एक लेख तुम्हाला तपासणी आणि शोध यातील फरक समजण्यास मदत करेल

तपासणी VS चाचणी

डिटेक्शन हे एखाद्या विशिष्ट प्रक्रियेनुसार दिलेल्या उत्पादनाची, प्रक्रिया किंवा सेवेची एक किंवा अधिक वैशिष्ट्ये निश्चित करण्यासाठी एक तांत्रिक ऑपरेशन आहे.शोध ही कदाचित सर्वात सामान्यपणे वापरली जाणारी अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रिया आहे, जी उत्पादने विशिष्ट आवश्यकता पूर्ण करतात हे निर्धारित करण्याची प्रक्रिया आहे.ठराविक तपासणीमध्ये आकार, रासायनिक रचना, विद्युत तत्त्व, यांत्रिक रचना इत्यादींचा समावेश असतो. सरकारी संस्था, शैक्षणिक संस्था आणि संशोधन संस्था, व्यावसायिक संस्था आणि उद्योग यासह विविध संस्थांद्वारे चाचणी केली जाते.

तपासणी म्हणजे मोजमाप, निरीक्षण, शोध किंवा मोजमाप द्वारे अनुरूप मूल्यमापन.चाचणी आणि तपासणी दरम्यान ओव्हरलॅप्स असतील आणि अशा क्रियाकलाप सहसा त्याच संस्थेद्वारे केले जातात.तपासणी ही मुख्यतः व्हिज्युअल तपासणीवर अवलंबून असते, परंतु त्यामध्ये शोध देखील समाविष्ट असू शकतो, सामान्यत: गेजसारख्या साध्या उपकरणांचा वापर करून.तपासणी सामान्यत: उच्च प्रशिक्षित कर्मचाऱ्यांद्वारे वस्तुनिष्ठ आणि प्रमाणित प्रक्रियेनुसार केली जाते आणि तपासणी सहसा निरीक्षकाच्या व्यक्तिनिष्ठ निर्णयावर आणि अनुभवावर अवलंबून असते.

01

सर्वात गोंधळात टाकणारे शब्द

ISO 9000 VS ISO 9001

ISO9000 मानकांचा संदर्भ देत नाही, तर मानकांचा समूह आहे.ISO9000 मानकांचे कुटुंब ही 1994 मध्ये इंटरनॅशनल ऑर्गनायझेशन फॉर स्टँडर्डायझेशन (ISO) ने मांडलेली संकल्पना आहे. ती ISO/Tc176 (टेक्निकल कमिटी फॉर क्वालिटी मॅनेजमेंट अँड क्वालिटी ॲश्युरन्स ऑफ इंटरनॅशनल ऑर्गनायझेशन फॉर स्टँडर्डायझेशन) द्वारे तयार केलेल्या आंतरराष्ट्रीय मानकांचा संदर्भ देते.

ISO9001 हे ISO9000 मानकांच्या कुटुंबात समाविष्ट केलेल्या गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणालीच्या मुख्य मानकांपैकी एक आहे.ग्राहकांचे समाधान सुधारण्याच्या उद्देशाने ग्राहकांच्या गरजा आणि लागू नियामक आवश्यकता पूर्ण करणारी उत्पादने प्रदान करण्याची क्षमता संस्थेकडे आहे हे सत्यापित करण्यासाठी याचा वापर केला जातो.यात चार मुख्य मानकांचा समावेश आहे: गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणाली - पाया आणि शब्दावली, गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणाली - आवश्यकता, गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणाली - कार्यप्रदर्शन सुधारणा मार्गदर्शक आणि गुणवत्ता आणि पर्यावरण व्यवस्थापन प्रणाली ऑडिट मार्गदर्शक.

प्रमाणन VS ओळख

प्रमाणन हे अनुरूप मूल्यांकन क्रियाकलापांचा संदर्भ देते जेथे प्रमाणन संस्था प्रमाणित करते की उत्पादने, सेवा आणि व्यवस्थापन प्रणाली संबंधित तांत्रिक वैशिष्ट्यांच्या अनिवार्य आवश्यकता किंवा मानकांचे पालन करतात.

प्रमाणीकरण हे पात्रता मूल्यांकन क्रियाकलापांचा संदर्भ देते जे प्रमाणीकरण संस्था, तपासणी संस्था, प्रयोगशाळा आणि मूल्यांकन, ऑडिट आणि इतर प्रमाणन क्रियाकलापांमध्ये गुंतलेल्या कर्मचाऱ्यांच्या क्षमता आणि सराव पात्रतेसाठी मान्यताप्राप्त संस्थेद्वारे ओळखले जाते.

CNAS VS CMA

CMA, चायना मेट्रोलॉजी ॲक्रिडेशनसाठी लहान.पीपल्स रिपब्लिक ऑफ चायना मेट्रोलॉजी कायदा असे नमूद करतो की समाजासाठी नोटरीकृत डेटा प्रदान करणाऱ्या उत्पादन गुणवत्ता तपासणी संस्थेने प्रांतीय स्तरावर किंवा त्याहून अधिक लोक सरकारच्या मेट्रोलॉजिकल प्रशासकीय विभागाद्वारे मेट्रोलॉजिकल पडताळणी, चाचणी क्षमता आणि विश्वासार्हता मूल्यांकन उत्तीर्ण केले पाहिजे.या मूल्यांकनाला मेट्रोलॉजिकल सर्टिफिकेशन म्हणतात.

