Inspekcija VS Test
Detekcija je tehnička operacija za određivanje jedne ili više karakteristika datog proizvoda, procesa ili usluge prema određenoj proceduri.Detekcija je vjerovatno najčešće korištena procedura ocjenjivanja usklađenosti, a to je proces utvrđivanja da proizvodi ispunjavaju specifične zahtjeve.Tipična inspekcija uključuje veličinu, hemijski sastav, električni princip, mehaničku strukturu, itd. Testiranje se sprovodi od strane širokog spektra institucija, uključujući vladine agencije, akademske institucije i istraživačke institucije, komercijalne organizacije i industriju.
Inspekcija se odnosi na ocjenjivanje usklađenosti mjerenjem, posmatranjem, otkrivanjem ili mjerenjem.Doći će do preklapanja između testiranja i inspekcije, a takve aktivnosti obično provodi ista organizacija.Inspekcija uglavnom ovisi o vizualnom pregledu, ali može uključivati i otkrivanje, obično korištenjem jednostavnih instrumenata, kao što su mjerači.Inspekcijski nadzor uglavnom obavljaju visoko obučeni zaposlenici prema objektivnim i standardiziranim procedurama, a inspekcija obično ovisi o subjektivnoj prosudbi i iskustvu inspektora.
01
Najzbunjujuće riječi
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 se ne odnosi na standard, već na grupu standarda.Porodica standarda ISO9000 je koncept koji je iznela Međunarodna organizacija za standardizaciju (ISO) 1994. godine. Odnosi se na međunarodne standarde koje je formulisao ISO/Tc176 (Tehnički komitet za upravljanje kvalitetom i osiguranje kvaliteta Međunarodne organizacije za standardizaciju).
ISO9001 je jedan od osnovnih standarda sistema upravljanja kvalitetom koji je uključen u ISO9000 porodicu standarda.Koristi se za provjeru da organizacija ima sposobnost da obezbijedi proizvode koji zadovoljavaju zahtjeve kupaca i primjenjive regulatorne zahtjeve, sa svrhom poboljšanja zadovoljstva kupaca.Uključuje četiri osnovna standarda: sistem upravljanja kvalitetom – osnova i terminologija, sistem upravljanja kvalitetom – zahtjevi, sistem upravljanja kvalitetom – vodič za poboljšanje učinka i vodič za reviziju sistema upravljanja kvalitetom i okolišem.
Certifikacija VS priznanje
Sertifikacija se odnosi na aktivnosti ocjenjivanja usklađenosti gdje sertifikaciono tijelo potvrđuje da su proizvodi, usluge i sistemi upravljanja usklađeni sa obaveznim zahtjevima ili standardima relevantnih tehničkih specifikacija.
Akreditacija se odnosi na aktivnosti ocjenjivanja kvalifikacija koje priznaje akreditacijsko tijelo za sposobnost i praktičnu osposobljenost sertifikacionog tijela, inspekcijskog tijela, laboratorije i osoblja angažovanog na evaluaciji, reviziji i drugim aktivnostima sertifikacije.
CNAS VS CMA
CMA, skraćenica od China Metrology Accreditation.Zakonom o metrologiji Narodne Republike Kine propisano je da institucija za inspekciju kvaliteta proizvoda koja daje javnobeležničke podatke za društvo mora proći metrološku verifikaciju, sposobnost ispitivanja i procenu pouzdanosti od strane metrološkog administrativnog odeljenja narodne vlade na ili iznad nivoa pokrajine.Ova procjena se naziva metrološko certificiranje.
Metrološko certificiranje je sredstvo obavezne procjene inspekcijskih institucija (laboratorija) koje izdaju javnobilježničke podatke za društvo putem metrološkog zakonodavstva u Kini, za koje se također može reći da je obavezno priznavanje laboratorija od strane vlade sa kineskim karakteristikama.Podaci koje dostavi institucija za kontrolu kvaliteta proizvoda koja je položila metrološku sertifikaciju koriste se za sertifikaciju trgovine, ocjenu kvaliteta proizvoda i ocjenu postignuća kao javnobilježnički podaci i imaju pravno dejstvo.
