1. La produkta kvalito-inspekta raporto havas
Ĝi estas dokumento reflektanta testrezultojn kaj konkludojn.Ĝi provizas informojn pri la rezultoj akiritaj de testaj agentejoj pri produktoj komisiitaj de klientoj.Ĝi povas esti unu paĝo aŭ kelkcent paĝoj longa.
La testa raporto devas esti konforma al la postuloj de Artikoloj 5.8.2 kaj 5.8.3 de la "Gvidlinioj pri Taksado de Laboratoriaj Kvalifikoj" (por akredititaj laboratorioj) kaj Artikoloj 5.10 ISO/IEC17025 "Kriterioj por Akreditado de Laboratorioj pri Testado kaj Kalibrado". 2 kaj 5.10.5.10.3 Postuloj (por laboratorioj akredititaj de CNAS) devas esti kompilitaj.
2 Kiajn informojn devus enhavi la testaraporto?
La ĝenerala testa raporto devus enhavi la jenajn informojn:
1) Titolo (kiel testa raporto, testa raporto, inspekta atestilo, produkta inspekta atestilo, ktp.), seria numero, rajtiga emblemo (CNAS/CMA/CAL, ktp.) kaj seria numero;
2) La nomo kaj adreso de la laboratorio, la loko kie la testo estas farita (se malsama de la adreso de la laboratorio);se necese, donu la telefonon, retpoŝton, retejon, ktp de la laboratorio;
3) La unika identigo de la testa raporto (kiel la raportnumero) kaj la identigo sur ĉiu paĝo (raportnumero + paĝo nombro da # paĝoj) por certigi, ke la paĝo estas parto de la testa raporto, kaj por indiki la finon de la testa raporto klara identigo;
4) La nomo kaj adreso de la kliento (la konfidanta partio, la inspektita partio);
5) Identigo de la metodo uzata (inkluzive de la bazo por specimenigo, inspektado kaj juĝo) (norma nombro kaj nomo);
6) La priskribo, statuso (nova kaj malnova de la produkto, produktada dato, ktp.) kaj klara identigo (nombro) de la inspektaj eroj;
7) La dato de ricevo de la testaj eroj kaj la dato en kiu la testo estis farita, kiuj estas kritikaj por la valideco kaj aplikado de la rezultoj;
8) priskribo de la specimena plano kaj proceduroj uzataj de la laboratorio aŭ alia institucio, kiel rilataj al la valideco aŭ apliko de la rezultoj;
9) Testrezultoj, kie aplikeblas, kun mezurunuoj;
10) La nomo, titolo, subskribo aŭ ekvivalenta identigo de la persono, kiu aprobas la testan raporton;
11) Kiam grava, deklaro, ke la rezulto rilatas nur al la testata objekto.Necesaj klarigoj, kiel inkluzive de pliaj informoj petitaj de la kliento, pliaj klarigoj pri la inspekta situacio, metodoj aŭ konkludoj (inkluzive de tio, kio estis forigita de la originala amplekso de laboro), ktp.;
12) Se parto de la inspekta laboro estas subkontraktita, la rezultoj de ĉi tiu parto devas esti klare identigitaj;
13) Akcesoraĵoj, inkluzive de: skema diagramo, cirkvitodiagramo, kurbo, foto, listo de testaj ekipaĵoj ktp.
3.Klasifikado de testaj raportoj
La naturo de la inspekta raporto ĝenerale reflektas la celon de la inspektado, tio estas, kial la inspektado estis farita.Oftaj inspektaj propraĵoj inkluzivas konfiditan inspektadon, kontrolan inspektadon, atestan inspektadon, produktadlicencan inspektadon, ktp. La konfidita inspektado estas ĝenerale farita de la konfidanta partio por juĝi la produktan kvaliton;superrigardo kaj inspektado estas ĝenerale aranĝitaj de registaraj administraj agentejoj por monitori produktokvaliton.Kaj efektivigita;atestila inspektado kaj licenca inspektado estas ĝenerale inspektadoj faritaj de la kandidato por akiri atestilon.
4. Kiajn informojn devus enhavi la specimena testa raporto?
La specimena testa raporto enhavas informojn pri la specimena unuo, la specimena persono, la aro reprezentita de la specimeno, la specimena metodo (hazarda), la specimena kvanto kaj la situacio de sigelo de la specimeno.
