පරීක්ෂා කිරීම සහ හඳුනාගැනීම අතර වෙනස තේරුම් ගැනීමට එක් ලිපියක් ඔබට උපකාර කරනු ඇත

පරීක්ෂණ VS පරීක්ෂණය

හඳුනාගැනීම යනු නිශ්චිත ක්‍රියා පටිපාටියකට අනුව දී ඇති නිෂ්පාදනයක්, ක්‍රියාවලියක් හෝ සේවාවක ලක්ෂණ එකක් හෝ කිහිපයක් තීරණය කිරීම සඳහා වන තාක්ෂණික මෙහෙයුමකි.නිශ්පාදන නිශ්චිත අවශ්‍යතා සපුරාලන්නේද යන්න තීරණය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය වන හඳුනාගැනීම බොහෝ විට භාවිතා වන අනුකූලතා තක්සේරු කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටිය වේ.සාමාන්‍ය පරීක්‍ෂණයට ප්‍රමාණය, රසායනික සංයුතිය, විද්‍යුත් මූලධර්මය, යාන්ත්‍රික ව්‍යුහය ආදිය ඇතුළත් වේ. රාජ්‍ය ආයතන, අධ්‍යයන ආයතන සහ පර්යේෂණ ආයතන, වාණිජ සංවිධාන සහ කර්මාන්ත ඇතුළු පුළුල් පරාසයක ආයතන මඟින් පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ.

පරීක්ෂා කිරීම යනු මැනීම, නිරීක්ෂණය කිරීම, හඳුනා ගැනීම හෝ මැනීම හරහා අනුකූලතා ඇගයීමයි.පරීක්ෂා කිරීම සහ පරීක්ෂා කිරීම අතර අතිච්ඡාදනය වනු ඇත, එවැනි ක්රියාකාරකම් සාමාන්යයෙන් එකම සංවිධානය විසින් සිදු කරනු ලැබේ.පරීක්ෂාව බොහෝ දුරට දෘශ්‍ය පරීක්ෂාව මත රඳා පවතී, නමුත් එයට සාමාන්‍යයෙන් මිනුම් උපකරණ වැනි සරල උපකරණ භාවිතයෙන් හඳුනාගැනීමද ඇතුළත් විය හැකිය.පරීක්ෂණය සාමාන්‍යයෙන් වෛෂයික සහ ප්‍රමිතිගත ක්‍රියා පටිපාටිවලට අනුව ඉහළ පුහුණුව ලත් සේවකයින් විසින් සිදු කරනු ලබන අතර, පරීක්ෂණය සාමාන්‍යයෙන් පරීක්ෂකයාගේ ආත්මීය විනිශ්චය සහ අත්දැකීම් මත රඳා පවතී.

01

වඩාත්ම අවුල් සහගත වචන

ISO 9000 VS ISO 9001

ISO9000 ප්‍රමිතියකට නොව ප්‍රමිති සමූහයකට යොමු කරයි.ISO9000 ප්‍රමිති පවුල 1994 දී ප්‍රමිතිකරණය සඳහා වූ ජාත්‍යන්තර සංවිධානය (ISO) විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද සංකල්පයකි. එය ISO/Tc176 (ප්‍රමිතිකරණය සඳහා වූ ජාත්‍යන්තර සංවිධානයේ තත්ත්ව කළමනාකරණය සහ තත්ත්ව සහතිකය සඳහා වන තාක්ෂණික කමිටුව) විසින් සකස් කරන ලද ජාත්‍යන්තර ප්‍රමිතීන්ට යොමු කරයි.

ISO9001 යනු ISO9000 ප්‍රමිති පවුලේ ඇතුළත් තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතියේ මූලික ප්‍රමිතීන්ගෙන් එකකි.පාරිභෝගික තෘප්තිය වැඩිදියුණු කිරීමේ අරමුණින් පාරිභෝගික අවශ්‍යතා සහ අදාළ නියාමන අවශ්‍යතා සපුරාලන නිෂ්පාදන සැපයීමට සංවිධානයට හැකියාව ඇති බව තහවුරු කිරීමට එය භාවිතා කරයි.එයට මූලික ප්‍රමිතීන් හතරක් ඇතුළත් වේ: තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය - පදනම සහ පාරිභාෂිතය, තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය - අවශ්‍යතා, තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය - කාර්ය සාධනය වැඩිදියුණු කිරීමේ මාර්ගෝපදේශය, සහ තත්ත්ව සහ පාරිසරික කළමනාකරණ පද්ධති විගණන මාර්ගෝපදේශය.

සහතිකය VS පිළිගැනීම

සහතික කිරීම යනු නිෂ්පාදන, සේවා සහ කළමනාකරණ පද්ධති අදාළ තාක්ෂණික පිරිවිතරවල අනිවාර්ය අවශ්‍යතා හෝ ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වන බවට සහතික කිරීමේ ආයතනය සහතික කරන අනුකූලතා තක්සේරු කිරීමේ ක්‍රියාකාරකම් වේ.

ප්‍රතීතනය යනු සහතික කිරීමේ ආයතනය, පරීක්ෂණ ආයතනය, රසායනාගාරය සහ ඇගයීම්, විගණනය සහ වෙනත් සහතික කිරීමේ ක්‍රියාකාරකම්වල නියැලී සිටින පුද්ගලයින්ගේ හැකියාව සහ ප්‍රායෝගික සුදුසුකම් සඳහා ප්‍රතීතන ආයතනය විසින් පිළිගනු ලබන සුදුසුකම් තක්සේරු කිරීමේ ක්‍රියාකාරකම් වේ.

CNAS VS CMA

CMA, චයිනා මිනුම් විද්‍යාව ප්‍රතීතනය සඳහා කෙටි යෙදුමකි.මහජන චීන සමූහාණ්ඩුවේ මිනුම් විද්‍යා නීතිය මගින් සමාජය සඳහා නොතාරිස් දත්ත සපයන නිෂ්පාදන තත්ත්ව පරීක්ෂණ ආයතනය පළාත් මට්ටමින් හෝ ඊට ඉහළින් මහජන රජයේ මිනුම් විද්‍යා පරිපාලන දෙපාර්තමේන්තුව විසින් මිනුම් විද්‍යාත්මක සත්‍යාපනය, පරීක්ෂණ හැකියාව සහ විශ්වසනීයත්වය ඇගයීම සමත් විය යුතු බව නියම කරයි.මෙම තක්සේරුව මිනුම් විද්‍යාත්මක සහතික කිරීම ලෙස හැඳින්වේ.