CNAS: Kineska nacionalna služba za akreditaciju za ocjenu usklađenosti (CNAS) je nacionalna institucija za akreditaciju koju je osnovala i ovlastila Nacionalna komisija za certifikaciju i akreditaciju u skladu s odredbama Pravilnika Narodne Republike Kine o certifikaciji i akreditaciji, koja je odgovorna za akreditaciju sertifikacionih tijela, laboratorija, inspekcijskih institucija i drugih relevantnih institucija.
Akreditacija laboratorija je dobrovoljna i participativna.Usvojeni standard je ekvivalentan iso/iec17025:2005.Postoji sporazum o međusobnom priznavanju potpisan sa ILAC-om i drugim međunarodnim organizacijama za saradnju u akreditaciji laboratorija za međusobno priznavanje.
Interna revizija naspram eksterne revizije
Interna revizija ima za cilj da poboljša interno upravljanje, promoviše poboljšanje kvaliteta preduzimanjem odgovarajućih korektivnih i preventivnih mera za pronađene probleme, internu reviziju preduzeća, reviziju prve strane i vidi kako vaša kompanija radi.
Eksterna revizija se generalno odnosi na reviziju kompanije od strane sertifikacione kuće, i reviziju treće strane da bi se videlo da li kompanija posluje po standardnom sistemu i da li se može dati sertifikat za sertifikaciju.
02
Najčešće korišteni termini certifikacije
1. Certifikaciona institucija: odnosi se na instituciju koja je odobrena od strane Sektora za nadzor i administraciju sertifikacije i akreditacije Državnog savjeta i koja je stekla kvalifikaciju pravnog lica u skladu sa zakonom i može se baviti poslovima sertifikacije u okviru djelokruga odobrenja.
2. Revizija: odnosi se na sistematski, nezavisan i dokumentovan proces za pribavljanje revizijskih dokaza i njihovu objektivnu procjenu kako bi se utvrdio stepen ispunjavanja kriterija revizije.
3. Revizor: odnosi se na osobu koja ima sposobnost da izvrši reviziju.
4. Lokalno odeljenje za nadzor i administraciju sertifikovanja odnosi se na lokalnu inspekciju i karantin instituciju za ulazak-izlaz koju je osnovao Odeljenje za kvalitet i tehnički nadzor narodne vlade pokrajine, autonomne oblasti i opštine direktno pod centralnom vladom i nadzorom kvaliteta, inspekcijski i karantenski odjel Državnog savjeta ovlašten od strane nacionalnog odjela za nadzor i administraciju certificiranja i akreditacije.
5. CCC sertifikacija: odnosi se na obaveznu sertifikaciju proizvoda.
6. Izvozna prijava: odnosi se na implementaciju sistema zdravstvene dokumentacije od strane države za preduzeća koja se bave proizvodnjom, preradom i skladištenjem izvezene hrane (u daljem tekstu: preduzeća za proizvodnju hrane za izvoz) u skladu sa zahtjevima Zakona o sigurnosti hrane .Nacionalna uprava za sertifikaciju i akreditaciju (u daljem tekstu Uprava za sertifikaciju i akreditaciju) je zadužena za rad zdravstvenih kartona nacionalnih izvoznih preduzeća za proizvodnju hrane.Sva preduzeća koja proizvode, prerađuju i skladište hranu za izvoz na teritoriji Narodne Republike Kine moraju dobiti potvrdu o zdravstvenoj knjižici prije nego što mogu proizvoditi, prerađivati i skladištiti hranu za izvoz.
7. Eksterna preporuka: odnosi se na to da nakon što izvozno preduzeće za proizvodnju hrane koje podnosi zahtjev za inostranu zdravstvenu registraciju prođe pregled i nadzor biroa za ulazno-izlaznu inspekciju i karantin u svojoj nadležnosti, biro za ulazno-izlaznu inspekciju i karantin će dostaviti prijavu za strane materijale za zdravstvenu registraciju Nacionalnoj upravi za certifikaciju i akreditaciju (u daljem tekstu Uprava za certifikaciju i akreditaciju), a komisija za certifikaciju i akreditaciju će potvrditi da ispunjava zahtjeve, CNCA (u ime „Nacionalne certifikacijske i Uprava za akreditaciju Narodne Republike Kine”) će jednoobrazno preporučiti nadležnim organima relevantnih zemalja ili regiona.
