1. Izvještaj o inspekciji kvaliteta proizvoda ima
To je dokument koji odražava rezultate ispitivanja i zaključke.Pruža informacije o rezultatima dobijenim od strane agencija za testiranje proizvoda koje su naručili kupci.Može imati jednu stranicu ili nekoliko stotina stranica.
Izveštaj o ispitivanju treba da bude u skladu sa zahtevima članova 5.8.2 i 5.8.3 „Smernica za ocenjivanje kvalifikacija laboratorija” (za akreditovane laboratorije) i ISO/IEC17025 „Kriterijumi za akreditaciju laboratorija za ispitivanje i kalibraciju” Članovi 5.10. 2 i 5.10.5.10.3 Sastavljaju se zahtjevi (za laboratorije akreditirane od CNAS-a).
2 Koje informacije treba da sadrži izvještaj o ispitivanju?
Opći izvještaj o ispitivanju treba da sadrži sljedeće informacije:
1) Naslov (kao što je izveštaj o ispitivanju, izveštaj o ispitivanju, sertifikat o inspekciji, sertifikat o inspekciji proizvoda, itd.), serijski broj, logo autorizacije (CNAS/CMA/CAL, itd.) i serijski broj;
2) naziv i adresu laboratorije, lokaciju na kojoj se vrši ispitivanje (ako se razlikuje od adrese laboratorije);po potrebi dati telefon laboratorije, e-mail, web stranicu itd.;
3) Jedinstvena identifikacija izvještaja o ispitivanju (kao što je broj izvještaja) i identifikacija na svakoj stranici (broj izvještaja + # stranica od # stranica) kako bi se osiguralo da je stranica dio izvještaja o ispitivanju i da bi se označio kraj jasna identifikacija izvještaja o ispitivanju;
4) naziv i adresu naručioca (povjerilac, lice koje se vrši uvid);
5) Identifikacija korišćene metode (uključujući osnovu za uzorkovanje, inspekciju i procenu) (standardni broj i naziv);
6) opis, status (novo i staro proizvoda, datum proizvodnje i sl.) i jasnu identifikaciju (broj) inspekcijskih predmeta;
7) datum prijema ispitnih jedinica i datum kada je ispitivanje sprovedeno, koji su od ključne važnosti za validnost i primenu rezultata;
8) opis plana uzorkovanja i postupaka koje koristi laboratorija ili druga ustanova, a koji su relevantni za validnost ili primenu rezultata;
9) rezultate ispitivanja, po potrebi, sa mernim jedinicama;
10) ime, naziv, potpis ili ekvivalentna identifikacija lica koje odobrava izveštaj o ispitivanju;
11) Kada je relevantno, izjava da se rezultat odnosi samo na predmet koji se testira.Potrebna objašnjenja, kao što su uključivanje dodatnih informacija koje traži klijent, dalja objašnjenja inspekcijske situacije, metode ili zaključci (uključujući i ono što je izbrisano iz prvobitnog djelokruga rada) itd.;
12) ako je deo inspekcijskog rada podugovoren, rezultati ovog dela moraju biti jasno identifikovani;
13) Pribor, uključujući: šematski dijagram, dijagram strujnog kola, krivulju, fotografiju, listu opreme za testiranje, itd.
3. Klasifikacija izvještaja o ispitivanju
Priroda izvještaja o inspekciji općenito odražava svrhu inspekcije, odnosno zašto je inspekcija obavljena.Uobičajena svojstva inspekcije uključuju povjerenu inspekciju, nadzornu inspekciju, inspekciju certificiranja, inspekciju dozvole za proizvodnju, itd. Povjerenu inspekciju generalno provodi strana koja je povjerila kako bi se prosudio kvalitet proizvoda;nadzor i inspekciju generalno organizuju vladine administrativne agencije radi praćenja kvaliteta proizvoda.I implementiran;certifikacijski pregled i inspekcija licence su generalno inspekcije koje obavlja aplikant kako bi dobio certifikat.
