1. Laporan pengawasan kualitas produk wis
Iki minangka dokumen sing nggambarake asil tes lan kesimpulan.Nyedhiyakake informasi babagan asil sing dipikolehi dening agensi tes babagan produk sing ditugasake para pelanggan.Bisa dadi siji kaca utawa pirang-pirang atus kaca.
Laporan tes kudu sesuai karo syarat Artikel 5.8.2 lan 5.8.3 saka "Pedoman Penilaian Kualifikasi Laboratorium" (kanggo laboratorium akreditasi) lan ISO / IEC17025 "Kriteria Akreditasi Laboratorium Pengujian lan Kalibrasi" Artikel 5.10. 2 lan 5.10.5.10.3 Requirements (kanggo laboratorium akreditasi dening CNAS) bakal disusun.
2 Informasi apa sing kudu ana ing laporan tes?
Laporan tes umum kudu ngemot informasi ing ngisor iki:
1) Judhul (kayata laporan tes, laporan tes, sertifikat inspeksi, sertifikat inspeksi produk, lsp), nomer seri, logo wewenang (CNAS/CMA/CAL, lsp) lan nomer seri;
2) Jeneng lan alamat laboratorium, lokasi tes ditindakake (yen beda karo alamat laboratorium);yen perlu, menehi telpon laboratorium, e-mail, situs web, lsp;
3) Identifikasi unik saka laporan tes (kayata nomer laporan) lan identifikasi ing saben kaca (nomer laporan + kaca # saka # kaca) kanggo mesthekake yen kaca kasebut minangka bagean saka laporan tes, lan kanggo nuduhake pungkasan identifikasi cetha laporan test;
4) Jeneng lan alamat klien (pihak sing dipercaya, pihak sing dipriksa);
5) Identifikasi metode sing digunakake (kalebu basis kanggo sampling, inspeksi lan pertimbangan) (nomer lan jeneng standar);
6) Katrangan, status (anyar lan lawas produk, tanggal produksi, lsp.) lan identifikasi (nomer) barang inspeksi sing jelas;
7) Tanggal ditampa item tes lan tanggal tes ditindakake, sing penting kanggo validitas lan aplikasi asil;
8) gambaran saka rencana sampling lan prosedur sing digunakake dening laboratorium utawa institusi liyane, sing cocog karo validitas utawa aplikasi saka asil;
9) Asil tes, yen ditrapake, kanthi unit pangukuran;
10) Jeneng, judhul, teken utawa identifikasi sing padha karo wong sing nyetujoni laporan tes;
11) Yen relevan, pratelan yen asile mung ana gandhengane karo item sing diuji.Panjelasan sing dibutuhake, kayata kalebu informasi tambahan sing dijaluk klien, panjelasan luwih lengkap babagan kahanan pemeriksaan, metode utawa kesimpulan (kalebu apa sing wis dibusak saka ruang lingkup karya asli), lan liya-liyane;
12) Yen bagean saka karya inspeksi disubkontrak, asil bagean kasebut kudu diidentifikasi kanthi jelas;
13) Aksesoris, kalebu: diagram skematik, diagram sirkuit, kurva, foto, dhaptar peralatan pengujian, lsp.
3. Klasifikasi laporan tes
Sifat laporan inspeksi umume nggambarake tujuan pemeriksaan, yaiku, kenapa inspeksi kasebut ditindakake.Properti inspeksi umum kalebu inspeksi sing dipercaya, inspeksi pengawasan, inspeksi sertifikasi, inspeksi lisensi produksi, lan liya-liyane.pengawasan lan pengawasan umume diatur dening lembaga administratif pemerintah kanggo ngawasi kualitas produk.Lan dileksanakake;inspeksi sertifikasi lan inspeksi lisensi umume inspeksi sing ditindakake dening pelamar kanggo entuk sertifikat.