මිනුම් විද්‍යා සහතික කිරීම යනු චීනයේ මිනුම් විද්‍යාත්මක නීති හරහා සමාජයට නොතාරිස් දත්ත නිකුත් කරන පරීක්ෂණ ආයතන (රසායනාගාර) අනිවාර්ය තක්සේරු කිරීමේ මාධ්‍යයකි, එය චීන ලක්ෂණ සහිත රජය විසින් රසායනාගාර අනිවාර්ය පිළිගැනීම ලෙසද පැවසිය හැකිය.මිනුම් විද්‍යාත්මක සහතිකය සමත් නිෂ්පාදන තත්ත්ව පරීක්ෂණ ආයතනය විසින් සපයනු ලබන දත්ත වෙළඳ සහතික කිරීම, නිෂ්පාදන තත්ත්ව ඇගයීම සහ නොතාරිස් දත්ත ලෙස ජයග්‍රහණ තක්සේරු කිරීම සඳහා භාවිතා කරනු ලබන අතර නීතිමය බලපෑමක් ඇති කරයි.

CNAS: අනුකූලතා තක්සේරුව සඳහා වන චීන ජාතික ප්‍රතීතන සේවාව (CNAS) යනු මහජන චීන සමූහාණ්ඩුවේ සහතික කිරීම සහ ප්‍රතීතනය පිළිබඳ රෙගුලාසි වල විධිවිධානවලට අනුකූලව ජාතික සහතික කිරීමේ සහ ප්‍රතීතන පරිපාලන කොමිෂන් සභාව විසින් පිහිටුවන ලද සහ බලය පවරන ලද ජාතික ප්‍රතීතන ආයතනයකි. සහතික කිරීමේ ආයතන, රසායනාගාර, පරීක්ෂණ ආයතන සහ වෙනත් අදාළ ආයතන ප්‍රතීතනය කිරීම සඳහා.

රසායනාගාර ප්‍රතීතනය ස්වේච්ඡාවෙන් සහ සහභාගීත්වයෙන් සිදු වේ.සම්මත කරන ලද සම්මතය iso/iec17025:2005 ට සමාන වේ.අන්‍යෝන්‍ය පිළිගැනීම සඳහා ILAC සහ අනෙකුත් ජාත්‍යන්තර රසායනාගාර ප්‍රතීතන සහයෝගිතා සංවිධාන සමඟ අත්සන් කරන ලද අන්‍යෝන්‍ය පිළිගැනීමේ ගිවිසුමක් ඇත.

අභ්‍යන්තර විගණනය එදිරිව බාහිර විගණනය

අභ්‍යන්තර විගණනය යනු අභ්‍යන්තර කළමනාකරණය වැඩිදියුණු කිරීම, සොයාගත් ගැටළු සඳහා අනුරූප නිවැරදි කිරීම් සහ වැළැක්වීමේ පියවර ගනිමින් ගුණාත්මක වැඩිදියුණු කිරීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම, ව්‍යවසායයේ අභ්‍යන්තර විගණනය, පළමු පාර්ශව විගණනය සහ ඔබේ සමාගම ක්‍රියාත්මක වන ආකාරය බැලීම.

බාහිර විගණනය සාමාන්‍යයෙන් සඳහන් කරන්නේ සහතික කිරීමේ සමාගම විසින් සමාගමේ විගණනය සහ සමාගම සම්මත ක්‍රමයට අනුව ක්‍රියාත්මක වන්නේද යන්න සහ සහතික කිරීමේ සහතිකය ලබා දිය හැකිද යන්න බැලීමට තෙවන පාර්ශවීය විගණනයයි.

02

වඩාත් බහුලව භාවිතා වන සහතික කිරීමේ නියමයන්

1. සහතික කිරීමේ ආයතනය: රාජ්‍ය මන්ත්‍රණ සභාවේ සහතික කිරීමේ සහ ප්‍රතීතන අධීක්ෂණ සහ පරිපාලන දෙපාර්තමේන්තුව විසින් අනුමත කර ඇති අතර, නීතියට අනුව නීත්‍යානුකූල පුද්ගල සුදුසුකම් ලබා ඇති අතර, අනුමැතිය විෂය පථය තුළ සහතික කිරීමේ කටයුතුවල නිරත විය හැකි ආයතනය වෙත යොමු වේ.

2. විගණනය: විගණන නිර්ණායක සපුරාලීමේ මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා විගණන සාක්ෂි ලබා ගැනීම සහ එය වෛෂයිකව ඇගයීම සඳහා ක්‍රමානුකූල, ස්වාධීන සහ ලේඛනගත ක්‍රියාවලියට යොමු වේ.

3. විගණක: විගණනය සිදු කිරීමට හැකියාව ඇති පුද්ගලයා වෙත යොමු වේ.

4. ප්‍රාදේශීය සහතික කිරීමේ අධීක්ෂණ සහ පරිපාලන දෙපාර්තමේන්තුව යනු මධ්‍යම රජය සහ තත්ත්ව අධීක්ෂණය යටතේ සෘජුවම පළාත්, ස්වයං පාලන ප්‍රදේශය සහ මහ නගර සභාවේ මහජන රජයේ තත්ත්ව සහ තාක්ෂණික අධීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තුව විසින් පිහිටුවන ලද දේශීය ඇතුල්වීමේ-පිටවීමේ පරීක්ෂණ සහ නිරෝධායන ආයතනයයි. ජාතික සහතික කිරීමේ සහ ප්‍රතීතන අධීක්ෂණ සහ පරිපාලන දෙපාර්තමේන්තුව විසින් බලය පවරන ලද රාජ්‍ය මන්ත්‍රණ සභාවේ පරීක්ෂණ සහ නිරෝධායන දෙපාර්තමේන්තුව.

