නිෂ්පාදන තත්ත්ව පරීක්ෂණ වාර්තාව ගැන, ඔබ මේවා දැන සිටිය යුතුය

1. නිෂ්පාදන තත්ත්ව පරීක්ෂණ වාර්තාවේ ඇත

එය පරීක්ෂණ ප්රතිඵල සහ නිගමන පිළිබිඹු කරන ලියවිල්ලකි.පාරිභෝගිකයින් විසින් පත් කරන ලද නිෂ්පාදන පිළිබඳ පරීක්ෂණ ආයතන විසින් ලබාගත් ප්රතිඵල පිළිබඳ තොරතුරු සපයයි.එය එක් පිටුවක් හෝ පිටු සිය ගණනක් දිග විය හැක.

පරීක්ෂණ වාර්තාව "රසායනාගාර සුදුසුකම් තක්සේරු කිරීමේ මාර්ගෝපදේශ" (ප්‍රතීතනය ලත් රසායනාගාර සඳහා) සහ ISO/IEC17025 "පරීක්ෂණ සහ ක්‍රමාංකන රසායනාගාර ප්‍රතීතනය සඳහා වන නිර්ණායක" 5.10 වගන්තිවල 5.8.2 සහ 5.8.3 වගන්තිවල අවශ්‍යතාවයන්ට අනුකූල විය යුතුය. 2 සහ 5.10.5.10.3 අවශ්‍යතා (CNAS විසින් ප්‍රතීතනය කරන ලද රසායනාගාර සඳහා) සම්පාදනය කළ යුතුය.

2 පරීක්ෂණ වාර්තාවේ අඩංගු විය යුතු තොරතුරු මොනවාද?

සාමාන්‍ය පරීක්ෂණ වාර්තාවේ පහත තොරතුරු අඩංගු විය යුතුය:

1) මාතෘකාව (පරීක්ෂණ වාර්තාව, පරීක්ෂණ වාර්තාව, පරීක්ෂණ සහතිකය, නිෂ්පාදන පරීක්ෂණ සහතිකය, ආදිය), අනුක්‍රමික අංකය, අවසර ලාංඡනය (CNAS/CMA/CAL, ආදිය) සහ අනුක්‍රමික අංකය;

2) රසායනාගාරයේ නම සහ ලිපිනය, පරීක්ෂණය සිදු කරන ස්ථානය (රසායනාගාරයේ ලිපිනයට වඩා වෙනස් නම්);අවශ්ය නම්, රසායනාගාරයේ දුරකථනය, ඊමේල්, වෙබ් අඩවිය, ආදිය ලබා දෙන්න.

3) පරීක්ෂණ වාර්තාවේ අනන්‍ය හඳුනාගැනීම (වාර්තා අංකය වැනි) සහ එක් එක් පිටුවෙහි හඳුනාගැනීම (වාර්තා අංකය + පිටු #ක # පිටුව) එම පිටුව පරීක්ෂණ වාර්තාවේ කොටසක් බව සහතික කිරීමට සහ අවසානය දැක්වීමට පරීක්ෂණ වාර්තාව පැහැදිලි හඳුනා ගැනීම;

4) සේවාදායකයාගේ නම සහ ලිපිනය (පවරන පාර්ශවය, පරීක්ෂා කළ පාර්ශවය);

5) භාවිතා කරන ලද ක්‍රමය හඳුනා ගැනීම (නියැදීම, පරීක්ෂා කිරීම සහ විනිශ්චය සඳහා පදනම ඇතුළුව) (සම්මත අංකය සහ නම);

6) පරීක්ෂණ අයිතමවල විස්තරය, තත්ත්වය (නිෂ්පාදනයේ නව සහ පැරණි, නිෂ්පාදන දිනය, ආදිය) සහ පැහැදිලි හඳුනා ගැනීම (අංකය);