4. Informasi apa sing kudu ana ing laporan tes sampling?
Laporan tes sampling kudu ngemot informasi babagan unit sampling, wong sampling, kumpulan sing diwakili dening sampel, metode sampling (acak), jumlah sampling, lan kahanan nyegel sampel.
Laporan tes kudu menehi jeneng, model, spesifikasi, merek dagang lan informasi liyane saka sampel, lan yen perlu, jeneng lan alamat pabrik lan produksi (pangolahan).
5. Kadospundi mangertos informasi dhasar pamriksa ing laporan pamriksan?
Laporan tes lengkap kudu menehi standar sampling, standar metode tes, lan standar penilaian asil sing adhedhasar tes ing laporan iki.Standar kasebut bisa dikonsentrasi ing siji standar produk, utawa bisa uga minangka standar sing kapisah saka jinis ing ndhuwur.
6. Apa item inspeksi kanggo produk konvensional?
Item inspeksi produk umum kalebu tampilan, logo, kinerja produk, lan kinerja safety.Yen perlu, adaptasi lingkungan, daya tahan (utawa tes urip) lan linuwih produk uga kudu dilebokake.
Umumé, kabeh inspeksi ditindakake miturut standar sing ditemtokake.Indikator lan syarat teknis sing cocog umume ditemtokake kanggo saben parameter ing standar sing adhedhasar pamriksa.Indikator kasebut umume mung kasedhiya ing kahanan tes tartamtu, kanggo produk sing padha ing kahanan tes sing beda, asil sing beda bisa dipikolehi, lan laporan tes lengkap kudu menehi indikator penilaian kanggo saben kinerja lan metode tes sing cocog.Kahanan deteksi kanggo ngrampungake proyek sing gegandhengan umume kalebu: suhu, kelembapan, gangguan lingkungan, kekuwatan medan elektromagnetik, voltase utawa arus tes, lan peralatan operasi (kayata kecepatan regangan) sing mengaruhi parameter proyek.
7. Kepiye carane ngerti informasi ing asil tes lan kesimpulan lan maknane?
Laporan tes kudu menehi asil tes paramèter tes sing wis rampung dening laboratorium.Umumé, asil tes dumadi saka paramèter tes (jeneng), unit pangukuran sing digunakake kanggo paramèter tes, cara tes lan kondisi tes, data tes lan asil conto, lsp. Kadhangkala laboratorium uga menehi data. cocog karo paramèter tes lan penilaian kualifikasi siji-item miturut syarat pelanggan sing dipercaya.kanggo nggampangake nggunakake laporan.
Kanggo sawetara tes, laboratorium kudu nggawe kesimpulan saka tes iki.Cara nyatakake kesimpulan tes minangka perkara sing ati-ati banget kanggo laboratorium.Kanggo nyatakake kesimpulan tes kanthi akurat lan objektif, kesimpulan laporan tes sing diwenehake dening laboratorium bisa ditulis kanthi macem-macem cara.Kesimpulan inspeksi kalebu: produk qualified, produk spot check qualified, inspected item qualified, conforming to standards, etc. Pangguna laporan kudu bener ngerti makna beda saka kesimpulan iki, yen laporan pengawasan bisa disalah gunakake.Contone, yen barang sing dipriksa wis mumpuni, mung ateges barang sing dipriksa ing laporan kasebut cocog karo syarat standar, nanging ora ateges kabeh produk kasebut mumpuni, amarga sawetara barang durung dipriksa kanthi lengkap, mula ora mungkin. kanggo ngadili dheweke qualified utawa ora.
8. Apa ana watesan wektu kanggo periode validitas "Laporan Inspeksi Kualitas Produk"?
Laporan pemeriksaan kualitas produk umume ora duwe tanggal kadaluwarsa.Nanging, pangguna laporan bisa ngadili manawa laporan sing dipikolehi isih bisa ditampa lan dirujuk miturut informasi kayata umur rak lan umur layanan produk.Pengawasan lan inspeksi acak departemen pengawasan kualitas umume diatur saben taun.Mulane, luwih becik ora nampa laporan pengawasan lan pengawasan sing ngluwihi setahun.Kanggo laporan tes sing dipercaya umum, ana pratandha utawa pandhuan ing laporan kasebut: "Mung tanggung jawab kanggo conto", mula linuwih laporan tes kasebut kudu luwih murah lan wektune kudu luwih cendhek.