5. CCC සහතිකය: අනිවාර්ය නිෂ්පාදන සහතික කිරීම සඳහා යොමු වේ.

6. අපනයන ගොනු කිරීම: ආහාර සුරක්ෂිතතා නීතියේ අවශ්‍යතාවයන්ට අනුකූලව අපනයනය කරන ලද ආහාර (මෙතැන් සිට අපනයන ආහාර නිෂ්පාදන ව්‍යවසායන් ලෙස හඳුන්වනු ලැබේ) නිෂ්පාදනය, සැකසීම සහ ගබඩා කිරීමෙහි නියැලී සිටින ව්‍යවසායන් සඳහා රජය විසින් සෞඛ්‍ය ගොනු කිරීමේ ක්‍රමය ක්‍රියාත්මක කිරීම අදහස් කරයි. .ජාතික අපනයන ආහාර නිෂ්පාදන ව්‍යවසායන්හි සෞඛ්‍ය වාර්තා කටයුතු භාරව සිටින්නේ ජාතික සහතික කිරීමේ සහ ප්‍රතීතන පරිපාලනය (මෙතැන් සිට සහතික කිරීමේ සහ ප්‍රතීතන පරිපාලනය ලෙසින්) ය.මහජන චීන සමූහාණ්ඩුවේ භූමිය තුළ අපනයන ආහාර නිෂ්පාදනය කරන, සකස් කරන සහ ගබඩා කරන සියලුම ව්‍යවසායන් අපනයන ආහාර නිෂ්පාදනය කිරීමට, සැකසීමට සහ ගබඩා කිරීමට පෙර සෞඛ්‍ය වාර්තා සහතිකය ලබා ගත යුතුය.

7. බාහිර නිර්දේශය: විදේශ සෞඛ්‍ය ලියාපදිංචිය සඳහා ඉල්ලුම් කරන අපනයන ආහාර නිෂ්පාදන ව්‍යවසාය එහි බල ප්‍රදේශයේ ඇතුල්වීමේ පිටවීමේ පරීක්‍ෂණයේ සහ නිරෝධායන කාර්යාංශයේ සමාලෝචනය සහ අධීක්‍ෂණය සමත් වූ පසු, ඇතුල්වීමේ පිටවීමේ පරීක්‍ෂණය සහ නිරෝධායන කාර්යාංශය විසින් ව්‍යවසායයේ කරුණු ඉදිරිපත් කරනු ඇත. ජාතික සහතික කිරීමේ සහ ප්‍රතීතන පරිපාලනයට විදේශීය සෞඛ්‍ය ලියාපදිංචි ද්‍රව්‍ය සඳහා ඉල්ලුම් පත්‍රය (මෙතැන් සිට සහතික කිරීමේ සහ ප්‍රතීතන පරිපාලනය ලෙස හැඳින්වේ), සහ සහතික කිරීමේ සහ ප්‍රතීතන කොමිෂන් සභාව එය අවශ්‍යතා සපුරාලන බව තහවුරු කරයි, CNCA (“ජාතික සහතිකය සහ නමින් මහජන චීන සමූහාණ්ඩුවේ ප්‍රතීතන පරිපාලනය”) අදාළ රටවල හෝ කලාපවල නිසි බලධාරීන්ට ඒකාකාරව නිර්දේශ කළ යුතුය.

8. ආනයන ලියාපදිංචිය යනු 2002 දී ආනයනික ආහාර විදේශ නිෂ්පාදන ව්‍යවසායන් ලියාපදිංචි කිරීම සහ පරිපාලනය කිරීම පිළිබඳ විධිවිධාන විධිමත් ලෙස නිකුත් කිරීම සහ ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා වන අතර එය විදේශීය නිෂ්පාදන, සැකසුම් සහ ගබඩා ව්‍යවසායන් ලියාපදිංචි කිරීම සහ පරිපාලනය කිරීම සඳහා අදාළ වේ (මෙතැන් සිට සඳහන් කරනු ලැබේ. විදේශීය නිෂ්පාදන ව්යවසායන්) චීනයට ආහාර අපනයනය කිරීම.නාමාවලියෙහි නිෂ්පාදන චීනයට අපනයනය කරන විදේශීය නිෂ්පාදකයින් ජාතික සහතික කිරීමේ සහ ප්‍රතීතන පරිපාලනය සමඟ ලියාපදිංචි වීමට ඉල්ලුම් කළ යුතුය.ලියාපදිංචියකින් තොරව විදේශීය නිෂ්පාදකයන්ගේ ආහාර ආනයනය නොකළ යුතුය.

9. HACCP: උපද්‍රව විශ්ලේෂණය සහ විවේචනාත්මක පාලන ලක්ෂ්‍යය.HACCP යනු ආහාර සුරක්ෂිතතා පාලන පද්ධතියක් ස්ථාපිත කිරීම සඳහා ආහාර ව්‍යවසායන්ට මඟ පෙන්වන මූලික මූලධර්මය වන අතර, අවසාන නිෂ්පාදන පරීක්ෂා කිරීම මත රඳා නොසිට අනතුරු වළක්වා ගැනීම අවධාරණය කරයි.HACCP මත පදනම් වූ ආහාර සුරක්ෂිතතා පාලන පද්ධතිය HACCP පද්ධතිය ලෙස හැඳින්වේ.එය ආහාර සුරක්ෂිතතාවයේ සැලකිය යුතු අන්තරායන් හඳුනා ගැනීම, ඇගයීම සහ පාලනය කිරීම සඳහා වූ පද්ධතියකි.

10, කාබනික කෘෂිකර්මාන්තය: “යම් කාබනික කෘෂිකාර්මික නිෂ්පාදන ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව, අපි නිෂ්පාදනයේදී ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවෙන් ලබාගත් ජීවීන් සහ ඒවායේ නිෂ්පාදන භාවිතා නොකරමු, රසායනික කෘතිම පළිබෝධනාශක, පොහොර, වර්ධන නියාමකයින්, ආහාර ආකලන සහ වෙනත් ද්‍රව්‍ය භාවිතා නොකරන්න, ස්වාභාවික නීති සහ පාරිසරික මූලධර්ම අනුගමනය කිරීම, රෝපණ හා ජලජීවී වගාව අතර සමතුලිතතාවය සම්බන්ධීකරණය කිරීම සහ තිරසාර හා ස්ථාවර කෘෂිකාර්මික නිෂ්පාදන පද්ධතියක් පවත්වා ගැනීම සඳහා තිරසාර කෘෂිකාර්මික තාක්ෂණයන් මාලාවක් අනුගමනය කිරීම.චීනය සතුව කාබනික නිෂ්පාදනවල ජාතික ප්‍රමිතිය (GB/T19630-2005) නිකුත් කරන ලදී.

11. කාබනික නිෂ්පාදන සහතික කිරීම: කාබනික නිෂ්පාදන සහතික කිරීම සඳහා වන පරිපාලන පියවර (AQSIQ නියෝගය [2004] අංක 67) සහ අනෙකුත් සහතික කිරීමේ විධිවිධානවලට අනුකූලව කාබනික නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය සහ සැකසීමේ ක්‍රියාවලිය ඇගයීම සඳහා සහතික කිරීමේ ආයතනවල ක්‍රියාකාරකම් යොමු කරයි. ඒවා කාබනික නිෂ්පාදනවල ජාතික ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල බව ඔප්පු කරන්න.

