એક લેખ તમને નિરીક્ષણ અને શોધ વચ્ચેનો તફાવત સમજવામાં મદદ કરશે

નિરીક્ષણ VS ટેસ્ટ

તપાસ એ ચોક્કસ પ્રક્રિયા અનુસાર આપેલ ઉત્પાદન, પ્રક્રિયા અથવા સેવાની એક અથવા વધુ લાક્ષણિકતાઓ નક્કી કરવા માટેની તકનીકી કામગીરી છે.શોધ એ કદાચ સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતી અનુરૂપતા આકારણી પ્રક્રિયા છે, જે ઉત્પાદનો ચોક્કસ જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે તે નિર્ધારિત કરવાની પ્રક્રિયા છે.લાક્ષણિક નિરીક્ષણમાં કદ, રાસાયણિક રચના, વિદ્યુત સિદ્ધાંત, યાંત્રિક માળખું વગેરેનો સમાવેશ થાય છે. સરકારી એજન્સીઓ, શૈક્ષણિક સંસ્થાઓ અને સંશોધન સંસ્થાઓ, વ્યાપારી સંસ્થાઓ અને ઉદ્યોગો સહિતની સંસ્થાઓની વિશાળ શ્રેણી દ્વારા પરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવે છે.

નિરીક્ષણ એ માપન, અવલોકન, શોધ અથવા માપન દ્વારા અનુરૂપ મૂલ્યાંકનનો સંદર્ભ આપે છે.પરીક્ષણ અને નિરીક્ષણ વચ્ચે ઓવરલેપ હશે અને આવી પ્રવૃત્તિઓ સામાન્ય રીતે એક જ સંસ્થા દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે.નિરીક્ષણ મોટે ભાગે દ્રશ્ય નિરીક્ષણ પર આધાર રાખે છે, પરંતુ તેમાં તપાસ પણ સામેલ હોઈ શકે છે, સામાન્ય રીતે સરળ સાધનોનો ઉપયોગ કરીને, જેમ કે ગેજ.નિરીક્ષણ સામાન્ય રીતે ઉચ્ચ પ્રશિક્ષિત કર્મચારીઓ દ્વારા ઉદ્દેશ્ય અને પ્રમાણિત પ્રક્રિયાઓ અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે, અને નિરીક્ષણ સામાન્ય રીતે નિરીક્ષકના વ્યક્તિલક્ષી નિર્ણય અને અનુભવ પર આધાર રાખે છે.

01

સૌથી ગૂંચવણભર્યા શબ્દો

ISO 9000 VS ISO 9001

ISO9000 એ ધોરણનો ઉલ્લેખ કરતું નથી, પરંતુ ધોરણોના જૂથનો ઉલ્લેખ કરે છે.ISO9000 ધોરણોનું કુટુંબ એ 1994 માં ઇન્ટરનેશનલ ઓર્ગેનાઇઝેશન ફોર સ્ટાન્ડર્ડાઇઝેશન (ISO) દ્વારા આગળ મૂકવામાં આવેલ એક ખ્યાલ છે. તે ISO/Tc176 (ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન માટેની તકનીકી સમિતિ અને માનકીકરણ માટે આંતરરાષ્ટ્રીય સંસ્થાની ગુણવત્તા ખાતરી) દ્વારા ઘડવામાં આવેલા આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણોનો સંદર્ભ આપે છે.

ISO9001 એ ISO9000 ધોરણોના પરિવારમાં સમાવિષ્ટ ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન સિસ્ટમના મુખ્ય ધોરણોમાંનું એક છે.તેનો ઉપયોગ ચકાસવા માટે થાય છે કે સંસ્થા પાસે ગ્રાહકની જરૂરિયાતો અને લાગુ નિયમનકારી જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરતા ઉત્પાદનો પ્રદાન કરવાની ક્ષમતા છે, જે ગ્રાહક સંતોષને સુધારવાના હેતુથી છે.તેમાં ચાર મુખ્ય ધોરણોનો સમાવેશ થાય છે: ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન સિસ્ટમ - પાયો અને પરિભાષા, ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન સિસ્ટમ - આવશ્યકતાઓ, ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન સિસ્ટમ - પ્રદર્શન સુધારણા માર્ગદર્શિકા, અને ગુણવત્તા અને પર્યાવરણીય વ્યવસ્થાપન સિસ્ટમ ઓડિટ માર્ગદર્શિકા.

પ્રમાણપત્ર VS માન્યતા

પ્રમાણપત્ર એ અનુરૂપ મૂલ્યાંકન પ્રવૃત્તિઓનો સંદર્ભ આપે છે જ્યાં પ્રમાણપત્ર સંસ્થા પ્રમાણિત કરે છે કે ઉત્પાદનો, સેવાઓ અને વ્યવસ્થાપન પ્રણાલીઓ સંબંધિત તકનીકી વિશિષ્ટતાઓની ફરજિયાત આવશ્યકતાઓ અથવા ધોરણોનું પાલન કરે છે.

માન્યતા એ લાયકાત મૂલ્યાંકન પ્રવૃત્તિઓનો સંદર્ભ આપે છે જે પ્રમાણપત્ર સંસ્થા, નિરીક્ષણ સંસ્થા, પ્રયોગશાળા અને મૂલ્યાંકન, ઑડિટ અને અન્ય પ્રમાણપત્ર પ્રવૃત્તિઓમાં રોકાયેલા કર્મચારીઓની ક્ષમતા અને પ્રેક્ટિસ લાયકાત માટે માન્યતા સંસ્થા દ્વારા માન્યતા પ્રાપ્ત થાય છે.

CNAS VS CMA

CMA, ચાઇના મેટ્રોલોજી માન્યતા માટે ટૂંકું.પીપલ્સ રિપબ્લિક ઓફ ચાઇનાના મેટ્રોલોજી કાયદો એ નિયત કરે છે કે સમાજ માટે નોટરાઇઝ્ડ ડેટા પ્રદાન કરતી ઉત્પાદન ગુણવત્તા નિરીક્ષણ સંસ્થાએ પ્રાંતીય સ્તરે અથવા તેનાથી ઉપરની પીપલ્સ સરકારના મેટ્રોલોજિકલ એડમિનિસ્ટ્રેટિવ ડિપાર્ટમેન્ટ દ્વારા મેટ્રોલોજિકલ ચકાસણી, પરીક્ષણ ક્ષમતા અને વિશ્વસનીયતા મૂલ્યાંકન પાસ કરવું આવશ્યક છે.આ આકારણીને મેટ્રોલોજિકલ સર્ટિફિકેશન કહેવામાં આવે છે.

