1. Ürün kalite kontrol raporunda
Test sonuçlarını ve sonuçlarını yansıtan bir belgedir.Müşterilerin sipariş ettiği ürünler üzerinde test kuruluşları tarafından elde edilen sonuçlara ilişkin bilgi sağlar.Bir sayfa veya birkaç yüz sayfa uzunluğunda olabilir.
Test raporu, “Laboratuvar Yeterlilik Değerlendirme Kılavuzu”nun (akredite laboratuvarlar için) Madde 5.8.2 ve 5.8.3'ünün ve ISO/IEC17025 “Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Akreditasyonu Kriterleri” Madde 5.10'un gerekliliklerine uygun olacaktır. 2 ve 5.10.5.10.3 Gereksinimler (CNAS tarafından akredite edilen laboratuvarlar için) derlenecektir.
2 Test raporu hangi bilgileri içermelidir?
Genel test raporu aşağıdaki bilgileri içermelidir:
1) Başlık (test raporu, test raporu, muayene sertifikası, ürün muayene sertifikası vb. gibi), seri numarası, yetki logosu (CNAS/CMA/CAL vb.) ve seri numarası;
2) Laboratuvarın adı ve adresi, deneyin yapıldığı yer (laboratuvar adresinden farklı ise);gerekiyorsa laboratuvarın telefonunu, e-postasını, web sitesini vb. belirtin;
3) Sayfanın test raporunun bir parçası olduğundan emin olmak ve test raporunun sonunu belirtmek için test raporunun benzersiz tanımı (rapor numarası gibi) ve her sayfadaki tanımlama (rapor numarası + sayfa # # sayfa) test raporunun açık bir şekilde tanımlanması;
4) Müşterinin adı ve adresi (güvenen taraf, denetlenen taraf);
5) Kullanılan yöntemin tanımı (numune alma, inceleme ve karara ilişkin esas dahil) (standart numarası ve adı);
6) Muayene öğelerinin tanımı, durumu (ürünün yeni ve eskisi, üretim tarihi vb.) ve açık tanımı (sayı);
7) Sonuçların geçerliliği ve uygulanması açısından kritik olan test öğelerinin alındığı tarih ve testin gerçekleştirildiği tarih;
8) sonuçların geçerliliği veya uygulanmasıyla ilgili olarak laboratuvar veya diğer kurum tarafından kullanılan numune alma planı ve prosedürlerinin açıklaması;
9) Uygun olduğu durumlarda ölçüm birimleriyle birlikte test sonuçları;
10) Deney raporunu onaylayan kişinin adı, unvanı, imzası veya eşdeğer kimliği;
11) İlgili olduğu durumlarda, sonucun yalnızca test edilen öğeyle ilgili olduğuna dair bir beyan.Müşteri tarafından talep edilen ek bilgilerin dahil edilmesi, denetim durumu, yöntemler veya sonuçlara ilişkin ilave açıklamalar (orijinal çalışma kapsamından silinenler dahil) vb. gibi gerekli açıklamalar;
12) Denetim işinin bir kısmı taşerona veriliyorsa, bu kısmın sonuçları açıkça tanımlanmalıdır;
13) Aşağıdakileri içeren aksesuarlar: şematik diyagram, devre şeması, eğri, fotoğraf, test ekipmanı listesi vb.
3.Test raporlarının sınıflandırılması
Denetim raporunun niteliği genel olarak denetimin amacını yani denetimin neden yapıldığını yansıtır.Ortak denetim özellikleri arasında yetkilendirilmiş denetim, denetleyici denetim, sertifika denetimi, üretim lisansı denetimi vb. yer alır. Görevli denetim genellikle, ürün kalitesini yargılamak amacıyla yetki veren taraf tarafından gerçekleştirilir;Denetim ve teftiş genellikle ürün kalitesini izlemek amacıyla resmi idari kurumlar tarafından düzenlenir.Ve uygulandı;Belgelendirme denetimi ve lisans denetimi genel olarak başvuru sahibi tarafından belge almak amacıyla yapılan denetimlerdir.
4. Numune alma testi raporu hangi bilgileri içermelidir?
Numune alma test raporu numune alma birimi, numune alan kişi, numunenin temsil ettiği parti, numune alma yöntemi (rastgele), numune alma miktarı ve numunenin mühürlenme durumu hakkında bilgi içermelidir.
