एक लेख आपको निरीक्षण और पता लगाने के बीच अंतर को समझने में मदद करेगा

निरीक्षण बनाम परीक्षण

किसी निर्दिष्ट प्रक्रिया के अनुसार किसी दिए गए उत्पाद, प्रक्रिया या सेवा की एक या अधिक विशेषताओं को निर्धारित करने के लिए डिटेक्शन एक तकनीकी ऑपरेशन है।जांच संभवतः सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रिया है, जो यह निर्धारित करने की प्रक्रिया है कि उत्पाद विशिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।विशिष्ट निरीक्षण में आकार, रासायनिक संरचना, विद्युत सिद्धांत, यांत्रिक संरचना आदि शामिल होते हैं। परीक्षण सरकारी एजेंसियों, शैक्षणिक संस्थानों और अनुसंधान संस्थानों, वाणिज्यिक संगठनों और उद्योग सहित संस्थानों की एक विस्तृत श्रृंखला द्वारा किया जाता है।

निरीक्षण का तात्पर्य माप, अवलोकन, पता लगाने या माप के माध्यम से अनुरूपता मूल्यांकन से है।परीक्षण और निरीक्षण के बीच ओवरलैप होंगे, और ऐसी गतिविधियाँ आमतौर पर एक ही संगठन द्वारा की जाती हैं।निरीक्षण ज्यादातर दृश्य निरीक्षण पर निर्भर करता है, लेकिन इसमें आमतौर पर गेज जैसे सरल उपकरणों का उपयोग करके पता लगाना भी शामिल हो सकता है।निरीक्षण आम तौर पर वस्तुनिष्ठ और मानकीकृत प्रक्रियाओं के अनुसार उच्च प्रशिक्षित कर्मचारियों द्वारा किया जाता है, और निरीक्षण आमतौर पर निरीक्षक के व्यक्तिपरक निर्णय और अनुभव पर निर्भर करता है।

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सबसे भ्रमित करने वाले शब्द

आईएसओ 9000 बनाम आईएसओ 9001

ISO9000 किसी मानक को नहीं, बल्कि मानकों के एक समूह को संदर्भित करता है।मानकों का ISO9000 परिवार 1994 में अंतर्राष्ट्रीय मानकीकरण संगठन (ISO) द्वारा सामने रखी गई एक अवधारणा है। यह ISO/Tc176 (मानकीकरण के लिए अंतर्राष्ट्रीय संगठन की गुणवत्ता प्रबंधन और गुणवत्ता आश्वासन के लिए तकनीकी समिति) द्वारा तैयार किए गए अंतर्राष्ट्रीय मानकों को संदर्भित करता है।

ISO9001, ISO9000 मानकों के परिवार में शामिल गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के मुख्य मानकों में से एक है।इसका उपयोग यह सत्यापित करने के लिए किया जाता है कि संगठन के पास ग्राहक संतुष्टि में सुधार के उद्देश्य से ग्राहकों की आवश्यकताओं और लागू नियामक आवश्यकताओं को पूरा करने वाले उत्पाद प्रदान करने की क्षमता है।इसमें चार मुख्य मानक शामिल हैं: गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली - नींव और शब्दावली, गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली - आवश्यकताएं, गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली - प्रदर्शन सुधार गाइड, और गुणवत्ता और पर्यावरण प्रबंधन प्रणाली ऑडिट गाइड।

प्रमाणीकरण बनाम मान्यता

प्रमाणन अनुरूपता मूल्यांकन गतिविधियों को संदर्भित करता है जहां प्रमाणन निकाय प्रमाणित करता है कि उत्पाद, सेवाएँ और प्रबंधन प्रणालियाँ प्रासंगिक तकनीकी विशिष्टताओं की अनिवार्य आवश्यकताओं या मानकों का अनुपालन करती हैं।

प्रत्यायन उन योग्यता मूल्यांकन गतिविधियों को संदर्भित करता है जो प्रमाणन निकाय, निरीक्षण निकाय, प्रयोगशाला और मूल्यांकन, लेखापरीक्षा और अन्य प्रमाणन गतिविधियों में लगे कर्मियों की क्षमता और अभ्यास योग्यता के लिए मान्यता निकाय द्वारा मान्यता प्राप्त हैं।

सीएनएएस बनाम सीएमए

सीएमए, चाइना मेट्रोलॉजी एक्रिडिटेशन का संक्षिप्त रूप।पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना के मेट्रोलॉजी कानून में कहा गया है कि उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण संस्थान जो समाज के लिए नोटरीकृत डेटा प्रदान करता है, उसे प्रांतीय स्तर पर या उससे ऊपर लोगों की सरकार के मेट्रोलॉजिकल प्रशासनिक विभाग द्वारा मेट्रोलॉजिकल सत्यापन, परीक्षण क्षमता और विश्वसनीयता मूल्यांकन पास करना होगा।इस मूल्यांकन को मेट्रोलॉजिकल सर्टिफिकेशन कहा जाता है।

