1. Der Produktqualitätsprüfbericht hat
Es handelt sich um ein Dokument, das Testergebnisse und Schlussfolgerungen widerspiegelt.Es informiert über die Ergebnisse, die Prüfstellen an von Kunden beauftragten Produkten erzielen.Es kann eine Seite oder mehrere hundert Seiten lang sein.
Der Prüfbericht muss den Anforderungen der Artikel 5.8.2 und 5.8.3 der „Leitlinien zur Bewertung der Laborqualifikation“ (für akkreditierte Laboratorien) und ISO/IEC17025 „Kriterien für die Akkreditierung von Prüf- und Kalibrierlaboratorien“, Artikel 5.10, entsprechen. 2 und 5.10.5.10.3 Anforderungen (für von CNAS akkreditierte Labore) müssen zusammengestellt werden.
2 Welche Informationen sollte der Prüfbericht enthalten?
Der allgemeine Prüfbericht sollte folgende Informationen enthalten:
1) Titel (z. B. Prüfbericht, Prüfbericht, Inspektionszertifikat, Produktinspektionszertifikat usw.), Seriennummer, Autorisierungslogo (CNAS/CMA/CAL usw.) und Seriennummer;
2) Name und Adresse des Labors, Ort, an dem der Test durchgeführt wird (falls abweichend von der Adresse des Labors);Geben Sie bei Bedarf die Telefonnummer, E-Mail-Adresse, Website usw. des Labors an.
3) Die eindeutige Identifizierung des Testberichts (z. B. die Berichtsnummer) und die Identifizierung auf jeder Seite (Berichtsnummer + Seitenanzahl von # Seiten), um sicherzustellen, dass die Seite Teil des Testberichts ist, und um das Ende anzuzeigen der Prüfbericht eindeutige Identifizierung;
4) Name und Anschrift des Auftraggebers (der beauftragenden Partei, der geprüften Partei);
5) Identifizierung der verwendeten Methode (einschließlich der Grundlage für Probenahme, Inspektion und Beurteilung) (Standardnummer und -name);
6) Beschreibung, Status (neu und alt des Produkts, Produktionsdatum usw.) und eindeutige Identifizierung (Nummer) der Prüfgegenstände;
7) Das Datum des Eingangs der Testgegenstände und das Datum, an dem der Test durchgeführt wurde, die für die Gültigkeit und Anwendbarkeit der Ergebnisse von entscheidender Bedeutung sind;
8) eine Beschreibung des Probenahmeplans und der vom Labor oder einer anderen Einrichtung verwendeten Probenahmeverfahren, soweit sie für die Gültigkeit oder Anwendung der Ergebnisse relevant sind;
9) Prüfergebnisse ggf. mit Maßeinheiten;
10) Name, Titel, Unterschrift oder gleichwertige Identifikation der Person, die den Prüfbericht genehmigt;
11) Falls relevant, eine Erklärung, dass sich das Ergebnis nur auf den getesteten Gegenstand bezieht.Notwendige Erläuterungen, wie z. B. die Einbeziehung zusätzlicher vom Auftraggeber angeforderter Informationen, weitere Erläuterungen zur Inspektionssituation, Methoden oder Schlussfolgerungen (einschließlich dessen, was aus dem ursprünglichen Arbeitsumfang gestrichen wurde) usw.;
12) Wenn ein Teil der Inspektionsarbeiten an Subunternehmer vergeben wird, sollten die Ergebnisse dieses Teils klar angegeben werden;
13) Zubehör, einschließlich: Schaltplan, Schaltplan, Kurve, Foto, Liste der Prüfgeräte usw.
3. Klassifizierung von Prüfberichten
Die Art des Inspektionsberichts spiegelt im Allgemeinen den Zweck der Inspektion wider, also den Grund, warum die Inspektion durchgeführt wurde.Zu den üblichen Inspektionseigenschaften gehören betraute Inspektionen, Überwachungsinspektionen, Zertifizierungsinspektionen, Produktionslizenzinspektionen usw. Die betrauten Inspektionen werden im Allgemeinen von der beauftragenden Partei durchgeführt, um die Produktqualität zu beurteilen.Überwachung und Inspektion werden im Allgemeinen von staatlichen Verwaltungsbehörden durchgeführt, um die Produktqualität zu überwachen.Und umgesetzt;Bei der Zertifizierungsinspektion und der Lizenzinspektion handelt es sich im Allgemeinen um Inspektionen, die vom Antragsteller durchgeführt werden, um ein Zertifikat zu erhalten.