મેટ્રોલોજીકલ સર્ટિફિકેશન એ નિરીક્ષણ સંસ્થાઓ (પ્રયોગશાળાઓ) ના ફરજિયાત મૂલ્યાંકનનું એક માધ્યમ છે જે ચાઇનામાં મેટ્રોલોજિકલ કાયદા દ્વારા સમાજ માટે નોટરાઇઝ્ડ ડેટા જારી કરે છે, જેને સરકાર દ્વારા ચાઇનીઝ લાક્ષણિકતાઓ ધરાવતી પ્રયોગશાળાઓની ફરજિયાત માન્યતા પણ કહી શકાય.મેટ્રોલોજિકલ સર્ટિફિકેશન પસાર કરનાર પ્રોડક્ટ ગુણવત્તા નિરીક્ષણ સંસ્થા દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવેલ ડેટાનો ઉપયોગ વેપાર પ્રમાણપત્ર, ઉત્પાદન ગુણવત્તા મૂલ્યાંકન અને સિદ્ધિ મૂલ્યાંકન માટે નોટરીયલ ડેટા તરીકે કરવામાં આવશે અને તેની કાનૂની અસર હશે.

CNAS: ચાઇના નેશનલ એક્રેડિટેશન સર્વિસ ફોર કન્ફર્મિટી એસેસમેન્ટ (CNAS) એ નેશનલ સર્ટિફિકેશન એન્ડ એક્રેડિટેશન એડમિનિસ્ટ્રેશન કમિશન દ્વારા સર્ટિફિકેશન અને એક્રેડિટેશન પર પીપલ્સ રિપબ્લિક ઑફ ચાઇના રેગ્યુલેશન્સની જોગવાઈઓ અનુસાર સ્થાપિત અને અધિકૃત રાષ્ટ્રીય માન્યતા સંસ્થા છે, જે જવાબદાર છે. પ્રમાણપત્ર સંસ્થાઓ, પ્રયોગશાળાઓ, નિરીક્ષણ સંસ્થાઓ અને અન્ય સંબંધિત સંસ્થાઓની માન્યતા માટે.

લેબોરેટરી માન્યતા સ્વૈચ્છિક અને સહભાગી છે.અપનાવવામાં આવેલ ધોરણ iso/iec17025:2005 ની સમકક્ષ છે.પરસ્પર માન્યતા માટે ILAC અને અન્ય આંતરરાષ્ટ્રીય લેબોરેટરી માન્યતા સહકાર સંસ્થાઓ સાથે પરસ્પર માન્યતા કરાર છે.

આંતરિક ઓડિટ વિ બાહ્ય ઓડિટ

આંતરિક ઓડિટ એ આંતરિક સંચાલનમાં સુધારો કરવા, મળેલી સમસ્યાઓ માટે અનુરૂપ સુધારાત્મક અને નિવારક પગલાં લઈને ગુણવત્તા સુધારણાને પ્રોત્સાહન આપવા, એન્ટરપ્રાઇઝનું આંતરિક ઓડિટ, પ્રથમ પક્ષનું ઓડિટ અને તમારી કંપની કેવી રીતે ચાલી રહી છે તે જોવાનું છે.

બાહ્ય ઓડિટ સામાન્ય રીતે પ્રમાણપત્ર કંપની દ્વારા કંપનીના ઓડિટનો સંદર્ભ આપે છે, અને કંપની પ્રમાણભૂત સિસ્ટમ અનુસાર કાર્ય કરે છે કે કેમ તે જોવા માટે અને પ્રમાણપત્ર પ્રમાણપત્ર આપી શકાય છે કે કેમ તે જોવા માટે થર્ડ પાર્ટી ઓડિટ.

02

સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતી પ્રમાણપત્ર શરતો

1. પ્રમાણપત્ર સંસ્થા: રાજ્ય પરિષદના પ્રમાણપત્ર અને માન્યતા દેખરેખ અને વહીવટ વિભાગ દ્વારા મંજૂર કરાયેલી સંસ્થાનો સંદર્ભ આપે છે, અને કાયદા અનુસાર કાનૂની વ્યક્તિની લાયકાત મેળવી છે, અને મંજૂરીના અવકાશમાં પ્રમાણપત્ર પ્રવૃત્તિઓમાં જોડાઈ શકે છે.

2. ઓડિટ: ઓડિટ પુરાવા મેળવવા માટે વ્યવસ્થિત, સ્વતંત્ર અને દસ્તાવેજીકૃત પ્રક્રિયાનો સંદર્ભ આપે છે અને ઓડિટ માપદંડોને પૂર્ણ કરવાની ડિગ્રી નક્કી કરવા માટે તેનું નિરપેક્ષપણે મૂલ્યાંકન કરે છે.

3. ઓડિટર: તે વ્યક્તિનો ઉલ્લેખ કરે છે જે ઓડિટ હાથ ધરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.

4. સ્થાનિક પ્રમાણપત્ર દેખરેખ અને વહીવટ વિભાગ એ પ્રાંતની પીપલ્સ ગવર્નમેન્ટ, સ્વાયત્ત પ્રદેશ અને નગરપાલિકાના ગુણવત્તા અને તકનીકી દેખરેખ વિભાગ દ્વારા સ્થાપિત સ્થાનિક એન્ટ્રી-એક્ઝિટ ઇન્સ્પેક્શન અને ક્વોરેન્ટાઇન સંસ્થાનો સંદર્ભ આપે છે જે સીધી કેન્દ્ર સરકાર અને ગુણવત્તા દેખરેખ હેઠળ છે, રાષ્ટ્રીય પ્રમાણપત્ર અને માન્યતા દેખરેખ અને વહીવટ વિભાગ દ્વારા અધિકૃત સ્ટેટ કાઉન્સિલનું નિરીક્ષણ અને સંસર્ગનિષેધ વિભાગ.