मेट्रोलॉजिकल प्रमाणीकरण निरीक्षण संस्थानों (प्रयोगशालाओं) के अनिवार्य मूल्यांकन का एक साधन है जो चीन में मेट्रोलॉजिकल कानून के माध्यम से समाज के लिए नोटरीकृत डेटा जारी करता है, जिसे चीनी विशेषताओं के साथ सरकार द्वारा प्रयोगशालाओं की अनिवार्य मान्यता भी कहा जा सकता है।उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण संस्थान द्वारा प्रदान किया गया डेटा जो मेट्रोलॉजिकल प्रमाणीकरण पारित कर चुका है, का उपयोग व्यापार प्रमाणन, उत्पाद गुणवत्ता मूल्यांकन और उपलब्धि मूल्यांकन के लिए नोटरी डेटा के रूप में किया जाएगा और इसका कानूनी प्रभाव होगा।

सीएनएएस: अनुरूपता मूल्यांकन के लिए चीन राष्ट्रीय प्रत्यायन सेवा (सीएनएएस) एक राष्ट्रीय मान्यता संस्थान है जो प्रमाणन और प्रत्यायन पर पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना के विनियमों के प्रावधानों के अनुसार राष्ट्रीय प्रमाणन और प्रत्यायन प्रशासन आयोग द्वारा स्थापित और अधिकृत है, जो जिम्मेदार है प्रमाणन निकायों, प्रयोगशालाओं, निरीक्षण संस्थानों और अन्य प्रासंगिक संस्थानों की मान्यता के लिए।

प्रयोगशाला मान्यता स्वैच्छिक और भागीदारीपूर्ण है।अपनाया गया मानक ISO/iec17025:2005 के बराबर है।आपसी मान्यता के लिए आईएलएसी और अन्य अंतरराष्ट्रीय प्रयोगशाला मान्यता सहयोग संगठनों के साथ एक पारस्परिक मान्यता समझौते पर हस्ताक्षर किए गए हैं।

आंतरिक लेखापरीक्षा बनाम बाह्य लेखापरीक्षा

आंतरिक ऑडिट का उद्देश्य आंतरिक प्रबंधन में सुधार करना, पाई गई समस्याओं के लिए संबंधित सुधारात्मक और निवारक उपाय करके गुणवत्ता में सुधार को बढ़ावा देना, उद्यम का आंतरिक ऑडिट, प्रथम-पक्ष ऑडिट करना और यह देखना है कि आपकी कंपनी कैसे चल रही है।

बाहरी ऑडिट आम ​​तौर पर प्रमाणन कंपनी द्वारा कंपनी के ऑडिट को संदर्भित करता है, और तीसरे पक्ष के ऑडिट से यह देखा जाता है कि कंपनी मानक प्रणाली के अनुसार काम करती है या नहीं, और प्रमाणन प्रमाणपत्र दिया जा सकता है या नहीं।

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सबसे अधिक उपयोग की जाने वाली प्रमाणन शर्तें

1. प्रमाणन संस्थान: उस संस्थान को संदर्भित करता है जिसे राज्य परिषद के प्रमाणन और मान्यता पर्यवेक्षण और प्रशासन विभाग द्वारा अनुमोदित किया गया है, और कानून के अनुसार कानूनी व्यक्ति योग्यता प्राप्त की है, और अनुमोदन के दायरे में प्रमाणन गतिविधियों में संलग्न हो सकता है।

2. ऑडिट: ऑडिट साक्ष्य प्राप्त करने और ऑडिट मानदंडों को पूरा करने की डिग्री निर्धारित करने के लिए इसका निष्पक्ष मूल्यांकन करने के लिए व्यवस्थित, स्वतंत्र और दस्तावेजी प्रक्रिया को संदर्भित करता है।

3. ऑडिटर: उस व्यक्ति को संदर्भित करता है जो ऑडिट करने की क्षमता रखता है।

4. स्थानीय प्रमाणन पर्यवेक्षण और प्रशासन विभाग सीधे केंद्र सरकार और गुणवत्ता पर्यवेक्षण के तहत प्रांत, स्वायत्त क्षेत्र और नगर पालिका की लोगों की सरकार के गुणवत्ता और तकनीकी पर्यवेक्षण विभाग द्वारा स्थापित स्थानीय प्रवेश-निकास निरीक्षण और संगरोध संस्थान को संदर्भित करता है। राष्ट्रीय प्रमाणन और मान्यता पर्यवेक्षण और प्रशासन विभाग द्वारा अधिकृत राज्य परिषद का निरीक्षण और संगरोध विभाग।

