Inspeksie VS Toets
Opsporing is 'n tegniese operasie om een of meer kenmerke van 'n gegewe produk, proses of diens volgens 'n gespesifiseerde prosedure te bepaal.Opsporing is waarskynlik die mees gebruikte ooreenstemmingsbeoordelingsprosedure, wat die proses is om te bepaal dat produkte aan spesifieke vereistes voldoen.Tipiese inspeksie behels grootte, chemiese samestelling, elektriese beginsel, meganiese struktuur, ens. Toetsing word uitgevoer deur 'n wye reeks instellings, insluitend regeringsinstansies, akademiese instellings en navorsingsinstellings, kommersiële organisasies en industrie.
Inspeksie verwys na ooreenstemmingsevaluering deur meting, waarneming, opsporing of meting.Daar sal oorvleuelings wees tussen toetsing en inspeksie, en sulke aktiwiteite word gewoonlik deur dieselfde organisasie uitgevoer.Die inspeksie hang meestal van visuele inspeksie af, maar dit kan ook opsporing behels, gewoonlik met behulp van eenvoudige instrumente, soos meters.Die inspeksie word oor die algemeen deur hoogs opgeleide werknemers volgens objektiewe en gestandaardiseerde prosedures uitgevoer, en die inspeksie hang gewoonlik af van die subjektiewe oordeel en ervaring van die inspekteur.
01
Die mees verwarrende woorde
ISO 9000 vs ISO 9001
ISO9000 verwys nie na 'n standaard nie, maar 'n groep standaarde.Die ISO9000-familie van standaarde is 'n konsep wat deur die Internasionale Organisasie vir Standaardisering (ISO) in 1994 voorgehou is. Dit verwys na die internasionale standaarde wat deur ISO/Tc176 (Tegniese Komitee vir Gehaltebestuur en Gehalteversekering van die Internasionale Organisasie vir Standaardisering) geformuleer is.
ISO9001 is een van die kernstandaarde van die kwaliteitbestuurstelsel wat in die ISO9000-familie van standaarde ingesluit is.Dit word gebruik om te verifieer dat die organisasie die vermoë het om produkte te verskaf wat voldoen aan klantvereistes en toepaslike regulatoriese vereistes, met die doel om klanttevredenheid te verbeter.Dit sluit vier kernstandaarde in: gehaltebestuurstelsel – grondslag en terminologie, gehaltebestuurstelsel – vereistes, gehaltebestuurstelsel – prestasieverbeteringsgids, en gehalte- en omgewingsbestuurstelselouditgids.
Sertifisering VS erkenning
Sertifisering verwys na die ooreenstemming assesseringsaktiwiteite waar die sertifiseringsliggaam sertifiseer dat die produkte, dienste en bestuurstelsels voldoen aan die verpligte vereistes of standaarde van die relevante tegniese spesifikasies.
Akkreditasie verwys na die kwalifikasie-assesseringsaktiwiteite wat deur die akkreditasieliggaam erken word vir die vermoë en praktykkwalifikasie van die sertifiseringsliggaam, inspeksieliggaam, laboratorium en personeel wat betrokke is by die evaluering, oudit en ander sertifiseringsaktiwiteite.
CNAS VS CMA
CMA, kort vir China Metrology Accreditation.Die Metrologiewet van die Volksrepubliek China bepaal dat die produkgehalte-inspeksie-instelling wat notariële data vir die samelewing verskaf, die metrologiese verifikasie, toetsvermoë en betroubaarheidsevaluering deur die metrologiese administratiewe departement van die volksregering op of bo die provinsiale vlak moet slaag.Hierdie assessering word metrologiese sertifisering genoem.
Metrologiese sertifisering is 'n manier van verpligte assessering van die inspeksie-instellings (laboratoriums) wat notariële data vir die samelewing uitreik deur metrologiese wetgewing in China, wat ook gesê kan word dat dit die verpligte erkenning van laboratoriums deur die regering met Chinese kenmerke is.Die data verskaf deur die produkgehalte-inspeksie-instelling wat die metrologiese sertifisering geslaag het, sal gebruik word vir handelssertifisering, produkkwaliteit-evaluering en prestasiebeoordeling as notariële data en het regsgevolge.
