Inspektimi VS Test
Zbulimi është një operacion teknik për të përcaktuar një ose më shumë karakteristika të një produkti, procesi ose shërbimi të caktuar sipas një procedure të caktuar.Zbulimi është ndoshta procedura më e përdorur e vlerësimit të konformitetit, e cila është procesi i përcaktimit se produktet plotësojnë kërkesat specifike.Inspektimi tipik përfshin madhësinë, përbërjen kimike, parimin elektrik, strukturën mekanike, etj. Testimi kryhet nga një gamë e gjerë institucionesh, duke përfshirë agjencitë qeveritare, institucionet akademike dhe institucionet kërkimore, organizatat tregtare dhe industrinë.
Inspektimi i referohet vlerësimit të konformitetit nëpërmjet matjes, vëzhgimit, zbulimit ose matjes.Do të ketë mbivendosje ndërmjet testimit dhe inspektimit, dhe aktivitete të tilla zakonisht kryhen nga e njëjta organizatë.Inspektimi varet më së shumti nga inspektimi vizual, por mund të përfshijë gjithashtu zbulimin, zakonisht duke përdorur instrumente të thjeshta, të tilla si matës.Inspektimi në përgjithësi kryhet nga punonjës shumë të trajnuar sipas procedurave objektive dhe të standardizuara, dhe inspektimi zakonisht varet nga gjykimi subjektiv dhe përvoja e inspektorit.
01
Fjalët më konfuze
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 nuk i referohet një standardi, por një grupi standardesh.Familja e standardeve ISO9000 është një koncept i paraqitur nga Organizata Ndërkombëtare për Standardizim (ISO) në vitin 1994. Ai i referohet standardeve ndërkombëtare të formuluara nga ISO/Tc176 (Komiteti Teknik për Menaxhimin e Cilësisë dhe Sigurimin e Cilësisë i Organizatës Ndërkombëtare për Standardizim).
ISO9001 është një nga standardet thelbësore të sistemit të menaxhimit të cilësisë i përfshirë në familjen e standardeve ISO9000.Përdoret për të verifikuar që organizata ka aftësinë të ofrojë produkte që plotësojnë kërkesat e klientëve dhe kërkesat rregullatore të zbatueshme, me qëllim të përmirësimit të kënaqësisë së klientit.Ai përfshin katër standarde thelbësore: sistemin e menaxhimit të cilësisë - themeli dhe terminologjia, sistemi i menaxhimit të cilësisë - kërkesat, sistemi i menaxhimit të cilësisë - udhëzuesi për përmirësimin e performancës dhe udhëzuesi i auditimit të sistemit të menaxhimit të cilësisë dhe mjedisit.
Certifikimi VS njohje
Certifikimi i referohet aktiviteteve të vlerësimit të konformitetit ku organizmi certifikues vërteton se produktet, shërbimet dhe sistemet e menaxhimit përputhen me kërkesat ose standardet e detyrueshme të specifikimeve teknike përkatëse.
Akreditimi i referohet aktiviteteve të vlerësimit të kualifikimit që njihen nga organi i akreditimit për aftësinë dhe kualifikimin praktik të organizmit certifikues, trupit inspektues, laboratorit dhe personelit të angazhuar në vlerësimin, auditimin dhe aktivitetet e tjera të certifikimit.
CNAS VS CMA
CMA, shkurt për Akreditimin e Metrologjisë së Kinës.Ligji i Metrologjisë i Republikës Popullore të Kinës përcakton që institucioni i inspektimit të cilësisë së produktit që ofron të dhëna të noterizuara për shoqërinë duhet të kalojë verifikimin metrologjik, aftësinë e testimit dhe vlerësimin e besueshmërisë nga departamenti administrativ metrologjik i qeverisë popullore në ose mbi nivel provincial.Ky vlerësim quhet certifikim metrologjik.