5. CCC પ્રમાણપત્ર: ફરજિયાત ઉત્પાદન પ્રમાણપત્રનો સંદર્ભ આપે છે.

6. નિકાસ ફાઇલિંગ: ફૂડ સેફ્ટી કાયદાની જરૂરિયાતો અનુસાર નિકાસ કરાયેલા ખાદ્યપદાર્થોના ઉત્પાદન, પ્રક્રિયા અને સંગ્રહમાં રોકાયેલા સાહસો (ત્યારબાદ નિકાસ ખાદ્ય ઉત્પાદન સાહસો તરીકે ઓળખવામાં આવે છે) માટે રાજ્ય દ્વારા આરોગ્ય ફાઇલિંગ સિસ્ટમના અમલીકરણનો સંદર્ભ આપે છે. .નેશનલ સર્ટિફિકેશન એન્ડ એક્રેડિટેશન એડમિનિસ્ટ્રેશન (ત્યારબાદ તેને સર્ટિફિકેશન એન્ડ એક્રેડિટેશન એડમિનિસ્ટ્રેશન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે) રાષ્ટ્રીય નિકાસ ખાદ્ય ઉત્પાદન સાહસોના આરોગ્ય રેકોર્ડના કામનો હવાલો સંભાળે છે.પીપલ્સ રિપબ્લિક ઓફ ચાઇનાના પ્રદેશમાં નિકાસ ખોરાકનું ઉત્પાદન, પ્રક્રિયા અને સંગ્રહ કરતા તમામ સાહસોએ નિકાસ ખોરાકનું ઉત્પાદન, પ્રક્રિયા અને સંગ્રહ કરતા પહેલા આરોગ્ય રેકોર્ડ પ્રમાણપત્ર મેળવવું આવશ્યક છે.

7. બાહ્ય ભલામણ: વિદેશી આરોગ્ય નોંધણી માટે અરજી કરનાર નિકાસ ખાદ્ય ઉત્પાદન એન્ટરપ્રાઈઝ તેના અધિકારક્ષેત્રમાં પ્રવેશ-બહાર તપાસ અને સંસર્ગનિષેધ બ્યુરોની સમીક્ષા અને દેખરેખ પસાર કર્યા પછી, એન્ટ્રી-એક્ઝિટ ઈન્સ્પેક્શન અને ક્વોરેન્ટાઈન બ્યુરો એન્ટરપ્રાઈઝને સબમિટ કરશે. નેશનલ સર્ટિફિકેશન એન્ડ એક્રેડિટેશન એડમિનિસ્ટ્રેશન (ત્યારબાદ સર્ટિફિકેશન એન્ડ એક્રેડિટેશન એડમિનિસ્ટ્રેશન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે) ને વિદેશી આરોગ્ય નોંધણી સામગ્રી માટેની અરજી અને પ્રમાણપત્ર અને માન્યતા કમિશન ચકાસે છે કે તે જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે, CNCA ("રાષ્ટ્રીય પ્રમાણપત્ર અને પીપલ્સ રિપબ્લિક ઑફ ચાઇનાનું માન્યતા પ્રશાસન”) સંબંધિત દેશો અથવા પ્રદેશોના સક્ષમ અધિકારીઓને સમાનરૂપે ભલામણ કરશે.

8. આયાત નોંધણી એ 2002 માં આયાતી ખાદ્યપદાર્થોના વિદેશી ઉત્પાદન સાહસોની નોંધણી અને વહીવટ પરની જોગવાઈઓના ઔપચારિક જારી અને અમલીકરણનો સંદર્ભ આપે છે, જે વિદેશી ઉત્પાદન, પ્રક્રિયા અને સંગ્રહ સાહસોની નોંધણી અને વહીવટ માટે લાગુ પડે છે (ત્યારબાદ આ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. વિદેશી ઉત્પાદન સાહસો) ચીનમાં ખોરાકની નિકાસ કરે છે.ચીનમાં કેટલોગમાં ઉત્પાદનોની નિકાસ કરતા વિદેશી ઉત્પાદકોએ રાષ્ટ્રીય પ્રમાણપત્ર અને માન્યતા વહીવટ સાથે નોંધણી માટે અરજી કરવી આવશ્યક છે.નોંધણી વિના વિદેશી ઉત્પાદકોના ખોરાકની આયાત કરવામાં આવશે નહીં.

9. HACCP: હેઝાર્ડ એનાલિસિસ અને ક્રિટિકલ કંટ્રોલ પોઈન્ટ.HACCP એ ખાદ્ય સાહસોને ખોરાક સલામતી નિયંત્રણ પ્રણાલી સ્થાપિત કરવા માટે માર્ગદર્શન આપતો મૂળભૂત સિદ્ધાંત છે, જે અંતિમ ઉત્પાદનોના નિરીક્ષણ પર આધાર રાખવાને બદલે જોખમોના નિવારણ પર ભાર મૂકે છે.HACCP પર આધારિત ફૂડ સેફ્ટી કંટ્રોલ સિસ્ટમને HACCP સિસ્ટમ કહેવામાં આવે છે.તે ખાદ્ય સુરક્ષાના નોંધપાત્ર જોખમોને ઓળખવા, મૂલ્યાંકન કરવા અને નિયંત્રિત કરવા માટેની સિસ્ટમ છે.

10, ઓર્ગેનિક એગ્રીકલ્ચર: "ચોક્કસ ઓર્ગેનિક કૃષિ ઉત્પાદન ધોરણો અનુસાર, અમે ઉત્પાદનમાં આનુવંશિક ઇજનેરી દ્વારા મેળવેલ સજીવો અને તેમના ઉત્પાદનોનો ઉપયોગ કરતા નથી, રાસાયણિક કૃત્રિમ જંતુનાશકો, ખાતરો, વૃદ્ધિ નિયમનકારો, ફીડ ઉમેરણો અને અન્ય પદાર્થોનો ઉપયોગ કરતા નથી, કુદરતી કાયદાઓ અને ઇકોલોજીકલ સિદ્ધાંતોનું પાલન કરો, વાવેતર અને જળચરઉછેર વચ્ચે સંતુલનનું સંકલન કરો અને ટકાઉ અને સ્થિર કૃષિ ઉત્પાદન પ્રણાલી જાળવવા માટે ટકાઉ કૃષિ તકનીકોની શ્રેણી અપનાવો.ચીનમાં ઓર્ગેનિક પ્રોડક્ટ્સનું રાષ્ટ્રીય ધોરણ છે (GB/T19630-2005) જારી કરવામાં આવ્યું હતું.

