Инспекција ВС Тест
Детекција је техничка операција за одређивање једне или више карактеристика датог производа, процеса или услуге према одређеној процедури.Детекција је вероватно најчешће коришћена процедура оцењивања усаглашености, а то је процес утврђивања да производи испуњавају специфичне захтеве.Типична инспекција укључује величину, хемијски састав, електрични принцип, механичку структуру, итд. Тестирање спроводи широк спектар институција, укључујући владине агенције, академске институције и истраживачке институције, комерцијалне организације и индустрију.
Инспекција се односи на оцењивање усаглашености мерењем, посматрањем, откривањем или мерењем.Биће преклапања између тестирања и инспекције, а такве активности обично спроводи иста организација.Инспекција углавном зависи од визуелне инспекције, али може укључивати и откривање, обично коришћењем једноставних инструмената, као што су мерачи.Инспекцију углавном спроводе високо обучени радници према објективним и стандардизованим процедурама, а инспекција обично зависи од субјективног мишљења и искуства инспектора.
01
Најзбуњујуће речи
ИСО 9000 ВС ИСО 9001
ИСО9000 се не односи на стандард, већ на групу стандарда.Породица стандарда ИСО9000 је концепт који је изнела Међународна организација за стандардизацију (ИСО) 1994. године. Односи се на међународне стандарде које је формулисао ИСО/Тц176 (Технички комитет за управљање квалитетом и осигурање квалитета Међународне организације за стандардизацију).
ИСО9001 је један од основних стандарда система управљања квалитетом који је укључен у породицу стандарда ИСО9000.Користи се за проверу да ли организација има могућност да обезбеди производе који испуњавају захтеве купаца и применљиве регулаторне захтеве, са циљем побољшања задовољства купаца.Укључује четири основна стандарда: систем управљања квалитетом – основа и терминологија, систем управљања квалитетом – захтеви, систем управљања квалитетом – водич за побољшање перформанси и водич за ревизију система управљања квалитетом и животном средином.
Сертификација ВС признање
Сертификација се односи на активности оцењивања усаглашености где сертификационо тело потврђује да су производи, услуге и системи управљања усклађени са обавезним захтевима или стандардима релевантних техничких спецификација.
Акредитација се односи на активности оцењивања квалификација које признаје акредитационо тело за способност и практичну оспособљеност сертификационог тела, инспекцијског тела, лабораторије и особља ангажованог на евалуацији, ревизији и другим активностима сертификације.
ЦНАС ВС ЦМА
ЦМА, скраћеница од кинеске метролошке акредитације.Законом о метрологији Народне Републике Кине прописано је да институција за инспекцију квалитета производа која даје јавнобележничке податке за друштво мора да прође метролошку верификацију, способност испитивања и процену поузданости од стране метролошког административног одељења народне владе на или изнад покрајинског нивоа.Ова процена се зове метролошка сертификација.
Метролошка сертификација је средство обавезне процене инспекцијских институција (лабораторија) које издају оверене податке за друштво путем метролошког законодавства у Кини, за шта се такође може рећи да је обавезно признавање лабораторија од стране владе са кинеским карактеристикама.Подаци које достави институција за контролу квалитета производа која је положила метролошку сертификацију користе се за сертификацију трговине, оцењивање квалитета производа и оцењивање постигнућа као нотарски подаци и имају правно дејство.
ЦНАС: Кинеска национална служба за акредитацију за оцењивање усклађености (ЦНАС) је национална институција за акредитацију коју је основала и овластила Национална комисија за сертификацију и акредитацију у складу са одредбама Правилника Народне Републике Кине о сертификацији и акредитацији, која је одговорна за акредитацију сертификационих тела, лабораторија, инспекцијских институција и других релевантних институција.
Акредитација лабораторије је добровољна и партиципативна.Усвојени стандард је еквивалентан исо/иец17025:2005.Постоји споразум о међусобном признавању потписан са ИЛАЦ-ом и другим међународним организацијама за сарадњу у области акредитације лабораторија за међусобно признавање.
Интерна ревизија наспрам екстерне ревизије
Интерна ревизија је да унапреди интерно управљање, промовише побољшање квалитета предузимањем одговарајућих корективних и превентивних мера за пронађене проблеме, интерну ревизију предузећа, ревизију прве стране, и види како ваша компанија ради.
Екстерна ревизија се генерално односи на ревизију компаније од стране сертификационе куће, и ревизију треће стране да би се видело да ли компанија послује по стандардном систему и да ли се може дати сертификат о сертификацији.