La testa raporto devas doni la nomon, modelon, specifon, varmarkon kaj aliajn informojn de la specimeno, kaj se necese, la fabrikisto kaj produktado (prilaborado) nomo kaj adreso.
5. Kiel kompreni la informojn de la inspekta bazo en la inspekta raporto?
Kompleta testa raporto devas doni la specimenajn normojn, testmetodonormojn kaj rezultajn juĝajn normojn, sur kiuj baziĝas la testoj en ĉi tiu raporto.Tiuj normoj povas esti koncentritaj en unu produktonormo, aŭ ili povas esti apartaj normoj de la supraj tipoj.
6. Kio estas la inspektaj eroj por konvenciaj produktoj?
Ĝeneralaj produktaj inspektadaĵoj inkluzivas aspekton, emblemon, produktan agadon kaj sekurecan agadon.Se necese, la media adaptebleco, fortikeco (aŭ vivtesto) kaj fidindeco de la produkto ankaŭ devus esti inkluditaj.
Ĝenerale, ĉiuj inspektadoj estas faritaj laŭ la specifitaj normoj.La respondaj teknikaj indikiloj kaj postuloj estas ĝenerale kondiĉitaj por ĉiu parametro en la normoj, sur kiuj baziĝas la inspektadoj.Ĉi tiuj indikiloj estas ĝenerale nur haveblaj sub certaj testaj kondiĉoj, por la sama produkto sub malsamaj testaj kondiĉoj, malsamaj rezultoj povas esti akiritaj, kaj la kompleta testa raporto devas doni la juĝajn indikilojn por ĉiu agado kaj la respondajn testajn metodojn.La detektaj kondiĉoj por plenumi rilatajn projektojn ĝenerale inkluzivas: temperaturon, humidecon, median bruon, elektromagnetan kampan forton, testtensio aŭ kurenton, kaj ekipaĵan funkciadon (kiel streĉado de rapido) kiuj influas projektajn parametrojn.
7.Kiel kompreni la informojn en la testrezultoj kaj konkludoj kaj iliajn signifojn?
La testa raporto devas doni la testrezultojn de la testaj parametroj kompletigitaj de la laboratorio.Ĝenerale, la testrezultoj konsistas el la testaj parametroj (nomo), la mezurunuo uzata por la testaj parametroj, la testaj metodoj kaj testkondiĉoj, la testaj datumoj kaj rezultoj de la specimenoj, ktp. Kelkfoje la laboratorio ankaŭ donas la datumojn. respondaj al la testaj parametroj kaj unu-elementaj kvalifikaj juĝoj laŭ la postuloj de la konfidantaj klientoj.por faciligi la uzadon de la raporto.
Por iuj provoj, la laboratorio devas fari la konkludon de ĉi tiu provo.Kiel esprimi la testan konkludon estas afero de ekstrema singardo por la laboratorio.Por precize kaj objektive esprimi la testan konkludon, la testaraportaj konkludoj donitaj de la laboratorio povas esti esprimitaj en diversaj manieroj.La inspektaj konkludoj inkluzivas: produkto kvalifikita, produkto spotkontrolo kvalifikita, inspektitaj eroj kvalifikitaj, konformaj al normoj, ktp. La uzanto de la raporto devas ĝuste kompreni la malsamajn signifojn de ĉi tiuj konkludoj, alie la inspekta raporto povas esti misuzata.Ekzemple, se la inspektitaj eroj estas kvalifikitaj, tio nur signifas, ke la inspektitaj eroj en la raporto plenumas la normajn postulojn, sed tio ne signifas, ke la tuta produkto estas kvalifikita, ĉar iuj eroj ne estis tute inspektitaj, do ĝi estas neebla. por juĝi ĉu ili estas kvalifikitaj aŭ ne.
8.Ĉu ekzistas tempolimo por la valideca periodo de la "Raporto pri Inspekta Kvalito de Produkto"?