11. ઓર્ગેનિક પ્રોડક્ટ સર્ટિફિકેશન: ઓર્ગેનિક પ્રોડક્ટ સર્ટિફિકેશન (AQSIQ ડિક્રી [2004] નંબર 67) અને અન્ય પ્રમાણપત્ર જોગવાઈઓ અનુસાર કાર્બનિક ઉત્પાદનોના ઉત્પાદન અને પ્રક્રિયાની પ્રક્રિયાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે પ્રમાણપત્ર સંસ્થાઓની પ્રવૃત્તિઓનો સંદર્ભ આપે છે. સાબિત કરો કે તેઓ ઓર્ગેનિક ઉત્પાદનોના રાષ્ટ્રીય ધોરણોને પૂર્ણ કરે છે.

12. ઓર્ગેનિક ઉત્પાદનો: એવા ઉત્પાદનોનો સંદર્ભ લો કે જેઓ ઓર્ગેનિક ઉત્પાદનો માટેના રાષ્ટ્રીય ધોરણો અનુસાર ઉત્પાદિત, પ્રક્રિયા અને વેચવામાં આવે છે અને કાનૂની સંસ્થાઓ દ્વારા પ્રમાણિત છે.

13. ગ્રીન ફૂડ: તે ખોરાકનો ઉલ્લેખ કરે છે જે વાવેતર, ઉગાડવામાં આવે છે, કાર્બનિક ખાતર સાથે લાગુ કરવામાં આવે છે અને પ્રમાણભૂત પર્યાવરણ, ઉત્પાદન તકનીક અને આરોગ્ય ધોરણો હેઠળ ઉચ્ચ ઝેરી અને ઉચ્ચ અવશેષ જંતુનાશકો વિના પ્રદૂષણ મુક્ત પરિસ્થિતિઓ હેઠળ પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે, અને ગ્રીન ફૂડ લેબલ સાથે સર્ટિફિકેશન ઓથોરિટી દ્વારા પ્રમાણિત.(પ્રમાણપત્ર કૃષિ મંત્રાલયના ઉદ્યોગ ધોરણ પર આધારિત છે.)

14. બિન-પ્રદૂષણયુક્ત કૃષિ ઉત્પાદનો: બિન-પ્રોસેસ કરેલ અથવા પ્રારંભિક રીતે પ્રક્રિયા કરાયેલ ખાદ્ય કૃષિ ઉત્પાદનોનો સંદર્ભ લો કે જેનું ઉત્પાદન વાતાવરણ, ઉત્પાદન પ્રક્રિયા અને ઉત્પાદનની ગુણવત્તા સંબંધિત રાષ્ટ્રીય ધોરણો અને વિશિષ્ટતાઓની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે, લાયક હોવાનું પ્રમાણિત કરવામાં આવ્યું છે અને પ્રમાણપત્ર પ્રમાણપત્ર મેળવ્યું છે અને પ્રદૂષણ મુક્ત કૃષિ ઉત્પાદન લોગોનો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી.

15. ફૂડ સેફ્ટી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ સર્ટિફિકેશન: ફૂડ સેફ્ટી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમની સમગ્ર સિસ્ટમમાં HACCP સિદ્ધાંતના ઉપયોગનો સંદર્ભ આપે છે, જે ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન પ્રણાલીની સંબંધિત આવશ્યકતાઓને પણ એકીકૃત કરે છે, અને વધુ વ્યાપક રીતે કામગીરી, ગેરંટી અને મૂલ્યાંકનનું માર્ગદર્શન આપે છે. ખાદ્ય સુરક્ષા વ્યવસ્થાપન.ફૂડ સેફ્ટી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમના પ્રમાણન માટેના અમલીકરણ નિયમો અનુસાર, પ્રમાણપત્ર સંસ્થા GB/T22000 “ફૂડ સેફ્ટી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ – ફૂડ ચેઇનમાં વિવિધ સંસ્થાઓ માટેની આવશ્યકતાઓ” અને વિવિધ વિશેષતાઓ અનુસાર ખાદ્ય ઉત્પાદન સાહસો માટે લાયકાત આકારણી પ્રવૃત્તિઓ કરે છે. તકનીકી જરૂરિયાતો, જેને ફૂડ સેફ્ટી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ સર્ટિફિકેશન (ટૂંકમાં FSMS પ્રમાણપત્ર) કહેવામાં આવે છે.

16. GAP - સારી કૃષિ પ્રેક્ટિસ: તે કૃષિ ઉત્પાદનના તમામ પાસાઓને વૈજ્ઞાનિક રીતે નિયમન કરવા અને કૃષિ ઉત્પાદનોની ગુણવત્તા અને સલામતીની ખાતરી કરતી વખતે કૃષિના ટકાઉ વિકાસને પ્રોત્સાહન આપવા માટે આધુનિક કૃષિ જ્ઞાનના ઉપયોગનો સંદર્ભ આપે છે.

17. ગુડ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્રેક્ટિસ: (GMP-ગુડ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્રેક્ટિસ): તે એક વ્યાપક ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન પ્રણાલીનો સંદર્ભ આપે છે જે હાર્ડવેર શરતો (જેમ કે ફેક્ટરી ઇમારતો, સુવિધાઓ, સાધનસામગ્રી અને ઉપકરણો) અને મેનેજમેન્ટ આવશ્યકતાઓ (જેમ કે ફેક્ટરી ઇમારતો, સુવિધાઓ, સાધનો અને ઉપકરણો) નો ઉલ્લેખ કરીને ઉત્પાદનોની અપેક્ષિત ગુણવત્તા પ્રાપ્ત કરે છે. જેમ કે ઉત્પાદન અને પ્રક્રિયા નિયંત્રણ, પેકેજિંગ, વેરહાઉસિંગ, વિતરણ, કર્મચારીઓની સ્વચ્છતા અને તાલીમ, વગેરે) જે ઉત્પાદન અને પ્રક્રિયા માટે ઉત્પાદનોમાં હોવી જોઈએ, અને વૈજ્ઞાનિક સંચાલન અને ઉત્પાદન પ્રક્રિયા દરમિયાન કડક દેખરેખનો અમલ કરવો.GMP માં ઉલ્લેખિત સામગ્રી એ સૌથી મૂળભૂત શરતો છે જે ફૂડ પ્રોસેસિંગ એન્ટરપ્રાઇઝે પૂરી કરવી આવશ્યક છે, અને અન્ય ખાદ્ય સુરક્ષા અને ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન પ્રણાલીઓના વિકાસ અને અમલીકરણ માટેની પૂર્વજરૂરીયાતો છે.