02
Најчешће коришћени термини сертификације
1. Сертификациона институција: односи се на институцију која је одобрена од стране Одељења за надзор и администрацију сертификације и акредитације Државног савета и која је стекла квалификацију правног лица у складу са законом и може се бавити пословима сертификације у оквиру овлашћења.
2. Ревизија: односи се на систематски, независан и документован процес за добијање ревизијских доказа и њихову објективну процену како би се утврдио степен испуњавања критеријума ревизије.
3. Ревизор: односи се на лице које има способност да изврши ревизију.
4. Одељење локалног сертификованог надзора и администрације односи се на локалну установу за улазно-излазну инспекцију и карантин коју оснива одељење за квалитет и технички надзор Народне владе покрајине, аутономне области и општине непосредно под централном владом и надзором квалитета, одељење за инспекцију и карантин Државног савета овлашћено од стране националног одељења за надзор и администрацију за сертификацију и акредитацију.
5. ЦЦЦ сертификација: односи се на обавезну сертификацију производа.
6. Извозна пријава: односи се на имплементацију система здравствене документације од стране државе за предузећа која се баве производњом, прерадом и складиштењем извезене хране (у даљем тексту: предузећа за производњу хране за извоз) у складу са захтевима Закона о безбедности хране. .Национална управа за сертификацију и акредитацију (у даљем тексту Управа за сертификацију и акредитацију) је задужена за рад здравствених картона националних извозних предузећа за производњу хране.Сва предузећа која производе, прерађују и складиште извозну храну на територији Народне Републике Кине морају да добију сертификат о здравственој књижици пре него што могу да производе, прерађују и складиште извозну храну.
7. Екстерна препорука: односи се на то да након што извозно предузеће за производњу хране које подноси захтев за инострану здравствену регистрацију прође преглед и надзор бироа за улазно-излазну инспекцију и карантин у својој надлежности, биро за улазно-излазну инспекцију и карантин ће доставити предузеће пријаву за иностране здравствене материјале за регистрацију националној управи за сертификацију и акредитацију (у даљем тексту: Управа за сертификацију и акредитацију), а комисија за сертификацију и акредитацију ће потврдити да испуњава услове, ЦНЦА (у име „Националне сертификационе и Администрација за акредитацију Народне Републике Кине”) ће једнообразно препоручити надлежним органима релевантних земаља или региона.
8. Регистрација увоза се односи на формално издавање и спровођење Одредбе о регистрацији и вођењу страних предузећа за производњу хране из увоза из 2002. године, која се примењује на регистрацију и администрацију страних предузећа за производњу, прераду и складиштење (у даљем тексту: инострана производна предузећа) извозе храну у Кину.Страни произвођачи који извозе производе из Каталога у Кину морају поднети захтев за регистрацију код Националне управе за сертификацију и акредитацију.Храна страних произвођача без регистрације се не увози.
9. ХАЦЦП: Анализа опасности и критична контролна тачка.ХАЦЦП је основни принцип који води прехрамбена предузећа да успоставе систем контроле безбедности хране, наглашавајући превенцију опасности уместо ослањања на инспекцију финалних производа.Систем контроле безбедности хране заснован на ХАЦЦП-у назива се ХАЦЦП систем.То је систем за идентификацију, процену и контролу значајних опасности по безбедност хране.
10、 Органска пољопривреда: односи се на „У складу са одређеним стандардима органске пољопривредне производње, у производњи не користимо организме и њихове производе добијене генетским инжењерингом, не користимо хемијске синтетичке пестициде, ђубрива, регулаторе раста, адитиве за сточну храну и друге супстанце, прате природне законе и еколошке принципе, координирају равнотежу између садње и аквакултуре и усвајају низ одрживих пољопривредних технологија за одржавање одрживог и стабилног система пољопривредне производње.Кина има Национални стандард за органске производе (ГБ/Т19630-2005).
11. Сертификација органских производа: односи се на активности сертификационих тела за евалуацију процеса производње и прераде органских производа у складу са Административним мерама за сертификацију органских производа (АКСИК Уредба [2004] бр. 67) и другим одредбама о сертификацији, као и докажу да испуњавају националне стандарде органских производа.
12. Органски производи: односе се на производе који се производе, прерађују и продају у складу са националним стандардима за органске производе и сертификовани од стране правних институција.
13. Зелена храна: односи се на храну која се сади, узгаја, примењује органским ђубривом, прерађује и производи у складу са стандардним окружењем, технологијом производње и здравственим стандардима без високе токсичности и високих остатака пестицида у условима без загађења, и оверен од стране сертификационог тела са ознаком зелене хране.(Сертификат је заснован на индустријском стандарду Министарства пољопривреде.)
