उत्पादन गुणवत्ता तपासणी अहवालाबद्दल, तुम्हाला हे माहित असले पाहिजे

1. उत्पादन गुणवत्ता तपासणी अहवाल आहे

हा एक दस्तऐवज आहे जो चाचणी परिणाम आणि निष्कर्ष दर्शवतो.हे ग्राहकांनी नियुक्त केलेल्या उत्पादनांवर चाचणी एजन्सीद्वारे प्राप्त केलेल्या परिणामांची माहिती प्रदान करते.ते एक पान किंवा अनेकशे पानांचे असू शकते.

चाचणी अहवाल “प्रयोगशाळा पात्रता मूल्यांकन मार्गदर्शक तत्त्वे” (मान्यताप्राप्त प्रयोगशाळांसाठी) आणि ISO/IEC17025 “चाचणी आणि कॅलिब्रेशन प्रयोगशाळांच्या मान्यतेसाठी निकष” अनुच्छेद 5.8.2 आणि 5.8.3 च्या आवश्यकतांनुसार असेल. 2 आणि 5.10.5.10.3 आवश्यकता (CNAS द्वारे मान्यताप्राप्त प्रयोगशाळांसाठी) संकलित केल्या जातील.

2 चाचणी अहवालात कोणती माहिती असावी?

सामान्य चाचणी अहवालात खालील माहिती असावी:

1) शीर्षक (जसे की चाचणी अहवाल, चाचणी अहवाल, तपासणी प्रमाणपत्र, उत्पादन तपासणी प्रमाणपत्र इ.), अनुक्रमांक, अधिकृतता लोगो (CNAS/CMA/CAL, इ.) आणि अनुक्रमांक;

2) प्रयोगशाळेचे नाव आणि पत्ता, चाचणी जेथे केली जाते ते ठिकाण (प्रयोगशाळेच्या पत्त्यापेक्षा वेगळे असल्यास);आवश्यक असल्यास, प्रयोगशाळेचा दूरध्वनी, ई-मेल, वेबसाइट इ. द्या;

3) चाचणी अहवालाची अद्वितीय ओळख (जसे की अहवाल क्रमांक) आणि प्रत्येक पृष्ठावरील ओळख (अहवाल क्रमांक + पृष्ठ # पैकी # पृष्ठे) हे पृष्ठ चाचणी अहवालाचा भाग आहे याची खात्री करण्यासाठी आणि शेवट सूचित करण्यासाठी चाचणी अहवाल स्पष्ट ओळख;

4) क्लायंटचे नाव आणि पत्ता (सोपवणारा पक्ष, तपासणी केलेला पक्ष);

5) वापरलेल्या पद्धतीची ओळख (नमुना, तपासणी आणि निर्णयाच्या आधारासह) (मानक संख्या आणि नाव);

6) वर्णन, स्थिती (उत्पादनाचे नवीन आणि जुने, उत्पादन तारीख इ.) आणि तपासणी आयटमची स्पष्ट ओळख (संख्या);

7) चाचणी आयटम प्राप्त झाल्याची तारीख आणि चाचणी ज्या दिवशी घेण्यात आली ती तारीख, जे निकालांच्या वैधतेसाठी आणि लागू करण्यासाठी महत्त्वपूर्ण आहेत;

8) प्रयोगशाळा किंवा इतर संस्थेद्वारे वापरल्या जाणाऱ्या नमुना योजना आणि कार्यपद्धतींचे वर्णन, परिणामांची वैधता किंवा अनुप्रयोगाशी संबंधित;

9) चाचणी परिणाम, जेथे लागू असेल तेथे, मोजमापाच्या एककांसह;

10) चाचणी अहवाल मंजूर करणाऱ्या व्यक्तीचे नाव, शीर्षक, स्वाक्षरी किंवा समतुल्य ओळख;

11) जेव्हा संबंधित असेल तेव्हा, परिणाम केवळ चाचणी केलेल्या आयटमशी संबंधित असल्याचे विधान.आवश्यक स्पष्टीकरणे, जसे की क्लायंटने विनंती केलेली अतिरिक्त माहिती, तपासणीच्या परिस्थितीबद्दल पुढील स्पष्टीकरण, पद्धती किंवा निष्कर्ष (कामाच्या मूळ व्याप्तीतून काय हटवले आहे यासह), इ.;

12) तपासणीच्या कामाचा काही भाग उपकंत्राट असल्यास, या भागाचे परिणाम स्पष्टपणे ओळखले जावे;

13) ॲक्सेसरीज, यासह: योजनाबद्ध आकृती, सर्किट आकृती, वक्र, फोटो, चाचणी उपकरणांची यादी इ.