12. කාබනික නිෂ්පාදන: කාබනික නිෂ්පාදන සඳහා ජාතික ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව නිෂ්පාදනය කරන ලද, සැකසූ සහ විකුණන ලද සහ නීතිමය ආයතන විසින් සහතික කරන ලද නිෂ්පාදන වෙත යොමු වන්න.

13. හරිත ආහාර: පරිසර දූෂණයෙන් තොර තත්ත්වයන් යටතේ ඉහළ විෂ සහිත සහ අධික අපද්‍රව්‍ය සහිත පළිබෝධනාශකවලින් තොරව සම්මත පරිසරය, නිෂ්පාදන තාක්‍ෂණය සහ සෞඛ්‍ය ප්‍රමිතීන් යටතේ වගා කරන, වගා කරන, කාබනික පොහොර යොදන සහ සකස් කර නිෂ්පාදනය කරන ආහාර වේ. හරිත ආහාර ලේබලය සමඟ සහතික කිරීමේ අධිකාරිය විසින් සහතික කර ඇත.(සහතිකය කෘෂිකර්ම අමාත්‍යාංශයේ කර්මාන්ත ප්‍රමිතිය මත පදනම් වේ.)

14. දූෂණය නොවන කෘෂිකාර්මික නිෂ්පාදන: නිෂ්පාදන පරිසරය, නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය සහ නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය අදාළ ජාතික ප්‍රමිතීන් සහ පිරිවිතරයන්ගේ අවශ්‍යතා සපුරාලන, සුදුසුකම් ලත් බවට සහතික කර ඇති බවට සහතික කර ඇති සහ සහතික සහතිකය ලබාගෙන ඇති, සකස් නොකළ හෝ මුලින් සැකසූ ආහාරයට ගත හැකි කෘෂිකාර්මික නිෂ්පාදන වෙත යොමු වන්න. දූෂණයෙන් තොර කෘෂිකාර්මික නිෂ්පාදන ලාංඡනය භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත.

15. ආහාර සුරක්ෂිතතා කළමනාකරණ පද්ධති සහතික කිරීම: තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතියේ අදාළ අවශ්‍යතා ද ඒකාබද්ධ කරන ආහාර සුරක්ෂිතතා කළමනාකරණ පද්ධතියේ සමස්ත පද්ධතියටම HACCP මූලධර්මය යෙදීමට යොමු කරයි, සහ වඩාත් සවිස්තරාත්මකව ක්‍රියාත්මක කිරීම, සහතික කිරීම සහ ඇගයීම සඳහා මඟ පෙන්වයි. ආහාර සුරක්ෂිතතා කළමනාකරණය.ආහාර සුරක්ෂිතතා කළමනාකරණ පද්ධතිය සහතික කිරීම සඳහා ක්‍රියාත්මක කිරීමේ රීතිවලට අනුව, සහතික කිරීමේ ආයතනය GB/T22000 "ආහාර සුරක්ෂිතතා කළමනාකරණ පද්ධතිය - ආහාර දාමයේ විවිධ සංවිධාන සඳහා අවශ්‍යතා" සහ විවිධ විශේෂවලට අනුකූලව ආහාර නිෂ්පාදන ව්‍යවසායන් සඳහා සුදුසුකම් තක්සේරු කිරීමේ ක්‍රියාකාරකම් සිදු කරයි. තාක්ෂණික අවශ්‍යතා, ආහාර සුරක්ෂිතතා කළමනාකරණ පද්ධති සහතික කිරීම (කෙටියෙන් FSMS සහතිකය) ලෙස හැඳින්වේ.

16. GAP - හොඳ කෘෂිකාර්මික භාවිතය: කෘෂිකාර්මික නිෂ්පාදනයේ සියලුම අංශ විද්‍යාත්මකව නියාමනය කිරීම සඳහා නවීන කෘෂිකාර්මික දැනුම යෙදීම සහ කෘෂිකාර්මික නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය සහ ආරක්ෂාව සහතික කරමින් කෘෂිකර්මාන්තයේ තිරසාර සංවර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා එය යොමු කරයි.

17. හොඳ නිෂ්පාදන පිළිවෙත: (GMP-හොඳ නිෂ්පාදන පිළිවෙත): එය දෘඪාංග තත්ත්වයන් (කර්මාන්තශාලා ගොඩනැගිලි, පහසුකම්, උපකරණ සහ උපකරණ වැනි) සහ කළමනාකරණ අවශ්‍යතා නියම කිරීමෙන් නිෂ්පාදනවල අපේක්ෂිත ගුණාත්මකභාවය ලබා ගන්නා පුළුල් තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතියකට යොමු කරයි. නිෂ්පාදන සහ සැකසුම් පාලනය, ඇසුරුම්කරණය, ගබඩා කිරීම, බෙදාහැරීම, පුද්ගල සනීපාරක්ෂාව සහ පුහුණුව යනාදිය වැනි) නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය සහ සැකසීම සඳහා නිෂ්පාදන තිබිය යුතු අතර, නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය පුරාම විද්‍යාත්මක කළමනාකරණය සහ දැඩි අධීක්ෂණය ක්‍රියාත්මක කිරීම.GMP හි නිශ්චිතව දක්වා ඇති අන්තර්ගතයන් ආහාර සැකසුම් ව්යවසායන් සපුරාලිය යුතු මූලික කොන්දේසි වන අතර අනෙකුත් ආහාර සුරක්ෂිතතා සහ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධති සංවර්ධනය කිරීම හා ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා පූර්වාවශ්යතාවයන් වේ.

18. හරිත වෙළඳපල සහතික කිරීම: තොග සහ සිල්ලර වෙළඳපොළ පරිසරය, උපකරණ (සංරක්ෂණ සංදර්ශකය, හඳුනාගැනීම, සැකසීම) ලැබෙන තත්ත්ව අවශ්‍යතා සහ කළමනාකරණය, සහ භාණ්ඩ සංරක්ෂණය, සංරක්ෂණය, ඇසුරුම්කරණය, සනීපාරක්ෂක කළමනාකරණය, ස්ථානීය ආහාර ඇගයීම සහ සහතික කිරීම වෙත යොමු වේ. සැකසීම, වෙළෙඳපොළ ණය සහ අනෙකුත් සේවා පහසුකම් සහ ක්‍රියා පටිපාටි.