CNAS: China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) is 'n nasionale akkreditasie-instelling gestig en gemagtig deur die Nasionale Sertifisering- en Akkreditasie-administrasiekommissie in ooreenstemming met die bepalings van die regulasies van die Volksrepubliek van China oor Sertifisering en Akkreditasie, wat verantwoordelik is vir die akkreditasie van sertifiseringsliggame, laboratoriums, inspeksie-instansies en ander relevante instansies.
Laboratoriumakkreditasie is vrywillig en deelnemend.Die standaard wat aangeneem is, is gelykstaande aan iso/iec17025:2005.Daar is 'n wedersydse erkenning ooreenkoms onderteken met ILAC en ander internasionale laboratorium akkreditasie samewerking organisasies vir wedersydse erkenning.
Interne oudit vs eksterne oudit
Interne oudit is om interne bestuur te verbeter, gehalteverbetering te bevorder deur die neem van ooreenstemmende regstellende en voorkomende maatreëls vir die probleme wat gevind is, interne oudit van die onderneming, eersteparty-oudit, en kyk hoe jou maatskappy vaar.
Eksterne oudit verwys gewoonlik na die oudit van die maatskappy deur die sertifiseringsmaatskappy, en die derdeparty-oudit om te sien of die maatskappy volgens die standaardstelsel funksioneer, en of die sertifiseringsertifikaat gegee kan word.
02
Die mees gebruikte sertifiseringsterme
1. Sertifiseringsinstelling: verwys na die instelling wat deur die sertifiserings- en akkreditasietoesig- en administrasieafdeling van die Staatsraad goedgekeur is, en die regspersoon-kwalifikasie volgens wet verwerf het, en kan betrokke raak by sertifiseringsaktiwiteite binne die bestek van goedkeuring.
2. Oudit: verwys na die sistematiese, onafhanklike en gedokumenteerde proses om ouditbewyse te verkry en dit objektief te evalueer om die mate van voldoening aan die ouditkriteria te bepaal.
3. Ouditeur: verwys na die persoon wat die vermoë het om die oudit uit te voer.
4. Die plaaslike sertifiseringstoesig- en administrasieafdeling verwys na die plaaslike toegang-uittree-inspeksie- en kwarantyninstelling wat deur die gehalte- en tegniese toesigafdeling van die volksregering van die provinsie, outonome streek en munisipaliteit direk onder die Sentrale Regering en die kwaliteitstoesig ingestel is, inspeksie en kwarantyn departement van die Staatsraad gemagtig deur die nasionale sertifisering en akkreditasie toesig en administrasie departement.
5. CCC-sertifisering: verwys na verpligte produksertifisering.
6. Uitvoerliassering: verwys na die implementering van die gesondheidliasseringstelsel deur die Staat vir ondernemings wat betrokke is by die produksie, verwerking en berging van uitgevoerde voedsel (hierna verwys as uitvoervoedselproduksie-ondernemings) in ooreenstemming met die vereistes van die Wet op Voedselveiligheid .Die Nasionale Sertifisering- en Akkreditasie-administrasie (hierna na verwys as die Sertifisering- en Akkreditasie-administrasie) is in beheer van die gesondheidsrekordwerk van die nasionale uitvoervoedselproduksie-ondernemings.Alle ondernemings wat uitvoervoedsel produseer, verwerk en berg binne die gebied van die Volksrepubliek China moet die gesondheidsrekordsertifikaat bekom voordat hulle uitvoervoedsel kan produseer, verwerk en berg.
7. Eksterne aanbeveling: verwys daarna dat nadat die uitvoervoedselproduksie-onderneming wat om buitelandse gesondheidsregistrasie aansoek doen die hersiening en toesig van die intree-uittree-inspeksie en kwarantynburo in sy jurisdiksie geslaag het, die intree-uittree-inspeksie en kwarantynburo die onderneming se aansoek om buitelandse gesondheidsregistrasiemateriaal by die Nasionale Sertifiserings- en Akkreditasie-administrasie (hierna na verwys as die Sertifiserings- en Akkreditasie-administrasie), en die sertifiserings- en akkreditasiekommissie sal verifieer dat dit voldoen aan die vereistes, Die CNCA (in die naam van "Nasionale Sertifisering en Akkreditasie-administrasie van die Volksrepubliek van China”) sal eenvormig aanbeveel by die bevoegde owerhede van relevante lande of streke.