Certifikimi metrologjik është një mjet për vlerësimin e detyrueshëm të institucioneve inspektuese (laboratorëve) që lëshojnë të dhëna të noterizuara për shoqërinë nëpërmjet legjislacionit metrologjik në Kinë, që mund të thuhet gjithashtu se është njohja e detyrueshme e laboratorëve nga qeveria me karakteristika kineze.Të dhënat e dhëna nga institucioni i inspektimit të cilësisë së produktit që ka kaluar certifikimin metrologjik do të përdoren për certifikimin e tregtisë, vlerësimin e cilësisë së produktit dhe vlerësimin e arritjeve si të dhëna noteriale dhe kanë efekt juridik.
CNAS: Shërbimi Kombëtar i Akreditimit të Kinës për Vlerësimin e Konformitetit (CNAS) është një institucion kombëtar akreditimi i krijuar dhe i autorizuar nga Komisioni Kombëtar i Administrimit të Certifikimit dhe Akreditimit në përputhje me dispozitat e Rregulloreve të Republikës Popullore të Kinës për Certifikimin dhe Akreditimin, i cili është përgjegjës për akreditimin e organizmave certifikues, laboratorëve, institucioneve të inspektimit dhe institucioneve të tjera përkatëse.
Akreditimi i laboratorit është vullnetar dhe me pjesëmarrje.Standardi i miratuar është ekuivalent me iso/iec17025:2005.Ekziston një marrëveshje njohjeje reciproke e nënshkruar me ILAC dhe organizata të tjera ndërkombëtare të bashkëpunimit për akreditimin e laboratorëve për njohje reciproke.
Auditimi i brendshëm kundër auditimit të jashtëm
Auditimi i brendshëm është të përmirësojë menaxhimin e brendshëm, të promovojë përmirësimin e cilësisë duke marrë masa korrigjuese dhe parandaluese për problemet e konstatuara, auditimin e brendshëm të ndërmarrjes, auditimin e palës së parë dhe të shikojë se si po funksionon kompania juaj.
Auditimi i jashtëm në përgjithësi i referohet auditimit të kompanisë nga kompania certifikuese dhe auditimit të palës së tretë për të parë nëse kompania funksionon sipas sistemit standard dhe nëse mund të jepet certifikata e certifikimit.
02
Termat më të përdorura të certifikimit
1. Institucioni certifikues: i referohet institucionit që është miratuar nga departamenti i mbikëqyrjes dhe administrimit të certifikimit dhe akreditimit të Këshillit të Shtetit dhe ka marrë kualifikimin e personit juridik sipas ligjit dhe mund të ushtrojë veprimtari certifikimi brenda objektit të miratimit.
2. Auditimi: i referohet procesit sistematik, të pavarur dhe të dokumentuar për marrjen e evidencës së auditimit dhe vlerësimin objektiv të tyre për të përcaktuar shkallën e përmbushjes së kritereve të auditimit.
3. Auditori: i referohet personit që ka aftësinë për të kryer auditimin.
4. Departamenti vendor i mbikëqyrjes dhe administrimit të certifikimit i referohet institucionit vendor të inspektimit dhe karantinës në hyrje-dalje, i krijuar nga departamenti i mbikëqyrjes së cilësisë dhe teknikës së pushtetit popullor të krahinës, rajonit autonom dhe bashkisë, drejtpërdrejt nën pushtetin qendror dhe mbikëqyrjen e cilësisë. departamenti i inspektimit dhe karantinës i Këshillit të Shtetit i autorizuar nga departamenti kombëtar i mbikëqyrjes dhe administrimit të certifikimit dhe akreditimit.