14. Пољопривредни производи без загађења: односе се на непрерађене или првобитно прерађене јестиве пољопривредне производе чије производно окружење, производни процес и квалитет производа испуњавају захтеве релевантних националних стандарда и спецификација, сертификовани су да су квалификовани и добили су сертификат о сертификацији и дозвољено коришћење логотипа пољопривредног производа без загађења.
15. Сертификација система управљања безбедношћу хране: односи се на примену ХАЦЦП принципа на цео систем система управљања безбедношћу хране, који такође интегрише релевантне захтеве система управљања квалитетом, и свеобухватније усмерава рад, гарантовање и оцењивање управљање безбедношћу хране.У складу са Правилима имплементације за сертификацију система управљања безбедношћу хране, сертификационо тело спроводи активности процене квалификације за предузећа за производњу хране у складу са ГБ/Т22000 „Систем управљања безбедношћу хране – захтеви за различите организације у ланцу исхране” и разним посебним техничких захтева, што се назива сертификација система управљања безбедношћу хране (скраћено ФСМС сертификација).
16. ГАП – Добра пољопривредна пракса: Односи се на примену савремених пољопривредних знања за научно регулисање свих аспеката пољопривредне производње и промовисање одрживог развоја пољопривреде уз обезбеђивање квалитета и безбедности пољопривредних производа.
17. Добра производна пракса: (ГМП-Гоод Мануфацтуринг Працтице): Односи се на свеобухватан систем управљања квалитетом који постиже очекивани квалитет производа специфицирањем хардверских услова (као што су фабричке зграде, објекти, опрема и уређаји) и захтевима управљања ( као што су контрола производње и прераде, паковање, складиштење, дистрибуција, хигијена и обука особља, итд.) које производи треба да имају за производњу и прераду, и спровођење научног управљања и стриктно праћење током процеса производње.Садржаји наведени у ГМП су најосновнији услови које прехрамбена предузећа морају да испуне, као и предуслови за развој и имплементацију других система управљања безбедношћу и квалитетом хране.
18. Сертификација зеленог тржишта: односи се на процену и сертификацију тржишног окружења на велико и мало, опреме (приказ очувања, откривање, обрада) улазних захтева квалитета и управљања, и очувања робе, очувања, паковања, управљања санитарним условима, хране на лицу места процесне, тржишне кредите и друге услужне објекте и процедуре.
19. Квалификација лабораторија и инспекцијских институција: односи се на услове и способности које треба да имају лабораторије и инспекцијске институције које дају податке и резултате које могу доказати друштву.
20. Акредитација лабораторија и инспекцијских институција: односи се на активности евалуације и признавања које спроводе Национална управа за сертификацију и акредитацију и одељења за квалитет и технички надзор народних влада покрајина, аутономних области и општина директно под централном владом о томе да ли основни услови и способности лабораторија и инспекцијских институција су у складу са законима, административним прописима и релевантним техничким спецификацијама или стандардима.
21. Метролошка сертификација: Односи се на процену метролошке верификације, радних перформанси опреме за испитивање, радног окружења и оперативних вештина особља, као и способности система квалитета да обезбеди уједначене и тачне мерне вредности. институције за инспекцију квалитета производа које друштву обезбеђују поштене податке од стране Националне управе за акредитацију и локалних одељења за инспекцију квалитета у складу са одредбама релевантних закона и административних прописа, као и способност система квалитета да обезбеди фер и поуздано тестирање података.
22. Преглед и одобрење (прихватање): односи се на преглед инспекцијских капацитета и система квалитета инспекцијских институција које преузимају задатак инспекције да ли производи испуњавају стандарде и задатак надзора и инспекције других стандарда од стране Националне управе за акредитацију. и локалне службе за инспекцију квалитета у складу са одредбама релевантних закона и административних прописа.
23. Верификација лабораторијских способности: Односи се на одређивање способности лабораторијског испитивања упоређивањем између лабораторија.
24. Споразум о међусобном признавању (МРА): односи се на споразум о међусобном признавању који су потписале обе владе или институције за оцењивање усаглашености о специфичним резултатима оцењивања усаглашености и прихватању резултата оцењивања усаглашености одређених институција за оцењивање усаглашености у оквиру споразума.