8. Invoerregistrasie verwys na die formele uitreiking en implementering van die Bepalings oor die Registrasie en Administrasie van Buitelandse Produksie-ondernemings van Ingevoerde Voedsel in 2002, wat van toepassing is op die registrasie en administrasie van buitelandse produksie-, verwerkings- en bergingsondernemings (hierna genoem as buitelandse produksie-ondernemings) wat voedsel na China uitvoer.Buitelandse vervaardigers wat produkte in die Katalogus na China uitvoer, moet aansoek doen vir registrasie by die Nasionale Sertifisering- en Akkreditasie-administrasie.Die voedsel van buitelandse vervaardigers sonder registrasie mag nie ingevoer word nie.
9. HACCP: Gevaar-analise en kritieke beheerpunt.HACCP is die basiese beginsel wat voedselondernemings lei om 'n voedselveiligheidsbeheerstelsel te vestig, wat die voorkoming van gevare beklemtoon eerder as om op die inspeksie van finale produkte staat te maak.Die voedselveiligheidsbeheerstelsel gebaseer op HACCP word HACCP-stelsel genoem.Dit is 'n stelsel om die beduidende gevare van voedselveiligheid te identifiseer, te evalueer en te beheer.
10、 Organiese landbou: verwys na “In ooreenstemming met sekere organiese landbouproduksiestandaarde, gebruik ons nie organismes en hul produkte wat deur genetiese ingenieurswese verkry word in produksie nie, gebruik nie chemiese sintetiese plaagdoders, kunsmis, groeireguleerders, voerbymiddels en ander stowwe nie, volg natuurwette en ekologiese beginsels, koördineer die balans tussen plant en akwakultuur, en neem 'n reeks volhoubare landboutegnologieë aan om 'n volhoubare en stabiele landbouproduksiestelsel te handhaaf.China het Die nasionale standaard van organiese produkte (GB/T19630-2005) is uitgereik.
11. Organiese produk-sertifisering: verwys na die aktiwiteite van sertifiseringsliggame om die produksie- en verwerkingsproses van organiese produkte te evalueer in ooreenstemming met die Administratiewe Maatreëls vir Organiese Produksertifisering (AQSIQ-besluit [2004] No. 67) en ander sertifiseringsbepalings, en om bewys dat hulle aan die nasionale standaarde van organiese produkte voldoen.
12. Organiese produkte: verwys na die produkte wat geproduseer, verwerk en verkoop word in ooreenstemming met die nasionale standaarde vir organiese produkte en gesertifiseer deur wetlike instellings.
13. Groen voedsel: verwys na die voedsel wat geplant, verbou, toegedien met organiese bemesting, en verwerk en geproduseer word onder die standaard omgewing, produksie tegnologie, en gesondheid standaarde sonder hoë toksisiteit en hoë residu plaagdoders onder die besoedeling-vrye toestande, en gesertifiseer deur die sertifiseringsowerheid met die groen voedseletiket.(Die sertifisering is gebaseer op die industriestandaard van die Ministerie van Landbou.)
14. Nie-besoedeling landbouprodukte: verwys na onverwerkte of aanvanklik verwerkte eetbare landbouprodukte waarvan die produksie-omgewing, produksieproses en produkkwaliteit aan die vereistes van toepaslike nasionale standaarde en spesifikasies voldoen, gesertifiseer is om gekwalifiseerd te wees en die sertifiseringsertifikaat verwerf het en is toegelaat om die besoedelingvrye landbouproduklogo te gebruik.