4. Welche Informationen sollte der Probenahmeprüfbericht enthalten?
Der Probenahmeprüfbericht muss Informationen über die Probenahmeeinheit, die Probenahmeperson, die durch die Probe repräsentierte Charge, die Probenahmemethode (Stichprobe), die Probenahmemenge und die Situation der Versiegelung der Probe enthalten.
Der Prüfbericht sollte den Namen, das Modell, die Spezifikation, das Warenzeichen und andere Informationen des Musters sowie gegebenenfalls den Namen und die Adresse des Herstellers und der Produktion (Verarbeitung) enthalten.
5. Wie sind die Informationen zur Inspektionsgrundlage im Inspektionsbericht zu verstehen?
Ein vollständiger Testbericht sollte die Probenahmestandards, Testmethodenstandards und Ergebnisbeurteilungsstandards enthalten, auf denen die Tests in diesem Bericht basieren.Diese Normen können in einer Produktnorm zusammengefasst sein oder es kann sich um von den oben genannten Typen getrennte Normen handeln.
6. Was sind die Prüfpunkte für konventionelle Produkte?
Zu den allgemeinen Produktinspektionspunkten gehören Aussehen, Logo, Produktleistung und Sicherheitsleistung.Bei Bedarf sollten auch die Umweltanpassungsfähigkeit, Haltbarkeit (oder Lebensdauertest) und Zuverlässigkeit des Produkts einbezogen werden.
Grundsätzlich werden alle Prüfungen nach den vorgegebenen Standards durchgeführt.Die entsprechenden technischen Indikatoren und Anforderungen sind in der Regel für jeden Parameter in den den Prüfungen zugrunde liegenden Normen festgelegt.Diese Indikatoren sind im Allgemeinen nur unter bestimmten Testbedingungen verfügbar. Für dasselbe Produkt können unter verschiedenen Testbedingungen unterschiedliche Ergebnisse erzielt werden. Der vollständige Testbericht sollte die Beurteilungsindikatoren für jede Leistung und die entsprechenden Testmethoden enthalten.Zu den Erkennungsbedingungen für den Abschluss verwandter Projekte gehören im Allgemeinen: Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Umgebungslärm, elektromagnetische Feldstärke, Prüfspannung oder -strom sowie Betriebsausrüstung der Ausrüstung (z. B. Streckgeschwindigkeit), die sich auf die Projektparameter auswirken.
7. Wie sind die Informationen in den Testergebnissen und Schlussfolgerungen und ihre Bedeutung zu verstehen?
Der Prüfbericht sollte die vom Labor durchgeführten Prüfergebnisse der Prüfparameter enthalten.Im Allgemeinen setzen sich die Testergebnisse aus den Testparametern (Name), der für die Testparameter verwendeten Maßeinheit, den Testmethoden und Testbedingungen, den Testdaten und -ergebnissen der Proben usw. zusammen. Manchmal werden die Daten auch vom Labor bereitgestellt entsprechend den Testparametern und Einzelpunktqualifikationsbeurteilungen entsprechend den Anforderungen der anvertrauenden Kunden.um die Verwendung des Berichts zu erleichtern.
Bei einigen Tests muss das Labor eine Schlussfolgerung aus diesem Test ziehen.Bei der Formulierung der Testergebnisse ist für das Labor äußerste Vorsicht geboten.Um die Schlussfolgerungen des Tests genau und objektiv wiederzugeben, können die Schlussfolgerungen des Labors im Testbericht auf verschiedene Weise ausgedrückt werden.Zu den Inspektionsschlussfolgerungen gehören: qualifiziertes Produkt, qualifizierte Produktstichprobe, qualifizierte geprüfte Gegenstände, Einhaltung von Normen usw. Der Benutzer des Berichts muss die unterschiedlichen Bedeutungen dieser Schlussfolgerungen richtig verstehen, andernfalls kann der Inspektionsbericht missbraucht werden.Wenn beispielsweise die geprüften Artikel qualifiziert sind, bedeutet dies nur, dass die geprüften Artikel im Bericht die Standardanforderungen erfüllen. Dies bedeutet jedoch nicht, dass das gesamte Produkt qualifiziert ist, da einige Artikel nicht vollständig geprüft wurden und dies daher nicht möglich ist um zu beurteilen, ob sie qualifiziert sind oder nicht.
