1. Izvješće o inspekciji kvalitete proizvoda ima
To je dokument koji odražava rezultate i zaključke ispitivanja.Pruža informacije o rezultatima dobivenim od strane agencija za testiranje proizvoda koje su naručili kupci.Može imati jednu stranicu ili nekoliko stotina stranica.
Izvješće o ispitivanju mora biti u skladu sa zahtjevima iz članaka 5.8.2 i 5.8.3 "Smjernica za ocjenu kvalifikacije laboratorija" (za akreditirane laboratorije) i ISO/IEC17025 "Kriteriji za akreditaciju laboratorija za ispitivanje i umjeravanje" Članci 5.10. 2. i 5.10.5.10.3 Moraju se sastaviti zahtjevi (za laboratorije koje je akreditirao CNAS).
2 Koje podatke treba sadržavati izvješće o ispitivanju?
Opće izvješće o ispitivanju treba sadržavati sljedeće podatke:
1) Naslov (kao što je izvješće o ispitivanju, izvješće o ispitivanju, potvrda o inspekciji, potvrda o inspekciji proizvoda itd.), serijski broj, logotip autorizacije (CNAS/CMA/CAL itd.) i serijski broj;
2) naziv i adresu laboratorija, mjesto gdje se obavlja ispitivanje (ako se razlikuje od adrese laboratorija);po potrebi navesti telefon, e-mail, web stranicu laboratorija i sl.;
3) Jedinstvena identifikacija izvješća o ispitivanju (kao što je broj izvješća) i identifikacija na svakoj stranici (broj izvješća + broj stranice od # stranica) kako bi se osiguralo da je stranica dio izvješća o ispitivanju i označilo kraj izvješće o ispitivanju jasna identifikacija;
4) naziv i adresu nalogodavca (povjerilac, nadzirani);
5) Identifikacija korištene metode (uključujući osnovu za uzorkovanje, inspekciju i prosudbu) (standardni broj i naziv);
6) Opis, status (novi i stari proizvoda, datum proizvodnje itd.) i jasnu identifikaciju (broj) predmeta pregleda;
7) datum primitka predmeta ispitivanja i datum obavljenog ispitivanja koji su ključni za valjanost i primjenu rezultata;
8) opis plana uzorkovanja i postupaka koje koristi laboratorij ili druga ustanova, a koji su relevantni za valjanost ili primjenu rezultata;
9) rezultate ispitivanja, gdje je primjenjivo, s mjernim jedinicama;
10) Ime, titula, potpis ili ekvivalentna identifikacija osobe koja odobrava izvješće o ispitivanju;
11) Kada je relevantno, izjava da se rezultat odnosi samo na stavku koja se testira.Potrebna objašnjenja, kao što je uključivanje dodatnih informacija koje zahtijeva klijent, daljnja objašnjenja o stanju inspekcije, metodama ili zaključcima (uključujući ono što je izbrisano iz izvornog opsega rada), itd.;
12) Ako je dio inspekcijskog rada podugovoren, rezultati tog dijela trebaju biti jasno identificirani;
13) Pribor, uključujući: shematski dijagram, dijagram strujnog kruga, krivulju, fotografiju, popis opreme za testiranje itd.
3. Klasifikacija izvješća o ispitivanju
Priroda izvješća o inspekciji općenito odražava svrhu inspekcije, odnosno zašto je inspekcija obavljena.Uobičajena svojstva inspekcije uključuju povjerenu inspekciju, nadzornu inspekciju, certifikacijsku inspekciju, inspekciju licence za proizvodnju itd. Povjerenu inspekciju općenito provodi strana koja povjerava kako bi procijenila kvalitetu proizvoda;nadzor i inspekciju općenito organiziraju vladine administrativne agencije za praćenje kvalitete proizvoda.I provedeno;certifikacijska inspekcija i licencna inspekcija općenito su inspekcije koje provodi podnositelj zahtjeva za dobivanje certifikata.