3.चाचणी अहवालांचे वर्गीकरण

तपासणी अहवालाचे स्वरूप सामान्यतः तपासणीच्या उद्देशाचे प्रतिबिंबित करते, म्हणजेच तपासणी का केली गेली.सामान्य तपासणी गुणधर्मांमध्ये सोपवलेली तपासणी, पर्यवेक्षी तपासणी, प्रमाणन तपासणी, उत्पादन परवाना तपासणी इत्यादींचा समावेश होतो. उत्पादनाच्या गुणवत्तेचा न्याय करण्यासाठी सोपवलेल्या पक्षाकडून सामान्यतः सोपविलेली तपासणी केली जाते;उत्पादनाच्या गुणवत्तेचे परीक्षण करण्यासाठी सामान्यतः सरकारी प्रशासकीय संस्थांद्वारे पर्यवेक्षण आणि तपासणीची व्यवस्था केली जाते.आणि अंमलबजावणी;प्रमाणपत्र तपासणी आणि परवाना तपासणी ही साधारणपणे अर्जदाराकडून प्रमाणपत्र मिळविण्यासाठी केलेली तपासणी असते.

4. नमुना चाचणी अहवालात कोणती माहिती असावी?

सॅम्पलिंग चाचणी अहवालामध्ये सॅम्पलिंग युनिट, सॅम्पलिंग व्यक्ती, नमुन्याद्वारे दर्शविलेली बॅच, सॅम्पलिंग पद्धत (यादृच्छिक), सॅम्पलिंगची रक्कम आणि नमुना सील करण्याची परिस्थिती याविषयी माहिती असावी.

चाचणी अहवालात नमुन्याचे नाव, मॉडेल, तपशील, ट्रेडमार्क आणि इतर माहिती आणि आवश्यक असल्यास, निर्माता आणि उत्पादन (प्रक्रिया) नाव आणि पत्ता द्यावा.

5. तपासणी अहवालातील तपासणी आधाराची माहिती कशी समजून घ्यावी?

संपूर्ण चाचणी अहवालात सॅम्पलिंग मानके, चाचणी पद्धतीची मानके आणि या अहवालातील चाचण्या ज्यावर आधारित आहेत अशा निकालांचे निकाल दिले पाहिजेत.ही मानके एका उत्पादन मानकांमध्ये केंद्रित असू शकतात किंवा ती वरील प्रकारांपेक्षा वेगळी मानके असू शकतात.

6. पारंपारिक उत्पादनांसाठी तपासणी आयटम काय आहेत?

सामान्य उत्पादन तपासणी आयटममध्ये देखावा, लोगो, उत्पादन कार्यप्रदर्शन आणि सुरक्षितता कार्यप्रदर्शन समाविष्ट आहे.आवश्यक असल्यास, उत्पादनाची पर्यावरणीय अनुकूलता, टिकाऊपणा (किंवा जीवन चाचणी) आणि विश्वासार्हता देखील समाविष्ट केली पाहिजे.

सर्वसाधारणपणे, सर्व तपासण्या निर्दिष्ट मानकांनुसार केल्या जातात.संबंधित तांत्रिक निर्देशक आणि आवश्यकता सामान्यत: प्रत्येक पॅरामीटरसाठी ज्या मानकांवर तपासल्या जातात त्या मानकांमध्ये निर्धारित केल्या जातात.हे संकेतक सामान्यतः केवळ विशिष्ट चाचणी परिस्थितींमध्येच उपलब्ध असतात, एकाच उत्पादनासाठी भिन्न चाचणी परिस्थितीत भिन्न परिणाम मिळू शकतात आणि संपूर्ण चाचणी अहवालाने प्रत्येक कामगिरीसाठी आणि संबंधित चाचणी पद्धतींसाठी निर्णय निर्देशक दिले पाहिजेत.संबंधित प्रकल्प पूर्ण करण्यासाठी शोधण्याच्या अटींमध्ये सामान्यतः समाविष्ट आहे: तापमान, आर्द्रता, पर्यावरणीय आवाज, इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक फील्ड ताकद, चाचणी व्होल्टेज किंवा करंट आणि उपकरणे ऑपरेटिंग गियर (जसे की स्ट्रेचिंग स्पीड) जे प्रकल्प पॅरामीटर्सवर परिणाम करतात.

7.चाचणीचे निकाल आणि निष्कर्ष आणि त्यांचे अर्थ यामधील माहिती कशी समजून घ्यावी?