Produktaj kvalitkontrolaj raportoj ĝenerale ne havas limdaton.Tamen, la uzanto de la raporto povas juĝi ĉu la raporto akirita ankoraŭ povas esti akceptita kaj referencita laŭ la informoj kiel la bretdaŭro kaj servodaŭro de la produkto.La superrigardo kaj hazarda inspektado de la kvalita kontrola fako estas ĝenerale aranĝitaj unufoje jare.Tial, estas plej bone ne akcepti la superrigardan kaj inspektan raporton, kiu superas unu jaron.Por ĝeneralaj konfiditaj testaj raportoj, estas signoj aŭ instrukcioj sur la raporto: "Nur respondeca por la specimenoj", tial la fidindeco de tiaj testaj raportoj devus esti relative pli malalta kaj la tempo devus esti pli mallonga.
9.Kiel kontroli la aŭtentikecon de la produkta kvalito-inspekta raporto?
La konfirmo de la produkta kvalito-inspekta raporto devus esti demandita de la inspekta agentejo kiu eldonis la raporton.Nuntempe, ĝeneralaj grandskalaj inspektaj agentejoj establis retejojn, kaj provizas konsultajn informojn al retumantoj en la retejo.Tamen, ĉar la inspekta agentejo havas la respondecon konservi konfidencajn la produktkvalitajn informojn de la inspektita entrepreno, la informoj ĝenerale provizitaj en la retejo estas limigitaj.
10. Kiel identigi la markon sur la produkta kvalito-inspekta raporto?
CNAS (Laboratoria Nacia Akredita Marko) povas esti uzata de laboratorioj akredititaj de la Ĉina Nacia Akredita Servo por Konformeca Takso laŭ la reguloj kaj gvidlinioj de CNAS-akredito;CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) laŭ gvidlinioj de laboratorio-akredito (mezurada atestado) Laboratorioj, kiuj trapasis la akreditan revizion, povas esti uzataj (mezuradleĝo postulas: ĉiuj inspektadagentejoj, kiuj eldonas justajn datumojn al la socio, devas pasigi la mezuran atestilon, do la testa raporto kun ĉi tiu emblemo estu uzata kiel konfirma testo);
Krome, ĉiu inspekta agentejo ankaŭ uzas sian propran identigan simbolon en la raporto, precipe eksterlandaj inspektaj agentejoj havas sian propran identigon.
11. Kiom da tempo daŭras de kandidatiĝo por inspektado ĝis akiro de la inspektaraporto?
La kompletiga tempo de inspekta laboro kaj raporto estas determinita de la nombro da inspektaj parametroj determinita de la teknikaj normoj sur kiuj la produkto estas inspektita kaj la inspekta tempo de ĉiu parametro.Ĝenerale, ĝi estas la sumo de la tempo bezonata por kompletigi ĉiujn inspektajn parametrojn, kaj plie la preparadon kaj emision de inspektaj raportoj.tempo, la sumo de ĉi tiuj du tempoj estas la inspekta tempo.Tial, kiam malsamaj produktoj kaj la sama produkto estas inspektitaj por malsamaj eroj, la ĝenerala inspekta tempo estas malsama.Iuj produktaj inspektadoj daŭras nur 1-2 tagojn por kompletigi, dum iuj produktaj inspektadoj daŭras monaton aŭ eĉ plurajn monatojn (se ekzistas longdaŭraj inspektaj parametroj kiel vivtesto, maljuniĝotesto, fidindectesto ktp.).(Redaktisto: Rutinaj testaj eroj estas ĉirkaŭ 5-10 labortagoj.)
12. Kio estas la ĉefaj faktoroj influantaj la kvaliton de produktaj kvalitkontrolaj raportoj?
Tiu ĉi problemo estas relative granda, kaj estas malfacile klarigi ĝin per kelkaj simplaj frazoj.El la perspektivo de inspektaj agentejoj, nia laboratorio-administrado baziĝas sur diversaj faktoroj, kiuj kontrolas la kvaliton de inspektaj raportoj.Ĉi tiuj faktoroj estas efektivigitaj per diversaj inspektaj ligiloj (komerca akcepto, specimenigo, specimena preparado, inspektado, registrado kaj datenkalkulo, kaj inspektado-rezulta raportado).Ĝenerale oni konsideras, ke ĉi tiuj faktoroj inkluzivas: dungitaro, instalaĵoj kaj mediaj kondiĉoj, ekipaĵo, spurebleco de kvantoj, testaj metodoj, specimenigo kaj administrado de testaj specimenoj, kontrolo de testaj rekordoj kaj raportoj ktp.
Afiŝtempo: Aŭg-30-2022