5. Certifikimi CCC: i referohet certifikimit të detyrueshëm të produktit.
6. Deklarimi i eksportit: i referohet zbatimit të sistemit të dosjeve shëndetësore nga shteti për ndërmarrjet që merren me prodhimin, përpunimin dhe ruajtjen e ushqimit të eksportuar (në tekstin e mëtejmë si ndërmarrje të prodhimit të ushqimit për eksport) në përputhje me kërkesat e Ligjit për Sigurinë Ushqimore. .Administrata Kombëtare e Certifikimit dhe Akreditimit (më tej referuar si Administrata e Certifikimit dhe Akreditimit) është përgjegjëse për punën e të dhënave shëndetësore të ndërmarrjeve kombëtare të prodhimit të ushqimit për eksport.Të gjitha ndërmarrjet që prodhojnë, përpunojnë dhe ruajnë ushqime eksporti brenda territorit të Republikës Popullore të Kinës duhet të marrin certifikatën e të dhënave shëndetësore përpara se të prodhojnë, përpunojnë dhe ruajnë ushqime eksportuese.
7. Rekomandim i jashtëm: i referohet asaj që pasi ndërmarrja e prodhimit të ushqimit eksportues që aplikon për regjistrim shëndetësor të huaj të ketë kaluar shqyrtimin dhe mbikëqyrjen e byrosë së inspektimit dhe karantinës hyrëse-dalëse në juridiksionin e saj, zyra e inspektimit dhe karantinës hyrëse-dalëse do të dorëzojë ndërmarrjen aplikimi për materialet e huaja të regjistrimit shëndetësor pranë Administratës Kombëtare të Certifikimit dhe Akreditimit (në tekstin e mëte Administrata e Akreditimit të Republikës Popullore të Kinës”) do t'u rekomandojë në mënyrë uniforme autoriteteve kompetente të vendeve ose rajoneve përkatëse.
8. Regjistrimi i importit i referohet nxjerrjes dhe zbatimit formal të Dispozitave për Regjistrimin dhe Administrimin e Ndërmarrjeve të Huaja të Prodhimit të Ushqimeve të importuara në vitin 2002, të cilat zbatohen për regjistrimin dhe administrimin e ndërmarrjeve të huaja të prodhimit, përpunimit dhe ruajtjes (në tekstin e mëtejmë: ndërmarrjet e huaja të prodhimit) që eksportojnë ushqim në Kinë.Prodhuesit e huaj që eksportojnë produkte në Katalog në Kinë duhet të aplikojnë për regjistrim në Administratën Kombëtare të Certifikimit dhe Akreditimit.Ushqimet e prodhuesve të huaj pa regjistrim nuk do të importohen.
9. HACCP: Analiza e rrezikut dhe pika kritike e kontrollit.HACCP është parimi bazë që udhëzon ndërmarrjet ushqimore për të krijuar një sistem kontrolli të sigurisë ushqimore, duke vënë theksin në parandalimin e rreziqeve në vend që të mbështetet në inspektimin e produkteve përfundimtare.Sistemi i kontrollit të sigurisë ushqimore i bazuar në HACCP quhet sistemi HACCP.Është një sistem për identifikimin, vlerësimin dhe kontrollin e rreziqeve të rëndësishme të sigurisë ushqimore.
10, Bujqësia organike: i referohet “Në përputhje me standardet e caktuara të prodhimit bujqësor organik, ne nuk përdorim organizma dhe produktet e tyre të marra nga inxhinieria gjenetike në prodhim, nuk përdorim pesticide sintetike kimike, plehra, rregullues të rritjes, aditivë për ushqimin dhe substanca të tjera, ndiqni ligjet natyrore dhe parimet ekologjike, koordinoni ekuilibrin midis mbjelljes dhe akuakulturës dhe adoptoni një sërë teknologjish të qëndrueshme bujqësore për të mbajtur një sistem të qëndrueshëm dhe të qëndrueshëm të prodhimit bujqësor.Kina ka Standardi kombëtar i produkteve organike (GB/T19630-2005) është lëshuar.
11. Certifikimi i produkteve organike: i referohet aktiviteteve të organizmave certifikues për të vlerësuar procesin e prodhimit dhe përpunimit të produkteve organike në përputhje me Masat Administrative për Certifikimin e Produkteve Organike (AQSIQ Dekreti [2004] Nr. 67) dhe dispozitat e tjera të certifikimit, dhe vërtetojnë se plotësojnë standardet kombëtare të Produkteve Organike.
