Inspekce VS Test
Detekce je technická operace k určení jedné nebo více charakteristik daného produktu, procesu nebo služby podle stanoveného postupu.Zjišťování je pravděpodobně nejčastěji používaným postupem posuzování shody, což je proces určování, zda výrobky splňují specifické požadavky.Typická kontrola zahrnuje velikost, chemické složení, elektrický princip, mechanickou strukturu atd. Testování provádí celá řada institucí, včetně vládních agentur, akademických institucí a výzkumných institucí, komerčních organizací a průmyslu.
Inspekce se týká hodnocení shody prostřednictvím měření, pozorování, detekce nebo měření.Mezi testováním a inspekcí se budou překrývat a tyto činnosti obvykle provádí stejná organizace.Kontrola většinou závisí na vizuální kontrole, ale může také zahrnovat detekci, obvykle pomocí jednoduchých nástrojů, jako jsou měřidla.Kontrolu zpravidla provádějí vysoce vyškolení zaměstnanci podle objektivních a standardizovaných postupů a kontrola obvykle závisí na subjektivním úsudku a zkušenostech inspektora.
01
Nejvíce matoucí slova
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 neodkazuje na normu, ale na skupinu norem.Rodina norem ISO9000 je koncept předložený Mezinárodní organizací pro normalizaci (ISO) v roce 1994. Odkazuje na mezinárodní normy formulované ISO/Tc176 (Technický výbor pro řízení jakosti a zajišťování kvality Mezinárodní organizace pro normalizaci).
ISO9001 je jedním ze základních standardů systému managementu kvality, který je součástí rodiny norem ISO9000.Používá se k ověření, zda je organizace schopna poskytovat produkty, které splňují požadavky zákazníků a platné regulační požadavky, za účelem zvýšení spokojenosti zákazníků.Zahrnuje čtyři základní standardy: systém managementu kvality – základy a terminologie, systém managementu kvality – požadavky, systém managementu kvality – příručka pro zlepšení výkonnosti a příručka pro audit systému managementu kvality a životního prostředí.
Certifikace VS uznání
Certifikace se týká činností posuzování shody, kdy certifikační orgán osvědčuje, že výrobky, služby a systémy řízení splňují závazné požadavky nebo normy příslušných technických specifikací.
Akreditací se rozumí činnosti posuzování kvalifikace, které jsou uznávány akreditačním orgánem pro způsobilost a praxi kvalifikace certifikačního orgánu, inspekčního orgánu, laboratoře a personálu zabývajícího se hodnocením, auditem a dalšími certifikačními činnostmi.
CNAS VS CMA
CMA, zkratka pro China Metrology Accreditation.Zákon o metrologii Čínské lidové republiky stanoví, že instituce pro kontrolu kvality výrobků, která poskytuje společnosti notářsky ověřená data, musí projít metrologickým ověřením, zkušební schopností a hodnocením spolehlivosti metrologickým správním oddělením lidové vlády na úrovni provincie nebo nad ní.Toto posouzení se nazývá metrologická certifikace.
Metrologická certifikace je prostředkem povinného hodnocení kontrolních institucí (laboratoří), které prostřednictvím metrologické legislativy v Číně vydávají pro společnost notářsky ověřená data, o čemž lze také říci, že jde o povinné uznání laboratoří vládou s čínskými znaky.Údaje poskytnuté inspekcí jakosti výrobků, která prošla metrologickou certifikací, se použijí pro obchodní certifikaci, hodnocení kvality výrobků a hodnocení výsledků jako notářská data a mají právní účinky.
CNAS: China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) je národní akreditační instituce zřízená a autorizovaná Národní komisí pro certifikaci a akreditaci v souladu s ustanoveními Předpisů Čínské lidové republiky o certifikaci a akreditaci, která je odpovědná pro akreditaci certifikačních orgánů, laboratoří, kontrolních institucí a dalších příslušných institucí.
Akreditace laboratoře je dobrovolná a participativní.Přijatý standard je ekvivalentní iso/iec17025:2005.S ILAC a dalšími mezinárodními organizacemi pro spolupráci v oblasti akreditace laboratoří byla podepsána dohoda o vzájemném uznávání.