7) පරීක්ෂණ අයිතම ලැබුණු දිනය සහ ප්‍රතිඵල වල වලංගු භාවය සහ යෙදීම සඳහා තීරණාත්මක වන පරීක්ෂණය සිදු කළ දිනය;

8) ප්‍රතිඵලවල වලංගුභාවයට හෝ යෙදීමට අදාළ වන පරිදි රසායනාගාරය හෝ වෙනත් ආයතනයක් විසින් භාවිතා කරන නියැදි සැලැස්ම සහ ක්‍රියා පටිපාටි පිළිබඳ විස්තරයක්;

9) පරීක්ෂණ ප්රතිඵල, අදාළ වන විට, මිනුම් ඒකක සමඟ;

10) පරීක්ෂණ වාර්තාව අනුමත කරන පුද්ගලයාගේ නම, මාතෘකාව, අත්සන හෝ ඊට සමාන හඳුනා ගැනීම;

11) අදාළ වූ විට, ප්‍රතිඵලය පරීක්‍ෂා කරන අයිතමයට පමණක් අදාළ වන ප්‍රකාශයක්.සේවාලාභියා විසින් ඉල්ලා සිටින අමතර තොරතුරු ඇතුළත් කිරීම, පරීක්‍ෂණ තත්ත්වය පිළිබඳ වැඩිදුර පැහැදිලි කිරීම්, ක්‍රම හෝ නිගමන (මුල් වැඩ විෂය පථයෙන් මකා දැමූ දේ ඇතුළුව) වැනි අවශ්‍ය පැහැදිලි කිරීම්;

12) පරීක්ෂණ කාර්යයේ කොටසක් උප කොන්ත්රාත්තුවක් නම්, මෙම කොටසෙහි ප්රතිඵල පැහැදිලිව හඳුනාගත යුතුය;

13) උපාංග, ඇතුළුව: ක්‍රමානුරූප සටහන, පරිපථ සටහන, වක්‍රය, ඡායාරූපය, පරීක්ෂණ උපකරණ ලැයිස්තුව, ආදිය.

3. පරීක්ෂණ වාර්තා වර්ගීකරණය

පරීක්‍ෂණ වාර්තාවේ ස්වභාවය සාමාන්‍යයෙන් පරීක්‍ෂණයේ අරමුණ පිළිබිඹු කරයි, එනම් පරීක්‍ෂණය සිදු කළේ ඇයිද යන්නයි.සාමාන්‍ය පරීක්‍ෂණ ගුණාංගවලට භාර පරීක්‍ෂණය, අධීක්ෂණ පරීක්‍ෂණය, සහතික කිරීමේ පරීක්‍ෂණය, නිෂ්පාදන බලපත්‍ර පරීක්‍ෂාව යනාදිය ඇතුළත් වේ. භාරකාර පරීක්‍ෂණය සාමාන්‍යයෙන් භාර දෙන පාර්ශ්වය විසින් නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මකභාවය විනිශ්චය කිරීම සඳහා සිදු කරයි;නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මක භාවය නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂා කිරීම සාමාන්‍යයෙන් රජයේ පරිපාලන ආයතන විසින් සංවිධානය කරනු ලැබේ.සහ ක්රියාත්මක;සහතික කිරීමේ පරීක්ෂාව සහ බලපත්‍ර පරීක්ෂාව සාමාන්‍යයෙන් සහතිකයක් ලබා ගැනීම සඳහා අයදුම්කරු විසින් සිදු කරනු ලබන පරීක්ෂණ වේ.

4. නියැදීම් පරීක්ෂණ වාර්තාවේ අඩංගු විය යුතු තොරතුරු මොනවාද?

නියැදි පරීක්ෂණ වාර්තාවේ නියැදි ඒකකය, නියැදි පුද්ගලයා, නියැදියෙන් නියෝජනය වන කණ්ඩායම, නියැදීමේ ක්‍රමය (අහඹු ලෙස), නියැදි ප්‍රමාණය සහ නියැදිය මුද්‍රා තැබීමේ තත්ත්වය පිළිබඳ තොරතුරු අඩංගු විය යුතුය.