12. Produktet organike: i referohen produkteve që prodhohen, përpunohen dhe shiten në përputhje me standardet kombëtare për produktet organike dhe të certifikuara nga institucionet ligjore.
13. Ushqimi i gjelbër: i referohet ushqimit që mbillet, kultivohet, aplikohet me pleh organik dhe përpunohet dhe prodhohet sipas mjedisit standard, teknologjisë së prodhimit dhe standardeve shëndetësore pa toksicitet të lartë dhe pesticide me mbetje të larta në kushte pa ndotje, dhe të vërtetuar nga autoriteti certifikues me etiketën e ushqimit të gjelbër.(Çertifikimi bazohet në standardin e industrisë të Ministrisë së Bujqësisë.)
14. Produkte bujqësore pa ndotje: i referohen produkteve bujqësore ushqimore të papërpunuara ose të përpunuara fillimisht, mjedisi i prodhimit, procesi i prodhimit dhe cilësia e produktit të të cilave plotësojnë kërkesat e standardeve dhe specifikimeve kombëtare përkatëse, janë certifikuar të jenë të kualifikuar dhe kanë marrë certifikatën e certifikimit dhe janë lejohet përdorimi i logos së produktit bujqësor pa ndotje.
15. Certifikimi i sistemit të menaxhimit të sigurisë ushqimore: i referohet zbatimit të parimit HACCP në të gjithë sistemin e sistemit të menaxhimit të sigurisë ushqimore, i cili gjithashtu integron kërkesat përkatëse të sistemit të menaxhimit të cilësisë dhe drejton në mënyrë më gjithëpërfshirëse funksionimin, garantimin dhe vlerësimin e menaxhimin e sigurisë ushqimore.Sipas Rregullave të Zbatimit për Certifikimin e Sistemit të Menaxhimit të Sigurisë Ushqimore, organi certifikues kryen aktivitete të vlerësimit të kualifikimit për ndërmarrjet e prodhimit të ushqimit në përputhje me GB/T22000 “Sistemi i Menaxhimit të Sigurisë Ushqimore – Kërkesat për Organizata të ndryshme në Zinxhirin Ushqimor” dhe të ndryshme speciale. kërkesat teknike, që quhet certifikimi i sistemit të menaxhimit të sigurisë ushqimore (shkurtimisht certifikimi FSMS).
16. GAP – Praktika e mirë bujqësore: I referohet aplikimit të njohurive moderne bujqësore për të rregulluar shkencërisht të gjitha aspektet e prodhimit bujqësor dhe për të promovuar zhvillimin e qëndrueshëm të bujqësisë duke garantuar cilësinë dhe sigurinë e produkteve bujqësore.
17. Praktika e mirë e prodhimit: (GMP-Good Manufacturing Practice): I referohet një sistemi gjithëpërfshirës të menaxhimit të cilësisë që merr cilësinë e pritur të produkteve duke specifikuar kushtet e harduerit (të tilla si ndërtesat e fabrikës, objektet, pajisjet dhe pajisjet) dhe kërkesat e menaxhimit ( të tilla si kontrolli i prodhimit dhe përpunimit, ambalazhimi, magazinimi, shpërndarja, higjiena dhe trajnimi i personelit, etj.) që duhet të kenë produktet për prodhim dhe përpunim, dhe zbatimi i menaxhimit shkencor dhe monitorimit të rreptë gjatë gjithë procesit të prodhimit.Përmbajtja e specifikuar në GMP janë kushtet më themelore që duhet të plotësojnë ndërmarrjet e përpunimit të ushqimit, si dhe parakushtet për zhvillimin dhe zbatimin e sistemeve të tjera të menaxhimit të sigurisë dhe cilësisë së ushqimit.
18. Certifikimi i tregut të gjelbër: i referohet vlerësimit dhe certifikimit të mjedisit të tregut të shitjes me shumicë dhe pakicë, pajisjeve (shfaqja e ruajtjes, zbulimi, përpunimi) kërkesat dhe menaxhimi i cilësisë hyrëse, si dhe ruajtjes së mallrave, ruajtjes, paketimit, menaxhimit të kanalizimeve, ushqimit në vend. lehtësira dhe procedura të përpunimit, kreditimit të tregut dhe shërbimeve të tjera.