मेट्रोलॉजिकल सर्टिफिकेशन हे तपासणी संस्था (प्रयोगशाळा) च्या अनिवार्य मूल्यांकनाचे एक साधन आहे जे चीनमधील मेट्रोलॉजिकल कायद्याद्वारे समाजासाठी नोटरीकृत डेटा जारी करतात, ज्याला चीनी वैशिष्ट्यांसह सरकारद्वारे प्रयोगशाळांची अनिवार्य मान्यता देखील म्हटले जाऊ शकते.मेट्रोलॉजिकल सर्टिफिकेशन उत्तीर्ण केलेल्या उत्पादन गुणवत्ता तपासणी संस्थेद्वारे प्रदान केलेला डेटा व्यापार प्रमाणन, उत्पादन गुणवत्ता मूल्यमापन आणि उपलब्धी मूल्यांकनासाठी नोटरिअल डेटा म्हणून वापरला जाईल आणि त्याचा कायदेशीर परिणाम होईल.

CNAS: चायना नॅशनल ॲक्रिडेशन सर्व्हिस फॉर कॉन्फर्मिटी असेसमेंट (CNAS) ही राष्ट्रीय प्रमाणन आणि मान्यता प्रशासन आयोगाने स्थापन केलेली आणि अधिकृत केलेली राष्ट्रीय प्रमाणन संस्था आहे जी पीपल्स रिपब्लिक ऑफ चायना च्या प्रमाणन आणि प्रमाणीकरणावरील नियमांच्या तरतुदींनुसार जबाबदार आहे. प्रमाणन संस्था, प्रयोगशाळा, तपासणी संस्था आणि इतर संबंधित संस्थांच्या मान्यतेसाठी.

प्रयोगशाळेची मान्यता ऐच्छिक आणि सहभागी आहे.स्वीकारलेले मानक iso/iec17025:2005 च्या समतुल्य आहे.परस्पर ओळखीसाठी ILAC आणि इतर आंतरराष्ट्रीय प्रयोगशाळा मान्यता सहकार्य संस्थांसोबत परस्पर ओळखीचा करार आहे.

अंतर्गत ऑडिट वि बाह्य ऑडिट

अंतर्गत ऑडिट म्हणजे अंतर्गत व्यवस्थापन सुधारणे, आढळलेल्या समस्यांसाठी संबंधित सुधारात्मक आणि प्रतिबंधात्मक उपाय करून गुणवत्ता सुधारणेला प्रोत्साहन देणे, एंटरप्राइझचे अंतर्गत ऑडिट, प्रथम-पक्ष ऑडिट आणि आपली कंपनी कशी चालत आहे हे पाहणे.

बाह्य ऑडिट म्हणजे साधारणपणे प्रमाणन कंपनीद्वारे कंपनीचे ऑडिट आणि कंपनी प्रमाणित प्रणालीनुसार कार्य करते की नाही हे पाहण्यासाठी आणि प्रमाणन प्रमाणपत्र दिले जाऊ शकते की नाही हे पाहण्यासाठी तृतीय पक्ष ऑडिट.

02

सर्वात सामान्यपणे वापरले जाणारे प्रमाणन अटी

1. प्रमाणन संस्था: राज्य परिषदेच्या प्रमाणन आणि मान्यता पर्यवेक्षण आणि प्रशासन विभागाने मंजूर केलेल्या आणि कायद्यानुसार कायदेशीर व्यक्तीची पात्रता प्राप्त केलेली आणि मान्यतेच्या व्याप्तीमध्ये प्रमाणन क्रियाकलापांमध्ये गुंतलेली असू शकते अशा संस्थेचा संदर्भ देते.

2. ऑडिट: ऑडिट पुरावे मिळविण्यासाठी पद्धतशीर, स्वतंत्र आणि दस्तऐवजीकरण प्रक्रिया संदर्भित करते आणि ऑडिट निकषांची पूर्तता करण्याची डिग्री निर्धारित करण्यासाठी त्याचे वस्तुनिष्ठ मूल्यांकन करते.

3. ऑडिटर: लेखापरीक्षण करण्याची क्षमता असलेल्या व्यक्तीचा संदर्भ देते.

4. स्थानिक प्रमाणन पर्यवेक्षण आणि प्रशासन विभाग म्हणजे प्रांत, स्वायत्त प्रदेश आणि नगरपालिका यांच्या थेट केंद्र सरकारच्या गुणवत्ता आणि तांत्रिक पर्यवेक्षण विभाग आणि गुणवत्ता देखरेखीखाली स्थापन केलेल्या स्थानिक प्रवेश-निर्गमन तपासणी आणि अलग ठेवणे संस्था, राष्ट्रीय प्रमाणन आणि मान्यता पर्यवेक्षण आणि प्रशासन विभागाद्वारे अधिकृत राज्य परिषदेचा तपासणी आणि अलग ठेवणे विभाग.

