။အစီရင်ခံစာကို အသုံးပြုရာတွင် အဆင်ပြေစေရန်။

စမ်းသပ်မှုအချို့အတွက်၊ ဓာတ်ခွဲခန်းသည် ဤစစ်ဆေးမှု၏နိဂုံးချုပ်ရန် လိုအပ်သည်။စမ်းသပ်မှုနိဂုံးကို မည်သို့ဖော်ပြရမည်မှာ ဓာတ်ခွဲခန်းအတွက် အလွန်သတိထားရမည့်ကိစ္စဖြစ်သည်။စစ်ဆေးမှုနိဂုံးကို တိကျစွာနှင့် ဓမ္မဓိဋ္ဌာန်ကျကျ ဖော်ပြရန်အတွက် ဓာတ်ခွဲခန်းမှပေးသော စမ်းသပ်အစီရင်ခံစာကောက်ချက်များကို နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့် ဖော်ပြနိုင်သည်။စစ်ဆေးရေးကောက်ချက်တွင်- ထုတ်ကုန်အရည်အချင်းပြည့်မီသော၊ ထုတ်ကုန်အစက်အပြောက်စစ်ဆေးခြင်း အရည်အချင်းပြည့်မီသော စစ်ဆေးထားသောပစ္စည်းများ၊ အရည်အချင်းပြည့်မီသော၊ စံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီ စသည်တို့ဖြစ်သည်။ အစီရင်ခံစာကို အသုံးပြုသူသည် ဤကောက်ချက်များ၏ မတူညီသောအဓိပ္ပါယ်များကို မှန်ကန်စွာနားလည်ရမည်၊ မဟုတ်ပါက စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာကို အလွဲသုံးစားလုပ်နိုင်ပါသည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ စစ်ဆေးထားသောပစ္စည်းများသည် အရည်အချင်းပြည့်မီပါက၊ အစီရင်ခံစာပါစစ်ဆေးထားသောပစ္စည်းများသည် စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့်ပြည့်မီသည်ဟုသာဆိုလိုသော်လည်း အချို့သောပစ္စည်းများကို လုံး၀စစ်ဆေးထားခြင်းမရှိသေးသောကြောင့် ထုတ်ကုန်တစ်ခုလုံးသည် အရည်အသွေးပြည့်မီသည်ဟု မဆိုလိုပါ။ အရည်အချင်းပြည့်မီခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်။

8. "ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးစစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာ" ၏တရားဝင်ကာလအတွက်အချိန်ကန့်သတ်ချက်ရှိပါသလား။

ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာများတွင် ယေဘုယျအားဖြင့် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်မရှိပါ။သို့ရာတွင်၊ အစီရင်ခံစာကို အသုံးပြုသူသည် ထုတ်ကုန်၏ သိုလှောင်မှုသက်တမ်းနှင့် ဝန်ဆောင်မှုသက်တမ်းကဲ့သို့သော အချက်အလက်များအရ ရရှိလာသော အစီရင်ခံစာကို လက်ခံနိုင်ပြီး ကိုးကားနိုင်သည်ဆိုသည်ကို ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။အရည်အသွေး ကြီးကြပ်ရေးဌာန၏ ကြီးကြပ်မှုနှင့် ကျပန်းစစ်ဆေးခြင်းကို ယေဘုယျအားဖြင့် တစ်နှစ်လျှင် တစ်ကြိမ် စီစဉ်သည်။ထို့ကြောင့် တစ်နှစ်ထက်ကျော်လွန်သော ကြီးကြပ်မှုနှင့် စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာကို လက်မခံခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။ယုံကြည်စိတ်ချရသော အထွေထွေစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများအတွက်၊ အစီရင်ခံစာတွင် ဆိုင်းဘုတ်များ သို့မဟုတ် ညွှန်ကြားချက်များ ပါရှိသည်- "နမူနာများအတွက်သာ တာဝန်ရှိသည်" ထို့ကြောင့်၊ ထိုစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများ၏ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုသည် အတော်လေးနည်းပါးသင့်ပြီး အချိန်တိုတောင်းသင့်ပါသည်။

9. ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးစစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာ၏ စစ်မှန်ကြောင်းကို မည်သို့အတည်ပြုရမည်နည်း။

ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးစစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာကို အတည်ပြုခြင်းအား အစီရင်ခံစာထုတ်ပြန်သည့် စစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီက မေးမြန်းသင့်သည်။လက်ရှိတွင် အထွေထွေစစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီများသည် ဝဘ်ဆိုဒ်များကို တည်ထောင်ထားပြီး ဝဘ်ဆိုက်ပေါ်ရှိ အင်တာနက်အသုံးပြုသူများကို မေးမြန်းမှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပေးဆောင်လျက်ရှိသည်။သို့သော်လည်း စစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီသည် စစ်ဆေးထားသော လုပ်ငန်း၏ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို လျှို့ဝှက်ထားရန် တာဝန်ရှိသောကြောင့်၊ ယေဘုယျအားဖြင့် ဝဘ်ဆိုက်ပေါ်တွင် ပေးထားသည့် အချက်အလက်များကို ကန့်သတ်ထားသည်။

10. ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးစစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာပါ အမှတ်အသားကို မည်သို့ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်မည်နည်း။

CNAS (ဓာတ်ခွဲခန်းဆိုင်ရာ အမျိုးသားအသိအမှတ်ပြုအမှတ်အသား) ကို CNAS အသိအမှတ်ပြုစည်းမျဉ်းများနှင့် လမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီ လိုက်လျောညီထွေအကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် တရုတ်အမျိုးသားအသိအမှတ်ပြုဝန်ဆောင်မှုမှ အသိအမှတ်ပြုထားသော ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) သည် ဓာတ်ခွဲခန်းအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် (measurement certification) လမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီ အသိအမှတ်ပြုပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအောင်မြင်ပြီးသော ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤလိုဂိုပါရှိသော စမ်းသပ်အစီရင်ခံစာကို အတည်ပြုစမ်းသပ်မှုအဖြစ် အသုံးပြုသင့်သည်)။

ထို့အပြင်၊ စစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီတစ်ခုစီသည် အစီရင်ခံစာတွင် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင် သက်သေခံသင်္ကေတကို အသုံးပြုသည်၊ အထူးသဖြင့် နိုင်ငံခြားစစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီများသည် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင် မှတ်ပုံတင်ရှိကြသည်။

၁၁။ စစ်ဆေးရေးလျှောက်ထားခြင်းမှ စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာရရှိရန် အချိန်မည်မျှကြာသနည်း။

စစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်းနှင့် အစီရင်ခံစာ၏ ပြီးမြောက်ချိန်ကို ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးသည့် နည်းပညာဆိုင်ရာ စံနှုန်းများဖြင့် သတ်မှတ်သည့် စစ်ဆေးရေးဘောင်အရေအတွက်နှင့် ကန့်သတ်ချက်တစ်ခုစီ၏ စစ်ဆေးရေးအချိန်တို့ဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။ယေဘုယျအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် စစ်ဆေးရေးဘောင်များအားလုံးကို ပြီးမြောက်ရန် လိုအပ်သည့်အချိန်၏ ပေါင်းစုဖြစ်ပြီး၊ ပြင်ဆင်မှုနှင့် စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာများ ထုတ်ပြန်ခြင်းဖြစ်သည်။အချိန်၊ ဤနှစ်ကြိမ်၏ပေါင်းလဒ်သည် စစ်ဆေးရေးအချိန်ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့် မတူညီသော ထုတ်ကုန်များနှင့် တူညီသော ကုန်ပစ္စည်းများကို မတူညီသော ပစ္စည်းများအတွက် စစ်ဆေးသောအခါ၊ ယေဘုယျ စစ်ဆေးချိန်သည် မတူညီပါ။အချို့သော ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးခြင်းများသည် ပြီးမြောက်ရန် 1-2 ရက်သာ ကြာသော်လည်း အချို့သော ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးခြင်းများသည် တစ်လ သို့မဟုတ် လပေါင်းများစွာ ကြာသည် (အသက်စစ်ဆေးမှု၊ အသက်အရွယ်ကြီးရင့်မှုစမ်းသပ်မှု၊ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုစမ်းသပ်မှု စသည်) ကဲ့သို့သော ရေရှည်စစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များရှိနေပါက၊(တည်းဖြတ်သူ- ပုံမှန်စမ်းသပ်စစ်ဆေးသည့်အရာများသည် အလုပ်ချိန် 5-10 ရက်ခန့်ဖြစ်သည်။)

12. ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာများ၏ အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေသည့် အဓိကအကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။

ဤပြဿနာသည် အတော်လေးကြီးမားပြီး ရိုးရှင်းသောစာကြောင်းအနည်းငယ်ဖြင့် ရှင်းပြရန်ခက်ခဲသည်။စစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီများ၏ ရှုထောင့်မှကြည့်လျှင် ကျွန်ုပ်တို့၏ဓာတ်ခွဲခန်းစီမံခန့်ခွဲမှုသည် စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာများ၏ အရည်အသွေးကို ထိန်းချုပ်သည့်အချက်များပေါ်တွင် အခြေခံသည်။ဤအချက်များအား အမျိုးမျိုးသော စစ်ဆေးရေးလင့်ခ်များ (စီးပွားရေးလက်ခံမှု၊ နမူနာယူမှု၊ နမူနာပြင်ဆင်မှု၊ စစ်ဆေးမှု၊ မှတ်တမ်းတင်ခြင်းနှင့် ဒေတာတွက်ချက်ခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်းရလဒ်များ အစီရင်ခံခြင်း) မှတဆင့် ဆောင်ရွက်သည်။ယေဘူယျအားဖြင့် အဆိုပါအချက်များပါဝင်သည်- ဝန်ထမ်းများ၊ အဆောက်အဦများနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများ၊ စက်ကိရိယာများ၊ ပမာဏများ၏ ခြေရာခံနိုင်မှု၊ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများ၊ စမ်းသပ်နမူနာများကို နမူနာယူခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်း၊ စမ်းသပ်မှုမှတ်တမ်းများနှင့် အစီရင်ခံစာများကို ထိန်းချုပ်ခြင်း စသည်ဖြင့် ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါသည်။