19. Kualifikimi i laboratorëve dhe institucioneve të inspektimit: i referohet kushteve dhe aftësive që duhet të kenë laboratorët dhe institucionet inspektuese që ofrojnë të dhëna dhe rezultate që mund t'i provojnë shoqërisë.
20. Akreditimi i laboratorëve dhe institucioneve të inspektimit: i referohet aktiviteteve të vlerësimit dhe njohjes që kryhen nga Administrata Kombëtare e Certifikimit dhe Akreditimit dhe departamentet e cilësisë dhe mbikëqyrjes teknike të qeverive popullore të provincave, rajoneve autonome dhe bashkive drejtpërdrejt nën pushtetin qendror nëse kushtet dhe aftësitë bazë të laboratorëve dhe institucioneve të inspektimit janë në përputhje me ligjet, rregulloret administrative dhe specifikimet ose standardet teknike përkatëse.
21. Certifikimi metrologjik: I referohet vlerësimit të verifikimit metrologjik, performancës së punës së pajisjeve të testimit, mjedisit të punës dhe aftësive operative të personelit, si dhe aftësisë së sistemit të cilësisë për të siguruar vlerat uniforme dhe të sakta të matjes së institucionet e inspektimit të cilësisë së produktit që ofrojnë të dhëna të drejta për shoqërinë nga Administrata Kombëtare e Akreditimit dhe departamentet lokale të inspektimit të cilësisë në përputhje me dispozitat e ligjeve dhe rregulloreve administrative përkatëse, si dhe aftësinë e sistemit të cilësisë për të siguruar testime të drejta dhe të besueshme. të dhëna.
22. Rishikimi dhe miratimi (pranimi): i referohet rishikimit të kapaciteteve inspektuese dhe sistemit të cilësisë së institucioneve inspektuese që marrin përsipër detyrën e inspektimit nëse produktet përmbushin standardet dhe detyrën e mbikëqyrjes dhe inspektimit të standardeve të tjera nga Administrata Kombëtare e Akreditimit. dhe departamentet vendore të inspektimit të cilësisë në përputhje me dispozitat e ligjeve dhe rregulloreve administrative përkatëse.
23. Verifikimi i aftësisë laboratorike: I referohet përcaktimit të aftësisë së testimit laboratorik nga krahasimi ndërmjet laboratorëve.
24. Marrëveshja e njohjes reciproke (MRA): i referohet marrëveshjes së njohjes reciproke të nënshkruar nga të dyja qeveritë ose institucionet e vlerësimit të konformitetit për rezultatet specifike të vlerësimit të konformitetit dhe pranimin e rezultateve të vlerësimit të konformitetit të institucioneve specifike të vlerësimit të konformitetit brenda objektit të marrëveshjes.
03
Terminologjia e lidhur me certifikimin dhe organizimin e produktit
1. Aplikanti/klienti certifikues: të gjitha llojet e organizatave të regjistruara në departamentin administrativ për industri dhe tregti dhe që marrin licenca biznesi sipas ligjit, duke përfshirë të gjitha llojet e organizatave me personalitet juridik, si dhe organizatat e tjera që janë themeluar ligjërisht, kanë organizime të caktuara. strukturat dhe pronat, por nuk kanë personalitet juridik, si sipërmarrjet individuale, ndërmarrjet ortakërie, sipërmarrjet e përbashkëta të tipit ortakëri, sipërmarrjet kooperativiste të huaja kineze, ndërmarrjet operuese dhe ndërmarrjet e financuara nga jashtë pa personalitet juridik, degët e themeluara dhe të licencuara nga persona juridikë. dhe bizneset individuale.Shënim: Aplikanti bëhet i licencuar pas marrjes së certifikatës.