9.Cara verifikasi keaslian laporan pemeriksaan kualitas produk?
Verifikasi laporan inspeksi kualitas produk kudu ditakoni dening lembaga inspeksi sing ngetokake laporan kasebut.Saiki, lembaga inspeksi skala gedhe umum wis nggawe situs web, lan menehi informasi pitakon menyang netizen ing situs web kasebut.Nanging, amarga agensi pamriksa duwe tanggung jawab kanggo njaga informasi kualitas produk saka perusahaan sing dipriksa, informasi sing umume diwenehake ing situs web diwatesi.
10. Kepiye carane ngenali tandha ing laporan pemeriksaan kualitas produk?
CNAS (Tanda Akreditasi Nasional Laboratorium) bisa digunakake dening laboratorium sing diakreditasi dening Layanan Akreditasi Nasional China kanggo Assessment Kesesuaian miturut aturan lan pedoman akreditasi CNAS;CMA (Tanda Akreditasi Metrologi Akreditasi Kualifikasi Laboratorium) sesuai karo pedoman akreditasi laboratorium (sertifikasi pengukuran) Laboratorium sing wis lulus review akreditasi bisa digunakake (undang-undang pangukuran mbutuhake: kabeh lembaga inspeksi sing ngetokake data sing adil marang masyarakat kudu lulus sertifikasi pangukuran, supaya laporan tes kanthi logo iki kudu digunakake minangka tes konfirmasi);
Kajaba iku, saben lembaga inspeksi uga nggunakake simbol identifikasi dhewe ing laporan kasebut, utamane lembaga inspeksi asing duwe identifikasi dhewe.
11. Suwene suwene nglamar pemeriksaan nganti entuk laporan pemeriksaan?
Wektu rampung karya inspeksi lan laporan ditemtokake dening jumlah paramèter inspeksi sing ditemtokake dening standar teknis sing dipriksa produk lan wektu inspeksi saben parameter.Umume, iku jumlah wektu sing dibutuhake kanggo ngrampungake kabeh paramèter pamriksa, ditambah karo nyiapake lan ngetokake laporan inspeksi.wektu, jumlah kaping loro iki wektu pengawasan.Mulane, nalika produk beda lan produk padha dititi priksa kanggo item beda, wektu pengawasan umum beda.Sawetara inspeksi produk mung butuh 1-2 dina kanggo ngrampungake, dene sawetara pemeriksaan produk mbutuhake sasi utawa malah sawetara sasi (yen ana item parameter inspeksi jangka panjang kayata tes urip, tes tuwa, tes linuwih, lsp.).(Editor: Item tes rutin udakara 5-10 dina kerja.)
12. Apa faktor utama sing mengaruhi kualitas laporan pemeriksaan kualitas produk?
Masalah iki relatif gedhe, lan angel kanggo nerangake ing sawetara ukara prasaja.Saka sudut pandang lembaga inspeksi, manajemen laboratorium kita adhedhasar macem-macem faktor sing ngontrol kualitas laporan inspeksi.Faktor kasebut ditindakake liwat macem-macem tautan inspeksi (penerimaan bisnis, sampling, nyiapake sampel, inspeksi, rekaman lan pitungan data, lan laporan asil pemeriksaan).Umume dianggep faktor kasebut kalebu: personel, fasilitas lan kahanan lingkungan, peralatan, traceability saka jumlah, cara testing, sampling lan manajemen conto testing, kontrol cathetan testing lan laporan, etc.
Wektu kirim: Aug-30-2022