පරීක්ෂණ වාර්තාව නියැදියේ නම, ආකෘතිය, පිරිවිතර, වෙළඳ ලකුණ සහ වෙනත් තොරතුරු ලබා දිය යුතු අතර, අවශ්ය නම්, නිෂ්පාදකයා සහ නිෂ්පාදනය (සැකසීම) නම සහ ලිපිනය.

5. පරීක්ෂණ වාර්තාවේ පරීක්ෂණ පදනමේ තොරතුරු තේරුම් ගන්නේ කෙසේද?

සම්පූර්ණ පරීක්ෂණ වාර්තාවක් මෙම වාර්තාවේ පරීක්ෂණ පදනම් වී ඇති නියැදි ප්‍රමිති, පරීක්ෂණ ක්‍රම ප්‍රමිතීන් සහ ප්‍රතිඵල විනිශ්චය ප්‍රමිතීන් ලබා දිය යුතුය.මෙම ප්‍රමිතීන් එක් නිෂ්පාදන ප්‍රමිතියකට සංකේන්ද්‍රණය වී තිබිය හැක, නැතහොත් ඒවා ඉහත වර්ග වලින් වෙනම ප්‍රමිතීන් විය හැක.

6. සාම්ප්‍රදායික නිෂ්පාදන සඳහා පරීක්ෂණ අයිතම මොනවාද?

සාමාන්‍ය නිෂ්පාදන පරීක්ෂණ අයිතමවලට පෙනුම, ලාංඡනය, නිෂ්පාදන ක්‍රියාකාරිත්වය සහ ආරක්‍ෂිත ක්‍රියාකාරිත්වය ඇතුළත් වේ.අවශ්‍ය නම්, නිෂ්පාදනයේ පාරිසරික අනුවර්තනය, කල්පැවැත්ම (හෝ ජීවිත පරීක්ෂණය) සහ විශ්වසනීයත්වය ද ඇතුළත් කළ යුතුය.

පොදුවේ ගත් කල, සියලුම පරීක්ෂණ නියමිත ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව සිදු කෙරේ.පරීක්ෂණ පදනම් වූ ප්‍රමිතීන්හි එක් එක් පරාමිතිය සඳහා අනුරූප තාක්ෂණික දර්ශක සහ අවශ්‍යතා සාමාන්‍යයෙන් නියම කර ඇත.මෙම දර්ශක සාමාන්‍යයෙන් ලබා ගත හැක්කේ ඇතැම් පරීක්ෂණ තත්ත්ව යටතේ පමණි, එකම නිෂ්පාදනය සඳහා විවිධ පරීක්ෂණ තත්ත්ව යටතේ විවිධ ප්‍රතිඵල ලබා ගත හැකි අතර සම්පූර්ණ පරීක්ෂණ වාර්තාව මඟින් එක් එක් කාර්ය සාධනය සහ ඊට අනුරූප පරීක්ෂණ ක්‍රම සඳහා විනිශ්චය දර්ශක ලබා දිය යුතුය.අදාළ ව්‍යාපෘති සම්පූර්ණ කිරීම සඳහා සාමාන්‍යයෙන් හඳුනාගැනීමේ කොන්දේසිවලට ඇතුළත් වන්නේ: උෂ්ණත්වය, ආර්ද්‍රතාවය, පාරිසරික ශබ්දය, විද්‍යුත් චුම්භක ක්ෂේත්‍ර ශක්තිය, පරීක්ෂණ වෝල්ටීයතාව හෝ ධාරාව, ​​සහ ව්‍යාපෘති පරාමිතීන්ට බලපාන උපකරණ ක්‍රියාකාරී ආම්පන්න (දිගු කිරීමේ වේගය වැනි).