5. CCC प्रमाणन: अनिवार्य उत्पादन प्रमाणीकरणाचा संदर्भ देते.

6. निर्यात फाइलिंग: अन्न सुरक्षा कायद्याच्या आवश्यकतांनुसार निर्यात केलेल्या अन्नाचे उत्पादन, प्रक्रिया आणि साठवण (यापुढे निर्यात अन्न उत्पादन उपक्रम म्हणून संदर्भित) मध्ये गुंतलेल्या उद्योगांसाठी राज्याद्वारे आरोग्य फाइलिंग प्रणालीच्या अंमलबजावणीचा संदर्भ देते. .राष्ट्रीय प्रमाणन आणि मान्यता प्रशासन (यापुढे प्रमाणन आणि मान्यता प्रशासन म्हणून संदर्भित) राष्ट्रीय निर्यात अन्न उत्पादन उपक्रमांच्या आरोग्य रेकॉर्डच्या कामाचे प्रभारी आहे.पीपल्स रिपब्लिक ऑफ चायनाच्या हद्दीत निर्यात अन्नाचे उत्पादन, प्रक्रिया आणि संचय करणाऱ्या सर्व उद्योगांनी निर्यात अन्न उत्पादन, प्रक्रिया आणि संचयित करण्यापूर्वी आरोग्य रेकॉर्ड प्रमाणपत्र प्राप्त करणे आवश्यक आहे.

7. बाह्य शिफारस: विदेशी आरोग्य नोंदणीसाठी अर्ज करणाऱ्या निर्यात अन्न उत्पादन एंटरप्राइझने त्याच्या अधिकारक्षेत्रातील एंट्री-एक्झिट तपासणी आणि अलग ठेवणे ब्युरोचे पुनरावलोकन आणि पर्यवेक्षण पार केल्यानंतर, एंट्री-एक्झिट तपासणी आणि अलग ठेवणे ब्यूरो एंटरप्राइझचे अहवाल सादर करेल. नॅशनल सर्टिफिकेशन ॲण्ड ॲक्रिडिएशन ॲडमिनिस्ट्रेशनकडे परदेशी आरोग्य नोंदणी सामग्रीसाठी अर्ज (यापुढे प्रमाणन आणि मान्यता प्रशासन म्हणून संबोधले जाते), आणि प्रमाणन आणि मान्यता आयोग या आवश्यकतांची पूर्तता करत असल्याची पडताळणी करेल, CNCA (“नॅशनल सर्टिफिकेशन आणि” या नावाने पीपल्स रिपब्लिक ऑफ चायना च्या मान्यता प्रशासन") संबंधित देश किंवा प्रदेशांच्या सक्षम प्राधिकरणांना एकसमान शिफारस करेल.

8. आयात नोंदणी म्हणजे 2002 मध्ये आयात केलेल्या खाद्यपदार्थाच्या विदेशी उत्पादन उपक्रमांच्या नोंदणी आणि प्रशासनावरील तरतुदींचे औपचारिक जारी करणे आणि अंमलबजावणी करणे, जे परदेशी उत्पादन, प्रक्रिया आणि साठवण उपक्रमांच्या नोंदणी आणि प्रशासनासाठी लागू आहे (यापुढे म्हणून संदर्भित. परदेशी उत्पादन उपक्रम) चीनला अन्न निर्यात करतात.चीनमध्ये कॅटलॉगमध्ये उत्पादने निर्यात करणाऱ्या परदेशी उत्पादकांनी राष्ट्रीय प्रमाणन आणि मान्यता प्रशासनाकडे नोंदणीसाठी अर्ज करणे आवश्यक आहे.नोंदणीशिवाय परदेशी उत्पादकांचे अन्न आयात केले जाणार नाही.

9. HACCP: धोका विश्लेषण आणि गंभीर नियंत्रण बिंदू.HACCP हे अन्न उद्योगांना अन्न सुरक्षा नियंत्रण प्रणाली स्थापन करण्यासाठी मार्गदर्शन करणारे मूलभूत तत्त्व आहे, जे अंतिम उत्पादनांच्या तपासणीवर अवलंबून न राहता धोके रोखण्यावर भर देते.HACCP वर आधारित अन्न सुरक्षा नियंत्रण प्रणालीला HACCP प्रणाली म्हणतात.अन्न सुरक्षेचे महत्त्वपूर्ण धोके ओळखणे, मूल्यांकन करणे आणि नियंत्रित करणे ही एक प्रणाली आहे.

10, सेंद्रिय शेती: "काही सेंद्रिय कृषी उत्पादन मानकांनुसार, आम्ही उत्पादनामध्ये अनुवांशिक अभियांत्रिकीद्वारे प्राप्त केलेले जीव आणि त्यांची उत्पादने वापरत नाही, रासायनिक कृत्रिम कीटकनाशके, खते, वाढ नियंत्रक, खाद्य पदार्थ आणि इतर पदार्थ वापरत नाही, नैसर्गिक नियम आणि पर्यावरणीय तत्त्वांचे पालन करा, लागवड आणि मत्स्यपालन यांच्यातील समतोल साधा आणि शाश्वत आणि स्थिर कृषी उत्पादन प्रणाली राखण्यासाठी शाश्वत कृषी तंत्रज्ञानाच्या मालिकेचा अवलंब करा.चीनने सेंद्रिय उत्पादनांचे राष्ट्रीय मानक (GB/T19630-2005) जारी केले होते.