19. රසායනාගාර සහ පරීක්ෂණ ආයතනවල සුදුසුකම්: සමාජයට ඔප්පු කළ හැකි දත්ත සහ ප්‍රතිඵල සපයන රසායනාගාර සහ පරීක්ෂණ ආයතන සතුව තිබිය යුතු කොන්දේසි සහ හැකියාවන් වෙත යොමු වේ.

20. රසායනාගාර සහ පරීක්ෂණ ආයතන ප්‍රතීතනය කිරීම: ජාතික සහතික කිරීමේ සහ ප්‍රතීතන පරිපාලනය සහ මධ්‍යම රජය යටතේ සෘජුවම යටතේ පවතින පළාත්, ස්වයං පාලන ප්‍රදේශ සහ මහ නගර සභා වල මහජන රජයන්හි තත්ත්ව සහ තාක්ෂණික අධීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තු විසින් සිදු කරනු ලබන ඇගයීම් සහ පිළිගැනීම් ක්‍රියාකාරකම් වෙත යොමු වේ. රසායනාගාර සහ පරීක්ෂණ ආයතනවල මූලික කොන්දේසි සහ හැකියාවන් නීති, පරිපාලන රෙගුලාසි සහ අදාළ තාක්ෂණික පිරිවිතර හෝ ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වේ.

21. මිනුම් විද්‍යාත්මක සහතිකය: එය මිනුම් විද්‍යාත්මක සත්‍යාපනය තක්සේරු කිරීම, පරීක්ෂණ උපකරණවල ක්‍රියාකාරී කාර්ය සාධනය, සේවා පරිසරය සහ කාර්ය මණ්ඩලයේ මෙහෙයුම් කුසලතා සහ ඒකාකාර හා නිවැරදි මිනුම් අගයන් සහතික කිරීමට තත්ත්ව පද්ධතියට ඇති හැකියාව ගැන සඳහන් කරයි. අදාළ නීති සහ පරිපාලන රෙගුලාසිවල විධිවිධානවලට අනුකූලව ජාතික ප්‍රතීතන පරිපාලනය සහ ප්‍රාදේශීය තත්ත්ව පරීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තු මගින් සමාජයට සාධාරණ දත්ත සපයන නිෂ්පාදන තත්ත්ව පරීක්ෂණ ආයතන මෙන්ම සාධාරණ සහ විශ්වාසනීය පරීක්ෂණ සහතික කිරීමට තත්ත්ව පද්ධතියට ඇති හැකියාව දත්ත.

22. සමාලෝචනය සහ අනුමැතිය (පිළිගැනීම): ජාතික ප්‍රතීතන පරිපාලනය විසින් නිෂ්පාදන ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලද යන්න සහ අනෙකුත් ප්‍රමිතීන්ගේ අධීක්‍ෂණය සහ පරීක්ෂා කිරීමේ කාර්යය භාර ගන්නා පරීක්ෂණ ආයතනවල පරීක්ෂණ ධාරිතාව සහ තත්ත්ව පද්ධතිය සමාලෝචනය කිරීමට යොමු වේ. සහ අදාළ නීති සහ පරිපාලන රෙගුලාසි වල විධිවිධාන අනුව දේශීය තත්ත්ව පරීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තු.

23. රසායනාගාර හැකියාවන් සත්‍යාපනය: එය රසායනාගාර අතර සංසන්දනය කිරීමෙන් රසායනාගාර පරීක්ෂණ හැකියාව නිර්ණය කිරීමට යොමු වේ.

24. අන්‍යෝන්‍ය පිළිගැනීමේ ගිවිසුම (MRA): ගිවිසුමේ විෂය පථය තුළ නිශ්චිත අනුකූලතා තක්සේරු කිරීමේ ප්‍රතිඵල සහ අනුකූලතා තක්සේරු කිරීමේ ප්‍රතිඵල පිළිගැනීම මත රජය හෝ අනුකූලතා තක්සේරු ආයතන විසින් අත්සන් කරන ලද අන්‍යෝන්‍ය පිළිගැනීමේ ගිවිසුමට යොමු වේ.

03

නිෂ්පාදන සහතික කිරීම සහ සංවිධානය සම්බන්ධ පාරිභාෂිතය

1. අයදුම්කරු/සහතික සේවාලාභියා: නීත්‍යානුකූල පෞරුෂයක් ඇති සියලු වර්ගවල සංවිධාන මෙන්ම නීත්‍යානුකූලව පිහිටුවා ඇති අනෙකුත් සංවිධාන ද ඇතුළුව, කර්මාන්ත සහ වාණිජ කටයුතු සඳහා පරිපාලන දෙපාර්තමේන්තුවේ ලියාපදිංචි වී නීතියට අනුව ව්‍යාපාර බලපත්‍ර ලබා ගන්නා සියලු වර්ගවල සංවිධානවලට යම් සංවිධානාත්මක බවක් ඇත. ව්‍යුහයන් සහ දේපළ, නමුත් තනි හිමිකාර ව්‍යවසාය, හවුල් ව්‍යවසාය, හවුල් ව්‍යාපාර, හවුල් ව්‍යාපාර, චීන-විදේශීය සමුපකාර ව්‍යවසාය, මෙහෙයුම් ව්‍යවසාය සහ නීතිමය පෞරුෂයකින් තොරව විදේශ අරමුදල් සපයන ව්‍යවසාය වැනි නෛතික පෞරුෂයක් නැත, නීතිමය පුද්ගලයන් විසින් ස්ථාපිත කර බලපත්‍ර ලබා දී ඇති ශාඛා සහ තනි ව්යාපාර.සටහන: සහතිකය ලබා ගැනීමෙන් පසු අයදුම්කරු බලපත්‍රලාභියෙකු බවට පත් වේ.

2. නිෂ්පාදකයා/නිෂ්පාදන නිෂ්පාදකයා: නිෂ්පාදන සැලසුම් කිරීම, නිෂ්පාදනය කිරීම, ඇගයීම, ප්‍රතිකාර කිරීම සහ ගබඩා කිරීම සිදු කරන හෝ පාලනය කරන ස්ථාවර ස්ථාන එකක හෝ කිහිපයක පිහිටා ඇති නීතිමය පුද්ගල සංවිධානයක්, එමඟින් අදාළ නිෂ්පාදනවල අඛණ්ඩ අනුකූලතාවයට වගකිව හැකිය. අවශ්‍යතා, සහ එම පැතිවල සම්පූර්ණ වගකීම භාර ගන්න.