2. Prodhuesi/prodhuesi i produktit: një organizatë person juridik i vendosur në një ose më shumë vende fikse që kryen ose kontrollon projektimin, prodhimin, vlerësimin, trajtimin dhe ruajtjen e produkteve, në mënyrë që të mund të jetë përgjegjës për përputhjen e vazhdueshme të produkteve me kërkesat dhe të marrë përgjegjësinë e plotë në ato aspekte.
3. Prodhuesi (vendi i prodhimit)/ndërmarrja prodhuese e besuar: vendi ku kryhet montimi përfundimtar dhe/ose testimi i produkteve të çertifikuara, dhe shenjat e certifikimit dhe agjencitë e certifikimit përdoren për të zbatuar shërbimet e gjurmimit për to.Shënim: Në përgjithësi, prodhuesi duhet të jetë vendi për montimin përfundimtar, inspektimin rutinë, inspektimin e konfirmimit (nëse ka), paketimin dhe vendosjen e targës së emrit të produktit dhe shenjës së certifikimit.Kur proceset e mësipërme të produkteve nuk mund të kryhen në një vend, një vend relativisht i plotë duke përfshirë të paktën rutinën, inspektimin konfirmues (nëse ka), tabelën e produktit dhe markën e certifikimit do të zgjidhet për inspektim dhe e drejta për inspektim të mëtejshëm në vende të tjera të jetë i rezervuar.
4. Prodhuesi OEM (Original Equipment Manufacturer): një prodhues që prodhon produkte të certifikuara sipas dizajnit, kontrollit të procesit të prodhimit dhe kërkesave të inspektimit të ofruara nga klienti.Shënim: Klienti mund të jetë aplikanti ose prodhuesi.Prodhuesi OEM prodhon produkte të certifikuara nën pajisjet e prodhuesit OEM sipas dizajnit, kontrollit të procesit të prodhimit dhe kërkesave të inspektimit të ofruara nga klienti.Mund të përdoren marka tregtare të aplikantëve/prodhuesve të ndryshëm.Klientë të ndryshëm dhe OEM do të inspektohen veçmas.Elementet e sistemit nuk duhet të inspektohen në mënyrë të përsëritur, por kërkesat e kontrollit dhe inspektimit të procesit të prodhimit të produkteve dhe inspektimi i konsistencës së produktit nuk mund të përjashtohen.
5. Prodhuesi ODM (Original Design Manufacturer): një fabrikë që projekton, përpunon dhe prodhon të njëjtat produkte për një ose më shumë prodhues duke përdorur të njëjtat kërkesa për aftësinë e sigurimit të cilësisë, të njëjtin dizajn produkti, kontrollin e procesit të prodhimit dhe kërkesat e inspektimit.
6. Mbajtësi i certifikatës fillestare të certifikimit ODM: organizata që mban certifikatën fillestare të certifikimit të produktit ODM.1.7 Organizata që furnizuesi ofron komponentë, pjesë dhe lëndë të para për prodhuesin për të prodhuar produkte të certifikuara.Shënim: Kur aplikoni për certifikim, nëse furnizuesi është tregtar/shitës, duhet të specifikohet edhe prodhuesi ose prodhuesi i komponentëve, pjesëve dhe lëndëve të para.
04
Terminologjia e lidhur me certifikimin dhe organizimin e produktit
1. Aplikimi i ri: të gjitha aplikacionet për certifikim, përveç aplikimit për ndryshim dhe aplikimit të rishikimit, janë aplikacione të reja.
2. Aplikimi për zgjatje: aplikanti, prodhuesi dhe prodhuesi kanë marrë tashmë certifikimin e produkteve, dhe aplikimin për certifikimin e produkteve të reja të të njëjtit lloj.Shënim: Produkte të ngjashme i referohen produkteve brenda fushës së të njëjtit kod të përkufizimit të fabrikës.
3. Aplikimi për zgjerim: aplikanti, prodhuesi dhe prodhuesi kanë marrë tashmë certifikimin e produkteve, dhe aplikacionin për certifikimin e produkteve të reja të llojeve të ndryshme.Shënim: Llojet e ndryshme të produkteve i referohen produkteve brenda objektit të kodeve të ndryshme të fabrikës.