15. Voedselveiligheidsbestuurstelselsertifisering: verwys na die toepassing van die HACCP-beginsel op die hele stelsel van die voedselveiligheidsbestuurstelsel, wat ook die relevante vereistes van die kwaliteitbestuurstelsel integreer, en meer omvattend die werking, waarborg en evaluering van die bestuur van voedselveiligheid.Volgens die implementeringsreëls vir die sertifisering van voedselveiligheidsbestuurstelsel, voer die sertifiseringsliggaam kwalifikasie-assesseringsaktiwiteite vir voedselproduksie-ondernemings uit in ooreenstemming met GB/T22000 “Voedselveiligheidbestuurstelsel – Vereistes vir verskeie organisasies in die voedselketting” en verskeie spesiale tegniese vereistes, wat voedselveiligheidsbestuurstelselsertifisering genoem word (kortweg FSMS-sertifisering).
16. GAP – Goeie Landboupraktyk: Dit verwys na die toepassing van moderne landboukennis om alle aspekte van landbouproduksie wetenskaplik te reguleer, en die volhoubare ontwikkeling van landbou te bevorder terwyl die kwaliteit en veiligheid van landbouprodukte verseker word.
17. Goeie Vervaardigingspraktyk: (GMP-Good Manufacturing Practice): Dit verwys na 'n omvattende kwaliteitbestuurstelsel wat die verwagte kwaliteit van produkte verkry deur die hardeware toestande (soos fabrieksgeboue, fasiliteite, toerusting en toestelle) en bestuursvereistes te spesifiseer ( soos produksie- en verwerkingsbeheer, verpakking, pakhuise, verspreiding, personeelhigiëne en opleiding, ens.) wat produkte vir produksie en verwerking moet hê, en die implementering van wetenskaplike bestuur en streng monitering deur die hele produksieproses.Die inhoud gespesifiseer in GMP is die mees basiese voorwaardes waaraan voedselverwerkingsondernemings moet voldoen, en die voorvereistes vir die ontwikkeling en implementering van ander voedselveiligheid- en kwaliteitbestuurstelsels.
18. Groenmarksertifisering: verwys na die evaluering en sertifisering van die groothandel- en kleinhandelmarkomgewing, toerusting (bewaringsvertoning, opsporing, verwerking) inkomende gehaltevereistes en -bestuur, en kommoditeitsbewaring, -bewaring, verpakking, sanitasiebestuur, voedsel op die perseel verwerking, markkrediet en ander diensfasiliteite en prosedures.
19. Kwalifikasie van laboratoriums en inspeksie-instellings: verwys na die voorwaardes en vermoëns wat laboratoriums en inspeksie-instellings wat data en resultate verskaf wat aan die samelewing kan bewys, moet hê.
20. Akkreditasie van laboratoriums en inspeksie-instellings: verwys na die evaluering- en erkenningsaktiwiteite wat uitgevoer word deur die Nasionale Sertifisering- en Akkreditasie-administrasie en die gehalte- en tegniese toesigafdelings van die mense se regerings van provinsies, outonome streke en munisipaliteite direk onder die Sentrale Regering oor of die basiese voorwaardes en vermoëns van laboratoriums en inspeksie-instellings voldoen aan wette, administratiewe regulasies en relevante tegniese spesifikasies of standaarde.
21. Metrologiese sertifisering: Dit verwys na die assessering van die metrologiese verifikasie, die werkverrigting van die toetstoerusting, die werksomgewing en die bedryfsvaardighede van die personeel, en die vermoë van die kwaliteitstelsel om die eenvormige en akkurate metingswaardes van die produkkwaliteit-inspeksie-instellings wat billike data aan die samelewing verskaf deur die Nasionale Akkreditasie-administrasie en plaaslike kwaliteitsinspeksie-departemente in ooreenstemming met die bepalings van relevante wette en administratiewe regulasies, sowel as die vermoë van die kwaliteitstelsel om die billike en betroubare toetsing te verseker data.
22. Hersiening en goedkeuring (aanvaarding): verwys na die hersiening van die inspeksiekapasiteit en kwaliteitstelsel van die inspeksie-instellings wat die inspeksietaak onderneem of die produkte voldoen aan die standaarde en die toesig- en inspeksietaak van ander standaarde deur die Nasionale Akkreditasie-administrasie en plaaslike kwaliteit inspeksie departemente in ooreenstemming met die bepalings van relevante wette en administratiewe regulasies.
23. Laboratoriumvermoë-verifikasie: Dit verwys na die bepaling van laboratoriumtoetsvermoë deur vergelyking tussen laboratoriums.