चाचणी अहवालात प्रयोगशाळेने पूर्ण केलेल्या चाचणी पॅरामीटर्सचे चाचणी परिणाम दिले पाहिजेत.सामान्यतः, चाचणीचे परिणाम चाचणी पॅरामीटर्स (नाव), चाचणी पॅरामीटर्ससाठी वापरलेले मोजमापाचे एकक, चाचणी पद्धती आणि चाचणी परिस्थिती, चाचणी डेटा आणि नमुन्यांचे निकाल इत्यादींनी बनलेले असतात. कधीकधी प्रयोगशाळा देखील डेटा देते सोपवणाऱ्या ग्राहकांच्या आवश्यकतांनुसार चाचणी पॅरामीटर्स आणि सिंगल-आयटम पात्रता निर्णयांशी संबंधित.अहवालाचा वापर सुलभ करण्यासाठी.

काही चाचण्यांसाठी, प्रयोगशाळेने या चाचणीचा निष्कर्ष काढणे आवश्यक आहे.चाचणीचा निष्कर्ष कसा व्यक्त करायचा हा प्रयोगशाळेसाठी अत्यंत सावधगिरीचा विषय आहे.चाचणीचे निष्कर्ष अचूक आणि वस्तुनिष्ठपणे व्यक्त करण्यासाठी, प्रयोगशाळेने दिलेले चाचणी अहवालाचे निष्कर्ष विविध प्रकारे व्यक्त केले जाऊ शकतात.तपासणीच्या निष्कर्षांमध्ये हे समाविष्ट आहे: उत्पादन पात्र, उत्पादन स्पॉट तपासणी पात्र, तपासणी केलेल्या वस्तू पात्र, मानकांचे पालन करणे इ. अहवालाच्या वापरकर्त्याने या निष्कर्षांचे भिन्न अर्थ योग्यरित्या समजून घेतले पाहिजेत, अन्यथा तपासणी अहवालाचा गैरवापर होऊ शकतो.उदाहरणार्थ, तपासणी केलेल्या वस्तू पात्र असल्यास, याचा अर्थ फक्त अहवालातील तपासणी केलेल्या वस्तू मानक आवश्यकता पूर्ण करतात, परंतु याचा अर्थ असा नाही की संपूर्ण उत्पादन पात्र आहे, कारण काही वस्तूंची पूर्णपणे तपासणी केली गेली नाही, त्यामुळे ते अशक्य आहे. ते पात्र आहेत की नाही हे ठरवण्यासाठी.

8. "उत्पादन गुणवत्ता तपासणी अहवाल" च्या वैधतेच्या कालावधीसाठी कालमर्यादा आहे का?

उत्पादनाच्या गुणवत्तेच्या तपासणी अहवालांमध्ये सामान्यतः कालबाह्यता तारीख नसते.तथापि, प्राप्त केलेला अहवाल अद्याप स्वीकारला जाऊ शकतो की नाही आणि उत्पादनाचे शेल्फ लाइफ आणि सर्व्हिस लाइफ यासारख्या माहितीनुसार संदर्भ दिला जाऊ शकतो की नाही हे अहवालाचा वापरकर्ता ठरवू शकतो.गुणवत्ता पर्यवेक्षण विभागाची देखरेख आणि यादृच्छिक तपासणी साधारणपणे वर्षातून एकदा आयोजित केली जाते.त्यामुळे एक वर्षापेक्षा जास्त कालावधीचा पर्यवेक्षण व तपासणी अहवाल न स्वीकारणेच योग्य.सामान्य सोपवलेल्या चाचणी अहवालांसाठी, अहवालावर चिन्हे किंवा सूचना आहेत: “केवळ नमुन्यांसाठी जबाबदार”, म्हणून, अशा चाचणी अहवालांची विश्वासार्हता तुलनेने कमी असावी आणि वेळ कमी असावा.

9.उत्पादन गुणवत्ता तपासणी अहवालाची सत्यता कशी पडताळायची?

उत्पादनाच्या गुणवत्तेच्या तपासणी अहवालाची पडताळणी अहवाल जारी करणाऱ्या तपासणी संस्थेकडून चौकशी केली पाहिजे.सध्या, सामान्य मोठ्या प्रमाणावरील तपासणी संस्थांनी वेबसाइट्स स्थापन केल्या आहेत आणि वेबसाइटवर नेटिझन्सना प्रश्नांची माहिती पुरवली आहे.तथापि, तपासणी केलेल्या एंटरप्राइझच्या उत्पादनाच्या गुणवत्तेची माहिती गोपनीय ठेवण्याची जबाबदारी तपासणी एजन्सीची असल्यामुळे, सामान्यतः वेबसाइटवर प्रदान केलेली माहिती मर्यादित असते.