Deney raporunda numunenin adı, modeli, spesifikasyonu, ticari markası ve diğer bilgileri, gerekiyorsa imalatçı ve üretim (işleme) adı ve adresi bulunmalıdır.
5. Muayene raporunda muayeneye esas olan bilgiler nasıl anlaşılır?
Eksiksiz bir test raporu, bu rapordaki testlerin dayandığı örnekleme standartlarını, test yöntemi standartlarını ve sonuç değerlendirme standartlarını içermelidir.Bu standartlar tek bir ürün standardında yoğunlaşmış olabileceği gibi yukarıdaki türlerden ayrı standartlar da olabilir.
6. Geleneksel ürünler için muayene maddeleri nelerdir?
Genel ürün inceleme öğeleri görünüm, logo, ürün performansı ve güvenlik performansını içerir.Gerekirse ürünün çevresel uyumluluğu, dayanıklılığı (veya yaşam testi) ve güvenilirliği de dahil edilmelidir.
Genel anlamda tüm denetimler belirlenen standartlara uygun olarak gerçekleştirilir.İlgili teknik göstergeler ve gereksinimler, muayenelerin dayandığı standartlarda genellikle her parametre için şart koşulmuştur.Bu göstergeler genellikle yalnızca belirli test koşulları altında mevcuttur; aynı ürün için farklı test koşulları altında farklı sonuçlar elde edilebilir ve tam test raporu, her performans ve ilgili test yöntemleri için karar göstergelerini vermelidir.İlgili projelerin tamamlanmasına yönelik tespit koşulları genellikle şunları içerir: sıcaklık, nem, çevresel gürültü, elektromanyetik alan kuvveti, test voltajı veya akımı ve proje parametrelerini etkileyen ekipman çalıştırma donanımı (germe hızı gibi).
7.Test sonuç ve sonuçlarındaki bilgiler ve anlamları nasıl anlaşılır?
Test raporu laboratuvar tarafından tamamlanan test parametrelerinin test sonuçlarını içermelidir.Genellikle test sonuçları, test parametreleri (isim), test parametreleri için kullanılan ölçüm birimi, test yöntemleri ve test koşulları, test verileri ve numunelerin sonuçları vb.'den oluşur. Bazen laboratuvar da verileri verir. emanet eden müşterilerin gereksinimlerine göre test parametrelerine ve tek ürün yeterlilik kararlarına karşılık gelir.Raporun kullanımını kolaylaştırmak için.
Bazı testler için laboratuvarın bu testin sonucunu vermesi gerekmektedir.Test sonucunun nasıl ifade edileceği laboratuvar için son derece dikkatli olunması gereken bir konudur.Test sonucunun doğru ve objektif bir şekilde ifade edilebilmesi için laboratuvar tarafından verilen test raporu sonuçları çeşitli şekillerde ifade edilebilir.Denetim sonuçları şunları içerir: ürüne uygun, ürün yerinde kontrole uygun, denetlenen öğeler nitelikli, standartlara uygun vb. Raporun kullanıcısı bu sonuçların farklı anlamlarını doğru bir şekilde anlamalıdır, aksi takdirde denetim raporu yanlış kullanılabilir.Örneğin, denetlenen öğelerin nitelikli olması, yalnızca rapordaki denetlenen öğelerin standart gereklilikleri karşıladığı anlamına gelir, ancak bu, tüm ürünün nitelikli olduğu anlamına gelmez, çünkü bazı öğeler tamamen denetlenmemiştir, dolayısıyla bu imkansızdır. nitelikli olup olmadıklarına karar vermek.
8.“Ürün Kalite Kontrol Raporu”nun geçerlilik süresinde bir süre sınırı var mı?
Ürün kalite kontrol raporlarının genellikle son kullanma tarihi yoktur.Ancak raporun kullanıcısı, ürünün raf ömrü, kullanım ömrü gibi bilgilere göre elde edilen raporun yine de kabul edilip edilemeyeceğine ve referans alınıp alınamayacağına karar verebilir.Kalite denetim bölümünün denetimi ve rastgele denetimi genellikle yılda bir kez düzenlenir.Bu nedenle bir yılı aşan gözetim ve denetim raporunu kabul etmemek en doğrusudur.Genel emanet edilen test raporları için rapor üzerinde “Yalnızca numunelerden sorumludur” şeklinde işaret veya talimatlar bulunur, bu nedenle bu tür test raporlarının güvenilirliği nispeten daha düşük ve süre daha kısa olmalıdır.