4. Koje podatke treba sadržavati izvješće o ispitivanju uzorkovanja?
Izvješće o ispitivanju uzorkovanja mora sadržavati podatke o jedinici uzorkovanja, osobi koja je uzorkovala, seriji koju predstavlja uzorak, metodi uzorkovanja (nasumično), količini uzorkovanja i situaciji pečaćenja uzorka.
Izvješće o ispitivanju treba sadržavati naziv, model, specifikaciju, zaštitni znak i druge informacije o uzorku, a ako je potrebno, proizvođač i naziv i adresu proizvodnje (prerade).
5. Kako razumjeti podatke o osnovi inspekcije u izvješću o inspekciji?
Potpuni izvještaj o ispitivanju treba sadržavati standarde uzorkovanja, standarde ispitnih metoda i standarde za procjenu rezultata na kojima se temelje testovi u ovom izvješću.Ove norme mogu biti koncentrirane u jednoj normi proizvoda ili mogu biti odvojene norme od gore navedenih vrsta.
6. Koji su predmeti inspekcije za konvencionalne proizvode?
Stavke opće inspekcije proizvoda uključuju izgled, logotip, performanse proizvoda i sigurnosne performanse.Ako je potrebno, također treba uključiti prilagodljivost okolišu, trajnost (ili ispitivanje životnog vijeka) i pouzdanost proizvoda.
Općenito govoreći, sve inspekcije provode se u skladu s navedenim standardima.Odgovarajući tehnički pokazatelji i zahtjevi općenito su propisani za svaki parametar u normama na kojima se temelji inspekcija.Ovi su pokazatelji općenito dostupni samo pod određenim uvjetima testiranja, za isti proizvod pod različitim uvjetima ispitivanja mogu se dobiti različiti rezultati, a potpuno izvješće o ispitivanju treba dati pokazatelje prosudbe za svaku izvedbu i odgovarajuće metode ispitivanja.Uvjeti detekcije za dovršetak srodnih projekata općenito uključuju: temperaturu, vlažnost, buku okoliša, jakost elektromagnetskog polja, ispitni napon ili struju i opremu za rad (kao što je brzina istezanja) koji utječu na parametre projekta.
7.Kako razumjeti informacije u rezultatima i zaključcima testa i njihova značenja?
Izvješće o ispitivanju mora sadržavati rezultate ispitivanja parametara ispitivanja koje je dovršio laboratorij.Općenito, rezultati ispitivanja sastoje se od parametara ispitivanja (naziv), mjerne jedinice koja se koristi za parametre ispitivanja, metoda ispitivanja i uvjeta ispitivanja, podataka ispitivanja i rezultata uzoraka itd. Ponekad laboratorij također daje podatke koji odgovaraju parametrima ispitivanja i prosudbama o kvalifikaciji pojedinačnih stavki prema zahtjevima kupaca koji povjeravaju.kako bi se olakšalo korištenje izvješća.
Za neke testove, laboratorij mora donijeti zaključak ovog testa.Kako izraziti zaključak testa je stvar krajnjeg opreza za laboratorij.Kako bi se točno i objektivno izrazio zaključak ispitivanja, zaključci izvješća o ispitivanju koje daje laboratorij mogu se izraziti na različite načine.Inspekcijski zaključci uključuju: proizvod kvalificiran, proizvod na licu mjesta kvalificiran, pregledane stavke kvalificirane, u skladu sa standardima, itd. Korisnik izvješća mora ispravno razumjeti različita značenja ovih zaključaka, inače se inspekcijsko izvješće može zloupotrijebiti.Na primjer, ako su pregledani artikli kvalificirani, to samo znači da pregledani artikli u izvješću zadovoljavaju standardne zahtjeve, ali to ne znači da je cijeli proizvod kvalificiran, jer neki artikli nisu u potpunosti pregledani, pa je nemoguće procijeniti jesu li kvalificirani ili ne.