8. Registracija uvoza se odnosi na formalno izdavanje i sprovođenje Odredbe o registraciji i vođenju stranih preduzeća za proizvodnju hrane iz uvoza iz 2002. godine, koja se primenjuje na registraciju i administraciju stranih preduzeća za proizvodnju, preradu i skladištenje (u daljem tekstu: strana proizvodna preduzeća) koja izvoze hranu u Kinu.Strani proizvođači koji izvoze proizvode iz Kataloga u Kinu moraju podnijeti zahtjev za registraciju kod Nacionalne uprave za certifikaciju i akreditaciju.Hrana stranih proizvođača bez registracije se ne uvozi.
9. HACCP: Analiza opasnosti i kritična kontrolna tačka.HACCP je osnovni princip koji vodi prehrambena preduzeća da uspostave sistem kontrole sigurnosti hrane, naglašavajući prevenciju opasnosti umjesto oslanjanja na inspekciju finalnih proizvoda.Sistem kontrole sigurnosti hrane zasnovan na HACCP-u naziva se HACCP sistem.To je sistem za identifikaciju, procjenu i kontrolu značajnih opasnosti po sigurnost hrane.
10、 Organska poljoprivreda: odnosi se na „U skladu sa određenim standardima organske poljoprivredne proizvodnje, u proizvodnji ne koristimo organizme i njihove proizvode dobijene genetskim inženjeringom, ne koristimo hemijske sintetičke pesticide, đubriva, regulatore rasta, dodatke stočnoj hrani i druge supstance, slijediti prirodne zakone i ekološke principe, koordinirati ravnotežu između sadnje i akvakulture i usvojiti niz održivih poljoprivrednih tehnologija za održavanje održivog i stabilnog sistema poljoprivredne proizvodnje.Kina ima Nacionalni standard za organske proizvode (GB/T19630-2005).
11. Sertifikacija organskih proizvoda: odnosi se na aktivnosti certifikacijskih tijela za ocjenu procesa proizvodnje i prerade organskih proizvoda u skladu sa Administrativnim mjerama za sertifikaciju organskih proizvoda (AQSIQ Uredba [2004] br. 67) i drugim odredbama o certifikaciji, te dokazati da ispunjavaju nacionalne standarde organskih proizvoda.
12. Organski proizvodi: odnose se na proizvode koji se proizvode, obrađuju i prodaju u skladu sa nacionalnim standardima za organske proizvode i certificirani od strane pravnih institucija.
13. Zelena hrana: odnosi se na hranu koja se sadi, uzgaja, primjenjuje organskim đubrivom, prerađuje i proizvodi u skladu sa standardnim okruženjem, tehnologijom proizvodnje i zdravstvenim standardima bez visoke toksičnosti i visokih ostataka pesticida u uvjetima bez zagađenja, i certificiran od strane tijela za sertifikaciju sa oznakom zelene hrane.(Sertifikacija je zasnovana na industrijskom standardu Ministarstva poljoprivrede.)
14. Poljoprivredni proizvodi koji nisu zagađeni: odnose se na neprerađene ili inicijalno prerađene jestive poljoprivredne proizvode čije proizvodno okruženje, proizvodni proces i kvalitet proizvoda ispunjavaju zahtjeve relevantnih nacionalnih standarda i specifikacija, certificirani su da su kvalificirani i dobili su certifikat i su dozvoljeno korištenje logotipa poljoprivrednog proizvoda bez zagađenja.