24. Wedersydse erkenningsooreenkoms (MRA): verwys na die wedersydse erkenningsooreenkoms wat deur beide regerings of ooreenstemmingsbeoordelingsinstellings onderteken is oor spesifieke ooreenstemmingsbeoordelingsresultate en aanvaarding van die ooreenstemmingsbeoordelingsresultate van spesifieke ooreenstemmingsbeoordelingsinstellings binne die bestek van die ooreenkoms.
03
Terminologie wat verband hou met produksertifisering en organisasie
1. Aansoeker/sertifiseringskliënt: alle soorte organisasies wat by die administratiewe afdeling vir nywerheid en handel geregistreer is en besigheidslisensies volgens wet verkry, insluitend alle soorte organisasies met regspersoonlikheid, asook ander organisasies wat wettig gestig is, het sekere organisatoriese strukture en eiendomme, maar het nie regspersoonlikheid nie, soos eenmansaakondernemings, vennootskapsondernemings, vennootskaptipe gesamentlike ondernemings, Sjinees-buitelandse koöperatiewe ondernemings, bedryfsondernemings en buitelandse befondsde ondernemings sonder regspersoonlikheid, Takke gestig en gelisensieer deur regspersone en individuele besighede.Let wel: Die aansoeker word 'n lisensiehouer nadat die sertifikaat verkry is.
2. Vervaardiger/produkprodusent: 'n regspersoon organisasie geleë op een of meer vaste plekke wat die ontwerp, vervaardiging, evaluering, behandeling en berging van produkte uitvoer of beheer, sodat dit verantwoordelik kan wees vir die voortdurende voldoening van produkte aan relevante vereistes, en aanvaar volle verantwoordelikheid in daardie aspekte.
3. Vervaardiger (produksieperseel)/vertroude vervaardigingsonderneming: die plek waar die finale montering en/of toets van gesertifiseerde produkte uitgevoer word, en die sertifiseringsmerke en sertifiseringsagentskappe word gebruik om opsporingsdienste vir hulle te implementeer.Let wel: Oor die algemeen sal die vervaardiger die plek wees vir finale samestelling, roetine-inspeksie, bevestigingsinspeksie (indien enige), verpakking en aanbring van produknaamplaat en sertifiseringsmerk.Wanneer bogenoemde prosesse van produkte nie op een plek voltooi kan word nie, sal 'n relatief volledige plek wat ten minste roetine, bevestigingsinspeksie (indien enige), produknaamplaat en sertifiseringsmerk insluit vir inspeksie gekies word, en die reg op verdere inspeksie op ander plekke sal gereserveer word.
4. OEM (Original Equipment Manufacturer) vervaardiger: 'n vervaardiger wat gesertifiseerde produkte vervaardig volgens die ontwerp, produksieprosesbeheer en inspeksievereistes wat deur die kliënt verskaf word.Let wel: Die kliënt kan die aansoeker of die vervaardiger wees.Die OEM-vervaardiger vervaardig gesertifiseerde produkte onder die toerusting van die OEM-vervaardiger volgens die ontwerp-, produksieprosesbeheer- en inspeksievereistes wat deur die kliënt verskaf word.Handelsmerke van verskillende aansoekers/vervaardigers kan gebruik word.Verskillende kliënte en OEM's sal afsonderlik geïnspekteer word.Die stelselelemente sal nie herhaaldelik geïnspekteer word nie, maar die produksieprosesbeheer- en inspeksievereistes van produkte en die produkkonsekwentheidsinspeksie kan nie vrygestel word nie.
5. ODM (Original Design Manufacturer) vervaardiger: 'n fabriek wat dieselfde produkte vir een of meer vervaardigers ontwerp, verwerk en vervaardig deur dieselfde gehalteversekeringsvermoëvereistes, dieselfde produkontwerp, produksieprosesbeheer- en inspeksievereistes te gebruik.