11. सेंद्रिय उत्पादन प्रमाणन: सेंद्रिय उत्पादन प्रमाणन (AQSIQ डिक्री [2004] क्रमांक 67) आणि इतर प्रमाणन तरतुदींनुसार सेंद्रिय उत्पादनांचे उत्पादन आणि प्रक्रिया प्रक्रियेचे मूल्यांकन करण्यासाठी प्रमाणन संस्थांच्या क्रियाकलापांचा संदर्भ देते. ते सेंद्रिय उत्पादनांच्या राष्ट्रीय मानकांची पूर्तता करतात हे सिद्ध करा.

12. सेंद्रिय उत्पादने: सेंद्रिय उत्पादनांसाठी राष्ट्रीय मानकांनुसार उत्पादित, प्रक्रिया आणि विक्री केलेल्या उत्पादनांचा संदर्भ घ्या आणि कायदेशीर संस्थांद्वारे प्रमाणित करा.

13. ग्रीन फूड: प्रदूषणमुक्त परिस्थितीत उच्च विषाक्तता आणि उच्च अवशेष कीटकनाशकांशिवाय प्रमाणित पर्यावरण, उत्पादन तंत्रज्ञान आणि आरोग्य मानकांनुसार लागवड केलेल्या, लागवड केलेल्या, सेंद्रिय खतासह वापरल्या जाणाऱ्या आणि प्रक्रिया केलेल्या आणि उत्पादन केलेल्या अन्नाचा संदर्भ देते, आणि ग्रीन फूड लेबलसह प्रमाणन प्राधिकरणाद्वारे प्रमाणित.(प्रमाणन कृषी मंत्रालयाच्या उद्योग मानकांवर आधारित आहे.)

14. प्रदूषण विरहित कृषी उत्पादने: प्रक्रिया न केलेल्या किंवा सुरुवातीला प्रक्रिया केलेल्या खाद्य कृषी उत्पादनांचा संदर्भ घ्या ज्यांचे उत्पादन वातावरण, उत्पादन प्रक्रिया आणि उत्पादन गुणवत्ता संबंधित राष्ट्रीय मानके आणि वैशिष्ट्यांच्या आवश्यकता पूर्ण करतात, पात्र असल्याचे प्रमाणित केले गेले आहे आणि प्रमाणपत्र प्रमाणपत्र प्राप्त केले आहे आणि प्रदूषणमुक्त कृषी उत्पादनाचा लोगो वापरण्याची परवानगी.

15. अन्न सुरक्षा व्यवस्थापन प्रणाली प्रमाणन: अन्न सुरक्षा व्यवस्थापन प्रणालीच्या संपूर्ण प्रणालीवर एचएसीसीपी तत्त्वाच्या वापराचा संदर्भ देते, जे गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणालीच्या संबंधित आवश्यकता देखील समाकलित करते आणि ऑपरेशन, हमी आणि मूल्यांकनासाठी अधिक व्यापकपणे मार्गदर्शन करते. अन्न सुरक्षा व्यवस्थापन.अन्न सुरक्षा व्यवस्थापन प्रणालीच्या प्रमाणीकरणाच्या अंमलबजावणीच्या नियमांनुसार, प्रमाणन संस्था अन्न उत्पादन उपक्रमांसाठी GB/T22000 “अन्न सुरक्षा व्यवस्थापन प्रणाली – अन्न साखळीतील विविध संस्थांसाठी आवश्यकता” आणि विविध विशेष नुसार पात्रता मूल्यमापन क्रियाकलाप करते. तांत्रिक आवश्यकता, ज्याला अन्न सुरक्षा व्यवस्थापन प्रणाली प्रमाणन (थोडक्यात FSMS प्रमाणन) म्हणतात.

16. GAP - चांगला कृषी सराव: याचा अर्थ कृषी उत्पादनाच्या सर्व पैलूंचे शास्त्रोक्त पद्धतीने नियमन करण्यासाठी आणि कृषी उत्पादनांची गुणवत्ता आणि सुरक्षितता सुनिश्चित करताना शेतीच्या शाश्वत विकासाला चालना देण्यासाठी आधुनिक कृषी ज्ञानाचा उपयोग होतो.

17. गुड मॅन्युफॅक्चरिंग प्रॅक्टिस: (GMP-गुड मॅन्युफॅक्चरिंग प्रॅक्टिस): हा एक व्यापक गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणालीचा संदर्भ देते जी हार्डवेअर परिस्थिती (जसे की फॅक्टरी इमारती, सुविधा, उपकरणे आणि उपकरणे) आणि व्यवस्थापन आवश्यकता (जसे की) निर्दिष्ट करून उत्पादनांची अपेक्षित गुणवत्ता प्राप्त करते. जसे की उत्पादन आणि प्रक्रिया नियंत्रण, पॅकेजिंग, गोदाम, वितरण, कर्मचारी स्वच्छता आणि प्रशिक्षण इ.) उत्पादनांमध्ये उत्पादन आणि प्रक्रिया करणे आणि वैज्ञानिक व्यवस्थापनाची अंमलबजावणी करणे आणि उत्पादन प्रक्रियेदरम्यान काटेकोर निरीक्षण करणे.जीएमपीमध्ये निर्दिष्ट केलेली सामग्री ही सर्वात मूलभूत अटी आहेत ज्या अन्न प्रक्रिया उद्योगांनी पूर्ण केल्या पाहिजेत आणि इतर अन्न सुरक्षा आणि गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणालींच्या विकास आणि अंमलबजावणीसाठी आवश्यक असलेल्या पूर्व शर्ती आहेत.

