1. Produktkvalitetsinspeksjonsrapporten har
Det er et dokument som gjenspeiler testresultater og konklusjoner.Den gir informasjon om resultatene oppnådd av testbyråer på produkter bestilt av kunder.Den kan være én side eller flere hundre sider lang.
Testrapporten skal være i samsvar med kravene i artikkel 5.8.2 og 5.8.3 i "Laboratory Qualification Assessment Guidelines" (for akkrediterte laboratorier) og ISO/IEC17025 "Criteria for the Accreditation of Testing and Calibration Laboratories" Artikkel 5.10. 2 og 5.10.5.10.3 Krav (for laboratorier akkreditert av CNAS) skal settes sammen.
2 Hvilken informasjon skal testrapporten inneholde?
Den generelle testrapporten bør inneholde følgende informasjon:
1) Tittel (som testrapport, testrapport, inspeksjonssertifikat, produktinspeksjonssertifikat, etc.), serienummer, autorisasjonslogo (CNAS/CMA/CAL, etc.) og serienummer;
2) Navn og adresse til laboratoriet, stedet der testen utføres (hvis forskjellig fra laboratoriets adresse);om nødvendig, gi laboratoriets telefon, e-post, nettside, etc.;
3) Den unike identifikasjonen av testrapporten (som rapportnummeret) og identifikasjonen på hver side (rapportnummer + side # av # sider) for å sikre at siden er en del av testrapporten, og for å indikere slutten på testrapporten tydelig identifikasjon;
4) Navn og adresse til klienten (den betrodde parten, den inspiserte parten);
5) Identifikasjon av metoden som er brukt (inkludert grunnlaget for prøvetaking, inspeksjon og vurdering) (standardnummer og navn);
6) Beskrivelsen, statusen (ny og gammel for produktet, produksjonsdato osv.) og tydelig identifikasjon (nummer) av inspeksjonselementene;
7) Datoen for mottak av testelementene og datoen da testen ble utført, som er avgjørende for gyldigheten og anvendelsen av resultatene;
8) en beskrivelse av prøvetakingsplanen og prosedyrene som brukes av laboratoriet eller annen institusjon, som er relevant for gyldigheten eller anvendelsen av resultatene;
9) Testresultater, der det er aktuelt, med måleenheter;
10) Navn, tittel, signatur eller tilsvarende identifikasjon av personen som godkjenner testrapporten;
11) Når det er relevant, en erklæring om at resultatet kun gjelder elementet som testes.Nødvendige forklaringer, som å inkludere tilleggsopplysninger etterspurt av klienten, ytterligere forklaringer om inspeksjonssituasjonen, metoder eller konklusjoner (inkludert hva som er slettet fra det opprinnelige arbeidsomfanget), etc.;
12) Hvis en del av inspeksjonsarbeidet er lagt ut på underleverandører, bør resultatene av denne delen være tydelig identifisert;
13) Tilbehør, inkludert: skjematisk diagram, kretsdiagram, kurve, foto, liste over testutstyr, etc.
3.Klassifisering av testrapporter
Inspeksjonsrapportens art gjenspeiler generelt formålet med kontrollen, det vil si hvorfor kontrollen ble gjennomført.Vanlige inspeksjonsegenskaper inkluderer betrodd inspeksjon, tilsynsinspeksjon, sertifiseringsinspeksjon, utvinningstillatelsesinspeksjon osv. Betrodd inspeksjon utføres vanligvis av den betrodde parten for å bedømme produktkvaliteten;tilsyn og inspeksjon arrangeres vanligvis av offentlige forvaltningsorganer for å overvåke produktkvaliteten.Og implementert;sertifiseringsinspeksjon og lisenskontroll er generelt inspeksjoner utført av søkeren for å få et sertifikat.
4. Hvilken informasjon bør prøvetakingsrapporten inneholde?
Prøvetakingsrapporten skal inneholde informasjon om prøvetakingsenheten, prøvetakeren, partiet representert av prøven, prøvetakingsmetoden (tilfeldig), prøvetakingsmengden og situasjonen for forsegling av prøven.
Testrapporten skal inneholde navn, modell, spesifikasjon, varemerke og annen informasjon om prøven, og om nødvendig produsentens og produksjonens (bearbeidings-) navn og adresse.
5. Hvordan forstå informasjonen om tilsynsgrunnlaget i tilsynsrapporten?
En fullstendig testrapport skal gi prøvetakingsstandarder, testmetodestandarder og resultatvurderingsstandarder som testene i denne rapporten er basert på.Disse standardene kan være konsentrert i én produktstandard, eller de kan være separate standarder fra de ovennevnte typene.
6. Hva er inspeksjonselementene for konvensjonelle produkter?
Generelle produktinspeksjonselementer inkluderer utseende, logo, produktytelse og sikkerhetsytelse.Om nødvendig bør også produktets miljøtilpasningsevne, holdbarhet (eller levetidstest) og pålitelighet inkluderes.
Generelt sett utføres alle inspeksjoner i henhold til spesifiserte standarder.Tilsvarende tekniske indikatorer og krav er generelt fastsatt for hver parameter i standardene som inspeksjonene bygger på.Disse indikatorene er vanligvis bare tilgjengelige under visse testforhold, for samme produkt under forskjellige testforhold kan forskjellige resultater oppnås, og den komplette testrapporten bør gi vurderingsindikatorene for hver ytelse og de tilsvarende testmetodene.Deteksjonsbetingelsene for å fullføre relaterte prosjekter inkluderer generelt: temperatur, fuktighet, miljøstøy, elektromagnetisk feltstyrke, testspenning eller strøm, og utstyrsdriftsutstyr (som strekkhastighet) som påvirker prosjektparametere.