5. सीसीसी प्रमाणीकरण: अनिवार्य उत्पाद प्रमाणीकरण को संदर्भित करता है।

6. निर्यात फाइलिंग: खाद्य सुरक्षा कानून की आवश्यकताओं के अनुसार निर्यातित भोजन के उत्पादन, प्रसंस्करण और भंडारण (इसके बाद निर्यात खाद्य उत्पादन उद्यमों के रूप में संदर्भित) में लगे उद्यमों के लिए राज्य द्वारा स्वास्थ्य फाइलिंग प्रणाली के कार्यान्वयन को संदर्भित करता है। .राष्ट्रीय प्रमाणन और प्रत्यायन प्रशासन (बाद में प्रमाणन और प्रत्यायन प्रशासन के रूप में संदर्भित) राष्ट्रीय निर्यात खाद्य उत्पादन उद्यमों के स्वास्थ्य रिकॉर्ड कार्य का प्रभारी है।पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना के क्षेत्र के भीतर निर्यात भोजन का उत्पादन, प्रसंस्करण और भंडारण करने वाले सभी उद्यमों को निर्यात भोजन का उत्पादन, प्रसंस्करण और भंडारण करने से पहले स्वास्थ्य रिकॉर्ड प्रमाणपत्र प्राप्त करना होगा।

7. बाहरी अनुशंसा: संदर्भित करता है कि विदेशी स्वास्थ्य पंजीकरण के लिए आवेदन करने वाले निर्यात खाद्य उत्पादन उद्यम ने अपने अधिकार क्षेत्र में प्रवेश-निकास निरीक्षण और संगरोध ब्यूरो की समीक्षा और पर्यवेक्षण पारित कर दिया है, प्रवेश-निकास निरीक्षण और संगरोध ब्यूरो उद्यम को प्रस्तुत करेगा राष्ट्रीय प्रमाणन और प्रत्यायन प्रशासन (बाद में प्रमाणन और प्रत्यायन प्रशासन के रूप में संदर्भित) के लिए विदेशी स्वास्थ्य पंजीकरण सामग्री के लिए आवेदन, और प्रमाणन और प्रत्यायन आयोग यह सत्यापित करेगा कि यह आवश्यकताओं को पूरा करता है, सीएनसीए ("राष्ट्रीय प्रमाणन और" के नाम पर) पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना का प्रत्यायन प्रशासन प्रासंगिक देशों या क्षेत्रों के सक्षम अधिकारियों को समान रूप से सिफारिश करेगा।

8. आयात पंजीकरण 2002 में आयातित खाद्य के विदेशी उत्पादन उद्यमों के पंजीकरण और प्रशासन पर प्रावधानों के औपचारिक जारी और कार्यान्वयन को संदर्भित करता है, जो विदेशी उत्पादन, प्रसंस्करण और भंडारण उद्यमों के पंजीकरण और प्रशासन पर लागू होता है (इसके बाद इसे कहा जाएगा) विदेशी उत्पादन उद्यम) चीन को भोजन निर्यात करते हैं।चीन को कैटलॉग में उत्पाद निर्यात करने वाले विदेशी निर्माताओं को राष्ट्रीय प्रमाणन और प्रत्यायन प्रशासन के साथ पंजीकरण के लिए आवेदन करना होगा।बिना पंजीकरण के विदेशी निर्माताओं का भोजन आयात नहीं किया जाएगा।

9. एचएसीसीपी: खतरा विश्लेषण और महत्वपूर्ण नियंत्रण बिंदु।एचएसीसीपी खाद्य उद्यमों को खाद्य सुरक्षा नियंत्रण प्रणाली स्थापित करने के लिए मार्गदर्शन करने वाला मूल सिद्धांत है, जो अंतिम उत्पादों के निरीक्षण पर निर्भर रहने के बजाय खतरों की रोकथाम पर जोर देता है।एचएसीसीपी पर आधारित खाद्य सुरक्षा नियंत्रण प्रणाली को एचएसीसीपी प्रणाली कहा जाता है।यह खाद्य सुरक्षा के महत्वपूर्ण खतरों की पहचान, मूल्यांकन और नियंत्रण के लिए एक प्रणाली है।

10、 जैविक कृषि: संदर्भित करता है "कुछ जैविक कृषि उत्पादन मानकों के अनुसार, हम उत्पादन में आनुवंशिक इंजीनियरिंग द्वारा प्राप्त जीवों और उनके उत्पादों का उपयोग नहीं करते हैं, रासायनिक सिंथेटिक कीटनाशकों, उर्वरकों, विकास नियामकों, फ़ीड योजक और अन्य पदार्थों का उपयोग नहीं करते हैं, प्राकृतिक कानूनों और पारिस्थितिक सिद्धांतों का पालन करें, रोपण और जलीय कृषि के बीच संतुलन का समन्वय करें, और एक टिकाऊ और स्थिर कृषि उत्पादन प्रणाली को बनाए रखने के लिए टिकाऊ कृषि प्रौद्योगिकियों की एक श्रृंखला को अपनाएं।चीन ने जैविक उत्पादों का राष्ट्रीय मानक (GB/T19630-2005) जारी किया था।

11. जैविक उत्पाद प्रमाणन: जैविक उत्पाद प्रमाणन के लिए प्रशासनिक उपायों (एक्यूएसआईक्यू डिक्री [2004] संख्या 67) और अन्य प्रमाणन प्रावधानों के अनुसार जैविक उत्पादों के उत्पादन और प्रसंस्करण प्रक्रिया का मूल्यांकन करने के लिए प्रमाणन निकायों की गतिविधियों को संदर्भित करता है। साबित करें कि वे जैविक उत्पादों के राष्ट्रीय मानकों को पूरा करते हैं।