15. Sertifikacija sistema upravljanja bezbednošću hrane: odnosi se na primenu HACCP principa na ceo sistem sistema upravljanja bezbednošću hrane, koji takođe integriše relevantne zahteve sistema upravljanja kvalitetom, i sveobuhvatnije usmerava rad, garanciju i evaluaciju upravljanje bezbednošću hrane.Prema Pravilima implementacije za sertifikaciju sistema upravljanja bezbednošću hrane, sertifikaciono telo sprovodi aktivnosti procene kvalifikacije za preduzeća za proizvodnju hrane u skladu sa GB/T22000 „Sistem upravljanja bezbednošću hrane – zahtevi za različite organizacije u lancu ishrane” i raznim posebnim tehničkih zahtjeva, koji se naziva sertifikacija sistema upravljanja bezbednošću hrane (skraćeno FSMS sertifikacija).
16. GAP – Dobra poljoprivredna praksa: Odnosi se na primjenu savremenih poljoprivrednih znanja kako bi se naučno regulisali svi aspekti poljoprivredne proizvodnje, te promovirao održivi razvoj poljoprivrede uz osiguranje kvaliteta i sigurnosti poljoprivrednih proizvoda.
17. Dobra proizvodna praksa: (GMP-Good Manufacturing Practice): Odnosi se na sveobuhvatan sistem upravljanja kvalitetom koji postiže očekivani kvalitet proizvoda specificiranjem hardverskih uslova (kao što su fabričke zgrade, objekti, oprema i uređaji) i zahtjevi upravljanja ( kao što su kontrola proizvodnje i prerade, pakovanje, skladištenje, distribucija, higijena i obuka osoblja, itd.) koje proizvodi treba da imaju za proizvodnju i preradu, te sprovođenje naučnog upravljanja i strogog praćenja tokom procesa proizvodnje.Sadržaji navedeni u GMP su najosnovniji uslovi koje prehrambena preduzeća moraju ispuniti, kao i preduslovi za razvoj i implementaciju drugih sistema upravljanja bezbednošću i kvalitetom hrane.
18. Certifikacija zelenog tržišta: odnosi se na procjenu i certifikaciju tržišnog okruženja na veliko i malo, opreme (prikaz očuvanja, otkrivanje, obrada) ulaznih zahtjeva i upravljanja, te očuvanja robe, konzerviranja, pakiranja, upravljanja higijenom, hrane na licu mjesta procesne, tržišne kredite i druge uslužne objekte i procedure.
19. Osposobljenost laboratorija i inspekcijskih institucija: odnosi se na uslove i sposobnosti koje treba da imaju laboratorije i inspekcijske institucije koje daju podatke i rezultate koje mogu dokazati društvu.
20. Akreditacija laboratorija i inspekcijskih institucija: odnosi se na aktivnosti evaluacije i priznavanja koje sprovode Nacionalna uprava za sertifikaciju i akreditaciju i odeljenja za kvalitet i tehnički nadzor narodnih vlada pokrajina, autonomnih regiona i opština direktno pod centralnom vladom o tome da li osnovni uslovi i sposobnosti laboratorija i inspekcijskih institucija su u skladu sa zakonima, administrativnim propisima i relevantnim tehničkim specifikacijama ili standardima.
21. Metrološko certificiranje: Odnosi se na ocjenu metrološke verifikacije, radnih performansi opreme za ispitivanje, radnog okruženja i operativnih vještina osoblja, te sposobnosti sistema kvaliteta da osigura ujednačene i tačne mjerne vrijednosti. institucije za inspekciju kvaliteta proizvoda koje društvu obezbeđuju poštene podatke od strane Nacionalne uprave za akreditaciju i lokalnih odeljenja za inspekciju kvaliteta u skladu sa odredbama relevantnih zakona i administrativnih propisa, kao i sposobnost sistema kvaliteta da obezbedi fer i pouzdano testiranje podaci.
22. Pregled i odobrenje (prihvatanje): odnosi se na pregled inspekcijskih kapaciteta i sistema kvaliteta inspekcijskih institucija koje preuzimaju zadatak inspekcije da li proizvodi ispunjavaju standarde i zadatak nadzora i inspekcije drugih standarda od strane Nacionalne uprave za akreditaciju i lokalne službe za inspekciju kvaliteta u skladu sa odredbama relevantnih zakona i administrativnih propisa.
