1. Извештај о контроли квалитета производа има
То је документ који одражава резултате испитивања и закључке.Пружа информације о резултатима добијеним од стране агенција за тестирање производа које су наручили купци.Може имати једну страницу или неколико стотина страница.
Извештај о испитивању треба да буде у складу са захтевима чланова 5.8.2 и 5.8.3 „Смерница за оцењивање квалификација лабораторија” (за акредитоване лабораторије) и ИСО/ИЕЦ17025 „Критеријуми за акредитацију лабораторија за испитивање и калибрацију” Чланови 5.10. 2 и 5.10.5.10.3 Састављају се услови (за лабораторије акредитоване од стране ЦНАС).
2 Које информације треба да садржи извештај о испитивању?
Општи извештај о испитивању треба да садржи следеће информације:
1) Наслов (као што је извештај о испитивању, извештај о испитивању, сертификат о инспекцији, сертификат о инспекцији производа, итд.), серијски број, лого ауторизације (ЦНАС/ЦМА/ЦАЛ, итд.) и серијски број;
2) назив и адресу лабораторије, место где се врши испитивање (ако се разликује од адресе лабораторије);по потреби дати телефон лабораторије, е-маил, веб страницу и сл.;
3) Јединствена идентификација извештаја о тестирању (као што је број извештаја) и идентификација на свакој страници (број извештаја + # страница од # страница) како би се осигурало да је страница део извештаја о тестирању и да би се означио крај јасна идентификација извештаја о испитивању;
4) назив и адресу наручиоца (поверилац, лице које се проверава);
5) Идентификација коришћене методе (укључујући основу за узорковање, инспекцију и процену) (стандардни број и назив);
6) опис, статус (ново и старо производа, датум производње и сл.) и јасну идентификацију (број) предмета прегледа;
7) датум пријема испитних јединица и датум извршења теста, који су кључни за валидност и примену резултата;
8) опис плана узорковања и поступака које користи лабораторија или друга установа, а који су релевантни за валидност или примену резултата;
9) резултате испитивања, по потреби, са мерним јединицама;
10) име, назив, потпис или еквивалентна идентификација лица које одобрава извештај о испитивању;
11) Када је релевантно, изјава да се резултат односи само на предмет који се тестира.Потребна објашњења, као што су укључивање додатних информација које захтева клијент, даља објашњења инспекцијске ситуације, методе или закључци (укључујући и оно што је избрисано из првобитног делокруга рада) итд.;
12) ако је део инспекцијског посла подуговорен, резултати овог дела треба да буду јасно идентификовани;
13) Прибор, укључујући: шематски дијаграм, дијаграм кола, кривуљу, фотографију, листу опреме за тестирање итд.
3. Класификација извештаја о испитивању
Природа инспекцијског извештаја углавном одражава сврху инспекције, односно зашто је инспекција извршена.Заједничка својства инспекције обухватају поверену инспекцију, надзорну инспекцију, инспекцију сертификације, инспекцију дозволе за производњу, итд. Поверену инспекцију генерално спроводи страна која је поверила како би се проценио квалитет производа;надзор и инспекцију генерално организују владине административне агенције ради праћења квалитета производа.И имплементиран;инспекција сертификације и инспекција лиценце су генерално инспекције које подносилац захтева ради добијања сертификата.
4. Које информације треба да садржи извештај о испитивању узорковања?
Извештај о испитивању узорковања садржи информације о јединици узорковања, особи која је узорковала, серији коју представља узорак, методи узорковања (насумично), количини узорковања и ситуацији затварања узорка.
Извештај о испитивању треба да садржи назив, модел, спецификацију, заштитни знак и друге податке о узорку, а по потреби и назив и адресу произвођача и производње (прераде).
5. Како разумети информације о основи инспекције у извештају о инспекцији?
Комплетан извештај о испитивању треба да садржи стандарде узорковања, стандарде метода испитивања и стандарде за процену резултата на којима се заснивају тестови у овом извештају.Ови стандарди могу бити концентрисани у једном стандарду за производ, или могу бити одвојени стандарди од горе наведених типова.
6. Које су ставке за инспекцију за конвенционалне производе?
Опште ставке за инспекцију производа укључују изглед, логотип, перформансе производа и безбедносне перформансе.Ако је потребно, треба укључити и прилагодљивост на животну средину, издржљивост (или тест животног века) и поузданост производа.
Уопштено говорећи, све инспекције се спроводе у складу са наведеним стандардима.Одговарајући технички индикатори и захтеви су генерално прописани за сваки параметар у стандардима на којима се инспекције заснивају.Ови индикатори су генерално доступни само под одређеним условима тестирања, за исти производ под различитим условима испитивања могу се добити различити резултати, а комплетан извештај о испитивању треба да да индикаторе просуђивања за сваки учинак и одговарајуће методе испитивања.Услови детекције за завршетак сродних пројеката генерално укључују: температуру, влажност, буку околине, јачину електромагнетног поља, испитни напон или струју и радну опрему опреме (као што је брзина истезања) која утиче на параметре пројекта.