03
Терминологија која се односи на сертификацију производа и организацију
1. Подносилац захтева/корисник сертификације: све врсте организација које су регистроване у Управном одељењу за индустрију и трговину и које су добиле дозволе за рад у складу са законом, укључујући све врсте организација са правним лицем, као и друге организације које су легално основане, имају одређене организационе структуре и имовине, али немају правни субјективитет, као што су предузећа са појединачним власништвом, ортачка предузећа, заједничка предузећа ортачког типа, кинеско-страна кооперативна предузећа, оперативна предузећа и предузећа која се финансирају из иностранства без правног субјективитета, Филијале основане и лиценциране од стране правних лица и појединачна предузећа.Напомена: Подносилац захтева постаје носилац лиценце након добијања сертификата.
2. Произвођач/произвођач производа: организација правног лица која се налази на једном или више фиксних места која врши или контролише дизајн, производњу, евалуацију, третман и складиштење производа, тако да може бити одговорна за континуирану усклађеност производа са релевантним захтева и преузима пуну одговорност у тим аспектима.
3. Произвођач (производно место)/поверено производно предузеће: место где се врши финална монтажа и/или испитивање сертификованих производа, а сертификациони знакови и сертификационе агенције се користе за спровођење услуга праћења за њих.Напомена: Уопштено говорећи, произвођач ће бити место за завршну монтажу, рутинску инспекцију, инспекцију потврде (ако постоји), паковање и стављање натписне плочице производа и ознаке сертификације.Када се горе наведени процеси производа не могу завршити на једном месту, за инспекцију се бира релативно комплетно место које укључује најмање рутинску, потврдну инспекцију (ако постоји), натписну плочицу производа и ознаку сертификата, а право на даљу инспекцију на другим местима ће бити изабрано бити резервисан.
4. ОЕМ (Оригинал Екуипмент Мануфацтурер) произвођач: произвођач који производи сертификоване производе према дизајну, контроли производног процеса и захтевима инспекције које обезбеђује клијент.Напомена: Клијент може бити подносилац захтева или произвођач.Произвођач ОЕМ производи сертификоване производе под опремом ОЕМ произвођача према захтевима дизајна, контроле производног процеса и инспекције које даје клијент.Могу се користити жигови различитих подносилаца пријава/произвођача.Различити клијенти и ОЕМ-ови ће се посебно прегледати.Елементи система се не смеју више пута проверавати, али контрола производног процеса и захтеви инспекције производа и инспекција конзистентности производа не могу бити изузети.
5. ОДМ (Оригинал Десигн Мануфацтурер) произвођач: фабрика која дизајнира, обрађује и производи исте производе за једног или више произвођача користећи исте захтеве за способност обезбеђења квалитета, исти дизајн производа, контролу производног процеса и захтеве инспекције.
6. Носилац сертификата о почетној сертификацији ОДМ: организација која поседује сертификат о почетној сертификацији производа ОДМ.1.7 Организација коју добављач обезбеђује компоненте, делове и сировине за произвођача за производњу сертификованих производа.Напомена: Приликом пријаве за сертификацију, ако је добављач трговац/продавац, такође треба навести произвођача или произвођача компоненти, делова и сировина.
04
Терминологија која се односи на сертификацију производа и организацију
1. Нова апликација: све пријаве за сертификацију осим пријаве за промену и пријаве за ревизију су нове апликације.
2. Захтев за проширење: подносилац захтева, произвођач и произвођач су већ добили сертификацију производа, као и захтев за сертификацију нових производа исте врсте.Напомена: Слични производи се односе на производе у оквиру истог кода фабричке дефиниције.
3. Захтев за проширење: подносилац захтева, произвођач и произвођач су већ добили сертификацију производа, као и захтев за сертификацију нових производа различитих врста.Напомена: Различити типови производа односе се на производе у оквиру различитих фабричких кодова.
4. Апликација ОДМ режима: апликација у ОДМ режиму.ОДМ режим, односно ОДМ произвођачи дизајнирају, обрађују и производе производе за произвођаче у складу са релевантним уговорима и другим документима.
5. Захтев за промену: захтев који подноси ималац за промену информација о сертификату, организацију и евентуално утицај на конзистентност производа.
6. Захтев за преиспитивање: пре истека сертификата, ако ималац треба да настави да поседује сертификат, поново подноси захтев за производ са сертификатом.Напомена: Захтев за преиспитивање подноси се пре истека сертификата, а пре истека сертификата се издаје ново уверење, у супротном сматраће се као нова пријава.