Interní audit versus externí audit
Interní audit má zlepšit vnitřní řízení, podporovat zlepšování kvality přijetím odpovídajících nápravných a preventivních opatření pro zjištěné problémy, interní audit podniku, audit první strany a sledovat, jak vaše společnost funguje.
Externí audit obecně znamená audit společnosti certifikační společností a audit třetí strany, aby se zjistilo, zda společnost funguje v souladu se standardním systémem a zda může být udělen certifikační certifikát.
02
Nejčastěji používané certifikační termíny
1. Certifikační instituce: instituce, která byla schválena odborem dozoru a správy certifikace a akreditace Státní rady a získala kvalifikaci právnické osoby podle zákona a může vykonávat certifikační činnost v rozsahu schválení.
2. Audit: odkazuje na systematický, nezávislý a zdokumentovaný proces získávání důkazních informací a jejich objektivního hodnocení s cílem určit míru splnění kritérií auditu.
3. Auditor: označuje osobu, která má schopnost provádět audit.
4. Místní certifikační dozor a administrativní oddělení se vztahuje na místní instituci vstupní-výstupní inspekce a karantény zřízenou oddělením kvality a technického dozoru lidové vlády provincie, autonomní oblasti a obce přímo podřízenou ústřední vládě a dozoru nad kvalitou, odbor inspekce a karantény Státní rady pověřený národním odborem dohledu nad certifikací a akreditací a správou.
5. Certifikace CCC: odkazuje na povinnou certifikaci produktu.
6. Exportní podání: označuje zavedení systému zdravotní evidence státem pro podniky zabývající se výrobou, zpracováním a skladováním vyvážených potravin (dále jen podniky na exportní výrobu potravin) v souladu s požadavky zákona o bezpečnosti potravin. .Národní správa pro certifikaci a akreditaci (dále jen „Správa pro certifikaci a akreditaci“) má na starosti zdravotnickou dokumentaci národních exportních potravinářských podniků.Všechny podniky, které vyrábějí, zpracovávají a skladují potraviny na export na území Čínské lidové republiky, musí získat osvědčení o zdravotním záznamu, než budou moci vyrábět, zpracovávat a skladovat potraviny na export.
7. Externí doporučení: odkazuje na to, že poté, co exportní potravinářský podnik žádající o zahraniční zdravotní registraci projde kontrolou a dohledem vstupní-výstupní inspekce a karanténního úřadu ve své jurisdikci, vstupní-výstupní inspekce a karanténní úřad předloží podnikové žádost o zahraniční zdravotnické registrační materiály u Národní certifikační a akreditační správy (dále jen Certifikační a akreditační správa) a certifikační a akreditační komise ověří, zda splňují požadavky, CNCA (v názvu „Národní certifikace a Akreditační správa Čínské lidové republiky“) jednotně doporučí příslušným orgánům příslušných zemí nebo regionů.
8. Registrací dovozu se rozumí formální vydání a provedení Ustanovení o evidenci a správě zahraničních výrobních podniků dovážených potravin v roce 2002, které se vztahuje na evidenci a správu zahraničních výrobních, zpracovatelských a skladovacích podniků (dále jen zahraniční výrobní podniky) vyvážející potraviny do Číny.Zahraniční výrobci vyvážející produkty v katalogu do Číny musí požádat o registraci u Národního úřadu pro certifikaci a akreditaci.Potraviny zahraničních výrobců bez registrace se nedovážejí.
9. HACCP: Analýza rizik a kritický kontrolní bod.HACCP je základním principem vedoucím potravinářské podniky k vytvoření systému kontroly bezpečnosti potravin, který klade důraz na prevenci rizik spíše než na kontrolu konečných produktů.Systém kontroly bezpečnosti potravin založený na HACCP se nazývá systém HACCP.Je to systém pro identifikaci, hodnocení a kontrolu významných rizik bezpečnosti potravin.