18. ग्रीन मार्केट सर्टिफिकेशन: घाऊक आणि किरकोळ बाजारातील वातावरण, उपकरणे (संरक्षण डिस्प्ले, शोध, प्रक्रिया) येणाऱ्या गुणवत्तेची आवश्यकता आणि व्यवस्थापन, आणि कमोडिटी जतन, जतन, पॅकेजिंग, स्वच्छता व्यवस्थापन, ऑन-साइट अन्न यांचे मूल्यांकन आणि प्रमाणन यांचा संदर्भ देते. प्रक्रिया, मार्केट क्रेडिट आणि इतर सेवा सुविधा आणि प्रक्रिया.

19. प्रयोगशाळा आणि तपासणी संस्थांची पात्रता: प्रयोगशाळा आणि तपासणी संस्था ज्या डेटा आणि परिणाम समाजाला सिद्ध करू शकतील अशा परिस्थिती आणि क्षमतांचा संदर्भ देते.

20. प्रयोगशाळा आणि तपासणी संस्थांची मान्यता: राष्ट्रीय प्रमाणन आणि मान्यता प्रशासन आणि थेट केंद्र सरकारच्या अंतर्गत प्रांत, स्वायत्त प्रदेश आणि नगरपालिकांच्या लोक सरकारांच्या गुणवत्ता आणि तांत्रिक पर्यवेक्षण विभागांद्वारे केलेल्या मूल्यांकन आणि मान्यता क्रियाकलापांचा संदर्भ देते. प्रयोगशाळा आणि तपासणी संस्थांच्या मूलभूत अटी आणि क्षमता कायदे, प्रशासकीय नियम आणि संबंधित तांत्रिक वैशिष्ट्ये किंवा मानकांचे पालन करतात.

21. मेट्रोलॉजिकल सर्टिफिकेशन: हे मेट्रोलॉजिकल पडताळणीचे मूल्यांकन, चाचणी उपकरणांची कार्यप्रदर्शन, कार्यरत वातावरण आणि कर्मचाऱ्यांची कार्य कौशल्ये आणि एकसमान आणि अचूक मापन मूल्ये सुनिश्चित करण्यासाठी गुणवत्ता प्रणालीची क्षमता यांचा संदर्भ देते. संबंधित कायदे आणि प्रशासकीय नियमांच्या तरतुदींनुसार राष्ट्रीय मान्यता प्रशासन आणि स्थानिक गुणवत्ता तपासणी विभागांद्वारे समाजाला योग्य डेटा प्रदान करणाऱ्या उत्पादन गुणवत्ता तपासणी संस्था तसेच निष्पक्ष आणि विश्वासार्ह चाचणी सुनिश्चित करण्यासाठी गुणवत्ता प्रणालीची क्षमता. डेटा

22. पुनरावलोकन आणि मंजूरी (स्वीकृती): उत्पादने मानकांची पूर्तता करतात की नाही आणि राष्ट्रीय मान्यता प्रशासनाद्वारे इतर मानकांचे पर्यवेक्षण आणि तपासणी कार्य पूर्ण करतात की नाही हे तपासण्याचे काम करणाऱ्या तपासणी संस्थांच्या तपासणी क्षमता आणि गुणवत्ता प्रणालीच्या पुनरावलोकनाचा संदर्भ देते. आणि संबंधित कायदे आणि प्रशासकीय नियमांच्या तरतुदींनुसार स्थानिक गुणवत्ता तपासणी विभाग.

23. प्रयोगशाळा क्षमता पडताळणी: हे प्रयोगशाळांमधील तुलना करून प्रयोगशाळेच्या चाचणी क्षमतेचे निर्धारण करते.

24. म्युच्युअल रिकग्निशन ॲग्रीमेंट (MRA): विशिष्ट अनुरूपता मूल्यांकन परिणामांवर दोन्ही सरकारांनी किंवा अनुरूपता मूल्यांकन संस्थांनी स्वाक्षरी केलेल्या परस्पर मान्यता कराराचा संदर्भ देते आणि कराराच्या व्याप्तीमध्ये विशिष्ट अनुरूपता मूल्यांकन संस्थांच्या अनुरूपता मूल्यांकन परिणामांची स्वीकृती.

03

उत्पादन प्रमाणन आणि संस्थेशी संबंधित शब्दावली

1. अर्जदार/प्रमाणीकरण क्लायंट: सर्व प्रकारच्या संस्था ज्या उद्योग आणि वाणिज्यसाठी प्रशासकीय विभागाकडे नोंदणीकृत आहेत आणि कायद्यानुसार व्यवसाय परवाने मिळवत आहेत, ज्यामध्ये कायदेशीर व्यक्तिमत्त्व असलेल्या सर्व प्रकारच्या संस्थांचा समावेश आहे, तसेच कायदेशीररित्या स्थापित केलेल्या इतर संस्थांमध्ये काही विशिष्ट संस्था आहेत. संरचना आणि गुणधर्म, परंतु कायदेशीर व्यक्तिमत्व नाही, जसे की एकल मालकीचे उपक्रम, भागीदारी उपक्रम, भागीदारी-प्रकारचे संयुक्त उपक्रम, चीनी-विदेशी सहकारी उपक्रम, ऑपरेटिंग उपक्रम आणि कायदेशीर व्यक्तिमत्व नसलेले परदेशी-अनुदानित उपक्रम, कायदेशीर व्यक्तींनी स्थापन केलेल्या आणि परवानाकृत शाखा आणि वैयक्तिक व्यवसाय.टीप: प्रमाणपत्र मिळाल्यानंतर अर्जदार परवानाधारक बनतो.