6. ODM aanvanklike sertifisering sertifikaathouer: die organisasie wat die ODM produk aanvanklike produk sertifisering sertifikaat hou.1.7 Die organisasie wat die verskaffer komponente, onderdele en grondstowwe verskaf vir die vervaardiger om gesertifiseerde produkte te vervaardig.Let wel: Wanneer aansoek gedoen word vir sertifisering, indien die verskaffer 'n handel/verkoper is, moet die vervaardiger of vervaardiger van komponente, onderdele en grondstowwe ook gespesifiseer word.
04
Terminologie wat verband hou met produksertifisering en organisasie
1. Nuwe aansoek: alle sertifisering aansoeke behalwe verandering aansoek en hersiening aansoek is nuwe aansoeke.
2. Uitbreidingsaansoek: die aansoeker, vervaardiger en vervaardiger het reeds die sertifisering van produkte verkry, en die aansoek om sertifisering van nuwe produkte van dieselfde soort.Let wel: Soortgelyke produkte verwys na produkte binne die omvang van dieselfde fabrieksdefinisiekode.
3. Uitbreidingsaansoek: die aansoeker, vervaardiger en vervaardiger het reeds die sertifisering van produkte verkry, en die aansoek om sertifisering van nuwe produkte van verskillende tipes.Let wel: Verskillende soorte produkte verwys na produkte binne die omvang van verskillende fabriekskodes.
4. ODM-modus-toepassing: toepassing in ODM-modus.ODM-modus, dit wil sê, ODM-vervaardigers ontwerp, verwerk en vervaardig produkte vir vervaardigers in ooreenstemming met relevante ooreenkomste en ander dokumente.
5. Verander aansoek: die aansoek wat deur die houer gedoen word vir die verandering van sertifikaatinligting, organisasie en moontlike invloed op produkkonsekwentheid.
6. Hereksamenaansoek: voor die verstryking van die sertifikaat, indien die houer moet voortgaan om die sertifikaat te hou, moet hy/sy weer vir die produk met die sertifikaat aansoek doen.Let wel: Die aansoek om hereksamen moet voor die verstryking van die sertifikaat ingedien word, en 'n nuwe sertifikaat sal uitgereik word voor die verstryking van die sertifikaat, anders sal dit as 'n nuwe aansoek geag word.
7. Onkonvensionele fabrieksinspeksie: as gevolg van die lang inspeksiesiklus of ander redes, doen die onderneming aansoek vir en is dit goedgekeur deur die sertifiseringsowerheid, maar die formele toets van die produk wat vir sertifisering aansoek gedoen word, is nie voltooi nie.
05
Terminologie wat verband hou met toetsing
1. Produkinspeksie/produktipetoets: produkinspeksie verwys na die skakel in die produksertifiseringstelsel om produkeienskappe deur middel van toetsing te bepaal, insluitend monstervereistes en toetsevalueringsvereistes.Produktipe toets is om te verifieer dat die produk aan alle vereistes van produkstandaarde voldoen.Produkinspeksie sluit breedweg produk tipe toets in;In 'n eng sin verwys produkinspeksie na die toets wat uitgevoer word volgens sekere aanwysers van produkstandaarde of produkkenmerkstandaarde.Tans word toetse gebaseer op produkveiligheidstandaarde ook gedefinieer as produktipetoetse.
2. Roetine-inspeksie/prosesinspeksie: Roetine-inspeksie is 'n 100%-inspeksie van die produkte op die produksielyn in die finale stadium van produksie.Oor die algemeen, na inspeksie, is geen verdere verwerking nodig nie, behalwe vir verpakking en etikettering.Let wel: Die roetine-inspeksie kan uitgevoer word deur die ekwivalente en vinnige metode wat na verifikasie bepaal word.
Prosesinspeksie verwys na die inspeksie van die eerste artikel, halfvoltooide produk of sleutelproses in die produksieproses, wat 100% inspeksie of monsternemingsinspeksie kan wees.Prosesinspeksie is van toepassing op materiaalverwerkingsprodukte, en die term "prosesinspeksie" word ook algemeen in ooreenstemmende standaarde gebruik.
3. Bevestigingsinspeksie/afleweringsinspeksie: bevestigingsinspeksie is 'n steekproefinspeksie om te verifieer dat die produk steeds aan die vereistes van die standaard voldoen.Die bevestigingstoets moet uitgevoer word volgens die metodes gespesifiseer in die standaard.Let wel: Indien die vervaardiger nie toetstoerusting het nie, kan die bevestigingsinspeksie aan 'n bevoegde laboratorium toevertrou word.