18. ગ્રીન માર્કેટ સર્ટિફિકેશન: જથ્થાબંધ અને છૂટક બજારના વાતાવરણનું મૂલ્યાંકન અને પ્રમાણપત્ર, સાધનસામગ્રી (સંરક્ષણ પ્રદર્શન, શોધ, પ્રક્રિયા) આવનારી ગુણવત્તાની આવશ્યકતાઓ અને વ્યવસ્થાપન, અને કોમોડિટી જાળવણી, જાળવણી, પેકેજિંગ, સેનિટેશન મેનેજમેન્ટ, ઑન-સાઇટ ખોરાકનો સંદર્ભ આપે છે. પ્રોસેસિંગ, માર્કેટ ક્રેડિટ અને અન્ય સેવા સુવિધાઓ અને પ્રક્રિયાઓ.

19. પ્રયોગશાળાઓ અને નિરીક્ષણ સંસ્થાઓની લાયકાત: તે શરતો અને ક્ષમતાઓનો ઉલ્લેખ કરે છે જે પ્રયોગશાળાઓ અને નિરીક્ષણ સંસ્થાઓ કે જે ડેટા અને પરિણામો પ્રદાન કરે છે જે સમાજને સાબિત કરી શકે છે.

20. પ્રયોગશાળાઓ અને નિરીક્ષણ સંસ્થાઓની માન્યતા: નેશનલ સર્ટિફિકેશન એન્ડ એક્રેડિટેશન એડમિનિસ્ટ્રેશન દ્વારા કરવામાં આવતી મૂલ્યાંકન અને માન્યતા પ્રવૃત્તિઓ અને પ્રાંતો, સ્વાયત્ત પ્રદેશો અને નગરપાલિકાઓની પીપલ્સ સરકારોના ગુણવત્તા અને તકનીકી દેખરેખ વિભાગો સીધી કેન્દ્ર સરકાર હેઠળ છે કે કેમ તે સંદર્ભે છે. પ્રયોગશાળાઓ અને નિરીક્ષણ સંસ્થાઓની મૂળભૂત શરતો અને ક્ષમતાઓ કાયદાઓ, વહીવટી નિયમો અને સંબંધિત તકનીકી વિશિષ્ટતાઓ અથવા ધોરણોનું પાલન કરે છે.

21. મેટ્રોલોજીકલ સર્ટિફિકેશન: તે મેટ્રોલોજિકલ વેરિફિકેશનના મૂલ્યાંકન, પરીક્ષણ સાધનોની કાર્યકારી કામગીરી, કાર્યકારી વાતાવરણ અને કર્મચારીઓની કાર્યકારી કૌશલ્ય અને ગુણવત્તા સિસ્ટમની ક્ષમતાના સમાન અને સચોટ માપન મૂલ્યોની ખાતરી કરવા માટેનો સંદર્ભ આપે છે. સંબંધિત કાયદાઓ અને વહીવટી નિયમોની જોગવાઈઓ અનુસાર રાષ્ટ્રીય માન્યતા પ્રશાસન અને સ્થાનિક ગુણવત્તા નિરીક્ષણ વિભાગો દ્વારા સમાજને યોગ્ય ડેટા પ્રદાન કરતી ઉત્પાદન ગુણવત્તા નિરીક્ષણ સંસ્થાઓ, તેમજ યોગ્ય અને વિશ્વસનીય પરીક્ષણની ખાતરી કરવા માટે ગુણવત્તા પ્રણાલીની ક્ષમતા. ડેટા

22. સમીક્ષા અને મંજૂરી (સ્વીકૃતિ): એ નિરીક્ષણ સંસ્થાઓની નિરીક્ષણ ક્ષમતા અને ગુણવત્તા પ્રણાલીની સમીક્ષાનો સંદર્ભ આપે છે જે ઉત્પાદનો ધોરણોને પૂર્ણ કરે છે કે કેમ અને રાષ્ટ્રીય માન્યતા વહીવટ દ્વારા અન્ય ધોરણોની દેખરેખ અને નિરીક્ષણ કાર્ય હાથ ધરે છે. અને સંબંધિત કાયદાઓ અને વહીવટી નિયમોની જોગવાઈઓ અનુસાર સ્થાનિક ગુણવત્તા નિરીક્ષણ વિભાગો.

23. લેબોરેટરી ક્ષમતા ચકાસણી: તે પ્રયોગશાળાઓ વચ્ચે સરખામણી કરીને પ્રયોગશાળા પરીક્ષણ ક્ષમતાના નિર્ધારણનો સંદર્ભ આપે છે.

24. મ્યુચ્યુઅલ રેકગ્નિશન એગ્રીમેન્ટ (MRA): ચોક્કસ અનુરૂપ મૂલ્યાંકન પરિણામો પર બંને સરકારો અથવા અનુરૂપતા મૂલ્યાંકન સંસ્થાઓ દ્વારા હસ્તાક્ષર કરાયેલ પરસ્પર માન્યતા કરારનો ઉલ્લેખ કરે છે અને કરારના અવકાશમાં ચોક્કસ અનુરૂપતા મૂલ્યાંકન સંસ્થાઓના અનુરૂપ મૂલ્યાંકન પરિણામોની સ્વીકૃતિ.

03

ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર અને સંસ્થા સંબંધિત પરિભાષા

1. અરજદાર/પ્રમાણપત્ર ક્લાયંટ: તમામ પ્રકારના સંગઠનો જે ઉદ્યોગ અને વાણિજ્ય માટે વહીવટી વિભાગમાં નોંધાયેલા છે અને કાયદા અનુસાર વ્યાપાર લાઇસન્સ મેળવે છે, જેમાં કાનૂની વ્યક્તિત્વ ધરાવતી તમામ પ્રકારની સંસ્થાઓ તેમજ કાયદેસર રીતે સ્થપાયેલી અન્ય સંસ્થાઓનો સમાવેશ થાય છે. માળખાં અને મિલકતો, પરંતુ કાનૂની વ્યક્તિત્વ ધરાવતાં નથી, જેમ કે એકમાત્ર માલિકીના સાહસો, ભાગીદારી સાહસો, ભાગીદારી-પ્રકારના સંયુક્ત સાહસો, ચાઇનીઝ-વિદેશી સહકારી સાહસો, સંચાલન સાહસો અને કાનૂની વ્યક્તિત્વ વિના વિદેશી ભંડોળ ધરાવતાં સાહસો, કાનૂની વ્યક્તિઓ દ્વારા સ્થાપિત અને લાઇસન્સ પ્રાપ્ત શાખાઓ અને વ્યક્તિગત વ્યવસાયો.નોંધ: અરજદાર પ્રમાણપત્ર મેળવ્યા પછી લાઇસન્સધારક બને છે.