2. उत्पादक/उत्पादन उत्पादक: एक किंवा अधिक निश्चित ठिकाणी असलेली कायदेशीर व्यक्ती संस्था जी उत्पादनांची रचना, उत्पादन, मूल्यमापन, उपचार आणि संचयन करते किंवा नियंत्रित करते, जेणेकरून ती संबंधित उत्पादनांच्या सतत अनुपालनासाठी जबाबदार असेल. आवश्यकता, आणि त्या पैलूंमध्ये पूर्ण जबाबदारी स्वीकारा.

3. उत्पादक (उत्पादन साइट)/नियंत्रित उत्पादन एंटरप्राइझ: ते ठिकाण जेथे प्रमाणित उत्पादनांची अंतिम असेंब्ली आणि/किंवा चाचणी केली जाते आणि त्यांच्यासाठी ट्रॅकिंग सेवा लागू करण्यासाठी प्रमाणन चिन्ह आणि प्रमाणन एजन्सी वापरल्या जातात.टीप: सर्वसाधारणपणे, निर्मात्याचे अंतिम असेंब्ली, नियमित तपासणी, पुष्टीकरण तपासणी (असल्यास), पॅकेजिंग आणि उत्पादन नेमप्लेट आणि प्रमाणन चिन्ह चिकटवण्याचे ठिकाण असेल.जेव्हा उत्पादनांच्या वरील प्रक्रिया एकाच ठिकाणी पूर्ण केल्या जाऊ शकत नाहीत, तेव्हा किमान दिनचर्या, पुष्टीकरण तपासणी (असल्यास), उत्पादन नेमप्लेट आणि प्रमाणन चिन्हासह तुलनेने पूर्ण जागा तपासणीसाठी निवडली जाईल आणि इतर ठिकाणी पुढील तपासणीचा अधिकार असेल. राखीव असणे.

4. OEM (मूळ उपकरणे निर्माता) निर्माता: एक निर्माता जो क्लायंटने प्रदान केलेल्या डिझाइन, उत्पादन प्रक्रिया नियंत्रण आणि तपासणी आवश्यकतांनुसार प्रमाणित उत्पादने तयार करतो.टीप: क्लायंट अर्जदार किंवा निर्माता असू शकतो.OEM उत्पादक ग्राहकाने प्रदान केलेल्या डिझाइन, उत्पादन प्रक्रिया नियंत्रण आणि तपासणी आवश्यकतांनुसार OEM निर्मात्याच्या उपकरणांखाली प्रमाणित उत्पादने तयार करतो.वेगवेगळ्या अर्जदारांचे/उत्पादकांचे ट्रेडमार्क वापरले जाऊ शकतात.भिन्न ग्राहक आणि OEM ची स्वतंत्रपणे तपासणी केली जाईल.सिस्टम घटकांची वारंवार तपासणी केली जाऊ शकत नाही, परंतु उत्पादन प्रक्रिया नियंत्रण आणि उत्पादनांची तपासणी आवश्यकता आणि उत्पादन सातत्य तपासणीला सूट दिली जाऊ शकत नाही.

5. ODM (ओरिजिनल डिझाइन मॅन्युफॅक्चरर) निर्माता: एक कारखाना जो समान गुणवत्ता हमी क्षमता आवश्यकता, समान उत्पादन डिझाइन, उत्पादन प्रक्रिया नियंत्रण आणि तपासणी आवश्यकता वापरून एक किंवा अधिक उत्पादकांसाठी समान उत्पादने डिझाइन करतो, प्रक्रिया करतो आणि उत्पादन करतो.

6. ODM प्रारंभिक प्रमाणन प्रमाणपत्र धारक: ODM उत्पादन प्रारंभिक उत्पादन प्रमाणन प्रमाणपत्र धारण करणारी संस्था.1.7 प्रमाणित उत्पादने तयार करण्यासाठी पुरवठादार निर्मात्याला घटक, भाग आणि कच्चा माल पुरवतो ती संस्था.टीप: प्रमाणनासाठी अर्ज करताना, पुरवठादार व्यापार/विक्रेता असल्यास, घटक, भाग आणि कच्चा माल यांचा निर्माता किंवा निर्माता देखील निर्दिष्ट केला पाहिजे.

04

उत्पादन प्रमाणन आणि संस्थेशी संबंधित शब्दावली

1. नवीन अर्ज: बदल अर्ज आणि पुनरावलोकन अर्ज वगळता सर्व प्रमाणन अर्ज हे नवीन अर्ज आहेत.

2. विस्तार अर्ज: अर्जदार, निर्माता आणि निर्मात्याने उत्पादनांचे प्रमाणीकरण आधीच प्राप्त केले आहे आणि त्याच प्रकारच्या नवीन उत्पादनांच्या प्रमाणपत्रासाठी अर्ज केला आहे.टीप: तत्सम उत्पादने समान फॅक्टरी परिभाषा कोडच्या कार्यक्षेत्रातील उत्पादनांचा संदर्भ घेतात.