7.පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල සහ නිගමන වල තොරතුරු සහ ඒවායේ අර්ථයන් තේරුම් ගන්නේ කෙසේද?

පරීක්ෂණ වාර්තාව රසායනාගාරය විසින් සම්පූර්ණ කරන ලද පරීක්ෂණ පරාමිතීන්ගේ පරීක්ෂණ ප්රතිඵල ලබා දිය යුතුය.සාමාන්‍යයෙන්, පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල සමන්විත වන්නේ පරීක්ෂණ පරාමිතීන් (නම), පරීක්ෂණ පරාමිතීන් සඳහා භාවිතා කරන මිනුම් ඒකකය, පරීක්ෂණ ක්‍රම සහ පරීක්ෂණ කොන්දේසි, පරීක්ෂණ දත්ත සහ සාම්පල ප්‍රතිඵල යනාදියෙනි. ඇතැම් විට රසායනාගාරය ද දත්ත ලබා දෙයි. භාර දෙන ගනුදෙනුකරුවන්ගේ අවශ්‍යතා අනුව පරීක්ෂණ පරාමිතීන් සහ තනි අයිතමයේ සුදුසුකම් විනිශ්චයන්ට අනුරූප වේ.වාර්තාව භාවිතා කිරීමට පහසුකම් සැලසීමට.

සමහර පරීක්ෂණ සඳහා, රසායනාගාරය මෙම පරීක්ෂණයේ නිගමනය කළ යුතුය.පරීක්ෂණ නිගමනය ප්‍රකාශ කරන්නේ කෙසේද යන්න රසායනාගාරයට අතිශයින්ම ප්‍රවේශම් විය යුතු කරුණකි.පරීක්ෂණ නිගමනය නිවැරදිව හා වෛෂයිකව ප්‍රකාශ කිරීම සඳහා, රසායනාගාරය විසින් ලබා දෙන පරීක්ෂණ වාර්තා නිගමන විවිධ ආකාරවලින් ප්‍රකාශ කළ හැකිය.පරීක්‍ෂණ නිගමනවලට ඇතුළත් වන්නේ: නිෂ්පාදන සුදුසුකම්, නිෂ්පාදන ස්ථාන පරීක්‍ෂාවට සුදුසුකම්, පරීක්‍ෂා කරන ලද අයිතම සුදුසුකම්, ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම යනාදිය. වාර්තාවේ පරිශීලකයා මෙම නිගමනවල විවිධ අර්ථයන් නිවැරදිව තේරුම් ගත යුතුය, එසේ නොමැතිනම් පරීක්‍ෂණ වාර්තාව වැරදි ලෙස භාවිත කළ හැකිය.උදාහරණයක් ලෙස, පරීක්‍ෂා කරන ලද අයිතම සුදුසුකම් ලත් නම්, එයින් අදහස් වන්නේ වාර්තාවේ පරීක්‍ෂා කරන ලද අයිතම සම්මත අවශ්‍යතා සපුරාලන බවයි, නමුත් එයින් අදහස් කරන්නේ සම්පූර්ණ නිෂ්පාදනයම සුදුසුකම් ඇති බවක් නොවේ, මන්ද සමහර අයිතම සම්පූර්ණයෙන්ම පරීක්ෂා කර නොමැති බැවින් එය කළ නොහැක. ඔවුන් සුදුසුකම් ලත්ද නැද්ද යන්න විනිශ්චය කිරීමට.

8. "නිෂ්පාදන තත්ත්ව පරීක්ෂණ වාර්තාවේ" වලංගු කාලය සඳහා කාල සීමාවක් තිබේද?