12. जैविक उत्पाद: उन उत्पादों को संदर्भित करें जो जैविक उत्पादों के लिए राष्ट्रीय मानकों के अनुसार उत्पादित, संसाधित और बेचे जाते हैं और कानूनी संस्थानों द्वारा प्रमाणित होते हैं।

13. हरा भोजन: उस भोजन को संदर्भित करता है जो प्रदूषण मुक्त परिस्थितियों में उच्च विषाक्तता और उच्च अवशेष कीटनाशकों के बिना मानक पर्यावरण, उत्पादन तकनीक और स्वास्थ्य मानकों के तहत बोया जाता है, खेती की जाती है, जैविक उर्वरक के साथ लगाया जाता है और संसाधित और उत्पादित किया जाता है, और प्रमाणन प्राधिकारी द्वारा हरे खाद्य लेबल के साथ प्रमाणित।(प्रमाणन कृषि मंत्रालय के उद्योग मानक पर आधारित है।)

14. गैर-प्रदूषणकारी कृषि उत्पाद: असंसाधित या प्रारंभिक रूप से प्रसंस्कृत खाद्य कृषि उत्पादों को संदर्भित करें जिनका उत्पादन वातावरण, उत्पादन प्रक्रिया और उत्पाद की गुणवत्ता प्रासंगिक राष्ट्रीय मानकों और विशिष्टताओं की आवश्यकताओं को पूरा करती है, योग्य होने के लिए प्रमाणित की गई है और प्रमाणन प्रमाण पत्र प्राप्त किया है और हैं प्रदूषण मुक्त कृषि उत्पाद लोगो का उपयोग करने की अनुमति दी गई।

15. खाद्य सुरक्षा प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन: खाद्य सुरक्षा प्रबंधन प्रणाली की संपूर्ण प्रणाली में एचएसीसीपी सिद्धांत के अनुप्रयोग को संदर्भित करता है, जो गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की प्रासंगिक आवश्यकताओं को भी एकीकृत करता है, और संचालन, गारंटी और मूल्यांकन को अधिक व्यापक रूप से निर्देशित करता है। खाद्य सुरक्षा प्रबंधन.खाद्य सुरक्षा प्रबंधन प्रणाली के प्रमाणीकरण के लिए कार्यान्वयन नियमों के अनुसार, प्रमाणन निकाय GB/T22000 "खाद्य सुरक्षा प्रबंधन प्रणाली - खाद्य श्रृंखला में विभिन्न संगठनों के लिए आवश्यकताएँ" और विभिन्न विशेष के अनुसार खाद्य उत्पादन उद्यमों के लिए योग्यता मूल्यांकन गतिविधियाँ करता है। तकनीकी आवश्यकताएँ, जिन्हें खाद्य सुरक्षा प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन (संक्षेप में एफएसएमएस प्रमाणन) कहा जाता है।

16. जीएपी - अच्छी कृषि पद्धति: यह कृषि उत्पादन के सभी पहलुओं को वैज्ञानिक रूप से विनियमित करने और कृषि उत्पादों की गुणवत्ता और सुरक्षा सुनिश्चित करते हुए कृषि के सतत विकास को बढ़ावा देने के लिए आधुनिक कृषि ज्ञान के अनुप्रयोग को संदर्भित करता है।

17. अच्छा विनिर्माण अभ्यास: (जीएमपी-गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस): यह एक व्यापक गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली को संदर्भित करता है जो हार्डवेयर स्थितियों (जैसे फैक्ट्री भवन, सुविधाएं, उपकरण और उपकरण) और प्रबंधन आवश्यकताओं को निर्दिष्ट करके उत्पादों की अपेक्षित गुणवत्ता प्राप्त करता है। जैसे कि उत्पादन और प्रसंस्करण नियंत्रण, पैकेजिंग, भंडारण, वितरण, कार्मिक स्वच्छता और प्रशिक्षण, आदि) जो उत्पादों को उत्पादन और प्रसंस्करण के लिए होना चाहिए, और पूरे उत्पादन प्रक्रिया में वैज्ञानिक प्रबंधन और सख्त निगरानी लागू करना चाहिए।जीएमपी में निर्दिष्ट सामग्री सबसे बुनियादी शर्तें हैं जिन्हें खाद्य प्रसंस्करण उद्यमों को पूरा करना होगा, और अन्य खाद्य सुरक्षा और गुणवत्ता प्रबंधन प्रणालियों के विकास और कार्यान्वयन के लिए आवश्यक शर्तें हैं।

18. हरित बाजार प्रमाणीकरण: थोक और खुदरा बाजार पर्यावरण, उपकरण (संरक्षण प्रदर्शन, पता लगाना, प्रसंस्करण) आने वाली गुणवत्ता आवश्यकताओं और प्रबंधन, और वस्तु संरक्षण, संरक्षण, पैकेजिंग, स्वच्छता प्रबंधन, ऑन-साइट भोजन के मूल्यांकन और प्रमाणीकरण को संदर्भित करता है। प्रसंस्करण, बाजार ऋण और अन्य सेवा सुविधाएं और प्रक्रियाएं।