3. विस्तार अर्ज: अर्जदार, निर्माता आणि निर्मात्याने आधीच उत्पादनांचे प्रमाणीकरण आणि विविध प्रकारच्या नवीन उत्पादनांच्या प्रमाणपत्रासाठी अर्ज प्राप्त केला आहे.टीप: विविध प्रकारची उत्पादने वेगवेगळ्या फॅक्टरी कोडच्या कार्यक्षेत्रातील उत्पादनांचा संदर्भ देतात.

4. ODM मोड अनुप्रयोग: ODM मोडमध्ये अनुप्रयोग.ODM मोड, म्हणजेच ODM उत्पादक संबंधित करार आणि इतर कागदपत्रांनुसार उत्पादकांसाठी उत्पादनांची रचना, प्रक्रिया आणि उत्पादन करतात.

5. अर्ज बदला: धारकाने प्रमाणपत्र माहिती, संस्था बदलण्यासाठी आणि संभाव्यतः उत्पादनाच्या सुसंगततेवर परिणाम करण्यासाठी केलेला अर्ज.

6. पुनर्तपासणी अर्ज: प्रमाणपत्राची मुदत संपण्यापूर्वी, जर धारकाला प्रमाणपत्र धारण करणे आवश्यक असेल, तर तो/ती पुन्हा प्रमाणपत्रासह उत्पादनासाठी अर्ज करेल.टीप: प्रमाणपत्राची मुदत संपण्यापूर्वी पुनर्तपासणीसाठी अर्ज सादर केला जाईल आणि प्रमाणपत्राची मुदत संपण्यापूर्वी नवीन प्रमाणपत्र जारी केले जाईल, अन्यथा तो नवीन अर्ज म्हणून गणला जाईल.

7. अपारंपरिक फॅक्टरी तपासणी: दीर्घ तपासणी चक्र किंवा इतर कारणांमुळे, एंटरप्राइझ यासाठी अर्ज करते आणि प्रमाणन प्राधिकरणाने त्याला मान्यता दिली आहे, परंतु प्रमाणनासाठी अर्ज केलेल्या उत्पादनाची औपचारिक चाचणी पूर्ण झालेली नाही.

05

चाचणीशी संबंधित शब्दावली

1. उत्पादन तपासणी/उत्पादन प्रकार चाचणी: उत्पादन तपासणी म्हणजे नमुना आवश्यकता आणि चाचणी मूल्यमापन आवश्यकतांसह चाचणीद्वारे उत्पादनाची वैशिष्ट्ये निश्चित करण्यासाठी उत्पादन प्रमाणन प्रणालीमधील दुव्याचा संदर्भ.उत्पादन प्रकार चाचणी हे सत्यापित करण्यासाठी आहे की उत्पादन उत्पादन मानकांच्या सर्व आवश्यकता पूर्ण करते.उत्पादन तपासणीमध्ये उत्पादन प्रकार चाचणीचा समावेश होतो;संकुचित अर्थाने, उत्पादन तपासणी म्हणजे उत्पादन मानके किंवा उत्पादनाच्या वैशिष्ट्यपूर्ण मानकांच्या काही निर्देशकांनुसार आयोजित केलेल्या चाचणीचा संदर्भ.सध्या, उत्पादन सुरक्षा मानकांवर आधारित चाचण्या देखील उत्पादन प्रकार चाचण्या म्हणून परिभाषित केल्या जातात.

2. नियमित तपासणी/प्रक्रिया तपासणी: नियमित तपासणी म्हणजे उत्पादनाच्या अंतिम टप्प्यावर उत्पादन लाइनवरील उत्पादनांची 100% तपासणी.साधारणपणे, तपासणीनंतर, पॅकेजिंग आणि लेबलिंगशिवाय पुढील प्रक्रियेची आवश्यकता नसते.टीप: पडताळणीनंतर निर्धारित केलेल्या समतुल्य आणि जलद पद्धतीद्वारे नियमित तपासणी केली जाऊ शकते.

प्रक्रिया तपासणी म्हणजे उत्पादन प्रक्रियेतील पहिल्या लेखाची, अर्ध-तयार उत्पादनाची किंवा मुख्य प्रक्रियेची तपासणी, जी 100% तपासणी किंवा नमुना तपासणी असू शकते.प्रक्रिया तपासणी सामग्री प्रक्रिया उत्पादनांसाठी लागू आहे आणि "प्रक्रिया तपासणी" हा शब्द सामान्यतः संबंधित मानकांमध्ये देखील वापरला जातो.

3. पुष्टीकरण तपासणी/वितरण तपासणी: पुष्टीकरण तपासणी ही उत्पादन मानकांच्या आवश्यकता पूर्ण करत आहे याची पडताळणी करण्यासाठी एक नमुना तपासणी आहे.पुष्टीकरण चाचणी मानकांमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या पद्धतींनुसार केली जाईल.टीप: निर्मात्याकडे चाचणी उपकरणे नसल्यास, पुष्टीकरण तपासणी सक्षम प्रयोगशाळेकडे सोपविली जाऊ शकते.