10、 Ekologické zemědělství: odkazuje na „V souladu s určitými standardy ekologické zemědělské produkce nepoužíváme při výrobě organismy a jejich produkty získané genetickým inženýrstvím, nepoužíváme chemické syntetické pesticidy, hnojiva, regulátory růstu, přísady do krmiv a další látky, dodržovat přírodní zákony a ekologické principy, koordinovat rovnováhu mezi výsadbou a akvakulturou a přijmout řadu udržitelných zemědělských technologií k udržení udržitelného a stabilního systému zemědělské produkce.Čína má Byl vydán národní standard ekologických produktů (GB/T19630-2005).
11. Certifikace ekologických produktů: týká se činností certifikačních orgánů při hodnocení procesu výroby a zpracování ekologických produktů v souladu se Správními opatřeními pro certifikaci ekologických produktů (vyhláška AQSIQ [2004] č. 67) a dalšími certifikačními ustanoveními. prokázat, že splňují národní normy pro ekologické produkty.
12. Ekologické produkty: označují produkty, které jsou vyráběny, zpracovávány a prodávány v souladu s národními normami pro ekologické produkty a certifikovány právními institucemi.
13. Zelené potraviny: označuje potraviny, které jsou pěstovány, pěstovány, aplikovány organickým hnojivem a zpracovány a vyrobeny za standardních podmínek pro životní prostředí, výrobní technologie a zdravotní standardy bez vysoké toxicity a vysokých reziduí pesticidů za podmínek bez znečištění a certifikováno certifikačním úřadem s označením zelené potraviny.(Certifikace vychází z oborového standardu Ministerstva zemědělství.)
14. Neznečišťující zemědělské produkty: označují nezpracované nebo původně zpracované jedlé zemědělské produkty, jejichž výrobní prostředí, výrobní proces a kvalita produktu splňují požadavky příslušných národních norem a specifikací, byly certifikovány jako kvalifikované a získaly certifikační certifikát a jsou povoleno používat logo zemědělského produktu bez znečištění.
15. Certifikace systému managementu bezpečnosti potravin: týká se aplikace principu HACCP na celý systém systému managementu bezpečnosti potravin, který zároveň integruje příslušné požadavky systému managementu jakosti, a komplexněji řídí provoz, garanci a hodnocení řízení bezpečnosti potravin.Podle Implementačních pravidel pro certifikaci systému managementu bezpečnosti potravin provádí certifikační orgán činnosti posuzování kvalifikace pro podniky potravinářské výroby v souladu s GB/T22000 „Systém managementu bezpečnosti potravin – požadavky na různé organizace v potravinovém řetězci“ a různé speciální technické požadavky, která se nazývá certifikace systému managementu bezpečnosti potravin (zkráceně certifikace FSMS).
16. GAP – Správná zemědělská praxe: Vztahuje se k aplikaci moderních zemědělských znalostí k vědecké regulaci všech aspektů zemědělské výroby a podpoře udržitelného rozvoje zemědělství při zajištění kvality a bezpečnosti zemědělských produktů.
17. Správná výrobní praxe: (GMP-Good Manufacturing Practice): Týká se komplexního systému řízení kvality, který získává očekávanou kvalitu výrobků specifikací hardwarových podmínek (jako jsou tovární budovy, zařízení, vybavení a spotřebiče) a požadavků na řízení ( jako je kontrola výroby a zpracování, balení, skladování, distribuce, personální hygiena a školení atd.), které by produkty měly mít pro výrobu a zpracování, a zavádění vědeckého řízení a přísného sledování v celém výrobním procesu.Obsah specifikovaný v GMP jsou nejzákladnější podmínky, které musí potravinářské podniky splňovat, a předpoklady pro rozvoj a implementaci dalších systémů managementu bezpečnosti a kvality potravin.
18. Certifikace zeleného trhu: týká se hodnocení a certifikace velkoobchodního a maloobchodního tržního prostředí, zařízení (zobrazení konzervace, detekce, zpracování) vstupních požadavků na kvalitu a řízení a konzervace, konzervace, balení, sanitace, potravin na místě zpracování, tržní úvěr a další služby a postupy.