2. ઉત્પાદક/ઉત્પાદન નિર્માતા: એક અથવા વધુ નિશ્ચિત સ્થળોએ સ્થિત કાનૂની વ્યક્તિ સંસ્થા કે જે ઉત્પાદનોની ડિઝાઇન, ઉત્પાદન, મૂલ્યાંકન, સારવાર અને સંગ્રહનું સંચાલન કરે છે અથવા તેનું નિયંત્રણ કરે છે, જેથી તે સંબંધિત ઉત્પાદનોના સતત અનુપાલન માટે જવાબદાર બની શકે. જરૂરિયાતો, અને તે પાસાઓમાં સંપૂર્ણ જવાબદારી સ્વીકારો.

3. ઉત્પાદક (ઉત્પાદન સાઇટ)/સોંપવામાં આવેલ ઉત્પાદન એન્ટરપ્રાઇઝ: તે સ્થાન જ્યાં પ્રમાણિત ઉત્પાદનોની અંતિમ એસેમ્બલી અને/અથવા પરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવે છે, અને પ્રમાણપત્ર ચિહ્નો અને પ્રમાણપત્ર એજન્સીઓનો ઉપયોગ તેમના માટે ટ્રેકિંગ સેવાઓના અમલીકરણ માટે થાય છે.નોંધ: સામાન્ય રીતે, ઉત્પાદક અંતિમ એસેમ્બલી, નિયમિત નિરીક્ષણ, પુષ્ટિકરણ નિરીક્ષણ (જો કોઈ હોય તો), પેકેજિંગ અને ઉત્પાદન નેમપ્લેટ અને પ્રમાણપત્ર ચિહ્નને લગાડવાનું સ્થળ હશે.જ્યારે ઉત્પાદનોની ઉપરોક્ત પ્રક્રિયાઓ એક જગ્યાએ પૂર્ણ કરી શકાતી નથી, ત્યારે ઓછામાં ઓછા નિયમિત, પુષ્ટિકરણ નિરીક્ષણ (જો કોઈ હોય તો), ઉત્પાદન નેમપ્લેટ અને પ્રમાણપત્ર ચિહ્ન સહિત પ્રમાણમાં સંપૂર્ણ સ્થળ નિરીક્ષણ માટે પસંદ કરવામાં આવશે, અને અન્ય સ્થળોએ વધુ નિરીક્ષણ કરવાનો અધિકાર રહેશે. અનામત રાખો.

4. OEM (ઓરિજિનલ ઇક્વિપમેન્ટ મેન્યુફેક્ચરર) ઉત્પાદક: એક ઉત્પાદક જે ક્લાયન્ટ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવેલી ડિઝાઇન, ઉત્પાદન પ્રક્રિયા નિયંત્રણ અને નિરીક્ષણ જરૂરિયાતો અનુસાર પ્રમાણિત ઉત્પાદનોનું ઉત્પાદન કરે છે.નોંધ: ક્લાયન્ટ અરજદાર અથવા ઉત્પાદક હોઈ શકે છે.OEM ઉત્પાદક ગ્રાહક દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવેલ ડિઝાઇન, ઉત્પાદન પ્રક્રિયા નિયંત્રણ અને નિરીક્ષણ આવશ્યકતાઓ અનુસાર OEM ઉત્પાદકના સાધનો હેઠળ પ્રમાણિત ઉત્પાદનોનું ઉત્પાદન કરે છે.વિવિધ અરજદારો/ઉત્પાદકોના ટ્રેડમાર્કનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.જુદા જુદા ગ્રાહકો અને OEM ની અલગથી તપાસ કરવામાં આવશે.સિસ્ટમ ઘટકોનું વારંવાર નિરીક્ષણ કરવું જોઈએ નહીં, પરંતુ ઉત્પાદન પ્રક્રિયા નિયંત્રણ અને ઉત્પાદનોની નિરીક્ષણ આવશ્યકતાઓ અને ઉત્પાદન સુસંગતતા નિરીક્ષણને મુક્તિ આપી શકાતી નથી.

5. ODM (ઓરિજિનલ ડિઝાઇન મેન્યુફેક્ચરર) ઉત્પાદક: એક ફેક્ટરી કે જે એક અથવા વધુ ઉત્પાદકો માટે સમાન ગુણવત્તા ખાતરી ક્ષમતા જરૂરિયાતો, સમાન ઉત્પાદન ડિઝાઇન, ઉત્પાદન પ્રક્રિયા નિયંત્રણ અને નિરીક્ષણ જરૂરિયાતોનો ઉપયોગ કરીને સમાન ઉત્પાદનોની ડિઝાઇન, પ્રક્રિયા અને ઉત્પાદન કરે છે.

6. ODM પ્રારંભિક પ્રમાણપત્ર પ્રમાણપત્ર ધારક: ODM ઉત્પાદન પ્રારંભિક ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર ધારક સંસ્થા.1.7 સંસ્થા કે જે સપ્લાયર પ્રમાણિત ઉત્પાદનોના ઉત્પાદન માટે ઉત્પાદકને ઘટકો, ભાગો અને કાચો માલ પૂરો પાડે છે.નોંધ: પ્રમાણપત્ર માટે અરજી કરતી વખતે, જો સપ્લાયર વેપાર/વિક્રેતા હોય, તો ઘટકો, ભાગો અને કાચા માલના ઉત્પાદક અથવા ઉત્પાદકનો પણ ઉલ્લેખ કરવો જોઈએ.

04

ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર અને સંસ્થા સંબંધિત પરિભાષા

1. નવી અરજી: ફેરફાર અરજી અને સમીક્ષા અરજી સિવાયની તમામ પ્રમાણપત્ર અરજીઓ નવી અરજીઓ છે.

2. એક્સ્ટેંશન એપ્લિકેશન: અરજદાર, ઉત્પાદક અને ઉત્પાદકે પહેલેથી જ ઉત્પાદનોનું પ્રમાણપત્ર અને સમાન પ્રકારના નવા ઉત્પાદનોના પ્રમાણપત્ર માટે અરજી મેળવી છે.નોંધ: સમાન ઉત્પાદનો સમાન ફેક્ટરી વ્યાખ્યા કોડના ક્ષેત્રમાં ઉત્પાદનોનો સંદર્ભ આપે છે.