19. प्रयोगशालाओं और निरीक्षण संस्थानों की योग्यता: उन स्थितियों और क्षमताओं को संदर्भित करती है जो प्रयोगशालाएं और निरीक्षण संस्थान जो डेटा और परिणाम प्रदान करते हैं जो समाज को साबित कर सकते हैं, उनमें होनी चाहिए।

20. प्रयोगशालाओं और निरीक्षण संस्थानों का प्रत्यायन: राष्ट्रीय प्रमाणन और प्रत्यायन प्रशासन और सीधे केंद्र सरकार के अधीन प्रांतों, स्वायत्त क्षेत्रों और नगर पालिकाओं की लोगों की सरकारों के गुणवत्ता और तकनीकी पर्यवेक्षण विभागों द्वारा किए गए मूल्यांकन और मान्यता गतिविधियों को संदर्भित करता है। प्रयोगशालाओं और निरीक्षण संस्थानों की बुनियादी स्थितियाँ और क्षमताएँ कानूनों, प्रशासनिक नियमों और प्रासंगिक तकनीकी विशिष्टताओं या मानकों का अनुपालन करती हैं।

21. मेट्रोलॉजिकल प्रमाणन: यह मेट्रोलॉजिकल सत्यापन, परीक्षण उपकरणों के कामकाजी प्रदर्शन, कामकाजी माहौल और कर्मियों के परिचालन कौशल, और समान और सटीक माप मूल्यों को सुनिश्चित करने के लिए गुणवत्ता प्रणाली की क्षमता के मूल्यांकन को संदर्भित करता है। उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण संस्थान जो प्रासंगिक कानूनों और प्रशासनिक नियमों के प्रावधानों के अनुसार राष्ट्रीय प्रत्यायन प्रशासन और स्थानीय गुणवत्ता निरीक्षण विभागों द्वारा समाज को निष्पक्ष डेटा प्रदान करते हैं, साथ ही निष्पक्ष और विश्वसनीय परीक्षण सुनिश्चित करने के लिए गुणवत्ता प्रणाली की क्षमता भी प्रदान करते हैं। डेटा।

22. समीक्षा और अनुमोदन (स्वीकृति): निरीक्षण संस्थानों की निरीक्षण क्षमता और गुणवत्ता प्रणाली की समीक्षा को संदर्भित करता है जो राष्ट्रीय प्रत्यायन प्रशासन द्वारा उत्पादों के मानकों को पूरा करते हैं या नहीं और अन्य मानकों के पर्यवेक्षण और निरीक्षण कार्य का निरीक्षण करते हैं। और स्थानीय गुणवत्ता निरीक्षण विभाग प्रासंगिक कानूनों और प्रशासनिक नियमों के प्रावधानों के अनुसार।

23. प्रयोगशाला क्षमता सत्यापन: यह प्रयोगशालाओं के बीच तुलना द्वारा प्रयोगशाला परीक्षण क्षमता के निर्धारण को संदर्भित करता है।

24. पारस्परिक मान्यता समझौता (एमआरए): विशिष्ट अनुरूपता मूल्यांकन परिणामों पर दोनों सरकारों या अनुरूपता मूल्यांकन संस्थानों द्वारा हस्ताक्षरित पारस्परिक मान्यता समझौते और समझौते के दायरे के भीतर विशिष्ट अनुरूपता मूल्यांकन संस्थानों के अनुरूपता मूल्यांकन परिणामों की स्वीकृति को संदर्भित करता है।

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उत्पाद प्रमाणन और संगठन से संबंधित शब्दावली

1. आवेदक/प्रमाणन ग्राहक: उद्योग और वाणिज्य के लिए प्रशासनिक विभाग के साथ पंजीकृत सभी प्रकार के संगठन और कानून के अनुसार व्यवसाय लाइसेंस प्राप्त करना, जिसमें कानूनी व्यक्तित्व वाले सभी प्रकार के संगठन, साथ ही कानूनी रूप से स्थापित अन्य संगठन शामिल हैं, जिनके पास कुछ संगठनात्मक हैं संरचनाएं और संपत्तियां, लेकिन कानूनी व्यक्तित्व नहीं हैं, जैसे कि एकमात्र स्वामित्व उद्यम, साझेदारी उद्यम, साझेदारी-प्रकार के संयुक्त उद्यम, चीनी-विदेशी सहकारी उद्यम, परिचालन उद्यम और कानूनी व्यक्तित्व के बिना विदेशी वित्त पोषित उद्यम, कानूनी व्यक्तियों द्वारा स्थापित और लाइसेंस प्राप्त शाखाएं और व्यक्तिगत व्यवसाय।नोट: प्रमाण पत्र प्राप्त करने के बाद आवेदक लाइसेंसधारी बन जाता है।

