1. Produkto kokybės patikrinimo ataskaita turi
Tai dokumentas, atspindintis testų rezultatus ir išvadas.Joje pateikiama informacija apie klientų užsakytų produktų testavimo agentūrų gautus rezultatus.Tai gali būti vieno puslapio arba kelių šimtų puslapių.
Bandymų ataskaita turi atitikti „Laboratorijų kvalifikacijos vertinimo gairių“ 5.8.2 ir 5.8.3 punktų (akredituotoms laboratorijoms) ir ISO/IEC17025 „Bandymų ir kalibravimo laboratorijų akreditavimo kriterijai“ 5.10 straipsnių reikalavimus. 2 ir 5.10.5.10.3 Reikalavimai (CNAS akredituotoms laboratorijoms) turi būti sudaryti.
2 Kokia informacija turėtų būti bandymo ataskaitoje?
Bendrojoje bandymo ataskaitoje turėtų būti ši informacija:
1) Pavadinimas (pvz., bandymo ataskaita, bandymo ataskaita, patikrinimo sertifikatas, gaminio patikrinimo sertifikatas ir kt.), serijos numeris, leidimo logotipas (CNAS/CMA/CAL ir kt.) ir serijos numeris;
2) laboratorijos pavadinimas ir adresas, vieta, kurioje atliekamas tyrimas (jei skiriasi nuo laboratorijos adreso);jei reikia, duoti laboratorijos telefoną, el.paštą, interneto svetainę ir pan.;
3) unikalus bandymo ataskaitos identifikavimas (pvz., ataskaitos numeris) ir identifikavimas kiekviename puslapyje (ataskaitos numeris + puslapis # iš # puslapių), siekiant užtikrinti, kad puslapis yra bandymo ataskaitos dalis, ir nurodyti ataskaitos pabaigą. bandymo ataskaitos aiškus identifikavimas;
4) Kliento (pavedančios šalies, tikrinamos šalies) pavadinimas ir adresas;
5) Naudoto metodo identifikavimas (įskaitant mėginių ėmimo, tikrinimo ir sprendimo pagrindą) (standartinis numeris ir pavadinimas);
6) tikrinimo elementų aprašymas, statusas (naujas ir senas gaminys, pagaminimo data ir kt.) ir aiškus identifikavimas (numeris);
7) testo elementų gavimo data ir bandymo atlikimo data, kurie yra labai svarbūs rezultatų galiojimui ir taikymui;
8) mėginių ėmimo plano ir laboratorijos ar kitos institucijos taikomų procedūrų, susijusių su rezultatų pagrįstumu ar taikymu, aprašymas;
9) Bandymų rezultatai, jei taikoma, su matavimo vienetais;
10) Asmens, tvirtinančio bandymo ataskaitą, vardas, pavardė, pareigos, parašas arba lygiavertė tapatybė;
11) Jei reikia, teiginys, kad rezultatas susijęs tik su bandomu elementu.Būtini paaiškinimai, pvz., papildomos kliento prašomos informacijos įtraukimas, papildomi paaiškinimai dėl patikrinimo situacijos, metodų ar išvadų (įskaitant tai, kas buvo išbraukta iš pradinės darbų apimties) ir kt.;
12) Jei dalis patikros darbų atliekama pagal subrangos sutartį, šios dalies rezultatai turi būti aiškiai nurodyti;
13) Priedai, įskaitant: schemą, grandinės schemą, kreivę, nuotrauką, testavimo įrangos sąrašą ir kt.
3. Bandymų ataskaitų klasifikacija
Patikrinimo akto pobūdis paprastai atspindi patikrinimo tikslą, tai yra, kodėl patikrinimas buvo atliktas.Įprastos tikrinimo ypatybės apima patikėtą patikrinimą, priežiūros patikrinimą, sertifikavimo patikrinimą, gamybos licencijos patikrinimą ir tt Patikimą patikrą paprastai atlieka patikėjusi šalis, siekdama įvertinti produkto kokybę;priežiūrą ir tikrinimą paprastai organizuoja vyriausybinės administracinės agentūros, siekdamos stebėti produktų kokybę.Ir įgyvendino;sertifikavimo patikrinimas ir licencijos patikrinimas paprastai yra patikrinimai, kuriuos atlieka pareiškėjas, kad gautų sertifikatą.