8. Gibt es eine zeitliche Begrenzung für die Gültigkeitsdauer des „Produktqualitätskontrollberichts“?
Produktqualitätsprüfberichte haben im Allgemeinen kein Ablaufdatum.Der Benutzer des Berichts kann jedoch beurteilen, ob der erhaltene Bericht anhand der Informationen wie Haltbarkeit und Nutzungsdauer des Produkts noch akzeptiert und referenziert werden kann.Die Überwachung und Stichprobenkontrolle der Qualitätsüberwachung erfolgt in der Regel einmal im Jahr.Daher ist es am besten, keinen Überwachungs- und Inspektionsbericht anzunehmen, der länger als ein Jahr dauert.Bei allgemein anvertrauten Prüfberichten gibt es auf dem Bericht Schilder oder Hinweise: „Nur für die Proben verantwortlich“, daher sollte die Zuverlässigkeit solcher Prüfberichte relativ geringer und die Zeit kürzer sein.
9.Wie kann die Echtheit des Produktqualitätsprüfberichts überprüft werden?
Die Überprüfung des Produktqualitätsprüfberichts sollte bei der Prüfstelle erfragt werden, die den Bericht ausgestellt hat.Gegenwärtig haben große Inspektionsbehörden Websites eingerichtet und stellen Internetnutzern auf der Website Abfrageinformationen zur Verfügung.Da jedoch die Inspektionsstelle dafür verantwortlich ist, die Produktqualitätsinformationen des inspizierten Unternehmens vertraulich zu behandeln, sind die auf der Website allgemein bereitgestellten Informationen begrenzt.
10. Wie erkennt man die Markierung im Produktqualitätsprüfbericht?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) kann von Laboren verwendet werden, die vom China National Accreditation Service für Konformitätsbewertung gemäß den CNAS-Akkreditierungsregeln und -richtlinien akkreditiert sind;CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) gemäß den Richtlinien zur Laborakkreditierung (Messzertifizierung) Labore, die die Akkreditierungsprüfung bestanden haben, können verwendet werden (Messgesetz verlangt: Alle Inspektionsagenturen, die der Gesellschaft faire Daten zur Verfügung stellen, müssen die Messzertifizierung bestehen, daher sollte der Testbericht mit diesem Logo als Bestätigungstest verwendet werden);
Darüber hinaus verwendet jede Prüfstelle auch ein eigenes Erkennungszeichen auf dem Bericht, insbesondere ausländische Prüfstellen verfügen über eine eigene Kennzeichnung.
11. Wie lange dauert es vom Antrag auf Inspektion bis zum Erhalt des Inspektionsberichts?
Die Fertigstellungszeit der Inspektionsarbeiten und des Berichts wird durch die Anzahl der Inspektionsparameter bestimmt, die durch die technischen Standards festgelegt werden, nach denen das Produkt überprüft wird, und durch die Inspektionszeit jedes Parameters.Im Allgemeinen handelt es sich um die Summe der Zeit, die für die Durchführung aller Inspektionsparameter sowie für die Erstellung und Ausstellung von Inspektionsberichten erforderlich ist.Zeit, die Summe dieser beiden Zeiten ist die Inspektionszeit.Wenn daher verschiedene Produkte und dasselbe Produkt auf unterschiedliche Artikel geprüft werden, ist die allgemeine Prüfzeit unterschiedlich.Einige Produktinspektionen dauern nur 1-2 Tage, während andere einen Monat oder sogar mehrere Monate in Anspruch nehmen (wenn es langfristige Inspektionsparameter wie Lebensdauertest, Alterungstest, Zuverlässigkeitstest usw. gibt).(Herausgeber: Routinetests dauern etwa 5–10 Werktage.)
12.Was sind die Hauptfaktoren, die die Qualität von Produktqualitätsprüfberichten beeinflussen?
Dieses Problem ist relativ groß und lässt sich nur schwer in ein paar einfachen Sätzen erklären.Aus Sicht der Prüfstellen basiert unser Labormanagement auf verschiedenen Faktoren, die die Qualität der Prüfberichte steuern.Diese Faktoren werden über verschiedene Inspektionsverbindungen (Geschäftsabnahme, Probenahme, Probenvorbereitung, Inspektion, Aufzeichnung und Datenberechnung sowie Berichterstattung über Inspektionsergebnisse) durchgeführt.Es wird allgemein davon ausgegangen, dass zu diesen Faktoren gehören: Personal, Einrichtungen und Umgebungsbedingungen, Ausrüstung, Rückverfolgbarkeit von Mengen, Prüfmethoden, Probenahme und Verwaltung von Prüfmustern, Kontrolle von Prüfaufzeichnungen und -berichten usw.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 30. August 2022