2. निर्माता/उत्पाद निर्माता: एक या अधिक निश्चित स्थानों पर स्थित एक कानूनी व्यक्ति संगठन जो उत्पादों के डिजाइन, निर्माण, मूल्यांकन, उपचार और भंडारण का कार्य या नियंत्रण करता है, ताकि यह प्रासंगिक उत्पादों के निरंतर अनुपालन के लिए जिम्मेदार हो सके। आवश्यकताएँ, और उन पहलुओं में पूरी जिम्मेदारी लें।

3. निर्माता (उत्पादन स्थल)/सौंपा गया विनिर्माण उद्यम: वह स्थान जहां प्रमाणित उत्पादों की अंतिम असेंबली और/या परीक्षण किया जाता है, और प्रमाणन चिह्न और प्रमाणन एजेंसियों का उपयोग उनके लिए ट्रैकिंग सेवाओं को लागू करने के लिए किया जाता है।नोट: सामान्य तौर पर, निर्माता अंतिम असेंबली, नियमित निरीक्षण, पुष्टिकरण निरीक्षण (यदि कोई हो), पैकेजिंग, और उत्पाद नेमप्लेट और प्रमाणन चिह्न लगाने का स्थान होगा।जब उत्पादों की उपरोक्त प्रक्रियाएं एक ही स्थान पर पूरी नहीं की जा सकती हैं, तो निरीक्षण के लिए कम से कम नियमित, पुष्टिकरण निरीक्षण (यदि कोई हो), उत्पाद नेमप्लेट और प्रमाणन चिह्न सहित एक अपेक्षाकृत पूर्ण स्थान का चयन किया जाएगा, और अन्य स्थानों पर आगे के निरीक्षण का अधिकार होगा। आरक्षित रहें.

4. ओईएम (मूल उपकरण निर्माता) निर्माता: एक निर्माता जो ग्राहक द्वारा प्रदान किए गए डिजाइन, उत्पादन प्रक्रिया नियंत्रण और निरीक्षण आवश्यकताओं के अनुसार प्रमाणित उत्पाद तैयार करता है।नोट: ग्राहक आवेदक या निर्माता हो सकता है।OEM निर्माता ग्राहक द्वारा प्रदान किए गए डिज़ाइन, उत्पादन प्रक्रिया नियंत्रण और निरीक्षण आवश्यकताओं के अनुसार OEM निर्माता के उपकरण के तहत प्रमाणित उत्पाद तैयार करता है।विभिन्न आवेदकों/निर्माताओं के ट्रेडमार्क का उपयोग किया जा सकता है।विभिन्न ग्राहकों और ओईएम का अलग-अलग निरीक्षण किया जाएगा।सिस्टम तत्वों का बार-बार निरीक्षण नहीं किया जाएगा, लेकिन उत्पादों की उत्पादन प्रक्रिया नियंत्रण और निरीक्षण आवश्यकताओं और उत्पाद स्थिरता निरीक्षण से छूट नहीं दी जा सकती है।

5. ODM (मूल डिज़ाइन निर्माता) निर्माता: एक फ़ैक्टरी जो समान गुणवत्ता आश्वासन क्षमता आवश्यकताओं, समान उत्पाद डिज़ाइन, उत्पादन प्रक्रिया नियंत्रण और निरीक्षण आवश्यकताओं का उपयोग करके एक या अधिक निर्माताओं के लिए समान उत्पादों को डिज़ाइन, संसाधित और उत्पादित करती है।

6. ODM प्रारंभिक प्रमाणन प्रमाणपत्र धारक: ODM उत्पाद प्रारंभिक उत्पाद प्रमाणन प्रमाणपत्र धारण करने वाला संगठन।1.7 वह संगठन जो आपूर्तिकर्ता निर्माता को प्रमाणित उत्पाद बनाने के लिए घटक, हिस्से और कच्चा माल प्रदान करता है।नोट: प्रमाणन के लिए आवेदन करते समय, यदि आपूर्तिकर्ता एक व्यापार/विक्रेता है, तो घटकों, भागों और कच्चे माल के निर्माता या निर्माता को भी निर्दिष्ट किया जाना चाहिए।

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उत्पाद प्रमाणन और संगठन से संबंधित शब्दावली

1. नया आवेदन: परिवर्तन आवेदन और समीक्षा आवेदन को छोड़कर सभी प्रमाणन आवेदन नए आवेदन हैं।

2. विस्तार आवेदन: आवेदक, निर्माता और निर्माता ने पहले ही उत्पादों का प्रमाणीकरण प्राप्त कर लिया है, और उसी प्रकार के नए उत्पादों के प्रमाणीकरण के लिए आवेदन प्राप्त कर लिया है।नोट: समान उत्पाद समान फ़ैक्टरी परिभाषा कोड के दायरे में आने वाले उत्पादों को संदर्भित करते हैं।