නිෂ්පාදන තත්ත්ව පරීක්ෂණ වාර්තා සාමාන්‍යයෙන් කල් ඉකුත් වීමේ දිනයක් නොමැත.කෙසේ වෙතත්, වාර්තාව භාවිතා කරන්නාට නිෂ්පාදනයේ ආයු කාලය සහ සේවා කාලය වැනි තොරතුරු අනුව ලබාගත් වාර්තාව තවමත් පිළිගත හැකිද සහ යොමු කළ හැකිද යන්න විනිශ්චය කළ හැකිය.තත්ත්ව අධීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තුවේ අධීක්ෂණය සහ අහඹු පරීක්ෂාව සාමාන්‍යයෙන් වසරකට වරක් සංවිධානය කෙරේ.එබැවින්, වසරක් ඉක්මවන අධීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ වාර්තාව පිළි නොගැනීම වඩාත් සුදුසුය.සාමාන්‍ය භාර පරීක්ෂණ වාර්තා සඳහා, වාර්තාවේ සලකුණු හෝ උපදෙස් තිබේ: “සාම්පල සඳහා පමණක් වගකිව යුතුය”, එබැවින් එවැනි පරීක්ෂණ වාර්තාවල විශ්වසනීයත්වය සාපේක්ෂව අඩු විය යුතු අතර කාලය කෙටි විය යුතුය.

9. නිෂ්පාදන තත්ත්ව පරීක්ෂණ වාර්තාවේ සත්‍යතාව තහවුරු කරන්නේ කෙසේද?

නිෂ්පාදන තත්ත්ව පරීක්ෂණ වාර්තාවේ සත්‍යාපනය වාර්තාව නිකුත් කළ පරීක්ෂණ ආයතනයෙන් විමසිය යුතුය.වර්තමානයේ, සාමාන්‍ය මහා පරිමාණ පරීක්‍ෂණ ආයතන විසින් වෙබ් අඩවි පිහිටුවා ඇති අතර, වෙබ් අඩවියේ netizens වෙත විමසුම් තොරතුරු සපයයි.කෙසේ වෙතත්, පරීක්‍ෂා කරන ලද ව්‍යවසායයේ නිෂ්පාදන තත්ත්ව තොරතුරු රහසිගතව තබා ගැනීමේ වගකීම පරීක්‍ෂණ ආයතනයට ඇති බැවින්, සාමාන්‍යයෙන් වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති තොරතුරු සීමිතය.

10. නිෂ්පාදන තත්ත්ව පරීක්ෂණ වාර්තාවේ සලකුණ හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?

CNAS (විද්‍යාගාර ජාතික ප්‍රතීතන ලකුණ) CNAS ප්‍රතීතන නීති සහ මාර්ගෝපදේශයන්ට අනුකූලව අනුකූලතා තක්සේරුව සඳහා චීන ජාතික ප්‍රතීතන සේවය විසින් ප්‍රතීතනය කරන ලද රසායනාගාර විසින් භාවිතා කළ හැක;CMA (රසායනාගාර සුදුසුකම් ප්‍රතීතන මිනුම් විද්‍යා ප්‍රතීතන ලකුණ) රසායනාගාර ප්‍රතීතනය (මිනුම් සහතිකය) මාර්ගෝපදේශයන්ට අනුකූලව ප්‍රතීතන සමාලෝචනය සමත් වූ රසායනාගාර භාවිතා කළ හැකිය (මිනුම් නීතිය අවශ්‍ය වේ: සමාජයට සාධාරණ දත්ත නිකුත් කරන සියලුම පරීක්ෂණ ආයතන, මිනුම් සහතිකය සම්මත කළ යුතුය. එබැවින් මෙම ලාංඡනය සහිත පරීක්ෂණ වාර්තාව තහවුරු කිරීමේ පරීක්ෂණයක් ලෙස භාවිතා කළ යුතුය);

මීට අමතරව, සෑම පරීක්ෂණ ආයතනයක්ම වාර්තාවේ තමන්ගේම හඳුනාගැනීමේ සංකේතයක් භාවිතා කරයි, විශේෂයෙන් විදේශීය පරීක්ෂණ ආයතනවලට ඔවුන්ගේම හඳුනාගැනීම් ඇත.

