CCC認証工場の検査でよくあるトラブル

デュイット

認証作業の具体的な実施において、CCC認証を申請する企業は、製品の特性と生産性、および品質を目的として、工場の品質保証能力の要件および対応する製品認証実施規則/規則に従って、対応する品質保証能力を確立する必要があります。認証された製品と製造された型式試験サンプルの一貫性を確保することを目的とした、加工特性。次に、CCC の工場検査プロセスにおける一般的な不適合と、それに対応する是正計画について説明します。

1、責任とリソースの一般的な不適合

不適合: 品質責任者が認可状を持っていないか、認可状の有効期限が切れています。

修正: 工場は、品質責任者の有効な委任状に印鑑と署名を追加する必要があります。

2、文書および記録の一般的な不適合

問題 1: 工場は最新かつ有効な管理文書を提供できませんでした。ファクトリーファイルには複数のバージョンが共存します。

是正: 工場は関連文書を整理し、認証要件を満たす最新バージョンの文書を提供する必要があります。

問題 2: 工場が品質記録の保管期間を指定していないか、指定された保管期間が 2 年未満です。

是正: 工場は、記録の保管期間が 2 年以上であることを記録管理手順に明確に指定する必要があります。

問題 3: 工場は製品認証に関連する重要な文書を特定して保存しなかった

是正:製品認証に関連する実施規則、実施規則、規格、型式試験報告書、監督および抜き取り検査報告書、苦情情報などは、検査のために適切に保管する必要があります。

3、 調達および主要部品管理におけるよくある不適合事項

問題点1:企業は、重要部品の定期確認検査を理解していないか、または重要部品の受入検査と混同している。

是正:CCC認証型式試験報告書に記載されている主要部品が対応するCCC/自主認証証明書を取得していない場合、企業は実施規則の要件に従って主要部品に対して年次確認検査を実施し、CCC認証型式試験報告書に記載されている主要部品が適合していることを保証する必要があります。主要部品の品質特性が認証基準および/または技術要件を満たし続けることができ、定期確認検査の関連文書に要件を書き込むことができます。主要部品の受入検査は、ロットごとの入荷時に行う主要部品の受入検査であり、定期的な確認検査と混同することはできません。

問題 2: 企業が販売代理店やその他の二次サプライヤーから主要部品を購入する場合、または下請け業者に主要部品、コンポーネント、サブアセンブリ、半完成品などの製造を委託する場合、工場はこれらの主要部品を管理していません。

是正策: この場合、企業は主要部品のサプライヤーに直接連絡することはできません。次に、企業は二次サプライヤーの購入契約に品質契約を追加するものとします。この契約では、二次サプライヤーがこれらの主要部品の品質管理に責任を負い、主要部品の一貫性を確保するためにどのような主要品質を管理する必要があるかを指定しています。
問題3:定期確認検査で家電製品の非金属材料が欠落している

是正:家電製品の非金属材料の定期確認検査は年2回であるため、企業は忘れたり、年に1回しか検査しないことが多い。年2回の非金属材料の定期確認・検査の要求事項を文書に盛り込み、要求事項に従って厳格に実施する。

4、 生産工程管理におけるよくある不適合事項

問題: 生産プロセスの主要なプロセスが正しく識別されていない

是正: 企業は、製品の規格への適合性および製品の適合性に重要な影響を与える主要なプロセスを特定する必要があります。たとえば、一般的な意味でのアセンブリ。モーターの浸漬と巻線。プラスチックおよび非金属の主要部品の押出および射出成形。これらの主要なプロセスは、企業管理文書で特定され、管理されます。

5、日常検査・確認検査でよくある不適合事項

問題点1:定期検査・確認検査書類に記載された検査条項が認証実施規程の要件を満たしていない

是正:企業は、関連する製品認証実施規則/規則の日常検査および検査項目の確認の要件を注意深く検討し、認定製品検査の関連管理文書に対応する要件をリストし、項目の欠落を避ける必要があります。

問題2:定期検査記録が欠落している

是正:企業は、生産ラインの定期検査スタッフを訓練し、定期検査記録の重要性を強調し、必要に応じて定期検査の関連結果を記録する必要があります。

6、検査および試験用の機器および装置の一般的な不適合事項

問題 1: 企業は、自社の文書に指定された期間内に試験装置の測定と校正を忘れた

是正:企業は、予定通りに測定されなかった機器を、文書に指定された期間内に測定および校正のために資格のある測定および校正機関に送付し、対応する検出機器に対応する識別情報を貼り付ける必要があります。

問題点2:企業は設備の機能検査や記録を欠如している。

是正:企業は自社文書の規定に従って試験装置の機能を検査する必要があり、機能検査の方法も企業文書の規定に従って厳格に実施する必要があります。耐電圧試験器の機能確認には標準部品を使用する旨が文書に記載されているが、現場での機能確認は短絡法によるものであり、その他同様の検査方法には該当しない場合がありますのでご注意ください。

7、 不適合品管理における一般的な不適合事項

問題点1:国家・省の監督・抜き打ち検査で重大な問題が発生した場合、企業文書に対処方法が明記されていない。

是正:工場が認証製品に重大な問題があることを知った場合、国家および省の監督および抜き取り検査で製品に重大な問題がある場合、工場は認証機関に速やかに通知する必要があることを企業文書に明記する必要があります。具体的な問題点。

問題 2: 企業は、指定された保管場所を指定せず、生産ライン上の不適合製品にマークを付けていませんでした。

是正:企業は、生産ラインの対応する位置に不適合製品の保管場所を描き、対応する不適合製品の識別を行わなければなりません。文書内にも関連する条項が含まれている必要があります。

8、認証製品の変更と一貫性管理および現場指定試験における一般的な不適合

問題: 工場では、主要部品、安全構造、外観に明らかな製品の不一致があります。

修正: これは CCC 認証に対する重大な不適合です。製品の一貫性に問題がある場合、工場検査で直接4級不合格と判定され、該当するCCC認証が停止される。したがって、企業は製品を変更する前に、認証機関に変更申請を提出するか、変更相談を行って、工場検査で製品の整合性に問題がないことを確認する必要があります。

9、 CCC証明書とマーク

問題点:工場はマーク成形の承認申請をしておらず、マーク購入時にマークの使用アカウントを確立していませんでした。

是正:工場は CCC 証明書を取得後、できるだけ早く認証認定局の認証センターにマークの購入またはマーク成形の承認申請を申請しなければなりません。マークの購入を申請する場合、マークの使用は、企業の出荷常態簿に一つ一つ対応する常態簿を作成する必要があります。


投稿日時: 2023 年 2 月 24 日

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