4. Koje informacije treba da sadrži izvještaj o ispitivanju uzorkovanja?
Izvještaj o ispitivanju uzorkovanja sadrži podatke o jedinici uzorkovanja, osobi koja je uzorkovala, seriji koju predstavlja uzorak, metodi uzorkovanja (nasumično), količini uzorkovanja i situaciji zatvaranja uzorka.
Izveštaj o ispitivanju treba da sadrži naziv, model, specifikaciju, zaštitni znak i druge podatke o uzorku, a po potrebi i naziv i adresu proizvođača i proizvodnje (prerade).
5. Kako razumjeti informacije o osnovi inspekcije u izvještaju o inspekciji?
Kompletan izvještaj o ispitivanju treba da sadrži standarde uzorkovanja, standarde metoda ispitivanja i standarde procjene rezultata na kojima se temelje ispitivanja u ovom izvještaju.Ovi standardi mogu biti koncentrisani u jednom standardu proizvoda, ili mogu biti odvojeni standardi od gore navedenih tipova.
6. Koje su stavke za inspekciju za konvencionalne proizvode?
Opće stavke za inspekciju proizvoda uključuju izgled, logotip, performanse proizvoda i sigurnosne performanse.Ako je potrebno, treba uključiti i prilagodljivost okolišu, trajnost (ili životni vijek) i pouzdanost proizvoda.
Uopšteno govoreći, sve inspekcije se vrše u skladu sa navedenim standardima.Odgovarajući tehnički pokazatelji i zahtjevi općenito su propisani za svaki parametar u standardima na kojima se inspekcije zasnivaju.Ovi pokazatelji su generalno dostupni samo pod određenim uslovima testiranja, za isti proizvod pod različitim uslovima ispitivanja mogu se dobiti različiti rezultati, a kompletan izveštaj o ispitivanju treba da da indikatore prosuđivanja za svaku performansu i odgovarajuće metode ispitivanja.Uvjeti otkrivanja za završetak povezanih projekata općenito uključuju: temperaturu, vlažnost, buku okoline, jačinu elektromagnetnog polja, ispitni napon ili struju i radnu opremu opreme (kao što je brzina istezanja) koja utiče na parametre projekta.
7. Kako razumjeti informacije u rezultatima testa i zaključcima i njihovo značenje?
Izvještaj o ispitivanju treba da sadrži rezultate ispitivanja parametara ispitivanja koje je ispunila laboratorija.Općenito, rezultati ispitivanja se sastoje od parametara ispitivanja (naziv), mjerne jedinice koja se koristi za parametre ispitivanja, metoda ispitivanja i uslova ispitivanja, podataka ispitivanja i rezultata uzoraka, itd. Ponekad laboratorij daje i podatke koji odgovaraju parametrima ispitivanja i kvalifikacionim prosudbama pojedinačnog artikla prema zahtevima kupaca koji ih poveravaju.kako bi se olakšalo korištenje izvještaja.
Za neke testove laboratorija treba da donese zaključak ovog ispitivanja.Kako izraziti zaključak testa je stvar krajnjeg opreza za laboratoriju.Kako bi se tačno i objektivno izrazio zaključak ispitivanja, zaključci izvještaja o ispitivanju koje daje laboratorija mogu se izraziti na različite načine.Zaključci inspekcije uključuju: proizvod kvalifikovan, proizvod kvalifikovan na licu mesta, pregledani artikli kvalifikovani, usklađeni sa standardima, itd. Korisnik izveštaja mora ispravno razumeti različita značenja ovih zaključaka, u suprotnom izveštaj o inspekciji može biti zloupotrebljen.Na primjer, ako su pregledani artikli kvalifikovani, to samo znači da pregledani artikli u izvještaju ispunjavaju standardne zahtjeve, ali to ne znači da je cijeli proizvod kvalifikovan, jer neki artikli nisu u potpunosti pregledani, pa je nemoguće da procijene da li su kvalifikovani ili ne.