3. නිෂ්පාදකයා (නිෂ්පාදන අඩවිය)/ භාරකාර නිෂ්පාදන ව්‍යවසාය: සහතික කළ නිෂ්පාදනවල අවසාන එකලස් කිරීම සහ/හෝ පරීක්‍ෂණය සිදු කරන ස්ථානය, සහ සහතික කිරීමේ ලකුණු සහ සහතික කිරීමේ ආයතන ඔවුන් සඳහා ලුහුබැඳීමේ සේවා ක්‍රියාත්මක කිරීමට භාවිතා කරයි.සටහන: සාමාන්‍යයෙන්, නිෂ්පාදකයා අවසන් එකලස් කිරීම, සාමාන්‍ය පරීක්ෂාව, තහවුරු කිරීමේ පරීක්ෂාව (ඇත්නම්), ඇසුරුම් කිරීම සහ නිෂ්පාදන නාම පුවරුව සහ සහතික කිරීමේ සලකුණ ඇලවීම සඳහා ස්ථානය විය යුතුය.ඉහත නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලීන් එක තැනකදී සම්පූර්ණ කළ නොහැකි වූ විට, අවම වශයෙන් සාමාන්‍ය, තහවුරු කිරීමේ පරීක්ෂාව (ඇත්නම්), නිෂ්පාදන නාම පුවරුව සහ සහතික කිරීමේ ලකුණ ඇතුළුව සාපේක්ෂ වශයෙන් සම්පූර්ණ ස්ථානයක් පරීක්ෂා කිරීම සඳහා තෝරා ගත යුතු අතර, වෙනත් ස්ථානවල වැඩිදුර පරීක්ෂා කිරීමේ අයිතිය වෙන්කර ඇත.

4. OEM (මුල් උපකරණ නිෂ්පාදකයා) නිෂ්පාදකයා: සේවාදායකයා විසින් සපයනු ලබන සැලසුම්, නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලි පාලනය සහ පරීක්ෂණ අවශ්‍යතා අනුව සහතික කළ නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය කරන නිෂ්පාදකයෙකි.සටහන: සේවාදායකයා අයදුම්කරු හෝ නිෂ්පාදකයා විය හැක.OEM නිෂ්පාදකයා සේවාදායකයා විසින් සපයනු ලබන සැලසුම්, නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලි පාලනය සහ පරීක්ෂණ අවශ්‍යතා අනුව OEM නිෂ්පාදකයාගේ උපකරණ යටතේ සහතික කළ නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය කරයි.විවිධ අයදුම්කරුවන්ගේ/නිෂ්පාදකයන්ගේ වෙළඳ ලකුණු භාවිතා කළ හැක.විවිධ ගනුදෙනුකරුවන් සහ OEMs වෙන වෙනම පරීක්ෂා කළ යුතුය.පද්ධති මූලද්‍රව්‍ය නැවත නැවත පරීක්ෂා නොකළ යුතුය, නමුත් නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලි පාලනය සහ නිෂ්පාදනවල පරීක්ෂණ අවශ්‍යතා සහ නිෂ්පාදන අනුකූලතා පරීක්ෂාව නිදහස් කළ නොහැක.

5. ODM (මුල් නිර්මාණ නිෂ්පාදකයා) නිෂ්පාදකයා: එකම තත්ත්ව සහතික කිරීමේ හැකියාව අවශ්‍යතා, එකම නිෂ්පාදන සැලසුම, නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලි පාලනය සහ පරීක්ෂණ අවශ්‍යතා භාවිතා කරමින් නිෂ්පාදකයින් එකක් හෝ කිහිපයක් සඳහා එකම නිෂ්පාදන සැලසුම් කරන, සකසන සහ නිෂ්පාදනය කරන කර්මාන්ත ශාලාවකි.

6. ODM ආරම්භක සහතික සහතික දරන්නා: ODM නිෂ්පාදන මූලික නිෂ්පාදන සහතික සහතිකය දරන සංවිධානය.1.7 නිෂ්පාදකයාට සහතික කළ නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා සැපයුම්කරු විසින් සංරචක, කොටස් සහ අමුද්‍රව්‍ය සපයන සංවිධානය.සටහන: සහතිකය සඳහා අයදුම් කරන විට, සැපයුම්කරු වෙළෙන්දෙකු/විකුණුම්කරුවෙකු නම්, සංරචක, කොටස් සහ අමුද්‍රව්‍ය නිෂ්පාදකයා හෝ නිෂ්පාදකයා ද සඳහන් කළ යුතුය.

04

නිෂ්පාදන සහතික කිරීම සහ සංවිධානය සම්බන්ධ පාරිභාෂිතය

1. නව ඉල්ලුම්පත්‍රය: වෙනස් කිරීමේ අයදුම්පත්‍රය සහ සමාලෝචන අයදුම්පත හැර අනෙකුත් සියලුම සහතික කිරීමේ අයදුම්පත් නව යෙදුම් වේ.

2. දිගු කිරීමේ යෙදුම: අයදුම්කරු, නිෂ්පාදකයා සහ නිෂ්පාදකයා දැනටමත් නිෂ්පාදනවල සහතිකය ලබාගෙන ඇති අතර, එම වර්ගයේම නව නිෂ්පාදන සහතික කිරීම සඳහා වන අයදුම්පත.සටහන: සමාන නිෂ්පාදන එකම කර්මාන්තශාලා නිර්වචන කේතයේ විෂය පථය තුළ නිෂ්පාදන වෙත යොමු වේ.

3. දිගු කිරීමේ යෙදුම: අයදුම්කරු, නිෂ්පාදකයා සහ නිෂ්පාදකයා දැනටමත් නිෂ්පාදන සහතිකය ලබාගෙන ඇති අතර විවිධ වර්ගවල නව නිෂ්පාදන සහතික කිරීම සඳහා වන අයදුම්පත.සටහන: විවිධ වර්ගයේ නිෂ්පාදන විවිධ කර්මාන්තශාලා කේත විෂය පථය තුළ නිෂ්පාදන වෙත යොමු වේ.

4. ODM මාදිලියේ යෙදුම: ODM මාදිලියේ යෙදුම.ODM මාදිලිය, එනම්, ODM නිෂ්පාදකයින් අදාළ ගිවිසුම් සහ අනෙකුත් ලේඛනවලට අනුකූලව නිෂ්පාදකයින් සඳහා නිෂ්පාදන සැලසුම් කිරීම, සැකසීම සහ නිෂ්පාදනය කිරීම.