10. उत्पादन गुणवत्ता तपासणी अहवालावरील चिन्ह कसे ओळखावे?

CNAS (प्रयोगशाळा राष्ट्रीय मान्यता चिन्ह) CNAS मान्यता नियम आणि मार्गदर्शक तत्त्वांनुसार चायना नॅशनल ॲक्रेडिटेशन सर्व्हिस फॉर कॉन्फर्मिटी असेसमेंटद्वारे मान्यताप्राप्त प्रयोगशाळांद्वारे वापरले जाऊ शकते;प्रयोगशाळा मान्यता (मापन प्रमाणन) मार्गदर्शक तत्त्वांनुसार CMA (प्रयोगशाळा पात्रता प्रमाणीकरण मेट्रोलॉजी ॲक्रेडिटेशन मार्क) मान्यता पुनरावलोकन उत्तीर्ण केलेल्या प्रयोगशाळांचा वापर केला जाऊ शकतो (मापन कायद्याची आवश्यकता आहे: समाजाला वाजवी डेटा जारी करणाऱ्या सर्व तपासणी संस्थांनी मापन प्रमाणपत्र उत्तीर्ण करणे आवश्यक आहे, म्हणून या लोगोसह चाचणी अहवाल पुष्टीकरण चाचणी म्हणून वापरला जावा);

याव्यतिरिक्त, प्रत्येक तपासणी एजन्सी अहवालावर स्वतःचे ओळख चिन्ह देखील वापरते, विशेषत: परदेशी तपासणी संस्थांची स्वतःची ओळख असते.

11. तपासणीसाठी अर्ज करण्यापासून ते तपासणी अहवाल मिळविण्यापर्यंत किती वेळ लागतो?

तपासणीचे काम आणि अहवाल पूर्ण होण्याची वेळ तांत्रिक मानकांद्वारे निर्धारित केलेल्या तपासणी पॅरामीटर्सच्या संख्येद्वारे निर्धारित केली जाते ज्यावर उत्पादनाची तपासणी केली जाते आणि प्रत्येक पॅरामीटरची तपासणी वेळ.साधारणपणे, सर्व तपासणी पॅरामीटर्स पूर्ण करण्यासाठी, तसेच तपासणी अहवाल तयार करणे आणि जारी करणे यासाठी लागणाऱ्या वेळेची बेरीज असते.वेळ, या दोन वेळांची बेरीज म्हणजे तपासणी वेळ.म्हणून, जेव्हा वेगवेगळ्या वस्तूंसाठी भिन्न उत्पादने आणि समान उत्पादनांची तपासणी केली जाते, तेव्हा सामान्य तपासणीची वेळ भिन्न असते.काही उत्पादन तपासणी पूर्ण होण्यासाठी फक्त 1-2 दिवस लागतात, तर काही उत्पादनांच्या तपासणीस एक महिना किंवा अनेक महिने लागतात (जर दीर्घकालीन तपासणी पॅरामीटर आयटम जसे की जीवन चाचणी, वृद्धत्व चाचणी, विश्वसनीयता चाचणी इ.).(संपादक: नियमित चाचणी आयटम सुमारे 5-10 कार्य दिवस आहेत.)

12. उत्पादन गुणवत्ता तपासणी अहवालांच्या गुणवत्तेवर परिणाम करणारे मुख्य घटक कोणते आहेत?

ही समस्या तुलनेने मोठी आहे आणि ती काही सोप्या वाक्यात स्पष्ट करणे कठीण आहे.तपासणी संस्थांच्या दृष्टीकोनातून, आमचे प्रयोगशाळा व्यवस्थापन तपासणी अहवालांच्या गुणवत्तेवर नियंत्रण ठेवणाऱ्या विविध घटकांवर आधारित आहे.हे घटक विविध तपासणी लिंक्स (व्यवसाय स्वीकृती, नमुना, नमुना तयार करणे, तपासणी, रेकॉर्डिंग आणि डेटा गणना, आणि तपासणी परिणाम अहवाल) द्वारे केले जातात.सामान्यतः असे मानले जाते की या घटकांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश होतो: कर्मचारी, सुविधा आणि पर्यावरणीय परिस्थिती, उपकरणे, प्रमाण शोधण्याची क्षमता, चाचणी पद्धती, चाचणी नमुन्यांचे नमुने आणि व्यवस्थापन, चाचणी नोंदी आणि अहवालांचे नियंत्रण इ.