3. विस्तार आवेदन: आवेदक, निर्माता और निर्माता ने पहले ही उत्पादों का प्रमाणीकरण प्राप्त कर लिया है, और विभिन्न प्रकार के नए उत्पादों के प्रमाणीकरण के लिए आवेदन प्राप्त कर लिया है।नोट: विभिन्न प्रकार के उत्पाद विभिन्न फ़ैक्टरी कोड के दायरे में आने वाले उत्पादों को संदर्भित करते हैं।

4. ODM मोड एप्लिकेशन: ODM मोड में एप्लिकेशन।ODM मोड, यानी, ODM निर्माता प्रासंगिक समझौतों और अन्य दस्तावेजों के अनुसार निर्माताओं के लिए उत्पादों को डिजाइन, संसाधित और उत्पादित करते हैं।

5. परिवर्तन आवेदन: प्रमाणपत्र जानकारी, संगठन और संभवतः उत्पाद स्थिरता को प्रभावित करने वाले परिवर्तन के लिए धारक द्वारा किया गया आवेदन।

6. पुन: परीक्षण आवेदन: प्रमाणपत्र की समाप्ति से पहले, यदि धारक को प्रमाणपत्र जारी रखना है, तो उसे प्रमाणपत्र के साथ उत्पाद के लिए फिर से आवेदन करना होगा।नोट: पुनर्परीक्षा के लिए आवेदन प्रमाणपत्र की समाप्ति से पहले प्रस्तुत किया जाएगा, और प्रमाणपत्र की समाप्ति से पहले एक नया प्रमाणपत्र जारी किया जाएगा, अन्यथा इसे एक नया आवेदन माना जाएगा।

7. अपरंपरागत कारखाना निरीक्षण: लंबे निरीक्षण चक्र या अन्य कारणों से, उद्यम प्रमाणन के लिए आवेदन करता है और प्रमाणन प्राधिकरण द्वारा अनुमोदित किया गया है, लेकिन प्रमाणन के लिए लागू उत्पाद का औपचारिक परीक्षण पूरा नहीं हुआ है

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परीक्षण से संबंधित शब्दावली

1. उत्पाद निरीक्षण/उत्पाद प्रकार परीक्षण: उत्पाद निरीक्षण नमूना आवश्यकताओं और परीक्षण मूल्यांकन आवश्यकताओं सहित परीक्षण के माध्यम से उत्पाद विशेषताओं को निर्धारित करने के लिए उत्पाद प्रमाणन प्रणाली में लिंक को संदर्भित करता है।उत्पाद प्रकार परीक्षण यह सत्यापित करने के लिए है कि उत्पाद उत्पाद मानकों की सभी आवश्यकताओं को पूरा करता है।उत्पाद निरीक्षण में मोटे तौर पर उत्पाद प्रकार का परीक्षण शामिल है;संकीर्ण अर्थ में, उत्पाद निरीक्षण का तात्पर्य उत्पाद मानकों या उत्पाद विशेषता मानकों के कुछ संकेतकों के अनुसार किए गए परीक्षण से है।वर्तमान में, उत्पाद सुरक्षा मानकों पर आधारित परीक्षणों को उत्पाद प्रकार परीक्षणों के रूप में भी परिभाषित किया जाता है।

2. नियमित निरीक्षण/प्रक्रिया निरीक्षण: नियमित निरीक्षण उत्पादन के अंतिम चरण में उत्पादन लाइन पर उत्पादों का 100% निरीक्षण है।आम तौर पर, निरीक्षण के बाद, पैकेजिंग और लेबलिंग के अलावा किसी और प्रक्रिया की आवश्यकता नहीं होती है।नोट: नियमित निरीक्षण सत्यापन के बाद निर्धारित समतुल्य और तीव्र विधि द्वारा किया जा सकता है।

प्रक्रिया निरीक्षण से तात्पर्य उत्पादन प्रक्रिया में पहली वस्तु, अर्ध-तैयार उत्पाद या मुख्य प्रक्रिया के निरीक्षण से है, जो 100% निरीक्षण या नमूना निरीक्षण हो सकता है।प्रक्रिया निरीक्षण सामग्री प्रसंस्करण उत्पादों पर लागू होता है, और "प्रक्रिया निरीक्षण" शब्द का उपयोग आम तौर पर संबंधित मानकों में भी किया जाता है।

3. पुष्टिकरण निरीक्षण/वितरण निरीक्षण: पुष्टिकरण निरीक्षण यह सत्यापित करने के लिए एक नमूना निरीक्षण है कि उत्पाद मानक की आवश्यकताओं को पूरा करता है।पुष्टिकरण परीक्षण मानक में निर्दिष्ट विधियों के अनुसार किया जाएगा।नोट: यदि निर्माता के पास परीक्षण उपकरण नहीं है, तो पुष्टिकरण निरीक्षण एक सक्षम प्रयोगशाला को सौंपा जा सकता है।

एक्स-फ़ैक्टरी निरीक्षण, फ़ैक्टरी छोड़ने पर उत्पादों का अंतिम निरीक्षण है।वितरण निरीक्षण सामग्री प्रसंस्करण उत्पादों पर लागू होता है।"डिलीवरी निरीक्षण" शब्द का प्रयोग आम तौर पर संबंधित मानकों में भी किया जाता है।डिलिवरी निरीक्षण फ़ैक्टरी द्वारा पूरा किया जाना चाहिए।