5. වෙනස් කිරීමේ ඉල්ලුම්පත්‍රය: සහතිකයේ තොරතුරු වෙනස් කිරීම සඳහා දරන්නා විසින් කරන ලද අයදුම්පත, සංවිධානය සහ සමහර විට නිෂ්පාදන අනුකූලතාවයට බලපායි.

6. නැවත පරීක්‍ෂා කිරීමේ අයදුම්පත: සහතිකය කල් ඉකුත් වීමට පෙර, දරන්නාට සහතිකය දිගටම තබා ගැනීමට අවශ්‍ය නම්, ඔහු/ඇය සහතිකය සමඟ නැවත නිෂ්පාදනය සඳහා ඉල්ලුම් කළ යුතුය.සටහන: නැවත විභාගය සඳහා අයදුම්පත සහතිකයේ කල් ඉකුත්වීමට පෙර ඉදිරිපත් කළ යුතු අතර, සහතිකය කල් ඉකුත් වීමට පෙර නව සහතිකයක් නිකුත් කරනු ලැබේ, එසේ නොමැති නම් එය නව අයදුම්පතක් ලෙස සලකනු ලැබේ.

7. සාම්ප්‍රදායික නොවන කර්මාන්තශාලා පරීක්ෂාව: දිගු පරීක්ෂණ චක්‍රය හෝ වෙනත් හේතූන් නිසා, ව්‍යවසාය සහතික කිරීමේ අධිකාරිය විසින් අයදුම් කරන අතර අනුමත කර ඇත, නමුත් සහතික කිරීම සඳහා ඉල්ලුම් කරන ලද නිෂ්පාදනයේ විධිමත් පරීක්ෂණය සම්පූර්ණ කර නොමැත.

05

පරීක්ෂණයට අදාළ පාරිභාෂිතය

1. නිෂ්පාදන පරීක්‍ෂණය/නිෂ්පාදන වර්ග පරීක්‍ෂණය: නිෂ්පාදන පරීක්‍ෂණය යනු නියැදි අවශ්‍යතා සහ පරීක්‍ෂණ ඇගයුම් අවශ්‍යතා ඇතුළුව පරීක්‍ෂණය හරහා නිෂ්පාදන ලක්‍ෂණ තීරණය කිරීම සඳහා නිෂ්පාදන සහතික කිරීමේ පද්ධතියේ ඇති සබැඳියයි.නිෂ්පාදන වර්ග පරීක්ෂාව යනු නිෂ්පාදිතය නිෂ්පාදන ප්‍රමිතීන්හි සියලුම අවශ්‍යතා සපුරාලන බව තහවුරු කිරීමයි.නිෂ්පාදන පරීක්ෂාව පුළුල් ලෙස නිෂ්පාදන වර්ග පරීක්ෂණය ඇතුළත් වේ;පටු අර්ථයකින්, නිෂ්පාදන පරීක්ෂාව යනු නිෂ්පාදන ප්‍රමිතීන් හෝ නිෂ්පාදන ලාක්ෂණික ප්‍රමිතීන් පිළිබඳ සමහර දර්ශක අනුව පවත්වනු ලබන පරීක්ෂණයයි.වර්තමානයේ නිෂ්පාදන ආරක්ෂණ ප්‍රමිතීන් මත පදනම් වූ පරීක්ෂණ නිෂ්පාදන වර්ගයේ පරීක්ෂණ ලෙසද අර්ථ දක්වා ඇත.

2. සාමාන්‍ය පරීක්‍ෂණය/ක්‍රියාවලි පරීක්‍ෂණය: සාමාන්‍ය පරීක්‍ෂණය යනු නිෂ්පාදනයේ අවසන් අදියරේදී නිෂ්පාදන රේඛාවේ නිෂ්පාදන 100% පරීක්ෂා කිරීමකි.සාමාන්‍යයෙන්, පරීක්ෂා කිරීමෙන් පසු, ඇසුරුම්කරණය සහ ලේබල් කිරීම හැර වෙනත් සැකසුම් අවශ්‍ය නොවේ.සටහන: සත්‍යාපනයෙන් පසුව තීරණය කරන සමාන හා වේගවත් ක්‍රමය මගින් සාමාන්‍ය පරීක්ෂාව සිදු කළ හැක.

ක්‍රියාවලි පරීක්ෂාව යනු පළමු ලිපිය, අර්ධ නිමි භාණ්ඩය හෝ නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලියේ ප්‍රධාන ක්‍රියාවලිය පරීක්ෂා කිරීමයි, එය 100% පරීක්ෂාව හෝ නියැදි පරීක්ෂාව විය හැකිය.ක්‍රියාවලි පරීක්‍ෂණය ද්‍රව්‍ය සැකසුම් නිෂ්පාදන සඳහා අදාළ වන අතර, “ක්‍රියාවලි පරීක්‍ෂණය” යන යෙදුම සාමාන්‍යයෙන් අනුරූප ප්‍රමිතීන්හි ද භාවිතා වේ.

3. තහවුරු කිරීමේ පරීක්‍ෂණය/බෙදාහැරීමේ පරීක්‍ෂණය: තහවුරු කිරීමේ පරීක්‍ෂණය යනු නිෂ්පාදිතය ප්‍රමිතියේ අවශ්‍යතා සපුරාලන බවට තහවුරු කර ගැනීම සඳහා වන නියැදි පරීක්‍ෂණයකි.තහවුරු කිරීමේ පරීක්ෂණය සම්මතයේ දක්වා ඇති ක්‍රමවලට අනුව සිදු කළ යුතුය.සටහන: නිෂ්පාදකයාට පරීක්ෂණ උපකරණ නොමැති නම්, තහවුරු කිරීමේ පරීක්ෂණය දක්ෂ රසායනාගාරයකට භාර දිය හැකිය.

හිටපු කර්මාන්තශාලා පරීක්ෂාව යනු නිෂ්පාදන කම්හලෙන් පිටවන විට අවසාන පරීක්ෂාවයි.ද්රව්ය සැකසුම් නිෂ්පාදන සඳහා බෙදාහැරීමේ පරීක්ෂාව අදාළ වේ."බෙදාහැරීමේ පරීක්ෂාව" යන යෙදුම ද සාමාන්යයෙන් අනුරූප ප්රමිතිවල භාවිතා වේ.කර්මාන්තශාලාව විසින් බෙදාහැරීමේ පරීක්ෂාව සම්පූර්ණ කළ යුතුය.