23. Verifikacija laboratorijskih sposobnosti: Odnosi se na određivanje sposobnosti laboratorijskog ispitivanja upoređivanjem između laboratorija.
24. Sporazum o međusobnom priznavanju (MRA): odnosi se na sporazum o međusobnom priznavanju koji su potpisale obje vlade ili institucije za ocjenjivanje usaglašenosti o specifičnim rezultatima ocjenjivanja usklađenosti i prihvatanju rezultata ocjenjivanja usklađenosti određenih institucija za ocjenjivanje usklađenosti u okviru sporazuma.
03
Terminologija vezana za sertifikaciju proizvoda i organizaciju
1. Podnosilac/korisnik sertifikacije: sve vrste organizacija koje su registrovane u Upravnom odeljenju za industriju i trgovinu i koje su dobile dozvole za rad u skladu sa zakonom, uključujući sve vrste organizacija sa pravnim licem, kao i druge organizacije koje su legalno osnovane, imaju određene organizacione strukture i imovine, ali nemaju pravni subjektivitet, kao što su preduzeća pojedinaca, partnerska preduzeća, zajednička ulaganja ortačkog tipa, kinesko-strana kooperativna preduzeća, operativna preduzeća i preduzeća koja se finansiraju iz inostranstva bez pravnog subjektiviteta, podružnice koje su osnovala i licencirala pravna lica i pojedinačna preduzeća.Napomena: Podnosilac zahtjeva postaje korisnik licence nakon dobijanja certifikata.
2. Proizvođač/proizvođač proizvoda: organizacija pravnog lica koja se nalazi na jednom ili više fiksnih mjesta koja vrši ili kontrolira dizajn, proizvodnju, evaluaciju, obradu i skladištenje proizvoda, tako da može biti odgovorna za kontinuiranu usklađenost proizvoda sa relevantnim zahtjevima i preuzima punu odgovornost u tim aspektima.
3. Proizvođač (proizvodna lokacija)/povjereno proizvodno preduzeće: mjesto gdje se vrši finalna montaža i/ili ispitivanje sertifikovanih proizvoda, a sertifikacioni znakovi i sertifikacione agencije se koriste za sprovođenje usluga praćenja za njih.Napomena: Općenito, proizvođač će biti mjesto za završnu montažu, rutinsku inspekciju, inspekciju potvrde (ako postoji), pakovanje i stavljanje natpisne pločice proizvoda i certifikacijske oznake.Kada se gore navedeni procesi proizvoda ne mogu završiti na jednom mjestu, za pregled se bira relativno kompletno mjesto koje uključuje barem rutinsku, potvrdnu inspekciju (ako postoji), natpisnu pločicu proizvoda i oznaku certifikata, a pravo na daljnju inspekciju na drugim mjestima biti rezervisan.
4. OEM (Original Equipment Manufacturer) proizvođač: proizvođač koji proizvodi certificirane proizvode prema zahtjevima dizajna, kontrole proizvodnog procesa i inspekcije koje daje klijent.Napomena: Klijent može biti podnosilac zahtjeva ili proizvođač.OEM proizvođač proizvodi certificirane proizvode pod opremom proizvođača OEM prema zahtjevima dizajna, kontrole procesa proizvodnje i inspekcije koje daje klijent.Mogu se koristiti žigovi različitih podnosilaca zahtjeva/proizvođača.Različiti klijenti i OEM-i će se posebno pregledati.Elementi sistema se ne smiju više puta provjeravati, ali kontrola proizvodnog procesa i zahtjevi inspekcije proizvoda i inspekcija konzistentnosti proizvoda ne mogu biti izuzeti.
5. ODM (Original Design Manufacturer) proizvođač: tvornica koja dizajnira, obrađuje i proizvodi iste proizvode za jednog ili više proizvođača koristeći iste zahtjeve sposobnosti osiguranja kvaliteta, isti dizajn proizvoda, kontrolu proizvodnog procesa i zahtjeve inspekcije.