4. नामित परीक्षण: उत्पाद की स्थिरता का मूल्यांकन करने के लिए मानकों (या प्रमाणन नियमों) के अनुसार निरीक्षक द्वारा चयनित वस्तुओं के अनुसार उत्पादन स्थल पर निर्माता द्वारा आयोजित परीक्षण।

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फ़ैक्टरी निरीक्षण से संबंधित शब्दावली

1. फ़ैक्टरी निरीक्षण: फ़ैक्टरी की गुणवत्ता आश्वासन क्षमता और प्रमाणित उत्पादों की अनुरूपता का निरीक्षण।

2. प्रारंभिक कारखाना निरीक्षण: प्रमाण पत्र प्राप्त करने से पहले प्रमाणन के लिए आवेदन करने वाले निर्माता का कारखाना निरीक्षण।

3. प्रमाणन के बाद पर्यवेक्षण और निरीक्षण: यह सुनिश्चित करने के लिए कि प्रमाणित उत्पाद प्रमाणन आवश्यकताओं को पूरा करते रहें, निर्माता के लिए नियमित या अनियमित कारखाना निरीक्षण किया जाता है, और पर्यवेक्षण और निरीक्षण अक्सर कारखाना पर्यवेक्षण नमूना निरीक्षण गतिविधियों को अंजाम देता है। उसी समय।

4. सामान्य पर्यवेक्षण और निरीक्षण: प्रमाणन नियमों में निर्दिष्ट पर्यवेक्षण चक्र के अनुसार प्रमाणीकरण के बाद पर्यवेक्षण और निरीक्षण।आमतौर पर इसे पर्यवेक्षण और निरीक्षण कहा जाता है।निरीक्षण पूर्व सूचना के साथ या उसके बिना भी किया जा सकता है।

5. उड़ान निरीक्षण: सामान्य पर्यवेक्षण और निरीक्षण का एक रूप, जिसमें कारखाने के पर्यवेक्षण और निरीक्षण और/या कारखाने के संचालन के लिए लाइसेंसधारी/निर्माता को पहले से सूचित किए बिना संबंधित नियमों के अनुसार सीधे उत्पादन स्थल पर पहुंचने के लिए एक निरीक्षण दल को नियुक्त करना है। लाइसेंस प्राप्त उद्यम पर पर्यवेक्षण और नमूनाकरण।

6. विशेष पर्यवेक्षण और निरीक्षण: प्रमाणीकरण के बाद पर्यवेक्षण और निरीक्षण का एक रूप, जो प्रमाणीकरण नियमों के अनुसार निर्माता के लिए पर्यवेक्षण और निरीक्षण और/या फैक्ट्री पर्यवेक्षण और नमूने की आवृत्ति को बढ़ाना है।नोट: विशेष पर्यवेक्षण और निरीक्षण सामान्य पर्यवेक्षण और निरीक्षण का स्थान नहीं ले सकता।

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अनुरूपता मूल्यांकन से संबंधित शब्दावली

1. मूल्यांकन: प्रमाणित उत्पादों का निरीक्षण/निरीक्षण, निर्माता की गुणवत्ता आश्वासन क्षमता की समीक्षा और प्रमाणन नियमों की आवश्यकताओं के अनुसार उत्पाद स्थिरता का निरीक्षण।

2. ऑडिट: प्रमाणीकरण निर्णय से पहले, उत्पाद प्रमाणन आवेदन, मूल्यांकन गतिविधियों और प्रमाणीकरण प्रमाणपत्र के निलंबन, रद्दीकरण, रद्दीकरण और पुनर्प्राप्ति के लिए प्रदान की गई जानकारी की पूर्णता, प्रामाणिकता और अनुरूपता की पुष्टि करें।

3. प्रमाणन निर्णय: प्रमाणन गतिविधियों की प्रभावशीलता का न्याय करें, और प्रमाणन प्राप्त करना है या नहीं और प्रमाण पत्र को मंजूरी देना, बनाए रखना, निलंबित करना, रद्द करना, रद्द करना और बहाल करना है या नहीं, इस पर अंतिम निर्णय लें।

4. प्रारंभिक मूल्यांकन: प्रमाणन निर्णय का हिस्सा उत्पाद प्रमाणन मूल्यांकन गतिविधि के अंतिम चरण में प्रदान की गई जानकारी की पूर्णता, अनुरूपता और प्रभावशीलता की पुष्टि है।

5. पुनर्मूल्यांकन: प्रमाणन निर्णय का घटक प्रमाणन गतिविधियों की वैधता निर्धारित करना और प्रमाण पत्र प्राप्त करना है या नहीं और प्रमाण पत्र को मंजूरी देना, बनाए रखना, निलंबित करना, रद्द करना, रद्द करना और पुनर्स्थापित करना है या नहीं, इस पर अंतिम निर्णय लेना है।