19. Kvalifikace laboratoří a inspekčních institucí: odkazuje na podmínky a schopnosti, které by měly mít laboratoře a inspekční instituce poskytující data a výsledky, které mohou společnosti prokázat.
20. Akreditace laboratoří a inspekčních institucí: týká se činností hodnocení a uznávání prováděných Národní správou pro certifikaci a akreditaci a odděleními kvality a technického dozoru lidových vlád provincií, autonomních oblastí a obcí přímo podřízených ústřední vládě, zda základní podmínky a možnosti laboratoří a kontrolních institucí odpovídají zákonům, správním předpisům a příslušným technickým specifikacím nebo normám.
21. Metrologická certifikace: Týká se posouzení metrologického ověření, pracovního výkonu zkušebního zařízení, pracovního prostředí a provozní způsobilosti personálu a schopnosti systému jakosti zajistit jednotné a přesné naměřené hodnoty instituce pro kontrolu kvality výrobků, které společnosti poskytují spravedlivá data Národní akreditační správou a místními odděleními kontroly kvality v souladu s ustanoveními příslušných zákonů a správních předpisů, jakož i schopnost systému jakosti zajistit spravedlivé a spolehlivé testování data.
22. Přezkoumání a schválení (akceptace): odkazuje na přezkoumání inspekční kapacity a systému kvality inspekčních institucí, které provádějí inspekční úkol, zda výrobky splňují normy, a dohled a inspekční úkol jiných norem ze strany Národní akreditační správy. a místní oddělení kontroly kvality v souladu s ustanoveními příslušných zákonů a správních předpisů.
23. Ověření způsobilosti laboratoře: Týká se stanovení schopnosti laboratorního testování srovnáním mezi laboratořemi.
24. Dohoda o vzájemném uznávání (MRA): odkazuje na dohodu o vzájemném uznávání podepsanou oběma vládami nebo institucemi posuzování shody ohledně konkrétních výsledků posuzování shody a přijímání výsledků posuzování shody konkrétních institucí posuzování shody v rámci působnosti dohody.
03
Terminologie související s certifikací a organizací produktů
1. Žadatel/certifikační klient: všechny druhy organizací registrované u správního odboru pro průmysl a obchod a získávající podnikatelská oprávnění podle zákona, včetně všech druhů organizací s právní subjektivitou, jakož i další organizace, které jsou právně zřízené, mají určité organizační struktury a nemovitosti, ale nemají právní subjektivitu, jako jsou podniky s jediným vlastníkem, partnerské podniky, společné podniky typu partnerství, čínsko-zahraniční družstevní podniky, provozní podniky a podniky financované ze zahraničí bez právní subjektivity, pobočky založené a licencované právnickými osobami a jednotlivé podniky.Poznámka: Žadatel se stává držitelem licence po získání certifikátu.
2. Výrobce/výrobce produktu: organizace právnické osoby se sídlem na jednom nebo více stálých místech, která provádí nebo kontroluje návrh, výrobu, hodnocení, zacházení a skladování produktů tak, aby mohla být odpovědná za neustálou shodu produktů s příslušnými požadavky a převzít v těchto aspektech plnou odpovědnost.
3. Výrobce (výrobní místo)/pověřený výrobní podnik: místo, kde se provádí konečná montáž a/nebo zkouška certifikovaných výrobků a kde se používají certifikační značky a certifikační agentury k implementaci sledovacích služeb pro ně.Poznámka: Obecně platí, že místo konečné montáže, běžné kontroly, potvrzovací kontroly (pokud existuje), balení a připevnění výrobního štítku a certifikační značky musí být výrobce.Pokud výše uvedené procesy produktů nelze dokončit na jednom místě, musí být pro kontrolu vybráno relativně úplné místo zahrnující alespoň rutinní potvrzovací kontrolu (pokud existuje), typový štítek produktu a certifikační značku a právo na další kontrolu na jiných místech. být rezervován.