6. Nositelj certifikata o inicijalnoj certifikaciji ODM-a: organizacija koja posjeduje certifikat inicijalne certifikacije proizvoda ODM-a.1.7 Organizacija kojoj dobavljač obezbjeđuje komponente, dijelove i sirovine za proizvođača za proizvodnju certificiranih proizvoda.Napomena: Prilikom podnošenja zahtjeva za certifikaciju, ako je dobavljač trgovac/prodavac, također treba navesti proizvođača ili proizvođača komponenti, dijelova i sirovina.
04
Terminologija vezana za sertifikaciju proizvoda i organizaciju
1. Nova aplikacija: sve prijave za certifikaciju osim prijave za promjenu i prijave za reviziju su nove aplikacije.
2. Zahtjev za proširenje: podnosilac zahtjeva, proizvođač i proizvođač su već dobili certifikaciju proizvoda, kao i zahtjev za sertifikaciju novih proizvoda iste vrste.Napomena: Slični proizvodi se odnose na proizvode u okviru istog koda tvorničke definicije.
3. Zahtjev za proširenje: podnosilac zahtjeva, proizvođač i proizvođač već su dobili certifikaciju proizvoda, kao i zahtjev za sertifikaciju novih proizvoda različitih vrsta.Napomena: Različite vrste proizvoda odnose se na proizvode u okviru različitih fabričkih kodova.
4. Aplikacija ODM moda: aplikacija u ODM modu.ODM režim, odnosno ODM proizvođači dizajniraju, obrađuju i proizvode proizvode za proizvođače u skladu sa relevantnim ugovorima i drugim dokumentima.
5. Zahtjev za promjenu: zahtjev koji podnosi imalac za promjenu informacija o certifikatu, organizaciju i mogućeg utjecaja na konzistentnost proizvoda.
6. Zahtjev za ponovno ispitivanje: prije isteka certifikata, ako imalac treba da nastavi sa posjedovanjem certifikata, ponovo podnosi zahtjev za proizvod sa certifikatom.Napomena: Zahtjev za preispitivanje podnosi se prije isteka certifikata, a prije isteka certifikata izdaje se novo uvjerenje, u suprotnom se smatra kao nova prijava.
7. Nekonvencionalna fabrička inspekcija: zbog dugog ciklusa inspekcije ili drugih razloga, preduzeće se prijavilo i odobreno od strane sertifikacionog tela, ali formalno testiranje proizvoda prijavljenog za sertifikaciju nije završeno
05
Terminologija vezana za testiranje
1. Inspekcija proizvoda/test tipa proizvoda: inspekcija proizvoda se odnosi na vezu u sistemu sertifikacije proizvoda za određivanje karakteristika proizvoda kroz testiranje, uključujući zahtjeve za uzorke i zahtjeve za evaluaciju ispitivanja.Test tipa proizvoda je da potvrdi da proizvod ispunjava sve zahtjeve standarda za proizvode.Inspekcija proizvoda općenito uključuje ispitivanje tipa proizvoda;U užem smislu, inspekcija proizvoda se odnosi na ispitivanje koje se provodi prema nekim pokazateljima standarda proizvoda ili standarda karakteristika proizvoda.Trenutno su ispitivanja zasnovana na standardima sigurnosti proizvoda također definirana kao ispitivanja tipa proizvoda.
2. Rutinska inspekcija/inspekcija procesa: Rutinska inspekcija je 100% inspekcija proizvoda na proizvodnoj liniji u završnoj fazi proizvodnje.Općenito, nakon inspekcije nije potrebna nikakva daljnja obrada osim pakiranja i označavanja.Napomena: Rutinska inspekcija se može izvršiti ekvivalentnom i brzom metodom utvrđenom nakon verifikacije.
Procesna inspekcija se odnosi na pregled prvog artikla, poluproizvoda ili ključnog procesa u proizvodnom procesu, koji može biti 100% inspekcija ili kontrola uzorkovanja.Procesna inspekcija je primjenjiva na proizvode za preradu materijala, a termin „inspekcija procesa“ se također općenito koristi u odgovarajućim standardima.