4. Kokia informacija turėtų būti mėginių ėmimo tyrimo ataskaitoje?
Mėginių ėmimo tyrimo ataskaitoje pateikiama informacija apie mėginių ėmimo padalinį, mėginių ėmimo asmenį, mėginio atstovaujamą partiją, mėginių ėmimo metodą (atsitiktinį), ėminio kiekį ir mėginio sandarinimo situaciją.
Bandymo ataskaitoje turi būti nurodytas mėginio pavadinimas, modelis, specifikacija, prekės ženklas ir kita informacija, o prireikus – gamintojas ir gamybos (perdirbimo) pavadinimas ir adresas.
5. Kaip suprasti patikrinimo ataskaitoje esančią patikrinimo pagrindo informaciją?
Išsamioje bandymų ataskaitoje turėtų būti nurodyti mėginių ėmimo standartai, bandymo metodų standartai ir rezultatų vertinimo standartai, kuriais grindžiami šioje ataskaitoje pateikti bandymai.Šie standartai gali būti sutelkti viename gaminio standarte arba gali būti atskiri standartai nuo pirmiau minėtų tipų.
6. Kokie yra įprastinių gaminių tikrinimo elementai?
Bendrieji gaminio tikrinimo elementai apima išvaizdą, logotipą, gaminio veikimą ir saugumą.Jei reikia, taip pat turėtų būti įtrauktas gaminio pritaikymas aplinkai, ilgaamžiškumas (arba eksploatavimo trukmės testas) ir patikimumas.
Paprastai tariant, visi patikrinimai atliekami pagal nurodytus standartus.Atitinkami techniniai rodikliai ir reikalavimai paprastai yra numatyti kiekvienam parametrui standartuose, kuriais grindžiami patikrinimai.Šie rodikliai paprastai prieinami tik esant tam tikroms bandymo sąlygoms, tam pačiam gaminiui skirtingomis bandymo sąlygomis gali būti gauti skirtingi rezultatai, o pilnoje bandymo ataskaitoje turėtų būti pateikti kiekvieno veiksmingumo vertinimo rodikliai ir atitinkami bandymo metodai.Aptikimo sąlygos, skirtos užbaigti susijusius projektus, paprastai apima: temperatūrą, drėgmę, aplinkos triukšmą, elektromagnetinio lauko stiprumą, bandymo įtampą arba srovę ir įrangos veikimo įrankius (pvz., tempimo greitį), kurie turi įtakos projekto parametrams.
7.Kaip suprasti informaciją testo rezultatuose ir išvadose bei jų reikšmes?
Bandymų ataskaitoje turi būti pateikti laboratorijos užpildyti tyrimo parametrų tyrimo rezultatai.Paprastai tyrimo rezultatus sudaro tyrimo parametrai (pavadinimas), matavimo vienetas, naudojamas matavimo parametrams, tyrimo metodai ir tyrimo sąlygos, tyrimo duomenys ir mėginių rezultatai ir kt. Kartais laboratorija taip pat pateikia duomenis. atitinkantys testo parametrus ir atskirų prekių kvalifikacinius sprendimus pagal patikinčių klientų reikalavimus.kad būtų lengviau naudotis ataskaita.
Kai kuriems tyrimams laboratorija turi padaryti šio tyrimo išvadas.Kaip išreikšti tyrimo išvadą, laboratorijai reikia labai atsargiai.Siekiant tiksliai ir objektyviai išreikšti tyrimo išvadą, laboratorijos tyrimo ataskaitos išvados gali būti išreikštos įvairiais būdais.Patikrinimo išvados apima: gaminys kvalifikuotas, produkto patikros vietoje kvalifikuotas, tikrintos prekės kvalifikuotos, atitinkančios standartus ir kt. Ataskaitos vartotojas turi teisingai suprasti skirtingas šių išvadų reikšmes, priešingu atveju patikrinimo ataskaita gali būti panaudota netinkamai.Pavyzdžiui, jei tikrinamos prekės yra kvalifikuotos, tai reiškia tik tai, kad patikrintos prekės ataskaitoje atitinka standartinius reikalavimus, bet tai nereiškia, kad visa prekė yra kvalifikuota, nes kai kurios prekės buvo patikrintos nevisiškai, todėl neįmanoma. įvertinti, ar jie yra kvalifikuoti, ar ne.
8.Ar yra nustatytas „Gaminio kokybės patikrinimo akto“ galiojimo laikas?