4. Výrobce OEM (Original Equipment Manufacturer): výrobce, který vyrábí certifikované produkty podle požadavků klienta na návrh, řízení výrobního procesu a kontrolu.Poznámka: Klientem může být žadatel nebo výrobce.OEM výrobce vyrábí certifikované produkty pod vybavením OEM výrobce dle požadavků klienta na konstrukci, řízení výrobního procesu a kontrolu.Lze použít ochranné známky různých přihlašovatelů/výrobců.Různí klienti a OEM musí být kontrolováni samostatně.Prvky systému nebudou kontrolovány opakovaně, ale nelze vyjmout požadavky na kontrolu výrobního procesu a inspekci výrobků a kontrolu konzistence výrobku.
5. Výrobce ODM (Original Design Manufacturer): továrna, která navrhuje, zpracovává a vyrábí stejné produkty pro jednoho nebo více výrobců za použití stejných požadavků na zajištění kvality, stejného návrhu produktu, kontroly výrobního procesu a požadavků na kontrolu.
6. Držitel certifikátu počáteční certifikace ODM: organizace, která je držitelem certifikátu počáteční certifikace produktu ODM.1.7 Organizace, která dodavatel poskytuje komponenty, díly a suroviny pro výrobce k výrobě certifikovaných produktů.Poznámka: Při žádosti o certifikaci, pokud je dodavatelem obchodník/prodejce, je třeba uvést také výrobce nebo výrobce komponentů, dílů a surovin.
04
Terminologie související s certifikací a organizací produktů
1. Nová žádost: všechny žádosti o certifikaci kromě žádosti o změnu a žádosti o přezkoumání jsou nové žádosti.
2. Žádost o rozšíření: žadatel, výrobce a výrobce již získali certifikaci výrobků a žádost o certifikaci nových výrobků stejného druhu.Poznámka: Podobné produkty označují produkty v rozsahu stejného továrního definičního kódu.
3. Žádost o rozšíření: žadatel, výrobce a výrobce již získali certifikaci výrobků a žádost o certifikaci nových výrobků různých typů.Poznámka: Různé typy produktů odkazují na produkty v rozsahu různých továrních kódů.
4. Aplikace v režimu ODM: aplikace v režimu ODM.Režim ODM, to znamená, že výrobci ODM navrhují, zpracovávají a vyrábějí produkty pro výrobce v souladu s příslušnými dohodami a dalšími dokumenty.
5. Žádost o změnu: žádost držitele o změnu informací o certifikátu, organizaci a případně ovlivňující konzistenci produktu.
6. Žádost o přezkoušení: před uplynutím platnosti certifikátu, pokud držitel potřebuje být nadále držitelem certifikátu, požádá o výrobek s certifikátem znovu.Poznámka: Žádost o přezkoušení se podává před skončením platnosti osvědčení a před skončením platnosti osvědčení se vydá nové osvědčení, jinak se považuje za novou žádost.
7. Nekonvenční tovární inspekce: z důvodu dlouhého inspekčního cyklu nebo z jiných důvodů podnik žádá a byl schválen certifikačním orgánem, ale formální test produktu, o nějž žádá certifikace, nebyl dokončen.
05
Terminologie související s testováním
1. Inspekce produktu/test typu produktu: Inspekce produktu odkazuje na odkaz v systému certifikace produktu ke stanovení vlastností produktu prostřednictvím testování, včetně požadavků na vzorky a požadavků na hodnocení testování.Zkouška typu výrobku má ověřit, že výrobek splňuje všechny požadavky výrobkových norem.Inspekce produktu obecně zahrnuje test typu produktu;V užším smyslu se inspekcí produktu rozumí test prováděný podle některých ukazatelů produktových norem nebo norem pro vlastnosti produktu.V současnosti jsou testy založené na normách bezpečnosti výrobků definovány také jako zkoušky typu výrobku.
2. Rutinní kontrola/kontrola procesu: Rutinní kontrola je 100% kontrola výrobků na výrobní lince v konečné fázi výroby.Obecně platí, že po kontrole není vyžadováno žádné další zpracování kromě balení a označování.Poznámka: Rutinní kontrola může být provedena ekvivalentní a rychlou metodou určenou po ověření.