3. એક્સ્ટેંશન એપ્લિકેશન: અરજદાર, ઉત્પાદક અને ઉત્પાદકે પહેલેથી જ ઉત્પાદનોનું પ્રમાણપત્ર અને વિવિધ પ્રકારના નવા ઉત્પાદનોના પ્રમાણપત્ર માટે અરજી મેળવી છે.નોંધ: વિવિધ પ્રકારના ઉત્પાદનો વિવિધ ફેક્ટરી કોડના અવકાશમાં ઉત્પાદનોનો સંદર્ભ આપે છે.

4. ODM મોડ એપ્લિકેશન: ODM મોડમાં એપ્લિકેશન.ODM મોડ, એટલે કે, ODM ઉત્પાદકો સંબંધિત કરારો અને અન્ય દસ્તાવેજો અનુસાર ઉત્પાદકો માટે ઉત્પાદનોની રચના, પ્રક્રિયા અને ઉત્પાદન કરે છે.

5. એપ્લિકેશન બદલો: ધારક દ્વારા પ્રમાણપત્રની માહિતી, સંસ્થામાં ફેરફાર કરવા અને સંભવતઃ ઉત્પાદન સુસંગતતાને અસર કરતી અરજી.

6. પુનઃપરીક્ષાની અરજી: પ્રમાણપત્રની સમાપ્તિ પહેલા, જો ધારકને પ્રમાણપત્ર રાખવાનું ચાલુ રાખવાની જરૂર હોય, તો તેણે ફરીથી પ્રમાણપત્ર સાથે ઉત્પાદન માટે અરજી કરવી પડશે.નોંધ: પુનઃપરીક્ષા માટેની અરજી પ્રમાણપત્રની સમાપ્તિ પહેલાં સબમિટ કરવામાં આવશે, અને પ્રમાણપત્રની સમાપ્તિ પહેલાં નવું પ્રમાણપત્ર જારી કરવામાં આવશે, અન્યથા તેને નવી અરજી તરીકે ગણવામાં આવશે.

7. બિનપરંપરાગત ફેક્ટરી નિરીક્ષણ: લાંબા નિરીક્ષણ ચક્ર અથવા અન્ય કારણોસર, એન્ટરપ્રાઇઝ પ્રમાણપત્ર સત્તાધિકારી માટે અરજી કરે છે અને તેને મંજૂર કરવામાં આવી છે, પરંતુ પ્રમાણપત્ર માટે અરજી કરેલ ઉત્પાદનની ઔપચારિક ચકાસણી પૂર્ણ થઈ નથી.

05

પરીક્ષણ સંબંધિત પરિભાષા

1. ઉત્પાદન નિરીક્ષણ/ઉત્પાદન પ્રકાર પરીક્ષણ: ઉત્પાદન નિરીક્ષણ એ નમૂનાની આવશ્યકતાઓ અને પરીક્ષણ મૂલ્યાંકન આવશ્યકતાઓ સહિત, પરીક્ષણ દ્વારા ઉત્પાદનની લાક્ષણિકતાઓ નક્કી કરવા માટે ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર પ્રણાલીની લિંકનો સંદર્ભ આપે છે.ઉત્પાદન પ્રકાર પરીક્ષણ એ ચકાસવા માટે છે કે ઉત્પાદન ઉત્પાદન ધોરણોની તમામ આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરે છે.ઉત્પાદન નિરીક્ષણમાં વ્યાપકપણે ઉત્પાદન પ્રકાર પરીક્ષણનો સમાવેશ થાય છે;સંકુચિત અર્થમાં, ઉત્પાદન નિરીક્ષણ એ ઉત્પાદન ધોરણો અથવા ઉત્પાદન લાક્ષણિકતા ધોરણોના કેટલાક સૂચકાંકો અનુસાર હાથ ધરવામાં આવેલા પરીક્ષણનો સંદર્ભ આપે છે.હાલમાં, ઉત્પાદન સલામતી ધોરણો પર આધારિત પરીક્ષણોને ઉત્પાદન પ્રકાર પરીક્ષણો તરીકે પણ વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે.

2. નિયમિત નિરીક્ષણ/પ્રક્રિયા નિરીક્ષણ: નિયમિત નિરીક્ષણ એ ઉત્પાદનના અંતિમ તબક્કે ઉત્પાદન લાઇન પરના ઉત્પાદનોનું 100% નિરીક્ષણ છે.સામાન્ય રીતે, નિરીક્ષણ પછી, પેકેજિંગ અને લેબલિંગ સિવાય કોઈ વધુ પ્રક્રિયાની જરૂર નથી.નોંધ: ચકાસણી પછી નિર્ધારિત સમકક્ષ અને ઝડપી પદ્ધતિ દ્વારા નિયમિત નિરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવી શકે છે.

પ્રક્રિયા નિરીક્ષણ એ ઉત્પાદન પ્રક્રિયામાં પ્રથમ લેખ, અર્ધ-તૈયાર ઉત્પાદન અથવા મુખ્ય પ્રક્રિયાના નિરીક્ષણનો સંદર્ભ આપે છે, જે 100% નિરીક્ષણ અથવા નમૂનાનું નિરીક્ષણ હોઈ શકે છે.પ્રક્રિયા નિરીક્ષણ સામગ્રી પ્રક્રિયા ઉત્પાદનોને લાગુ પડે છે, અને "પ્રક્રિયા નિરીક્ષણ" શબ્દનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે અનુરૂપ ધોરણોમાં થાય છે.

3. કન્ફર્મેશન ઇન્સ્પેક્શન/ડિલિવરી ઇન્સ્પેક્શન: કન્ફર્મેશન ઇન્સ્પેક્શન એ ચકાસવા માટેનું સેમ્પલિંગ ઇન્સ્પેક્શન છે કે પ્રોડક્ટ સ્ટાન્ડર્ડની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરવાનું ચાલુ રાખે છે.પુષ્ટિકરણ પરીક્ષણ ધોરણમાં ઉલ્લેખિત પદ્ધતિઓ અનુસાર હાથ ધરવામાં આવશે.નોંધ: જો ઉત્પાદક પાસે પરીક્ષણ સાધનો નથી, તો પુષ્ટિકરણ નિરીક્ષણ સક્ષમ પ્રયોગશાળાને સોંપવામાં આવી શકે છે.