7.Hvordan forstå informasjonen i testresultatene og konklusjonene og deres betydning?
Testrapporten skal gi testresultatene for testparametrene utført av laboratoriet.Generelt er testresultatene sammensatt av testparametrene (navn), måleenheten som brukes for testparametrene, testmetodene og testforholdene, testdataene og resultatene av prøvene osv. Noen ganger gir laboratoriet også dataene svarende til testparametrene og kvalifikasjonsvurderinger for enkeltelementer i henhold til kravene til de betroende kundene.for å lette bruken av rapporten.
For noen tester må laboratoriet konkludere med denne testen.Hvordan man skal uttrykke testkonklusjonen er et spørsmål om ekstrem forsiktighet for laboratoriet.For å nøyaktig og objektivt uttrykke testkonklusjonen, kan testrapportens konklusjoner gitt av laboratoriet uttrykkes på en rekke måter.Inspeksjonskonklusjonene inkluderer: produkt kvalifisert, produkt stikkprøve kvalifisert, inspiserte elementer kvalifisert, i samsvar med standarder, etc. Brukeren av rapporten må korrekt forstå de ulike betydningene av disse konklusjonene, ellers kan inspeksjonsrapporten bli misbrukt.For eksempel, hvis de inspiserte varene er kvalifisert, betyr det bare at de inspiserte elementene i rapporten oppfyller standardkravene, men det betyr ikke at hele produktet er kvalifisert, fordi noen varer ikke har blitt inspisert fullstendig, så det er umulig å bedømme om de er kvalifiserte eller ikke.
8. Er det en tidsbegrensning for gyldighetsperioden for "Inspeksjonsrapport for produktkvalitet"?
Inspeksjonsrapporter for produktkvalitet har vanligvis ingen utløpsdato.Brukeren av rapporten kan imidlertid bedømme om den innhentede rapporten fortsatt kan aksepteres og refereres i henhold til informasjonen som holdbarhet og levetid for produktet.Tilsyn og stikkprøvekontroll av kvalitetstilsynsavdelingen arrangeres som hovedregel en gang i året.Derfor er det best å ikke godta tilsyns- og inspeksjonsrapporten som overstiger ett år.For generelle betrodde testrapporter er det skilt eller instrukser på rapporten: "Kun ansvarlig for prøvene", derfor bør påliteligheten til slike testrapporter være relativt lavere og tiden bør være kortere.
9.Hvordan verifisere ektheten av produktkvalitetsinspeksjonsrapporten?
Verifiseringen av produktkvalitetsinspeksjonsrapporten bør forespørres av inspeksjonsbyrået som utstedte rapporten.For tiden har generelle storstilte tilsynsbyråer etablert nettsider, og gir spørringsinformasjon til nettbrukere på nettsiden.Men fordi inspeksjonsbyrået har ansvaret for å holde produktkvalitetsinformasjonen til den inspiserte virksomheten konfidensiell, er informasjonen som vanligvis oppgis på nettstedet begrenset.
10. Hvordan identifisere merket på produktkvalitetsinspeksjonsrapporten?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) kan brukes av laboratorier akkreditert av China National Accreditation Service for Conformity Assessment i samsvar med CNAS akkrediteringsregler og retningslinjer;CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) i samsvar med retningslinjer for laboratorieakkreditering (målingssertifisering) Laboratorier som har bestått akkrediteringsgjennomgangen kan brukes (måleloven krever: alle inspeksjonsbyråer som utsteder rettferdige data til samfunnet må bestå målesertifiseringen, så testrapporten med denne logoen bør brukes som en bekreftende test);
I tillegg bruker hvert tilsynsorgan også sitt eget identifikasjonssymbol på rapporten, spesielt utenlandske tilsynsorganer har egen identifikasjon.
11. Hvor lang tid tar det fra man søker om kontroll til man får kontrollrapporten?
Gjennomføringstiden for inspeksjonsarbeid og rapport bestemmes av antall inspeksjonsparametere bestemt av de tekniske standardene som produktet er inspisert på og inspeksjonstiden for hver parameter.Generelt er det summen av tiden som kreves for å fullføre alle inspeksjonsparametere, pluss utarbeidelse og utstedelse av inspeksjonsrapporter.tid, er summen av disse to tidene inspeksjonstiden.Derfor, når forskjellige produkter og samme produkt inspiseres for forskjellige varer, er den generelle inspeksjonstiden annerledes.Noen produktinspeksjoner tar bare 1-2 dager å fullføre, mens noen produktinspeksjoner tar en måned eller til og med flere måneder (hvis det er langtidsinspeksjonsparameterelementer som livstest, aldringstest, pålitelighetstest, etc.).(Redaktør: Rutinetesting varer i omtrent 5-10 virkedager.)
12.Hva er hovedfaktorene som påvirker kvaliteten på inspeksjonsrapporter for produktkvalitet?
Dette problemet er relativt stort, og det er vanskelig å forklare det i noen få enkle setninger.Fra inspeksjonsbyråets perspektiv er vår laboratoriestyring basert på ulike faktorer som kontrollerer kvaliteten på inspeksjonsrapportene.Disse faktorene utføres gjennom ulike inspeksjonskoblinger (virksomhetsgodkjenning, prøvetaking, prøveforberedelse, inspeksjon, registrering og databeregning, og rapportering av inspeksjonsresultater).Det anses generelt at disse faktorene inkluderer: personell, anlegg og miljøforhold, utstyr, sporbarhet av mengder, testmetoder, prøvetaking og håndtering av testprøver, kontroll av testprotokoller og -rapporter, etc.
Innleggstid: 30. august 2022