8. Postoji li vremensko ograničenje za razdoblje valjanosti "Izvješća o inspekciji kvalitete proizvoda"?
Izvješća o inspekciji kvalitete proizvoda općenito nemaju rok valjanosti.Međutim, korisnik izvješća može procijeniti može li se dobiveno izvješće još uvijek prihvatiti i na njega pozivati prema podacima kao što su rok trajanja i vijek trajanja proizvoda.Nadzor i nasumična inspekcija odjela za nadzor kvalitete obično se organizira jednom godišnje.Stoga je najbolje ne prihvatiti izvješće o nadzoru i inspekciji koje prelazi godinu dana.Za opće povjerena izvješća o ispitivanju, na izvješću postoje znakovi ili upute: "Odgovorno samo za uzorke", stoga bi pouzdanost takvih izvješća o ispitivanju trebala biti relativno niža, a vrijeme bi trebalo biti kraće.
9.Kako provjeriti vjerodostojnost izvješća o inspekciji kvalitete proizvoda?
Ovjeru izvješća o inspekciji kvalitete proizvoda treba zatražiti od inspekcijske agencije koja je izdala izvješće.Trenutačno su opće agencije za inspekciju velikih razmjera uspostavile web-stranice i na web-stranici daju informacije o upitima korisnicima interneta.Međutim, budući da inspekcijska agencija ima odgovornost čuvati povjerljivost informacija o kvaliteti proizvoda nadziranog poduzeća, informacije koje se općenito nalaze na web stranici ograničene su.
10. Kako prepoznati oznaku na izvješću o inspekciji kvalitete proizvoda?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) mogu koristiti laboratoriji koje je akreditirala Kineska nacionalna akreditacijska služba za ocjenu sukladnosti u skladu s pravilima i smjernicama za akreditaciju CNAS-a;CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) u skladu sa smjernicama za akreditaciju laboratorija (certifikacija mjerenja) Mogu se koristiti laboratoriji koji su prošli reviziju akreditacije (zakon o mjerenju zahtijeva: sve inspekcijske agencije koje izdaju poštene podatke društvu moraju proći certifikaciju mjerenja, tako da se izvješće o ispitivanju s ovim logotipom treba koristiti kao potvrdno ispitivanje);
Osim toga, svaka inspekcijska agencija također koristi svoj identifikacijski simbol na izvješću, posebno strane inspekcijske agencije imaju svoju identifikaciju.
11. Koliko je vremena potrebno od podnošenja zahtjeva za inspekcijski nadzor do dobivanja izvješća o inspekcijskom nadzoru?
Vrijeme završetka inspekcijskog rada i izvješća određeno je brojem inspekcijskih parametara utvrđenih tehničkim normama prema kojima se ispituje proizvod i vremenom inspekcijskog pregleda svakog parametra.Općenito, to je zbroj vremena potrebnog za dovršenje svih parametara inspekcije, plus priprema i izdavanje izvješća o inspekciji.vrijeme, zbroj ova dva vremena je vrijeme inspekcije.Stoga, kada se različiti proizvodi i isti proizvod pregledaju za različite stavke, opće vrijeme pregleda je različito.Za neke inspekcije proizvoda potrebno je samo 1-2 dana, dok za neke inspekcije proizvoda treba mjesec ili čak nekoliko mjeseci (ako postoje dugotrajne stavke parametara inspekcije kao što su test životnog vijeka, test starenja, test pouzdanosti itd.).(Urednik: stavke rutinskog testiranja su oko 5-10 radnih dana.)
12. Koji su glavni čimbenici koji utječu na kvalitetu izvješća o inspekciji kvalitete proizvoda?
Ovaj problem je relativno velik i teško ga je objasniti u nekoliko jednostavnih rečenica.Iz perspektive inspekcijskih agencija, naše upravljanje laboratorijem temelji se na različitim čimbenicima koji kontroliraju kvalitetu inspekcijskih izvješća.Ti se čimbenici provode kroz različite poveznice inspekcije (poslovni prijem, uzorkovanje, priprema uzorka, inspekcija, evidentiranje i obračun podataka te izvješćivanje o rezultatima inspekcije).Općenito se smatra da ti čimbenici uključuju: osoblje, objekte i uvjete okoline, opremu, sljedivost količina, metode ispitivanja, uzorkovanje i upravljanje uzorcima za ispitivanje, kontrolu zapisa i izvješća o ispitivanju itd.
Vrijeme objave: 30. kolovoza 2022