એક્સ-ફેક્ટરી નિરીક્ષણ એ ઉત્પાદનોનું અંતિમ નિરીક્ષણ છે જ્યારે તેઓ ફેક્ટરી છોડે છે.ડિલિવરી નિરીક્ષણ સામગ્રી પ્રક્રિયા ઉત્પાદનો માટે લાગુ પડે છે."ડિલિવરી ઇન્સ્પેક્શન" શબ્દનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે અનુરૂપ ધોરણોમાં પણ થાય છે.ડિલિવરી નિરીક્ષણ ફેક્ટરી દ્વારા પૂર્ણ કરવું આવશ્યક છે.

4. નિયુક્ત કસોટી: ઉત્પાદનની સુસંગતતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે નિરીક્ષક દ્વારા ધોરણો (અથવા પ્રમાણપત્ર નિયમો) અનુસાર પસંદ કરેલી વસ્તુઓ અનુસાર ઉત્પાદન સ્થળ પર ઉત્પાદક દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલ પરીક્ષણ.

06

ફેક્ટરી નિરીક્ષણ સંબંધિત પરિભાષા

1. ફેક્ટરી નિરીક્ષણ: ફેક્ટરીની ગુણવત્તા ખાતરી ક્ષમતા અને પ્રમાણિત ઉત્પાદનોની સુસંગતતાનું નિરીક્ષણ.

2. પ્રારંભિક ફેક્ટરી નિરીક્ષણ: પ્રમાણપત્ર મેળવતા પહેલા પ્રમાણપત્ર માટે અરજી કરનાર ઉત્પાદકનું ફેક્ટરી નિરીક્ષણ.

3. પ્રમાણપત્ર પછી દેખરેખ અને નિરીક્ષણ: પ્રમાણિત ઉત્પાદનો પ્રમાણપત્રની આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરવાનું ચાલુ રાખે છે તેની ખાતરી કરવા માટે, ઉત્પાદક માટે નિયમિત અથવા અનિયમિત ફેક્ટરી નિરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવે છે, અને દેખરેખ અને નિરીક્ષણ ઘણીવાર ફેક્ટરી સુપરવિઝન સેમ્પલિંગ નિરીક્ષણ પ્રવૃત્તિઓ હાથ ધરે છે. સરખો સમય.

4. સામાન્ય દેખરેખ અને નિરીક્ષણ: પ્રમાણપત્ર નિયમોમાં ઉલ્લેખિત દેખરેખ ચક્ર અનુસાર પ્રમાણપત્ર પછી દેખરેખ અને નિરીક્ષણ.સામાન્ય રીતે દેખરેખ અને નિરીક્ષણ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.પૂર્વ સૂચના સાથે અથવા વગર નિરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવી શકે છે.

5. ફ્લાઇટ નિરીક્ષણ: સામાન્ય દેખરેખ અને નિરીક્ષણનું એક સ્વરૂપ, જે ફેક્ટરી દેખરેખ અને નિરીક્ષણ અને/અથવા ફેક્ટરી હાથ ધરવા માટે લાઇસન્સધારક/ઉત્પાદકને અગાઉથી સૂચિત કર્યા વિના સંબંધિત નિયમો અનુસાર ઉત્પાદન સ્થળ પર સીધા જ પહોંચવા માટે નિરીક્ષણ ટીમને સોંપવાનું છે. લાઇસન્સ પ્રાપ્ત એન્ટરપ્રાઇઝ પર દેખરેખ અને નમૂના લેવા.

6. વિશેષ દેખરેખ અને નિરીક્ષણ: પ્રમાણપત્ર પછી દેખરેખ અને નિરીક્ષણનું એક સ્વરૂપ, જે પ્રમાણપત્રના નિયમો અનુસાર ઉત્પાદક માટે દેખરેખ અને નિરીક્ષણ અને/અથવા ફેક્ટરી દેખરેખ અને નમૂનાની આવૃત્તિમાં વધારો કરે છે.નોંધ: વિશેષ દેખરેખ અને નિરીક્ષણ સામાન્ય દેખરેખ અને નિરીક્ષણને બદલી શકતા નથી.

07

અનુરૂપ મૂલ્યાંકન સંબંધિત પરિભાષા

1. મૂલ્યાંકન: પ્રમાણિત ઉત્પાદનોનું નિરીક્ષણ/નિરીક્ષણ, ઉત્પાદકની ગુણવત્તા ખાતરી ક્ષમતાની સમીક્ષા અને પ્રમાણપત્ર નિયમોની જરૂરિયાતો અનુસાર ઉત્પાદન સુસંગતતાનું નિરીક્ષણ.

2. ઓડિટ: પ્રમાણપત્રના નિર્ણય પહેલાં, ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર એપ્લિકેશન, મૂલ્યાંકન પ્રવૃત્તિઓ અને પ્રમાણપત્ર પ્રમાણપત્રના સસ્પેન્શન, રદ, રદ અને પુનઃપ્રાપ્તિ માટે પ્રદાન કરવામાં આવેલી માહિતીની સંપૂર્ણતા, અધિકૃતતા અને સુસંગતતાની પુષ્ટિ કરો.

3. પ્રમાણપત્રનો નિર્ણય: પ્રમાણપત્ર પ્રવૃત્તિઓની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરો અને પ્રમાણપત્ર મેળવવું કે નહીં અને પ્રમાણપત્રને મંજૂર કરવું, જાળવી રાખવું, સ્થગિત કરવું, રદ કરવું, રદ કરવું અને પુનઃસ્થાપિત કરવું કે કેમ તે અંગે અંતિમ નિર્ણય લો.

4. પ્રારંભિક મૂલ્યાંકન: પ્રમાણપત્રના નિર્ણયનો ભાગ એ ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર મૂલ્યાંકન પ્રવૃત્તિના અંતિમ તબક્કે પૂરી પાડવામાં આવેલ માહિતીની સંપૂર્ણતા, સુસંગતતા અને અસરકારકતાની પુષ્ટિ છે.

5. પુનઃમૂલ્યાંકન: પ્રમાણપત્રના નિર્ણયનો ઘટક પ્રમાણપત્ર પ્રવૃત્તિઓની માન્યતા નક્કી કરવાનો છે અને પ્રમાણપત્ર મેળવવું કે નહીં અને પ્રમાણપત્રને મંજૂર કરવું, જાળવવું, સ્થગિત કરવું, રદ કરવું અને પુનઃસ્થાપિત કરવું કે કેમ તે અંગે અંતિમ નિર્ણય લેવાનો છે.