11. පරීක්ෂණය සඳහා අයදුම් කිරීමේ සිට පරීක්ෂණ වාර්තාව ලබා ගැනීම දක්වා කොපමණ කාලයක් ගතවේද?

පරීක්ෂණ කටයුතු සහ වාර්තාව නිම කිරීමේ කාලය තීරණය වන්නේ නිෂ්පාදිතය පරීක්ෂා කරන ලද තාක්ෂණික ප්‍රමිතීන් සහ එක් එක් පරාමිතිය පරීක්ෂා කිරීමේ කාලය අනුව තීරණය කරන පරීක්ෂණ පරාමිතීන් ගණන අනුව ය.සාමාන්‍යයෙන්, එය සියලු පරීක්ෂණ පරාමිතීන් සම්පූර්ණ කිරීමට අවශ්‍ය කාලය සහ පරීක්ෂණ වාර්තා සකස් කිරීම සහ නිකුත් කිරීම සඳහා අවශ්‍ය කාලයෙහි එකතුවයි.කාලය, මෙම වාර දෙකේ එකතුව පරීක්ෂා කිරීමේ කාලය වේ.එබැවින්, විවිධ නිෂ්පාදන සහ එකම නිෂ්පාදනය විවිධ අයිතම සඳහා පරීක්ෂා කරන විට, සාමාන්ය පරීක්ෂණ කාලය වෙනස් වේ.සමහර නිෂ්පාදන පරීක්‍ෂා කිරීම් සම්පූර්ණ වීමට දින 1-2ක් පමණක් ගත වන අතර සමහර නිෂ්පාදන පරීක්‍ෂා කිරීම් සඳහා මාසයක් හෝ මාස කිහිපයක් ගත වේ (ජීවිත පරීක්‍ෂණය, වයස්ගත පරීක්‍ෂණය, විශ්වාසනීයතා පරීක්‍ෂණය වැනි දිගුකාලීන පරීක්‍ෂණ පරාමිති අයිතම තිබේ නම්).(සංස්කාරක: සාමාන්‍ය පරීක්ෂණ අයිතම වැඩ කරන දින 5-10 පමණ වේ.)

12. නිෂ්පාදන තත්ත්ව පරීක්ෂණ වාර්තාවල ගුණාත්මක භාවයට බලපාන ප්‍රධාන සාධක මොනවාද?

මෙම ගැටළුව සාපේක්ෂ වශයෙන් විශාල එකක් වන අතර, එය සරල වාක්ය කිහිපයකින් පැහැදිලි කිරීමට අපහසුය.පරීක්ෂණ ආයතනවල දෘෂ්ටිකෝණයෙන්, අපගේ රසායනාගාර කළමනාකරණය පරීක්ෂණ වාර්තාවල ගුණාත්මකභාවය පාලනය කරන විවිධ සාධක මත පදනම් වේ.මෙම සාධක විවිධ පරීක්ෂණ සබැඳි (ව්‍යාපාර පිළිගැනීම, නියැදීම, නියැදි සකස් කිරීම, පරීක්ෂා කිරීම, පටිගත කිරීම සහ දත්ත ගණනය කිරීම සහ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල වාර්තා කිරීම) හරහා සිදු කෙරේ.මෙම සාධකවලට ඇතුළත් වන බව සාමාන්‍යයෙන් සැලකේ: පිරිස්, පහසුකම් සහ පාරිසරික තත්ත්වයන්, උපකරණ, ප්‍රමාණ සොයා ගැනීමේ හැකියාව, පරීක්ෂණ ක්‍රම, පරීක්ෂණ සාම්පල නියැදීම සහ කළමනාකරණය, පරීක්ෂණ වාර්තා සහ වාර්තා පාලනය යනාදිය.