Produkto kokybės tikrinimo ataskaitos paprastai neturi galiojimo datos.Tačiau ataskaitos vartotojas gali nuspręsti, ar gauta ataskaita vis dar gali būti priimta ir jai daroma nuoroda pagal tokią informaciją kaip produkto galiojimo laikas ir tarnavimo laikas.Kokybės priežiūros skyriaus priežiūra ir atsitiktinis patikrinimas paprastai organizuojamas kartą per metus.Todėl geriau nepriimti priežiūros ir patikrinimo ataskaitos, kuri yra ilgesnė nei vieneri metai.Prie bendrųjų patikėtų bandymų ataskaitų ataskaitoje yra ženklai arba nurodymai: „Atsakingas tik už pavyzdžius“, todėl tokių tyrimų ataskaitų patikimumas turėtų būti santykinai mažesnis, o laikas – trumpesnis.
9.Kaip patikrinti gaminio kokybės patikrinimo ataskaitos autentiškumą?
Produkto kokybės patikrinimo ataskaitos patikrinimo turėtų teirautis ataskaitą išdavusi tikrinimo agentūra.Šiuo metu bendros didelio masto tikrinimo agentūros yra sukūrusios internetines svetaines ir jose teikia internautų užklausų informaciją.Tačiau, kadangi tikrinimo agentūra yra atsakinga už tikrinamos įmonės gaminių kokybės informacijos konfidencialumą, paprastai svetainėje pateikiama informacija yra ribota.
10. Kaip atpažinti ženklą gaminio kokybės patikrinimo ataskaitoje?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) gali naudoti laboratorijos, akredituotos Kinijos nacionalinės akreditavimo tarnybos atitikties įvertinimui pagal CNAS akreditavimo taisykles ir gaires;CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) pagal laboratorijų akreditavimo (matavimų sertifikavimo) gaires Gali būti naudojamos laboratorijos, praėjusios akreditavimo peržiūrą (matavimo įstatymas reikalauja: visos tikrinimo agentūros, išduodančios teisingus duomenis visuomenei, turi išlaikyti matavimo sertifikavimą, todėl bandymo ataskaita su šiuo logotipu turėtų būti naudojama kaip patvirtinantis bandymas);
Be to, kiekviena tikrinimo agentūra ataskaitoje taip pat naudoja savo identifikavimo simbolį, ypač užsienio tikrinimo agentūros turi savo identifikaciją.
11. Kiek laiko užtrunka nuo kreipimosi dėl patikrinimo iki patikrinimo akto gavimo?
Patikrinimo darbų ir ataskaitos atlikimo laikas nustatomas pagal techniniuose standartuose, pagal kuriuos prekė tikrinama, nustatytų tikrinimo parametrų skaičių ir kiekvieno parametro patikros laiką.Paprastai tai yra laiko, reikalingo visiems patikrinimo parametrams atlikti, ir tikrinimo ataskaitų parengimui bei išdavimui, suma.laiko, šių dviejų kartų suma yra patikrinimo laikas.Todėl, kai tikrinami skirtingi produktai ir ta pati prekė, ar nėra skirtingų prekių, bendras tikrinimo laikas skiriasi.Kai kurių gaminių patikrinimai užtrunka tik 1–2 dienas, o kai kurių gaminių patikrinimai užtrunka mėnesį ar net kelis mėnesius (jei yra ilgalaikės patikros parametrų, pvz., eksploatavimo trukmės testas, senėjimo testas, patikimumo testas ir kt.).(Redaktorius: įprastiniai testavimo elementai yra apie 5–10 darbo dienų.)
12.Kokie pagrindiniai veiksniai turi įtakos gaminių kokybės tikrinimo ataskaitų kokybei?
Ši problema yra gana didelė, todėl ją sunku paaiškinti keliais paprastais sakiniais.Inspektavimo agentūrų požiūriu, mūsų laboratorijos valdymas yra pagrįstas įvairiais veiksniais, kurie kontroliuoja patikrinimų ataskaitų kokybę.Šie veiksniai atliekami per įvairias tikrinimo sąsajas (verslo priėmimas, mėginių ėmimas, mėginių paruošimas, tikrinimas, registravimas ir duomenų apskaičiavimas bei tikrinimo rezultatų ataskaitų teikimas).Paprastai manoma, kad šie veiksniai apima: personalą, patalpas ir aplinkos sąlygas, įrangą, kiekių atsekamumą, tyrimo metodus, mėginių ėmimą ir tiriamųjų mėginių valdymą, tyrimų įrašų ir ataskaitų kontrolę ir kt.
Paskelbimo laikas: 2022-08-30