7.Како разумети информације у резултатима теста и закључцима и њихово значење?
Извештај о испитивању треба да садржи резултате испитивања параметара испитивања које је завршила лабораторија.Генерално, резултати испитивања се састоје од параметара испитивања (назив), јединице мере која се користи за параметре испитивања, метода испитивања и услова испитивања, података о испитивању и резултата узорака, итд. Понекад лабораторија такође даје податке који одговарају параметрима испитивања и квалификационим оценама појединачне ставке према захтевима купаца који поверавају.да би се олакшало коришћење извештаја.
За неке тестове, лабораторија треба да донесе закључак овог теста.Како изразити закључак теста је ствар крајњег опреза за лабораторију.Да би се тачно и објективно изразио закључак испитивања, закључци извештаја о испитивању које даје лабораторија могу се изразити на различите начине.Закључци инспекције обухватају: производ квалификован, производ квалификован на лицу места, прегледани артикли квалификовани, усклађени са стандардима, итд. Корисник извештаја мора правилно да разуме различита значења ових закључака, у супротном извештај о инспекцији може бити злоупотребљен.На пример, ако су прегледани артикли квалификовани, то само значи да прегледани артикли у извештају испуњавају стандардне захтеве, али то не значи да је цео производ квалификован, јер неки артикли нису у потпуности прегледани, па је немогуће да процени да ли су квалификовани или не.
8. Да ли постоји временско ограничење за период важења „Извештаја о инспекцији квалитета производа“?
Извештаји о контроли квалитета производа углавном немају датум истека.Међутим, корисник извештаја може проценити да ли добијени извештај и даље може бити прихваћен и референциран на основу информација као што су рок трајања и век трајања производа.Надзор и насумична провера одељења за надзор квалитета обично се договарају једном годишње.Зато је најбоље не прихватити извештај о надзору и инспекцији који је дужи од годину дана.За опште поверене извештаје о испитивању, на извештају постоје знаци или упутства: „Одговоран само за узорке“, стога, поузданост таквих извештаја о испитивању треба да буде релативно нижа, а време краће.
9. Како проверити аутентичност извештаја о контроли квалитета производа?
Проверу извештаја о инспекцији квалитета производа треба да затражи инспекцијска агенција која је издала извештај.Тренутно су опште инспекцијске агенције успоставиле веб-странице и дају информације корисницима интернета на веб-страници.Међутим, пошто инспекцијска агенција има одговорност да чува информације о квалитету производа у контролисаном предузећу у тајности, информације које се генерално пружају на веб страници су ограничене.
10. Како идентификовати ознаку на извештају о контроли квалитета производа?
ЦНАС (Лаборатори Натионал Аццредитатион Марк) могу да користе лабораторије акредитоване од стране Кинеске националне службе за акредитацију за оцењивање усклађености у складу са правилима и смерницама ЦНАС акредитације;ЦМА (Лаборатори Куалифицатион Аццредитатион Метрологи Аццредитатион Марк) у складу са смерницама за лабораторијску акредитацију (сертификацију мерења) Лабораторије које су прошле ревизију акредитације могу се користити (закон о мерењу захтева: све инспекцијске агенције које издају поштене податке друштву морају проћи сертификацију мерења, тако да извештај о тестирању са овим логотипом треба да се користи као потврдни тест);
Поред тога, свака инспекцијска агенција такође користи свој идентификациони симбол на извештају, посебно стране инспекцијске агенције имају своју идентификацију.
11. Колико времена је потребно од пријаве за инспекцију до добијања извештаја о инспекцији?
Време завршетка инспекцијског рада и извештаја одређује се бројем инспекцијских параметара утврђених техничким стандардима на којима се производ контролише и временом провере сваког параметра.Генерално, то је збир времена потребног да се заврше сви параметри инспекције, плус припрема и издавање извештаја о инспекцији.време, збир ова два времена је време инспекције.Стога, када се различити производи и исти производ прегледају за различите ставке, опште време инспекције је различито.Неке инспекције производа трају само 1-2 дана да се заврше, док неке инспекције производа трају месец или чак неколико месеци (ако постоје дугорочне ставке параметара инспекције као што су тест животног века, тест старења, тест поузданости, итд.).(Уредник: Ставке за рутинско тестирање су око 5-10 радних дана.)
12. Који су главни фактори који утичу на квалитет извештаја о контроли квалитета производа?
Овај проблем је релативно велики и тешко га је објаснити у неколико једноставних реченица.Са становишта инспекцијских агенција, наш менаџмент лабораторије заснива се на различитим факторима који контролишу квалитет извештаја о инспекцији.Ови фактори се спроводе кроз различите инспекцијске везе (пословни пријем, узорковање, припрема узорка, инспекција, евидентирање и израчунавање података, и извештавање о резултатима инспекције).Генерално се сматра да ови фактори обухватају: особље, објекте и услове животне средине, опрему, следљивост количина, методе испитивања, узорковање и управљање узорцима за испитивање, контролу записа и извештаја о испитивању итд.
Време поста: 30.08.2022