4. නම් කරන ලද පරීක්ෂණය: නිෂ්පාදනයේ අනුකූලතාව තක්සේරු කිරීම සඳහා ප්‍රමිතීන් (හෝ සහතික කිරීමේ නීති) අනුව පරීක්ෂක විසින් තෝරාගත් අයිතම අනුව නිෂ්පාදකයා විසින් නිෂ්පාදන ස්ථානයේ දී පවත්වනු ලබන පරීක්ෂණය.

06

කර්මාන්තශාලා පරීක්ෂාවට අදාළ පාරිභාෂිතය

1. කර්මාන්තශාලා පරීක්ෂාව: කර්මාන්තශාලාවේ තත්ත්ව සහතික කිරීමේ හැකියාව සහ සහතික කළ නිෂ්පාදනවල අනුකූලතාව පරීක්ෂා කිරීම.

2. මූලික කර්මාන්තශාලා පරීක්ෂාව: සහතිකය ලබා ගැනීමට පෙර සහතිකය සඳහා ඉල්ලුම් කරන නිෂ්පාදකයාගේ කර්මාන්තශාලා පරීක්ෂාව.

3. සහතික කිරීමෙන් පසු අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂාව: සහතික කළ නිෂ්පාදන සහතික කිරීමේ අවශ්‍යතා සපුරාලන බව සහතික කිරීම සඳහා, නිෂ්පාදකයා සඳහා නිත්‍ය හෝ අක්‍රමවත් කර්මාන්තශාලා පරීක්ෂාව සිදු කරනු ලබන අතර, අධීක්‍ෂණය සහ පරීක්ෂාව බොහෝ විට කර්මාන්තශාලා අධීක්ෂණ නියැදීම් පරීක්ෂණ කටයුතු සිදු කරයි. අතර ම.

4. සාමාන්ය අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂාව: සහතික කිරීමේ නීතිවල දක්වා ඇති අධීක්ෂණ චක්රයට අනුකූලව සහතික කිරීමෙන් පසු අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂා කිරීම.සාමාන්යයෙන් අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂාව ලෙස හැඳින්වේ.පූර්ව දැනුම්දීමකින් හෝ නොමැතිව පරීක්ෂා කිරීම සිදු කළ හැකිය.

5. පියාසැරි පරීක්‍ෂණය: සාමාන්‍ය අධීක්‍ෂණ සහ පරීක්‍ෂණ ආකාරයකි, එනම් කර්මාන්තශාලා අධීක්‍ෂණය සහ පරීක්‍ෂණය සහ/හෝ කර්මාන්තශාලාව සිදු කිරීම සඳහා බලපත්‍රලාභියා/නිෂ්පාදකයාට කලින් දැනුම් දීමකින් තොරව අදාළ රෙගුලාසිවලට අනුව නිෂ්පාදන ස්ථානයට සෘජුවම පැමිණීමට පරීක්‍ෂණ කණ්ඩායමක් පැවරීමයි. බලපත්‍රලාභී ව්‍යවසායයේ අධීක්ෂණය සහ නියැදීම.

6. විශේෂ අධීක්‍ෂණය සහ පරීක්‍ෂණය: සහතික කිරීමේ නීතිරීතිවලට අනුව නිෂ්පාදකයා සඳහා අධීක්‍ෂණ සහ පරීක්‍ෂණ සහ/හෝ කර්මාන්තශාලා අධීක්‍ෂණය සහ නියැදීමේ වාර ගණන වැඩි කිරීම සඳහා සහතික කිරීමෙන් පසු අධීක්‍ෂණ සහ පරීක්‍ෂණ ආකාරයකි.සටහන: විශේෂ අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂාව සාමාන්‍ය අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂාව ප්‍රතිස්ථාපනය කළ නොහැක.

07

අනුකූලතා තක්සේරුවට අදාළ පාරිභාෂිතය

1. ඇගයීම: සහතික කළ නිෂ්පාදන පරීක්ෂා කිරීම/පරීක්ෂා කිරීම, නිෂ්පාදකයාගේ තත්ත්ව සහතික කිරීමේ හැකියාව සමාලෝචනය කිරීම සහ සහතික කිරීමේ නීතිවල අවශ්‍යතා අනුව නිෂ්පාදන අනුකූලතාව පරීක්ෂා කිරීම.

2. විගණනය: සහතික කිරීමේ තීරණයට පෙර, නිෂ්පාදන සහතික කිරීමේ යෙදුම, ඇගයීම් ක්‍රියාකාරකම් සහ සහතික කිරීමේ සහතිකය අත්හිටුවීම, අවලංගු කිරීම, අවලංගු කිරීම සහ ප්‍රතිසාධනය සඳහා ලබා දී ඇති තොරතුරුවල සම්පූර්ණත්වය, සත්‍යතාව සහ අනුකූලතාව තහවුරු කරන්න.

3. සහතික කිරීමේ තීරණය: සහතික කිරීමේ ක්‍රියාකාරකම්වල සඵලතාවය විනිශ්චය කිරීම සහ සහතිකය ලබා ගැනීම සහ සහතිකය අනුමත කිරීම, නඩත්තු කිරීම, අත්හිටුවීම, අවලංගු කිරීම, අවලංගු කිරීම සහ ප්‍රතිෂ්ඨාපනය කිරීම පිළිබඳ අවසන් තීරණය ගන්න.

4. මූලික ඇගයීම: සහතික කිරීමේ තීරණයේ කොටස වන්නේ නිෂ්පාදන සහතික කිරීමේ ඇගයීම් ක්‍රියාකාරකම්වල අවසාන අදියරේදී සපයන ලද තොරතුරුවල සම්පූර්ණත්වය, අනුකූලතාවය සහ සඵලතාවය තහවුරු කිරීමයි.

5. නැවත ඇගයීම: සහතික කිරීමේ තීරණයේ අංගය වන්නේ සහතික කිරීමේ ක්‍රියාකාරකම්වල වලංගුභාවය තීරණය කිරීම සහ සහතිකය ලබා ගන්නේද යන්න සහ සහතිකය අනුමත කිරීම, නඩත්තු කිරීම, අත්හිටුවීම, අවලංගු කිරීම, අවලංගු කිරීම සහ ප්‍රතිසාධනය කිරීම පිළිබඳ අවසන් තීරණය ගැනීමයි.