3. Inspekcija potvrde/inspekcija isporuke: inspekcija potvrde je inspekcija uzorkovanja kako bi se potvrdilo da proizvod i dalje ispunjava zahtjeve standarda.Potvrdni test se provodi prema metodama navedenim u standardu.Napomena: Ako proizvođač nema opremu za ispitivanje, potvrdni pregled se može povjeriti nadležnom laboratoriju.
Inspekcija ex-factory je konačna inspekcija proizvoda kada napuste tvornicu.Inspekcija isporuke primjenjuje se na proizvode za obradu materijala.Termin “inspekcija isporuke” se također općenito koristi u odgovarajućim standardima.Provjeru isporuke mora obaviti fabrika.
4. Namijenjeno ispitivanje: ispitivanje koje je proveo proizvođač na mjestu proizvodnje prema stavkama koje je odabrao inspektor prema standardima (ili pravilima certifikacije) kako bi se ocijenila konzistentnost proizvoda.
06
Terminologija vezana za fabričku inspekciju
1. Fabrička inspekcija: inspekcija fabričke sposobnosti osiguranja kvaliteta i usaglašenosti sertifikovanih proizvoda.
2. Inicijalna fabrička inspekcija: fabrička inspekcija proizvođača koji podnosi zahtev za sertifikaciju pre dobijanja sertifikata.
3. Nadzor i inspekcija nakon certifikacije: Kako bi se osiguralo da certificirani proizvodi i dalje ispunjavaju zahtjeve sertifikacije, za proizvođača se obavljaju redovne ili neredovne fabričke inspekcije, a nadzor i inspekcija često sprovode aktivnosti inspekcije uzorkovanja fabričkog nadzora na isto vrijeme.
4. Uobičajeni nadzor i inspekcija: nadzor i inspekcija nakon sertifikacije u skladu sa ciklusom nadzora koji je naveden u pravilima sertifikacije.Obično se naziva nadzor i inspekcija.Inspekcija se može obaviti sa ili bez prethodne najave.
5. Inspekcija leta: oblik normalnog nadzora i inspekcije, koji se sastoji od dodjeljivanja inspekcijskog tima da direktno stigne na mjesto proizvodnje u skladu s relevantnim propisima bez prethodnog obavještavanja vlasnika licence/proizvođača za obavljanje fabričkog nadzora i inspekcije i/ili fabrike nadzor i uzorkovanje licenciranog preduzeća.
6. Poseban nadzor i inspekcija: oblik nadzora i inspekcije nakon certifikacije, koji se sastoji od povećanja učestalosti nadzora i inspekcije i/ili fabričkog nadzora i uzorkovanja za proizvođača prema pravilima sertifikacije.Napomena: poseban nadzor i inspekcija ne mogu zamijeniti normalan nadzor i inspekciju.
07
Terminologija vezana za ocjenu usklađenosti
1. Evaluacija: inspekcija/inspekcija certificiranih proizvoda, pregled sposobnosti proizvođača za osiguranje kvaliteta i inspekcija konzistentnosti proizvoda u skladu sa zahtjevima pravila sertifikacije.
2. Revizija: prije odluke o certifikaciji, potvrdite potpunost, autentičnost i usklađenost informacija datih za aplikaciju za certifikaciju proizvoda, aktivnosti evaluacije i suspenziju, poništenje, poništenje i vraćanje certifikata o certifikaciji.
3. Odluka o certifikaciji: procijenite efikasnost aktivnosti sertifikacije i donesite konačnu odluku o tome da li ćete dobiti certifikat i da li odobriti, održavati, suspendirati, otkazati, opozvati i vratiti certifikat.
4. Preliminarna evaluacija: dio odluke o certifikaciji je potvrda potpunosti, usklađenosti i djelotvornosti informacija koje su date u završnoj fazi aktivnosti evaluacije sertifikacije proizvoda.
5. Ponovna evaluacija: komponenta odluke o certifikaciji je utvrđivanje valjanosti aktivnosti certificiranja i donošenje konačne odluke o tome da li dobiti certifikat i da li odobriti, održavati, suspendirati, otkazati, opozvati i vratiti certifikat
Vrijeme objave: Mar-17-2023