Ex-fabriekinspeksie is die finale inspeksie van produkte wanneer hulle die fabriek verlaat.Afleweringsinspeksie is van toepassing op materiaalverwerkingsprodukte.Die term "afleweringsinspeksie" word ook algemeen in ooreenstemmende standaarde gebruik.Afleweringsinspeksie moet deur die fabriek voltooi word.
4. Aangewese toets: die toets wat deur die vervaardiger by die produksieterrein uitgevoer word volgens die items wat die inspekteur volgens die standaarde (of sertifiseringsreëls) gekies het om die produkkonsekwentheid te evalueer.
06
Terminologie wat verband hou met fabrieksinspeksie
1. Fabrieksinspeksie: die inspeksie van die fabriek se gehalteversekeringsvermoë en die ooreenstemming van gesertifiseerde produkte.
2. Aanvanklike fabrieksinspeksie: fabrieksinspeksie van die vervaardiger wat om sertifisering aansoek doen voordat die sertifikaat verkry word.
3. Toesig en inspeksie na sertifisering: Ten einde te verseker dat die gesertifiseerde produkte voortgaan om aan die sertifiseringsvereistes te voldoen, word gereelde of onreëlmatige fabrieksinspeksie vir die vervaardiger uitgevoer, en die toesig en inspeksie voer dikwels fabriekstoesig monsterneming inspeksie aktiwiteite by die dieselfde tyd.
4. Normale toesig en inspeksie: toesig en inspeksie na sertifisering in ooreenstemming met die toesigsiklus gespesifiseer in die sertifiseringsreëls.Gewoonlik na verwys as toesig en inspeksie.Inspeksie kan met of sonder vooraf kennisgewing uitgevoer word.
5. Vluginspeksie: 'n vorm van normale toesig en inspeksie, wat is om 'n inspeksiespan op te stel om direk by die produksieperseel aan te kom volgens toepaslike regulasies sonder om die lisensiehouer/vervaardiger vooraf in kennis te stel om fabriekstoesig en -inspeksie en/of fabriek uit te voer. toesig en steekproefneming op die gelisensieerde onderneming.
6. Spesiale toesig en inspeksie: 'n vorm van toesig en inspeksie na sertifisering, wat is om die frekwensie van toesig en inspeksie en/of fabriekstoesig en monsterneming vir die vervaardiger volgens die sertifiseringsreëls te verhoog.Let wel: spesiale toesig en inspeksie kan nie normale toesig en inspeksie vervang nie.
07
Terminologie wat verband hou met ooreenstemmingsbeoordeling
1. Evaluering: die inspeksie/inspeksie van gesertifiseerde produkte, die hersiening van die gehalteversekeringsvermoë van die vervaardiger en die inspeksie van produkkonsekwentheid volgens die vereistes van die sertifiseringsreëls.
2. Oudit: voor die sertifiseringsbesluit, bevestig die volledigheid, egtheid en ooreenstemming van die inligting verskaf vir die produksertifiseringsaansoek, evalueringsaktiwiteite en die opskorting, kansellasie, kansellasie en herwinning van die sertifiseringsertifikaat.
3. Sertifiseringsbesluit: beoordeel die doeltreffendheid van sertifiseringsaktiwiteite, en neem die finale besluit of om sertifisering te verkry en of die sertifikaat goedgekeur, in stand gehou, opskort, gekanselleer, herroep en herstel moet word.
4. Voorlopige evaluering: die deel van die sertifiseringsbesluit is die bevestiging van die volledigheid, ooreenstemming en doeltreffendheid van die inligting wat in die finale stadium van die produksertifiseringsevalueringsaktiwiteit verskaf is.
5. Herevaluering: die komponent van die sertifiseringsbesluit is om die geldigheid van die sertifiseringsaktiwiteite te bepaal en die finale besluit te neem oor die verkryging van die sertifikaat en of om die sertifikaat goed te keur, in stand te hou, op te skort, te kanselleer, te herroep en te herstel
Postyd: 17-Mrt-2023