4. Aplikimi i modalitetit ODM: aplikimi në modalitetin ODM.Modaliteti ODM, domethënë prodhuesit ODM projektojnë, përpunojnë dhe prodhojnë produkte për prodhuesit në përputhje me marrëveshjet përkatëse dhe dokumentet e tjera.
5. Aplikimi për ndryshim: aplikimi i bërë nga mbajtësi për ndryshimin e informacionit të certifikatës, organizimit dhe që mund të ndikojë në konsistencën e produktit.
6. Aplikimi për riekzaminim: para skadimit të certifikatës, nëse mbajtësi duhet të vazhdojë të mbajë certifikatën, ai/ajo do të aplikojë përsëri për produktin me certifikatë.Shënim: Kërkesa për rishqyrtim do të dorëzohet para skadimit të certifikatës, dhe një certifikatë e re lëshohet para skadimit të certifikatës, në të kundërtën do të konsiderohet si kërkesë e re.
7. Inspektimi jokonvencional i fabrikës: për shkak të ciklit të gjatë të inspektimit ose arsyeve të tjera, ndërmarrja aplikon dhe është miratuar nga autoriteti certifikues, por testi zyrtar i produktit të aplikuar për certifikim nuk është përfunduar.
05
Terminologjia e lidhur me testimin
1. Inspektimi i produktit/Testi i llojit të produktit: inspektimi i produktit i referohet lidhjes në sistemin e certifikimit të produktit për të përcaktuar karakteristikat e produktit përmes testimit, duke përfshirë kërkesat e mostrës dhe kërkesat e vlerësimit të testimit.Testi i llojit të produktit është për të verifikuar që produkti plotëson të gjitha kërkesat e standardeve të produktit.Inspektimi i produktit përfshin gjerësisht testin e llojit të produktit;Në një kuptim të ngushtë, inspektimi i produktit i referohet testit të kryer sipas disa treguesve të standardeve të produktit ose standardeve karakteristike të produktit.Aktualisht, testet e bazuara në standardet e sigurisë së produktit përcaktohen gjithashtu si teste të llojit të produktit.
2. Inspektimi rutinë/inspektimi i procesit: Inspektimi rutinë është një inspektim 100% i produkteve në linjën e prodhimit në fazën përfundimtare të prodhimit.Në përgjithësi, pas inspektimit, nuk kërkohet përpunim i mëtejshëm përveç paketimit dhe etiketimit.Shënim: Inspektimi rutinë mund të kryhet me metodën ekuivalente dhe të shpejtë të përcaktuar pas verifikimit.
Inspektimi i procesit i referohet inspektimit të artikullit të parë, produktit gjysëm të gatshëm ose procesit kyç në procesin e prodhimit, i cili mund të jetë 100% inspektim ose inspektim kampion.Inspektimi i procesit është i zbatueshëm për produktet e përpunimit të materialit dhe termi "inspektim procesi" përdoret gjithashtu përgjithësisht në standardet përkatëse.
3. Inspektimi i konfirmimit/inspektimi i dorëzimit: inspektimi i konfirmimit është një inspektim kampion për të verifikuar që produkti vazhdon të përmbushë kërkesat e standardit.Testi i konfirmimit do të kryhet sipas metodave të specifikuara në standard.Shënim: Nëse prodhuesi nuk ka pajisje testimi, inspektimi i konfirmimit mund t'i besohet një laboratori kompetent.
Inspektimi ex-factory është inspektimi përfundimtar i produkteve kur dalin nga fabrika.Inspektimi i dorëzimit është i zbatueshëm për produktet e përpunimit të materialit.Termi "inspektim i dorëzimit" përdoret gjithashtu përgjithësisht në standardet përkatëse.Inspektimi i dorëzimit duhet të kryhet nga fabrika.