7. Неконвенционална фабричка инспекција: због дугог циклуса инспекције или из других разлога, предузеће се пријавило и одобрено од стране сертификационог тела, али формални тест производа пријављеног за сертификацију није завршен
05
Терминологија у вези са тестирањем
1. Инспекција производа/тест типа производа: инспекција производа се односи на везу у систему сертификације производа за одређивање карактеристика производа кроз тестирање, укључујући захтеве за узорке и захтеве за евалуацију испитивања.Тест типа производа је да потврди да производ испуњава све захтеве стандарда за производе.Инспекција производа широко укључује испитивање типа производа;У ужем смислу, инспекција производа се односи на испитивање спроведено према неким показатељима стандарда производа или стандарда карактеристика производа.Тренутно су тестови засновани на стандардима безбедности производа такође дефинисани као тестови типа производа.
2. Рутинска инспекција/инспекција процеса: Рутинска инспекција је 100% инспекција производа на производној линији у завршној фази производње.Генерално, након инспекције, није потребна никаква даља обрада осим за паковање и етикетирање.Напомена: Рутинска инспекција се може извршити еквивалентном и брзом методом утврђеном након верификације.
Процесна инспекција се односи на преглед првог артикла, полупроизвода или кључног процеса у производном процесу, који може бити 100% инспекција или контрола узорковања.Инспекција процеса је применљива на производе прераде материјала, а термин „инспекција процеса“ се такође генерално користи у одговарајућим стандардима.
3. Инспекција потврде/инспекција испоруке: инспекција потврде је инспекција узорковања како би се потврдило да производ наставља да испуњава захтеве стандарда.Потврдни тест се спроводи према методама наведеним у стандарду.Напомена: Уколико произвођач нема опрему за испитивање, потврдни преглед се може поверити надлежној лабораторији.
Екс-фабрички преглед је коначна инспекција производа када напусте фабрику.Инспекција испоруке је применљива на производе за прераду материјала.Термин „инспекција испоруке“ се такође генерално користи у одговарајућим стандардима.Фабрика мора да изврши инспекцију испоруке.
4. Наменски тест: испитивање које спроводи произвођач на месту производње према ставкама које је одабрао инспектор у складу са стандардима (или правилима сертификације) како би се оценила конзистентност производа.
06
Терминологија у вези са фабричком инспекцијом
1. Фабричка инспекција: инспекција фабричке способности осигурања квалитета и усаглашености сертификованих производа.
2. Иницијална фабричка инспекција: фабричка инспекција произвођача који аплицира за сертификацију пре добијања сертификата.
3. Надзор и инспекција након сертификације: Како би се осигурало да сертификовани производи и даље испуњавају услове сертификације, за произвођача се спроводи редовна или нередовна фабричка инспекција, а надзор и инспекција често спроводе активности инспекције узорковања фабричког надзора на Исто време.
4. Нормални надзор и инспекција: надзор и инспекција након сертификације у складу са циклусом надзора наведеним у правилима сертификације.Обично се назива надзором и инспекцијом.Инспекција се може извршити са или без претходне најаве.
5. Инспекција лета: облик нормалног надзора и инспекције, који се састоји у додељивању инспекцијског тима да директно стигне на место производње у складу са релевантним прописима без претходног обавештавања власника лиценце/произвођача да изврши фабрички надзор и инспекцију и/или фабрику надзор и узорковање лиценцираног предузећа.
6. Посебан надзор и инспекција: облик надзора и инспекције након сертификације, који подразумева повећање учесталости надзора и инспекције и/или фабричког надзора и узорковања за произвођача према правилима сертификације.Напомена: посебан надзор и инспекција не могу заменити нормалан надзор и инспекцију.
07
Терминологија која се односи на оцењивање усаглашености
1. Евалуација: инспекција/инспекција сертификованих производа, преглед способности произвођача да обезбеди квалитет и инспекција конзистентности производа у складу са захтевима правила сертификације.
2. Ревизија: пре одлуке о сертификацији, потврдите комплетност, аутентичност и усклађеност информација датих за апликацију за сертификацију производа, активности евалуације и суспензију, поништење, поништење и враћање сертификата о сертификацији.
3. Одлука о сертификацији: проценити ефикасност активности сертификације и донети коначну одлуку о томе да ли да добијете сертификат и да ли да одобрите, одржавате, суспендујете, поништите, опозовете и вратите сертификат.
4. Прелиминарна евалуација: део одлуке о сертификацији је потврда потпуности, усклађености и ефективности информација које су дате у завршној фази активности евалуације сертификације производа.
5. Поновна евалуација: компонента одлуке о сертификацији је утврђивање ваљаности активности сертификације и доношење коначне одлуке о томе да ли ће се сертификат добити и да ли ће се сертификат одобрити, одржавати, суспендовати, поништити, опозвати и обновити
Време поста: 17.03.2023