Procesní kontrolou se rozumí kontrola prvního výrobku, polotovaru nebo klíčového procesu ve výrobním procesu, což může být 100% kontrola nebo kontrola odběru vzorků.Procesní kontrola se vztahuje na produkty zpracovávající materiály a termín „procesní kontrola“ se také obecně používá v odpovídajících normách.
3. Konfirmační kontrola/kontrola dodávky: konfirmační kontrola je kontrola odběru vzorků k ověření, zda produkt nadále splňuje požadavky normy.Potvrzovací test se provede podle metod specifikovaných v normě.Poznámka: Pokud výrobce nemá testovací zařízení, může být konfirmační inspekce svěřena kompetentní laboratoři.
Inspekce ze závodu je konečná kontrola výrobků, když opouštějí továrnu.Kontrola dodávky se vztahuje na produkty zpracování materiálu.Termín „dodací kontrola“ se také obecně používá v odpovídajících normách.Kontrolu dodávky musí provést továrna.
4. Určená zkouška: zkouška prováděná výrobcem na místě výroby podle položek vybraných inspektorem podle norem (nebo certifikačních pravidel) za účelem vyhodnocení konzistence produktu.
06
Terminologie vztahující se k tovární kontrole
1. Tovární inspekce: inspekce schopnosti továrny zajistit kvalitu a shodu certifikovaných výrobků.
2. Počáteční tovární inspekce: tovární inspekce výrobce žádajícího o certifikaci před získáním certifikátu.
3. Dozor a kontrola po certifikaci: Aby bylo zajištěno, že certifikované výrobky i nadále splňují požadavky na certifikaci, je u výrobce prováděna pravidelná nebo nepravidelná tovární inspekce a dohled a inspekce často provádějí činnosti kontroly odběru vzorků v závodě. stejný čas.
4. Normální dozor a kontrola: dozor a kontrola po certifikaci v souladu s cyklem dozoru specifikovaným v certifikačních pravidlech.Obvykle se označuje jako dozor a kontrola.Kontrola může být provedena s předchozím upozorněním nebo bez něj.
5. Letová inspekce: forma normálního dohledu a inspekce, která má přidělit inspekčnímu týmu, aby dorazil přímo na místo výroby v souladu s příslušnými předpisy, aniž by předem informoval držitele licence/výrobce, aby provedl tovární dozor a kontrolu a/nebo továrnu. dohled a odběr vzorků v licencovaném podniku.
6. Zvláštní dozor a kontrola: forma dozoru a kontroly po certifikaci, která má zvýšit frekvenci dozoru a kontroly a/nebo továrního dozoru a odběru vzorků u výrobce podle certifikačních pravidel.Poznámka: speciální dozor a kontrola nemůže nahradit normální dozor a kontrolu.
07
Terminologie související s posuzováním shody
1. Hodnocení: inspekce/inspekce certifikovaných výrobků, kontrola schopnosti výrobce zajistit jakost a kontrola konzistence výrobku podle požadavků certifikačních pravidel.
2. Audit: před rozhodnutím o certifikaci potvrdit úplnost, pravost a shodu informací poskytnutých pro žádost o certifikaci produktu, činnosti hodnocení a pozastavení, zrušení, zrušení a obnovení certifikátu certifikace.
3. Rozhodnutí o certifikaci: posoudit efektivitu certifikačních činností a učinit konečné rozhodnutí, zda získat certifikaci a zda schválit, udržovat, pozastavit, zrušit, zrušit a obnovit certifikát.
4. Předběžné hodnocení: součástí rozhodnutí o certifikaci je potvrzení úplnosti, shody a účinnosti poskytnutých informací v závěrečné fázi činnosti hodnocení certifikace výrobku.
5. Přehodnocení: součástí rozhodnutí o certifikaci je určit platnost certifikačních činností a učinit konečné rozhodnutí, zda certifikát získat a zda certifikát schválit, zachovat, pozastavit, zrušit, zrušit a obnovit
Čas odeslání: 17. března 2023