4. Testi i caktuar: testi i kryer nga prodhuesi në vendin e prodhimit sipas artikujve të përzgjedhur nga inspektori sipas standardeve (ose rregullave të certifikimit) për të vlerësuar konsistencën e produktit.
06
Terminologjia e lidhur me inspektimin e fabrikës
1. Inspektimi i fabrikës: inspektimi i aftësisë së fabrikës për sigurimin e cilësisë dhe konformitetit të produkteve të certifikuara.
2. Inspektimi fillestar i fabrikës: inspektimi në fabrikë i prodhuesit që aplikon për certifikim përpara marrjes së certifikatës.
3. Mbikëqyrja dhe inspektimi pas certifikimit: Për të siguruar që produktet e çertifikuara vazhdojnë të përmbushin kërkesat e certifikimit, inspektimi i rregullt ose i parregullt i fabrikës kryhet për prodhuesin, dhe mbikëqyrja dhe inspektimi shpesh kryejnë aktivitete të inspektimit të mostrave të mbikëqyrjes së fabrikës në ne te njejten kohe.
4. Mbikëqyrja dhe inspektimi normal: mbikëqyrja dhe inspektimi pas certifikimit në përputhje me ciklin e mbikëqyrjes të përcaktuar në rregullat e certifikimit.Zakonisht referohet si mbikëqyrje dhe inspektim.Inspektimi mund të kryhet me ose pa njoftim paraprak.
5. Inspektimi i fluturimit: një formë e mbikëqyrjes dhe inspektimit normal, e cila do të caktojë një ekip inspektimi për të mbërritur drejtpërdrejt në vendin e prodhimit sipas rregulloreve përkatëse pa e njoftuar paraprakisht të licencuarin/prodhuesin për të kryer mbikëqyrjen dhe inspektimin e fabrikës dhe/ose fabrikën. mbikëqyrjen dhe marrjen e mostrave në ndërmarrjen e licencuar.
6. Mbikëqyrja dhe inspektimi i posaçëm: një formë e mbikëqyrjes dhe inspektimit pas certifikimit, e cila ka për qëllim rritjen e shpeshtësisë së mbikëqyrjes dhe inspektimit dhe/ose mbikëqyrjes dhe marrjes së mostrave në fabrikë për prodhuesin sipas rregullave të certifikimit.Shënim: mbikëqyrja dhe inspektimi i veçantë nuk mund të zëvendësojnë mbikëqyrjen dhe inspektimin normal.
07
Terminologjia e lidhur me vlerësimin e konformitetit
1. Vlerësimi: inspektimi/inspektimi i produkteve të certifikuara, rishikimi i aftësisë për sigurimin e cilësisë së prodhuesit dhe inspektimi i konsistencës së produktit sipas kërkesave të rregullave të certifikimit.
2. Auditimi: përpara vendimit të certifikimit, konfirmoni plotësinë, autenticitetin dhe konformitetin e informacionit të dhënë për aplikimin e certifikimit të produktit, aktivitetet e vlerësimit dhe pezullimin, anulimin, anulimin dhe rikuperimin e certifikatës së certifikimit.
3. Vendimi i certifikimit: gjykoni efektivitetin e aktiviteteve të certifikimit dhe merrni vendimin përfundimtar nëse do të merrni certifikimin dhe nëse do të miratoni, mirëmbani, pezulloni, anuloni, revokoni dhe rivendosni certifikatën.
4. Vlerësimi paraprak: pjesa e vendimit të certifikimit është konfirmimi i plotësisë, konformitetit dhe efektivitetit të informacionit të dhënë në fazën përfundimtare të aktivitetit të vlerësimit të certifikimit të produktit.
5. Rivlerësimi: komponenti i vendimit të certifikimit është përcaktimi i vlefshmërisë së aktiviteteve të certifikimit dhe marrja e vendimit përfundimtar nëse do të merret certifikata dhe nëse do të miratohet, mirëmbahet, pezullohet, anulohet, revokohet dhe rivendoset certifikata.
Koha e postimit: Mar-17-2023