9. Ürün kalite kontrol raporunun gerçekliği nasıl doğrulanır?
Ürün kalite kontrol raporunun doğrulanması, raporu düzenleyen muayene kuruluşundan talep edilmelidir.Şu anda genel olarak büyük ölçekli denetim kuruluşları web siteleri kurmuş ve web sitesinde netizenlere sorgu bilgileri sağlamaktadır.Ancak muayene kuruluşunun, denetlenen işletmenin ürün kalite bilgilerini gizli tutma sorumluluğu olduğundan, internet sitesinde genel olarak sunulan bilgiler sınırlıdır.
10. Ürün kalite kontrol raporundaki işaret nasıl belirlenir?
CNAS (Laboratuvar Ulusal Akreditasyon İşareti), CNAS akreditasyon kuralları ve yönergelerine uygun olarak Çin Ulusal Uygunluk Değerlendirmesi Akreditasyon Servisi tarafından akredite edilen laboratuvarlar tarafından kullanılabilir;Laboratuvar akreditasyon (ölçüm sertifikasyonu) yönergelerine uygun olarak CMA (Laboratuvar Yeterlilik Akreditasyonu Metroloji Akreditasyon Markası) Akreditasyon incelemesini geçen laboratuvarlar kullanılabilir (ölçüm kanunu şunları gerektirir: topluma adil veri yayınlayan tüm denetim kuruluşlarının ölçüm sertifikasyonunu geçmesi gerekir, dolayısıyla bu logoyu taşıyan test raporu, doğrulayıcı bir test olarak kullanılmalıdır);
Ayrıca her muayene kuruluşunun kendi kimlik sembolünü de rapor üzerinde kullanmakta, özellikle yabancı muayene kuruluşlarının kendi kimlikleri bulunmaktadır.
11. Muayene başvurusundan muayene raporunun alınmasına kadar geçen süre ne kadar sürer?
Muayene işinin ve raporun tamamlanma süresi, ürünün muayene edildiği teknik standartların belirlediği muayene parametresi sayısı ve her parametrenin muayene süresine göre belirlenir.Genel olarak, tüm denetim parametrelerinin tamamlanması için gereken sürenin yanı sıra denetim raporlarının hazırlanması ve yayınlanmasının toplamıdır.Bu iki sürenin toplamı muayene süresini verir.Bu nedenle farklı ürünler ve aynı ürün farklı kalemler için incelendiğinde genel muayene süreleri farklıdır.Bazı ürün denetimlerinin tamamlanması yalnızca 1-2 gün sürerken, bazı ürün denetimlerinin tamamlanması bir ay, hatta birkaç ay sürebilir (ömür testi, eskime testi, güvenilirlik testi vb. gibi uzun vadeli denetim parametresi öğeleri varsa).(Editör: Rutin test öğeleri yaklaşık 5-10 iş günüdür.)
12.Ürün kalite kontrol raporlarının kalitesini etkileyen ana faktörler nelerdir?
Bu sorun nispeten büyük bir sorundur ve bunu birkaç basit cümleyle açıklamak zordur.Muayene kuruluşları açısından bakıldığında laboratuvar yönetimimiz, muayene raporlarının kalitesini kontrol eden çeşitli faktörlere dayanmaktadır.Bu faktörler çeşitli denetim bağlantıları (iş kabulü, örnekleme, numune hazırlama, denetim, kayıt ve veri hesaplama ve denetim sonuçlarının raporlanması) aracılığıyla gerçekleştirilir.Genel olarak bu faktörlerin şunları içerdiği kabul edilir: personel, tesisler ve çevre koşulları, ekipman, miktarların izlenebilirliği, test yöntemleri, test numunelerinin numune alınması ve yönetimi, test kayıtlarının ve raporlarının kontrolü vb.
Gönderim zamanı: Ağu-30-2022