8. Da li postoji vremensko ograničenje za period važenja “Izvještaja o inspekciji kvaliteta proizvoda”?
Izvještaji o inspekciji kvaliteta proizvoda uglavnom nemaju datum isteka.Međutim, korisnik izvještaja može procijeniti da li se dobiveni izvještaj i dalje može prihvatiti i referencirati prema informacijama kao što su rok trajanja i vijek trajanja proizvoda.Nadzor i nasumična inspekcija odjela za nadzor kvaliteta obično se dogovara jednom godišnje.Stoga je najbolje ne prihvatiti izvještaj o nadzoru i inspekciji koji je duži od godinu dana.Za opće povjerene izvještaje o ispitivanju, na izvještaju se nalaze znakovi ili upute: „Odgovoran samo za uzorke“, stoga bi pouzdanost takvih izvještaja o ispitivanju trebala biti relativno niža, a vrijeme bi trebalo biti kraće.
9. Kako provjeriti autentičnost izvještaja o kontroli kvaliteta proizvoda?
Provjeru izvještaja o inspekciji kvaliteta proizvoda treba zatražiti inspekcijska agencija koja je izdala izvještaj.Trenutno su opće inspekcijske agencije uspostavile web stranice i daju informacije korisnicima interneta na web stranici.Međutim, s obzirom da je inspekcijska agencija odgovorna da informacije o kvalitetu proizvoda kontrolisanog preduzeća čuva u tajnosti, informacije koje se općenito nalaze na web stranici su ograničene.
10. Kako prepoznati oznaku na izvještaju o kontroli kvaliteta proizvoda?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) mogu koristiti laboratorije akreditirane od strane Kineske nacionalne službe za akreditaciju za ocjenu usklađenosti u skladu sa pravilima i smjernicama CNAS akreditacije;CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) u skladu sa smjernicama za laboratorijsku akreditaciju (certificiranje mjerenja) Laboratorije koje su prošle akreditacijsku provjeru mogu se koristiti (zakon o mjerenju zahtijeva: sve inspekcijske agencije koje izdaju poštene podatke društvu moraju proći certifikaciju mjerenja, tako da izvještaj o ispitivanju sa ovim logotipom treba koristiti kao potvrdni test);
Osim toga, svaka inspekcijska agencija također koristi svoj identifikacijski simbol na izvještaju, posebno strane inspekcijske agencije imaju svoju identifikaciju.
11. Koliko vremena je potrebno od prijave za inspekciju do dobijanja izvještaja o inspekciji?
Vrijeme završetka inspekcijskog rada i izvještaja određuje se brojem inspekcijskih parametara utvrđenih tehničkim standardima na kojima se proizvod pregledava i vremenom kontrole svakog parametra.Generalno, to je zbir vremena potrebnog za završetak svih parametara inspekcije, plus priprema i izdavanje izvještaja o inspekciji.vrijeme, zbir ova dva vremena je vrijeme inspekcije.Stoga, kada se različiti proizvodi i isti proizvod pregledavaju za različite artikle, opće vrijeme inspekcije je različito.Neke inspekcije proizvoda traju samo 1-2 dana da se završe, dok neke inspekcije proizvoda traju mjesec ili čak nekoliko mjeseci (ako postoje dugoročne stavke parametara inspekcije kao što su test vijeka trajanja, test starenja, test pouzdanosti, itd.).(Urednik: Stavke za rutinsko testiranje su oko 5-10 radnih dana.)
12. Koji su glavni faktori koji utiču na kvalitet izveštaja o kontroli kvaliteta proizvoda?
Ovaj problem je relativno veliki i teško ga je objasniti u nekoliko jednostavnih rečenica.Sa stanovišta inspekcijskih agencija, naše upravljanje laboratorijom se zasniva na različitim faktorima koji kontrolišu kvalitet izveštaja o inspekciji.Ovi faktori se provode kroz različite inspekcijske veze (poslovni prijem, uzorkovanje, priprema uzorka, inspekcija, evidentiranje i izračunavanje podataka, te izvještavanje o rezultatima inspekcije).Općenito se smatra da ti faktori uključuju: osoblje, objekte i uslove okoline, opremu, sljedivost količina, metode ispitivanja, uzorkovanje i upravljanje uzorcima za ispitivanje, kontrolu zapisa i izvještaja o ispitivanju itd.
Vrijeme objave: 30.08.2022