एक्स-फॅक्टरी तपासणी ही उत्पादनांची फॅक्टरी सोडल्यावर त्यांची अंतिम तपासणी असते.वितरण तपासणी सामग्री प्रक्रिया उत्पादनांना लागू आहे."वितरण तपासणी" हा शब्द सामान्यतः संबंधित मानकांमध्ये देखील वापरला जातो.डिलिव्हरी तपासणी कारखान्याने पूर्ण करणे आवश्यक आहे.

4. नियुक्त चाचणी: उत्पादनाच्या सुसंगततेचे मूल्यमापन करण्यासाठी मानकांनुसार (किंवा प्रमाणन नियमांनुसार) निरीक्षकाने निवडलेल्या वस्तूंनुसार उत्पादकाने उत्पादन साइटवर घेतलेली चाचणी.

06

फॅक्टरी तपासणीशी संबंधित शब्दावली

1. फॅक्टरी तपासणी: कारखान्याची गुणवत्ता हमी क्षमता आणि प्रमाणित उत्पादनांच्या अनुरूपतेची तपासणी.

2. प्रारंभिक कारखाना तपासणी: प्रमाणपत्र प्राप्त करण्यापूर्वी प्रमाणपत्रासाठी अर्ज करणाऱ्या उत्पादकाची कारखाना तपासणी.

3. प्रमाणनानंतर पर्यवेक्षण आणि तपासणी: प्रमाणित उत्पादने प्रमाणन आवश्यकता पूर्ण करत आहेत याची खात्री करण्यासाठी, निर्मात्यासाठी नियमित किंवा अनियमित कारखाना तपासणी केली जाते आणि पर्यवेक्षण आणि तपासणी अनेकदा कारखाना पर्यवेक्षण नमुने तपासणी क्रियाकलाप पार पाडतात. एकाच वेळी.

4. सामान्य पर्यवेक्षण आणि तपासणी: प्रमाणन नियमांमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या पर्यवेक्षण चक्रानुसार प्रमाणीकरणानंतर पर्यवेक्षण आणि तपासणी.सामान्यतः पर्यवेक्षण आणि तपासणी म्हणून संदर्भित.पूर्वसूचना देऊन किंवा त्याशिवाय तपासणी केली जाऊ शकते.

5. उड्डाण तपासणी: सामान्य पर्यवेक्षण आणि तपासणीचा एक प्रकार, जो कारखाना पर्यवेक्षण आणि तपासणी आणि/किंवा कारखाना पार पाडण्यासाठी परवानाधारक/निर्मात्यास आगाऊ सूचित न करता संबंधित नियमांनुसार थेट उत्पादन साइटवर पोहोचण्यासाठी तपासणी टीम नियुक्त करणे आहे. परवानाधारक एंटरप्राइझवर देखरेख आणि नमुना घेणे.

6. विशेष पर्यवेक्षण आणि तपासणी: प्रमाणीकरणानंतर पर्यवेक्षण आणि तपासणीचे एक प्रकार, जे प्रमाणन नियमांनुसार उत्पादकासाठी पर्यवेक्षण आणि तपासणी आणि/किंवा कारखाना पर्यवेक्षण आणि सॅम्पलिंगची वारंवारता वाढवते.टीप: विशेष पर्यवेक्षण आणि तपासणी सामान्य पर्यवेक्षण आणि तपासणीची जागा घेऊ शकत नाही.

07

अनुरूपता मूल्यांकनाशी संबंधित शब्दावली

1. मूल्यमापन: प्रमाणित उत्पादनांची तपासणी/तपासणी, निर्मात्याच्या गुणवत्तेची खात्री करण्याच्या क्षमतेचे पुनरावलोकन आणि प्रमाणन नियमांच्या आवश्यकतांनुसार उत्पादनाच्या सुसंगततेची तपासणी.

2. ऑडिट: प्रमाणन निर्णयापूर्वी, उत्पादन प्रमाणन अर्ज, मूल्यमापन क्रियाकलाप आणि प्रमाणन प्रमाणपत्राचे निलंबन, रद्द करणे, रद्द करणे आणि पुनर्प्राप्तीसाठी प्रदान केलेल्या माहितीची पूर्णता, सत्यता आणि अनुरूपतेची पुष्टी करा.

3. प्रमाणन निर्णय: प्रमाणन क्रियाकलापांच्या परिणामकारकतेचा न्याय करा आणि प्रमाणपत्र मिळवायचे की नाही आणि प्रमाणपत्र मंजूर करायचे, देखरेख करायचे, निलंबित करायचे, रद्द करायचे, रद्द करायचे आणि पुनर्संचयित करायचे यावर अंतिम निर्णय घ्या.

4. प्राथमिक मूल्यमापन: प्रमाणन निर्णयाचा भाग म्हणजे उत्पादन प्रमाणन मूल्यमापन क्रियाकलापाच्या अंतिम टप्प्यावर प्रदान केलेल्या माहितीची पूर्णता, अनुरूपता आणि परिणामकारकता याची पुष्टी करणे.

5. पुनर्मूल्यांकन: प्रमाणन निर्णयाचा घटक म्हणजे प्रमाणन क्रियाकलापांची वैधता निश्चित करणे आणि प्रमाणपत्र प्राप्त करायचे की नाही आणि प्रमाणपत्र मंजूर, राखणे, निलंबित, रद्द करणे, रद्द करणे आणि पुनर्संचयित करायचे की नाही यावर अंतिम निर्णय घेणे.